في عام 1928 ، لاحظ عالم النبات الألماني إميل هايتز نوى الطحالب بصبغة ربط الحمض النووي. ولاحظ أنه في حين أن بعض مناطق الكروماتين تتكثف وتنتشر في نواة الطور البيني، فإن البعض الآخر لا يفعل ذلك. وقد أطلق عليها اسم إيوكروماتين و هيتيروكروماتين، على التوالي اقترح أن تعكس مناطق الكروماتين المتغايرة حالة غير نشطة وظيفيًا للجينوم. وقد تم التأكيد لاحقاً على أن الكروماتين المتغاير مضغوط نسبيًا ، وأن الكروماتين الحقيقي هو كروماتين نشط نسبيًا.
الفرق بين الكروماتين الحقيقي والكروماتين المغاير
كروماتين حقيقي هو منطقة كروماتين ملطخة بشكل خفيف وغنية بالجينات وغير محكمة الارتباط. عادة ما تكون مشتتة في النواة. هيستونات الكروماتين الحقيقي يتم أسيتيلها على نطاق واسع ، مما يسمح بانضغاط الكروماتين الرخو.
في المقابل، الكروماتين المتغاير هو كروماتين ذو لون غامق، وغني بالتكرار، وفقر الجينات، ومضغوط. غالباً ما يُرى في المحيط النووي، غالباً على شكل كتل. يتم ميثلة هيستونات الهيتروكروماتين، مما يتيح بنية كروماتين مضغوطة.
تغيير الموضع والتأثير
قد تؤدي عمليات إعادة ترتيب الكروموسومات إلى وضع جينات الكروماتين الحقيقي بجوار الكروماتين المغاير. يمكن أن تؤدي إعادة ترتيب الجينات هذه إلى إسكات الجينات بحكم وضعها بالقرب من الهيتروكروماتين، بدلاً من تغيير الجين نفسه. تسمى هذه الظاهرة "؛ تغيير تأثير الموضع (PEV). "؛ ومن ثم ، يصبح الجين المترابط صامتًا في بعض الخلايا حيث يكون نشطًا بشكل طبيعي ، مما يؤدي إلى نمط ظاهري متنوع. تمت دراسة ظاهرة PEV جيدًا في ذبابة الفاكهة.
يعتمد تكوين الكروماتين المغاير على مثيلة الهيستون H3 متبوعًا بالارتباط مع البروتينات غير الهيستونية مثل هيتيروكروماتين بروتين 1 أو HP1. عادة، يتم فصل الهيتروكروماتين والكروماتين الحقيقي عن طريق منطقة عازلة بها العديد من المناطق الغنية بشكل متكرر. يشير PEV إلى أن الكروماتين المغاير، بمجرد تكوينه، يمكن أن ينتشر خارج المنطقة العازلة إلى الكروماتين المجاور. في البشر ، HUSH المركب ميتيلات هيستونات ويساهم في انتشار هيتيروكروماتين وبالتالي ، تغيير تأثير الموقع.
