Her beskriver vi en ny flowcytometrisk metode til prospektiv isolering af tidlige burstdannende enhedserythroid (BFU-e) og kolonidannende enhedserythroide (CFU-e) forfædre direkte fra frisk museknoglemarv og milt. Denne protokol, udviklet baseret på enkeltcelle transkriptomiske data, er den første til at isolere alle vævets erythroidforfædre med høj renhed.