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Lentiviral CRISPR/Cas9-medierad genom redigering för studiet av hematopoietiska celler i sjukdomsmodeller
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Imunologia e Infecção
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JoVE Journal Imunologia e Infecção
Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for the Study of Hematopoietic Cells in Disease Models
DOI:

08:14 min

October 03, 2019

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Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
  • 03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
  • 05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
  • 05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
  • 06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
  • 07:23Conclusion

Summary

Tadução automática

Beskrivna är protokoll för mycket effektiv genom redigering av murina hematopoietiska Stem och stamceller (HSPC) av CRISPR/Cas9 systemet för att snabbt utveckla musmodell system med hematopoietiska systemspecifika genmodifieringar.

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