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Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for the Study of Hematopoietic Cells in Disease Models
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질병 모델에서 조혈 세포의 연구를 위한 렌티바이러스 CRISPR/Cas9 매개 게놈 편집

DOI:
10.3791/59977-v

•

08:14 min

•

October 03, 2019

•

, , , , , , , ,
1Hematovascular Biology Center, Robert M. Berne Cardiovascular Research Center,University of Virginia School of Medicine

Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
  • 03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
  • 05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
  • 05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
  • 06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
  • 07:23Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

설명된 것은 CRISPR/Cas9 시스템에 의한 뮤린 조혈 줄기 및 전구 세포(HSPC)의 고효율 게놈 편집을 위한 프로토콜로 조혈 시스템 별 유전자 수정을 통해 마우스 모델 시스템을 신속하게 개발합니다.

Tags

LentiviralCRISPR/Cas9Genome EditingHematopoietic CellsDisease ModelsTransgene Delivery293T CellsViral TiterBone IsolationHematopoietic Stem Cells

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