Journal
/
Bioquímica
/
Caratterizzazione delle proteine mediante cromatografia di dimensioni-esclusione accoppiata alla dispersione luminosa multi-angolo (SEC-MALS)
JoVE Journal
Bioquímica
This content is Free Access.
JoVE Journal Bioquímica
Characterization of Proteins by Size-Exclusion Chromatography Coupled to Multi-Angle Light Scattering (SEC-MALS)
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Caratterizzazione delle proteine mediante cromatografia di dimensioni-esclusione accoppiata alla dispersione luminosa multi-angolo (SEC-MALS)

DOI:
10.3791/59615-v

•

10:00 min

•

June 20, 2019

•

, , ,
1Wyatt Technology Corporation, 2Wolfson Centre for Applied Structural Biology, The Alexander Silberman Institute of Life Science,The Hebrew University of Jerusalem, 3Danyel Biotech Ltd.

Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:57Preparation of Buffers, System, and Sample, and Loading of Sample
  • 03:42Preparation of the MALS Software and the FPLC Software
  • 05:49Analysis of SEC-MALS BSA Data
  • 08:04Results: SEC-MALS Analysis
  • 09:16Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Questo protocollo descrive la combinazione della cromatografia ad esclusione di dimensioni con la dispersione della luce multi-angolo (SEC-MALS) per la caratterizzazione assoluta di proteine e complessi nella soluzione. SEC-MALS determina il peso molecolare e le dimensioni di proteine pure, oligomeri nativi, eterocomplessi e proteine modificate come le glicoproteine.

Tags

SEC-MALSSize-exclusion ChromatographyMulti-angle Light ScatteringMolecular WeightMacromoleculesOligomersComplexesGlycoproteinsMembrane ProteinsAbsolute MethodPeptidesPolymersProteinsNucleocapsidsPolysaccharidesVirus-like ParticlesVirusesPhosphate-buffered SalineFlow RateDRI Flow CellPurge ModeSystem CleanlinessRefractive Index

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

In linea Size-esclusione e cromatografia a scambio ionico su una SAXS Beamline

Metodo per visualizzare e analizzare membrana proteine ​​interagenti con microscopia elettronica a trasmissione

Caratterizzazione biochimica e strutturale del carboidrato trasporto substrato-proteina-SP0092

Cristalli della proteina crescente con dimensioni distinte utilizzando automatizzato cristallizzazione accoppiato con In Situ dispersione della luce dinamica

Digestione delle proteine, ultrafiltrazione e cromatografia di esclusione di formato per ottimizzare l'isolamento degli esosomi da siero e Plasma sanguigno umano

Cromatografia a scambio ionico (IEX) accoppiata alla diffusione della luce multi-angolo (MALS) per la caratterizzazione e la separazione delle proteine

Identificazione delle proteine che interagiscono con fosfato inositolo o fosfonositide mediante matricografia affinità accoppiata a Blot occidentale o spettrometria di massa

Analisi quantitativa del Lipidome cellulare di Saccharomyces Cerevisiae Utilizzando la cromatografia Liquida Accoppiata con la Spettrometria di Massa Tandem

Sezionamento trasversale di riso maturo (Oryza sativa L.) Kernel per la scansione di immagini al microscopio elettronico utilizzando le punte delle pipette come supporto per l'immobilizzazione

Metabolomica quantitativa di Saccharomyces Cerevisiae mediante cromatografia liquida accoppiata con spettrometria di massa tandem

Read Article