Journal
/
/
Utarbeidelse av stabile bisyklisk Aziridinium ioner og deres Ring-åpning for syntese av Azaheterocycles
JoVE Journal
Química
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Química
Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles
DOI:

11:45 min

August 22, 2018

,

Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:35Synthesis of (6R)-1-[(R)-1-Phenylethyl)-1-Azoniabicyclo[4.1.0]Heptane Tosylate
  • 02:49General Procedure for the Expansion of 1-Azoniabicyclo[4.1.0]Heptane Tosylate
  • 03:53Synthesis of (S)-1-[(R)-1-Phenylethyl]azepan-3-ol
  • 05:14Synthesis of [(2R,3R,4R)-3,4-Bis(Benzyloxy)-1-(S)-1-Phenylethyl)Piperidin-2-Yl]Methyl Acetate
  • 08:03Results: Synthesis and Characterization of Bicyclic Aziridinium Ions and its Ring Expansion to Azaheterocycles
  • 09:53Conclusion

Summary

Tadução automática

Bisyklisk aziridinium ioner som 1-azoniabicyclo [4.1.0] heptane tosylate ble generert fra 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] aziridine, som ble benyttet for utarbeidelse av substituerte piperidines og azepanes via regio- og stereospecific Ring-utvidelse med ulike nucleophiles. Denne svært effektive protokollen tillatt oss å forberede ulike azaheterocycles inkludert naturlige produkter som fagomine, febrifugine analog og balanol.

Vídeos Relacionados

Read Article