Vi beskriver chromatin endogen spaltning kombineret med høj gennemstrømningssekvensering (ChEC-seq), en chromatinimmunpræcipitation (ChIP) -orthogonal metode til kortlægning af proteinbindingssteder, som er genomsamlede med mikrokocelle nuklease (MNase) fusionsproteiner.

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Genom-dækkende Bestemmelse af pattedyr Replication Timing ved DNA Content Measurement

Kortlægning af RNA-RNA-interaktioner globalt ved anvendelse af biotinyleret psoralen

Kortlægning Genome-wide tilgængelige kromatin i primære humane T lymfocytter af ATAC-Seq

Bestemmelse af Genome-wide udskrift henfald priser i prolifererende og inaktiv humane fibroblaster

Generation af Genome-wide kromatin kropsbygning Capture biblioteker fra stramt iscenesatte tidlige Drosophila embryoner

Kromatin Immunoprecipitation (ChIP) af Histon ændringer fra Saccharomyces cerevisiae

Promotor Capture Hej-C: Høj opløsning, Genome-wide profilering af promotor interaktioner

Genom-dækkende overvågning af transskription fejl i Eukaryote organismer

Saccharomyces cerevisiae Metaboliske mærkning med 4-thiouracil og kvantificering af nyligt syntetiserede mRNA som en Proxy for RNA Polymerase II aktivitet

Genom-bred kortlægning af protein-DNA-interaktioner med ChEC-seq in<em> Saccharomyces cerevisiae</em

•

•

•

Capítulos

Summary

Tadução automática

Tags