Journal
/
Genética
/
Ved hjelp av en Fluorescent PCR-kapillar-gelelektroforese teknikken for å genotype CRISPR / Cas9-mediert knockout-mutanter i en high-throughput-format
JoVE Journal
Genética
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Genética
Using a Fluorescent PCR-capillary Gel Electrophoresis Technique to Genotype CRISPR/Cas9-mediated Knockout Mutants in a High-throughput Format

Ved hjelp av en Fluorescent PCR-kapillar-gelelektroforese teknikken for å genotype CRISPR / Cas9-mediert knockout-mutanter i en high-throughput-format

DOI:
10.3791/55586-v

•

08:25 min

•

April 08, 2017

•

, , ,
1Cancer & Stem Cell Biology Programme,Duke-NUS Medical School

Capítulos

  • 00:05Título
  • 00:55Sample Preparation and Amplification of CRISPER/Cas9 Regions with Fluorescent PCR
  • 04:32Capillary Gel Electrophoresis and Electropherogram Analysis
  • 06:25Results: Genotyping HEPG2 Targeted with CRISPER/Cas9 Construct Against NAP1L1
  • 07:27Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Den genotyping teknikken beskrevet her, som fluorescerende par polymerase-kjedereaksjon (PCR) for å kapillært gelelektroforese, gjør det mulig for high-throughput genotyping av nuklease-mediert knockout kloner. Det omgår begrensninger overfor andre genotype-teknikker og er mer kostnadseffektivt enn sekvenseringsmetoder.

Tags

CRISPR/Cas9Knockout MutantsGenotypingFluorescent PCRCapillary Gel ElectrophoresisHigh-throughputCell CultureCloningCell LysisPCR

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Forstyrrelser av sirkulerende mirnas i Irritabel tarm syndrom oppdages ved hjelp av en multiplekset Høy throughput Gene Expression Platform

Høy gjennomstrømming robot pasning Isolering av temperaturfølsomme Lethal Mutanter i<em> Chlamydomonas reinhardtii</em

Utvalgsavhengig og uavhengig generasjon av CRISPR / Cas9-medierte Gene Knockouts i mammale celler

Generasjon av innfødte Chromatin Immunoprecipitation sekvensering biblioteker til Nucleosome tetthet analyse

G2-seq: En høy gjennomstrømning sekvensering-basert teknikk for å identifisere sent replikere regioner i genomet

CRISPR/Cas9-mediert målrettet integrering i Vivo med en homologi-mediert slutten begynte-basert strategi

En protokoll for produksjon av Integrase dårlig Lentiviral vektorer for CRISPR/Cas9-mediert Gene Knockout i dele celler

Høy gjennomstrømming identifikasjon av synergistisk rusmiddelkombinasjoner av overlapping2 metoden

En rask og lettvint rørledning for generering Genomic punkt mutanter i C. elegans bruker CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

Bestemme Egg befruktning Rate av Bemisia tabaci med en Cytogenetic teknikk

Read Article