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Capítulos
- 00:05Título
- 00:55Sample Preparation and Amplification of CRISPER/Cas9 Regions with Fluorescent PCR
- 04:32Capillary Gel Electrophoresis and Electropherogram Analysis
- 06:25Results: Genotyping HEPG2 Targeted with CRISPER/Cas9 Construct Against NAP1L1
- 07:27Conclusion
जीनोटाइपिंग तकनीक यहाँ वर्णित है, जो जोड़ों फ्लोरोसेंट पोलीमरेज़ चेन प्रतिक्रिया (पीसीआर) जेल वैद्युतकणसंचलन केशिका, nuclease की मध्यस्थता नॉकआउट क्लोन के उच्च throughput जीनोटाइपिंग के लिए अनुमति देता है। यह अन्य जीनोटाइपिंग तकनीक को पेश आ रही सीमाओं में गतिरोध उत्पन्न और अनुक्रमण तरीकों की तुलना में अधिक लागत प्रभावी है।
