Her viser vi isolerede humane blodplader kan anvendes som en tilgængelig ex vivo-model til at studere metaboliske tilpasninger som reaktion på komplekset I inhibitoren rotenon. Denne fremgangsmåde anvender isotopisk sporing og relativ kvantificering ved væskekromatografi-massespektrometri og kan anvendes til en række af undersøgelsestyper.