/
/
Ein Thin-Schädel Fenster-Technik für chronische Zwei-Photonen- In-vivo- Imaging von Murine Mikrogliazellen in Modelle der Neuroinflammation
This content is Free Access.
Capítulos
- 00:00Título
- 01:14Introduction
- 01:47Preparing the Animal for Imaging
- 04:46Preparing the Thinned Skull Cortical Window
- 07:00Two-photon Imaging
- 08:48Injection of the HIV-1 Neurotoxin, Tat
- 11:37Conclusion
Wir beschreiben ein Verfahren zur Visualisierung wiederholt murine Mikroglia und zirkulierenden Monozyten<em> In vivo</em> Über Stunden, Tage oder Wochen mit der transkraniellen Zwei-Photonen-Mikroskopie. Wir zeigen, wie zu einem ausgedünnten-Schädel-Fenster, dass eine intermittierende Beobachtung der ruhenden Mikrogliazellen, die durch benachbarte stereotaktische Injektion der HIV-1 regulatorischen Proteins Tat aktiviert werden können, ermöglicht vorzubereiten.
Tags
Thin-skull Window TechniqueChronic Two-photon In Vivo ImagingMurine MicrogliaNeuroinflammationOpen-skull TechniqueThinned-skull ApproachMicroglial ActivationChronic ImagingImaging SessionsTwo-photon MicroscopyStable Cortical WindowGlass CoverslipTranslucentImmunologically InertCX3CR1 GFP/+ MicePial SurfaceStereotactic Brain Injury
