Summary

Движения глаз в зрительном восприятии длительности: отделение стимула от времени в процессах принятия решения

Published: January 19, 2024
doi:

Summary

Мы представляем протокол, который использует айтрекинг для отслеживания движений глаз во время задачи сравнения интервалов (восприятия длительности) на основе визуальных событий. Цель состоит в том, чтобы дать предварительное руководство по отделению глазодвигательных реакций на задачи восприятия длительности (сравнение или различение временных интервалов) от реакций на сам стимул.

Abstract

Методы айтрекинга могут позволить онлайн-мониторинг когнитивной обработки во время заданий на восприятие визуальной длительности, где участников просят оценить, различить или сравнить временные интервалы, определяемые визуальными событиями, такими как мигающие круги. Однако, насколько нам известно, попытки подтвердить эту возможность до сих пор остаются безрезультатными, и результаты по-прежнему сосредоточены на поведенческих решениях, принятых в автономном режиме после появления стимула. В данной статье представлен протокол айтрекинга для изучения когнитивных процессов, предшествующих поведенческим реакциям, в задаче на сравнение интервалов, где участники просматривали два последовательных интервала и должны были решить, ускоряется ли он (первый интервал длиннее второго) или замедляется (второй интервал длиннее).

Наша главная задача состояла в том, чтобы отделить глазодвигательные реакции на сам зрительный стимул от коррелятов длительности, связанных с суждениями. Для этого мы определили три последовательных временных окна, основанных на критических событиях: начало исходного уровня, начало первого интервала, начало второго интервала и окончание стимула. Затем мы извлекли традиционные глазодвигательные показатели для каждого из них (количество фиксаций, размер зрачка) и сосредоточились на изменениях, связанных с временным окном, чтобы отделить реакцию на визуальный стимул от реакции, связанной со сравнением интервалов как таковым. Как мы показываем в иллюстративных результатах, данные айтрекинга показали значительные различия, которые согласуются с поведенческими результатами, что выдвигает гипотезы о задействованных механизмах. Этот протокол находится в зачаточном состоянии и потребует многих улучшений, но он представляет собой важный шаг вперед в современном состоянии техники.

Introduction

Способности к восприятию времени привлекают все большее внимание исследователей в последние годы, отчасти из-за накопления доказательств того, что они могут быть связаны с навыками чтения или патологическими состояниями 1,2,3,4,5. Зрительное восприятие длительности — способность оценивать, различать или сравнивать временные интервалы, определяемые визуальными событиями — является одной изобластей интереса, в которуюмогут внести свой вклад методы отслеживания взгляда. Тем не менее, результаты по-прежнему сосредоточены на постстимульных поведенческих решениях, таких как нажатие кнопки, чтобы указать, сколько времени прошло (оценка), одинаковы ли временные интервалы или различны (дискриминация), или какой из ряда временных интервалов является самым длинным или коротким. В нескольких исследованиях предпринимались попытки соотнести поведенческие результаты с данными отслеживания движений глаз 8,9, но они не смогли найти корреляции между ними, предполагая, что прямая связь отсутствует.

В настоящей работе представлен протокол регистрации и анализа глазодвигательных реакций при предъявлении стимула в задаче восприятия зрительной длительности. В частности, описание относится к задаче на сравнение интервалов, в которой участники видели последовательности из трех событий, определяющих два временных интервала, и их просили оценить, ускорились ли они (первый интервал длиннее второго) или замедлились (первый интервал короче второго). Временные интервалы, использованные в исследовании, охватывали от 133 до 733 мс, в соответствии с принципами временной выборки (TSF)10. TSF предполагает, что колебательная активность мозга, особенно в частотных диапазонах, таких как дельта-колебания (1-4 Гц), синхронизируется с входящими речевыми единицами, такими как последовательности ударных ударений. Эта синхронизация улучшает кодирование речи, улучшает внимание к речевым единицам и помогает извлекать последовательные закономерности, которые могут иметь значение для понимания таких состояний, как дислексия, которые демонстрируют нетипичные низкочастотные колебания. Цель исследования, в котором мы разработали представленный здесь метод, состояла в том, чтобы определить, отражают ли трудности дислексиков в восприятии зрительной длительности (групповые эффекты в задаче интервального сравнения) проблемы в обработке самого визуального объекта, а именно движения и контрастов яркости11. Если бы это было так, мы ожидали, что дислектики были бы в невыгодном положении по отношению к контрольной группе для стимулов с движением и низкой контрастностью яркости (взаимодействие между группой и типом стимула).

Основной результат оригинального исследования был обусловлен постстимульными поведенческими суждениями. Данные айтрекинга (размер зрачка и количество фиксаций), записанные во время предъявления стимула, были использованы для изучения процессов, предшествующих принятию поведенческих решений. Тем не менее, мы считаем, что текущий протокол может быть использован независимо от сбора поведенческих данных, при условии, что цели будут поставлены соответствующим образом. Также можно настроить его для задач интервального различения. Использовать его в задачах оценки времени не так быстро, но мы не исключаем такой возможности. Мы использовали размер зрачка, потому что он отражает когнитивную нагрузку 12,13,14, среди других состояний и, таким образом, может предоставить информацию о навыках участников (чем выше нагрузка, тем меньше навыков). Что касается количества фиксаций, то большее количество фиксаций может отражать более сильную вовлеченность участников в задание15,16. В первоначальном исследовании использовались пять типов стимулов. Для упрощения мы использовали только два в текущем протоколе (Ball vs. Flash, представляющий собой контраст, связанный с движением).

Основная проблема, которую мы пытались решить, заключалась в том, чтобы отделить реакцию на сам визуальный стимул от реакции, связанной с интервальным сравнением, поскольку известно, что глазодвигательные реакции изменяются в зависимости от таких характеристик, как движение иликонтрастность яркости. Исходя из предпосылки, что визуальный стимул обрабатывается, как только он появляется на экране (первый интервал), а сравнение интервалов становится возможным только после начала второго временного интервала, мы выделили три временных окна: окно до стимула, первый интервал, второй интервал (поведенческая реакция не включена). Анализируя изменения в предстимульном окне в течение первого интервала, мы получаем индексы ответов участников на сам стимул. Сравнение первого и второго интервалов позволило бы выявить возможные глазодвигательные сигнатуры интервального сравнения — задачи, которую участников попросили выполнить.

Protocol

Пятьдесят два участника (у 25 из которых была диагностирована дислексия или они были обозначены как потенциальные случаи заболевания, а 27 – контрольная группа) были набраны из сообщества (через социальные сети и удобные контакты по электронной почте) и из университетского курса. После подтверждающей нейропсихологической оценки и последующего анализа данных (подробнее см. Госвами10) семь участников были исключены из исследования. Это исключение включало четырех человек с дислексией, которые не соответствовали критериям, двух участников с дислексией с выбросами в основной экспериментальной задаче и одного участника контрольной группы, на чьи данные отслеживания глаз повлиял шум. Окончательная выборка состояла из 45 участников, 19 взрослых с дислексией (один мужчина) и 26 контрольных групп (пять мужчин). Все участники были носителями португальского языка, имели нормальное зрение или зрение, скорректированное до нормального, и ни у кого не было диагностированных проблем со слухом, неврологическими или речевыми проблемами. Протокол, описанный здесь, был одобрен местным комитетом по этике факультета психологии и педагогических наук Университета Порту (номер 2021/06-07b), и все участники подписали информированное согласие в соответствии с Хельсинкской декларацией. 1. Создание стимулов Определите восемь последовательностей из двух временных интервалов (табл. 1), в которых первая короче второй (последовательность замедления); Выберите интервалы, совместимые с частотой кадров анимационного программного обеспечения (в данном случае 30 кадров/с, 33 мс/кадр), используя таблицу преобразования длительности кадров. Для каждой последовательности замедления создайте аналог ускорения, полученный путем инвертирования порядка интервалов (табл. 1). В электронной таблице преобразуйте длину интервала в количество кадров, разделив целевой интервал (мс) на 33 (например, для последовательности интервалов 300–433 мс укажите 9–13 кадров). Определите ключевые кадры для каждой последовательности: начало стимула в кадре 7 (после шести пустых кадров, соответствующих 200 мс), смещение интервала 1 в кадре 6 + длина интервала 1 (6 + 9 для данного примера), то же самое для смещения интервала 2 (6 + 9 + 13). Установите еще две рамки в конце интервала 2, чтобы обозначить окончание стимула (6+9+13+2). Создавайте флэш-последовательности в виде анимаций.Запустите программное обеспечение для анимации (например, Adobe Animate) и создайте новый файл с черным фоном. В кадре 7 нарисуйте синий круг в центре экрана. Убедитесь, что его размеры позволяют ему занимать около 2° поля зрения при запланированном расстоянии экрана от глаз (здесь 55 см), что означает, что диаметр мяча составляет 1,92 см. Скопируйте и вставьте это изображение в следующий соседний кадр (начиная с 7-го кадра) так, чтобы каждая вспышка длилась около 99 мс. Скопируйте и вставьте этот двухкадровый эпизод в два других ключевых кадра (начало интервалов 1 и 2). Постройте оставшиеся 15 анимаций, создав копии файла и переместив интервальные наступления в соответствующие кадры. Создавайте последовательности прыгающих мячей в виде анимаций.Откройте файл в анимационном программном обеспечении с теми же характеристиками (размер, фон), которые используются в flash-анимации. Откройте электронную таблицу со спецификациями ключевых кадров, чтобы ключевые кадры теперь соответствовали сжатым мячам, ударяющимся о землю. Начните с трех кадров на черном фоне (99 мс). В4-м кадре нарисуйте вверху по центру синий шар, равный тому, который используется для вспышек. Нарисуйте сжатый мяч (ширина больше высоты) в точке начала стимула, продолжительностью три кадра (начало интервала 1). Убедитесь, что мяч находится по горизонтали и вертикально ниже центра экрана.Нажмите на кнопку Свойства объекта , а затем на Положение и размер , чтобы расположить мяч на выбранной высоте сжатия и увеличить ширину/уменьшить высоту. Создайте непрерывное изменение с помощью команды анимации движения от мяча вверху к сдавленному шару (вертикальный спуск). Скопируйте последовательность из трех кадров с раздавленным шаром в два других ключевых кадра (начало интервалов 1 и 2). В электронной таблице разделите продолжительность каждого интервала на 2, чтобы определить средние точки между двумя сквошами для интервалов 1 и 2, где мяч достигает максимальной высоты после подъема и перед спуском. Нарисуйте несжатый мяч вертикально над самой нижней точкой траектории в средних точках, определенных в шаге 1.6.6. Создайте анимацию подъема между началом интервала (когда мяч ударяется о землю) и самой высокой точкой, а также между самой высокой точкой и следующим сквошем (спуском). Адаптируйте файл к остальным 15 временным структурам. Экспортируйте все анимации в формате .xvd. Если параметр недоступен, экспортируйте его как .avi, а затем преобразуйте, чтобы его можно было использовать в системе eyelink. 2. Подготовка к эксперименту Создание папки экспериментаОткройте приложение “Конструктор экспериментов ” и выберите “Создать ” в файле меню. Сохраните проект, нажав на File | Сохранить как. Укажите название проекта и место, где он будет сохранен.ПРИМЕЧАНИЕ: При этом будет создана целая папка с вложенными папками для файлов стимулов и других материалов. Файл эксперимента появится в папке с расширением .ebd. В папке проекта нажмите « Библиотека », а затем в папку с именем «Видео». Загрузите в эту папку файлы видео в формате .xvid.ПРИМЕЧАНИЕ: Все стимулы, используемые в эксперименте, должны храниться в Библиотеке. Создание базовой структуры внутрисистемного и человеко-системного взаимодействияПеретащите стартовую панель и значки экрана дисплея в окно редактора диаграмм . Создайте связь между ними, щелкнув и перетащив мышь от первого ко второму. В свойствах экрана дисплея нажмите кнопку «Вставить многострочный текстовый ресурс » и введите текст инструкции, объясняющий последующую процедуру калибровки. Выберите два триггера (входных канала для перехода вперед в эксперименте): клавиатура и кнопка el (кнопка). Свяжите экран дисплея с обоими.ПРИМЕЧАНИЕ: Эти триггеры позволяют участнику или экспериментатору нажать любую кнопку, чтобы продолжить. Выберите значок Настройка камеры и свяжите с ним оба триггера.ПРИМЕЧАНИЕ: Это позволит установить связь с айтрекером, чтобы можно было отслеживать глаза участника для настройки, калибровки и проверки камеры (см. раздел 4). Выберите значок Файл результатов и перетащите его в правую часть блок-схемы.ПРИМЕЧАНИЕ: Это действие позволяет записывать поведенческие реакции эксперимента. Определение блочной структурыВыберите значок «Эпизод » и свяжите его (см. шаг 2.2.1) с настройкой камеры. В Properties нажмите на Iteration count и выберите 2 для количества блоков (Flashes и Balls). ПРИМЕЧАНИЕ: Это отделит представление вспышек от представления шаров. Введите последовательность (определение блока) и перетащите значок стартовой панели , значок дисплея , а также триггеры el_button и клавиатуру. Свяжите их в таком порядке. На значке экрана дисплея нажмите кнопку Вставить многострочный текстовый ресурс и введите текст инструкции, объясняющий эксперимент. Определение структуры пробной версииВнутри последовательности блоков перетащите значок Новый эпизод в редактор, чтобы создать пробную последовательность.ПРИМЕЧАНИЕ: Вложение последовательности испытаний в последовательность блоков позволяет выполнять несколько испытаний в каждом блоке. Внутри пробной последовательности перетащите начальную панель и значок Подготовить эпизод и свяжите второй эпизод с первым.ПРИМЕЧАНИЕ: Это действие загружает экспериментальные стимулы, которые будут предъявлены участнику. Перетащите значок коррекции дрейфа в интерфейс и свяжите его со значком подготовки эпизода.ПРИМЕЧАНИЕ: Коррекция дрейфа представляет собой единственную цель фиксации на мониторе компьютера стимуляции и позволяет сравнивать положение взгляда курсора с фактическим положением стимулов на записывающем компьютере. Проверка дрейфа и соответствующая коррекция автоматически начинаются после каждой попытки, чтобы гарантировать сохранение первоначального качества калибровки. Определение структуры записиВнутри пробной последовательности перетащите значок «Новый эпизод » в редактор, чтобы создать последовательность записи.ПРИМЕЧАНИЕ: Последовательность записи отвечает за сбор данных о глазах, и именно в ней представлены визуальные стимулы. Выберите опцию Запись в свойствах этой последовательности.ПРИМЕЧАНИЕ: Таким образом, айтрекер начинает запись, когда начинается стимул, и останавливается, когда стимул заканчивается. В свойствах нажмите на Data Source и заполните в каждой строке таблицу (type или select) с точным именем файла каждого стимула, типом пробно-практического или экспериментального, сколько раз будет представлен каждый стимул (1 здесь) и кнопкой ожидаемого ответа .ПРИМЕЧАНИЕ: Имена файлов должны совпадать с именами, загруженными в Библиотеку, включая расширение файла (например, ball_sp_1.xvd). На верхней панели интерфейса нажмите « Настройка рандомизации» и отметьте поля «Включить рандомизацию испытаний », чтобы убедиться, что стимулы будут рандомизированы в каждом блоке. Нажмите на кнопку Ok , чтобы вернуться в интерфейс. В последовательности записи создайте соединение между стартовой панелью и экраном дисплея. На экране дисплея нажмите кнопку Вставить видеоресурс (значок камеры) и перетащите ее в интерфейс. Свяжите триггеры клавиатуры и кнопки el со значком дисплея (как в шаге 2.2.1), чтобы участник мог ответить. Перетащите значок Проверить точность и свяжите его с триггерами, как показано на шаге 2.2.1.ПРИМЕЧАНИЕ: Это действие позволяет программе проверить, соответствует ли нажатая клавиша значению в столбце правильного ответа источника данных. Завершение экспериментаВ верхней части главной панели нажмите на значок со стрелкой «Выполнить », чтобы запустить тест эксперимента. 3. Настройка аппарата Подключите компьютер стимуляции к 5-кнопочной кнопочной коробке и клавиатуре. Подключите компьютер стимуляции (с системным программным обеспечением для презентаций) к ай-трекеру (рис. 1), расположенному под монитором или перед ним. Подключите айтрекер к записывающему компьютеру. Рисунок 1: Настройка отслеживания движений глаз. Пространственное расположение записывающей системы состоит из компьютера стимуляции, записывающего компьютера, айтрекера, устройства отклика (кнопочного ящика) и клавиатуры. Участники сидели на расстоянии 55 см от экрана стимуляции. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка. 4. Подготовка сбора данных Получите информированное согласие участников и опишите им формат эксперимента. Расположите испытуемого на таком расстоянии от компьютера стимуляции так, чтобы круг стимула (вспышка или шар) соответствовал 2° поля зрения (типичное расстояние ~ 60 см). Выберите частоту дискретизации (1 000 Гц для высокого разрешения) и глаз (глаза) для записи (доминирующий глаз). При визуализации, предоставляемой записывающим компьютером, убедитесь, что айтрекер стабильно отслеживает цель (палку, помещенную между бровями участника) и доминирующий глаз. При необходимости переместите камеру вверх или вниз. Откройте эксперимент. Запустите процедуры калибровки и проверки по 5 точкам, предоставляемые системой, с записывающего компьютера, чтобы обеспечить точную и надежную запись движений глаз. Попросите участника посмотреть на точку, которая появится на экране в (5) разных местах (один раз для калибровки, два раза для проверки).ПРИМЕЧАНИЕ: Допускайте ошибки только ниже 0,5°. 5. Проведение эксперимента Объясните участнику задание. Представьте практические испытания и разъясните сомнения участников. Запустите эксперимент, нажав кнопку Выполнить. Сделайте паузу в эксперименте между условиями и объясните, что стимул теперь будет другим, но вопрос тот же. 6. Создание временных окон для анализа В программе Dataviewer18 перейдите в раздел «Файл», затем «Импорт данных» и, наконец, «Несколько файлов данных EyeLink». В диалоговом окне выберите файлы всех участников. Выберите одну пробную версию. Щелкните значок квадрата , чтобы нарисовать область интереса.ПРИМЕЧАНИЕ: Область интереса определяет как область экрана, так и временное окно в пробной версии. Здесь мы всегда будем выбирать полноэкранный режим. Чтобы создать TW all (рисунок 2), нажмите на иконку рисования и выберите полноэкранный режим. В открывшемся диалоговом окне обозначьте область интереса как TW_all и определите временной сегмент, соответствующий полной пробной версии.Нажмите на кнопку Сохранить набор областей интереса и примените этот шаблон ко всем испытаниям одинаковой продолжительности (например, временные структуры 1 и 8 из таблицы 1, как для шаров, так и для вспышек, для всех участников). Выберите одну из 16 временных структур из таблицы 1. Определите TW_0, TW_1 и TW_2, как показано на шаге 6.3, но в соответствии с временными ограничениями, показанными на рисунке 2 (границы временного окна, соответствующие появлению вспышек и сжатию мяча). Длина TW0 настраивается.Обозначьте каждую интересующую область и примените шаблон к испытаниям с одинаковой временной структурой (шары и вспышки, все участники). Повторите процесс для оставшихся 15 временных структур. Рисунок 2: Тип стимула. Последовательности прыгающих мячей (слева) и вспышек (справа), которые использовались в эксперименте. Пунктирными линиями обозначены временные окна, используемые для анализа: TW0 – период до стимулирования; TW1 является первым появлением стимула на экране и обозначает первый интервал, когда участник получает информацию о характеристиках стимулов и длине первого интервала, а TW2 отмечает второй интервал, когда участник может сравнить первый и второй интервалы для принятия решения (замедленного или ускоренного). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка. 7. Меры по извлечению В строке меню нажмите Анализ | Отчет |Отчет по областям интересов. Выберите следующие меры для извлечения времени задержки, количества фиксаций и размера зрачка, а затем нажмите кнопку Далее.ПРИМЕЧАНИЕ: Выходные данные должны содержать данные из 16 флэш-испытаний и 16 проб с прыгающим мячом на каждого участника (32 испытания x n участников), указанные для каждого из четырех временных окон (TW0, TW1, TW2, TW все). Экспортируйте матрицу в виде файла .xlsx. 8. Удалите испытания с артефактами Учитывайте все измерения времени задержки для TW и отмечайте испытания с потерей сигнала более 30% (время задержки < 70% времени испытания).ПРИМЕЧАНИЕ: Примите во внимание, что каждое из 32 испытаний имеет разную продолжительность. Исключите из матрицы зашумленные (отмеченные) следы и сохраните ее. 9. Статистический анализ Выполните два повторяющихся измерения ANOVA (TW x group x stimulus) для каждого измерения, одно с TW 0 и 1, другое с TW 1 и 2. Соотнесите изменения, связанные с TW, с поведенческими результатами, если таковые имеются.

Representative Results

Чтобы лучше понять изменения, связанные с TW, наш анализ был сосредоточен на взаимодействии временных окон (TW0 и TW1, TW1 и TW1). TW2) с типом и группой стимулов. Как показано на рисунке 3, оба сравнения, связанные с TW (TW01 и TW12), показали разные уровни изменений в зависимости от стимула (взаимодействие TW x Stimulus), при этом Боллы вызывали больше связанных с TW изменений в глазодвигательных реакциях, чем вспышки в обеих группах (отсутствие TW x стимул x групповое взаимодействие). Это касалось как размера зрачка, так и количества фиксаций. Что касается групповых влияний, мы обнаружили взаимодействие TWX-групп на изменение числа фиксаций с TW0 на TW1 (реакция на начало стимула): дислексики показали снижение изменений, в основном за счет более низких значений престимула. Взаимодействия между TW, стимулом и группой отсутствовали. Это показывает, что групповые влияния были одинаковыми как для шаров, так и для вспышек. Рисунок 3: Результаты. Изменения размера зрачка и количества фиксаций, связанные с временным окном, в зависимости от группы (контрольная группа, дислексия, TW x Group) и типа стимула (Balls, B, vs. Flashes, F, TW x Stimulus). TW 0-1 рассматривает контраст между отсутствием стимула и видимостью стимула; TW 1-2 сравнивает первый и второй интервалы для сравнения интервалов. 95% доверительные интервалы представлены вертикальными столбцами. Шары вызывали больше изменений, чем вспышки от TW0 по сравнению с TW1 (большее снижение) и от TW1 по сравнению с TW2 (большее увеличение) как в показателях отслеживания движений глаз, так и в обеих группах (стимул TW x, отсутствие стимула TW x группа). Изменения в количестве фиксаций в TW 0-1 были меньше у дислектиков, чем в контрольной группе, независимо от типа стимула (группа TW x, отсутствие стимула TW x группа). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка. Рисунок 4: Поведенческие результаты. (А) Различение последовательностей ускорения и замедления (d-prime) в зависимости от группы и типа стимула. (Б) Значимые корреляции между поведенческими показателями (d-prime) и изменениями в движениях глаз, связанными с временным окном, усредненными по стимулу. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы увидеть увеличенную версию этого рисунка. Важно отметить, что эти значения совпадали с поведенческими выводами (рис. 4А), в соответствии с основным исследованием: поведенческие результаты указывали на стимульные эффекты (меньшая точность для Болла, чем для Flashes) и групповые эффекты (худшая производительность у дислектиков), без взаимодействия со стимулами группы x. Более того, в оригинальном исследовании с пятью различными стимулами мы соотнесли поведенческие данные с данными айтрекинга (количество фиксаций), усредненными для всех типов стимулов, и обнаружили корреляцию в группе дислексиков: меньшие изменения от TW0 по сравнению с TW1 сосуществовали с улучшением производительности. В целом, результаты, казалось, согласуются с гипотезой о том, что эти (взрослые) дислектики могут прибегать к компенсаторным стратегиям для преднамеренного контроля внимания к самому стимулу в период до стимуляции (меньшее количество фиксаций на пустом экране будет способствовать концентрации внимания на стимуле к моменту его появления). Мы не обнаружили такой корреляции в контрольной группе, предполагая, что им, возможно, не нужно прибегать к стратегиям, чтобы сохранить фокус. Ограниченный набор данных, использованный здесь для иллюстрации (только два стимула, Balls и Flashes), показал ту же картину (рис. 4B): дислексики, но не контрольная группа, показали значимые корреляции между d-prime (индексом поведенческой дискриминации) и изменениями, связанными с TW01. В целом, результаты айтрекинга, касающиеся реакций участников как на начало стимула (TW 0-1), так и на интервальное сравнение (TW 1-2), воспроизвели поведенческие доказательства того, что шарики и вспышки вызывают разные реакции у людей с дислексией и без нее (стимул TW x на показателях отслеживания взгляда, эффекты стимула на d-prime). Одна часть результатов айтрекинга также совпадала с групповыми эффектами на d-prime, в том смысле, что изменения в количестве фиксаций в начале стимула (TW 0-1) были меньше у дислектиков. Более того, взаимодействие между стимулом и группой (различные уровни девиантности у дислектиков для шариков и вспышек) было нулевыми для поведенческих данных и данных отслеживания движений глаз. Наконец, корреляция между поведенческими показателями и глазодвигательным ответом была значимой в группе дислексиков. Последовательность Тип Интервал 1 Интервал 2 Разница 1 Ускорять 433 300 133 2 Ускорять 300 167 133 3 Ускорять 467 433 34 4 Ускорять 733 167 566 5 Ускорять 467 300 167 6 Ускорять 433 134 299 7 Ускорять 534 233 301 8 Ускорять 500 433 67 9 Не так быстро 300 433 -133 10 Не так быстро 167 300 -133 11 Не так быстро 433 467 -34 12 Не так быстро 167 733 -566 13 Не так быстро 300 467 -167 14 Не так быстро 133 434 -301 15 Не так быстро 233 534 -301 16 Не так быстро 433 500 -67 Средний интервал 377.1 Средняя разница 212.6 Средняя разница/интервал 294.8 Таблица 1: Продолжительность интервала. Последовательности стимулов для ускорения и замедления последовательностей в миллисекундах.

Discussion

Текущий протокол содержит новый компонент, который может иметь решающее значение для преодоления существующих препятствий на пути внедрения отслеживания взгляда в задачи визуального восприятия длительности. Критическим шагом здесь является определение временных окон, основанное на когнитивных процессах, которые предположительно имеют место в каждом из этих временных окон. В системе, которую мы использовали, временные окна могут быть определены только как области интереса (концепция, связанная с пространством, которая связана со временем в этих системах), но в других системах это можно сделать, экспортируя различные сегменты испытания. В дополнение к этой временной сегментации исследования, важно сосредоточиться на анализе изменений во временных окнах, а не на параметрах для каждого временного окна.

Что касается поправок к протоколу, которые необходимо было внести, то они в основном касались размеров интересующего нас района. Мы предприняли первую попытку, используя динамические АОИ, определяя пространственный выбор вокруг стимула, который следовал за ним, а не по всему экрану. Однако вскоре мы поняли, что можем пропустить важные события за пределами этой области. Учитывая, что наши измерения не были связаны с фокусировкой на стимуле (ожидалось, что размер зрачка будет изменяться в зависимости от когнитивной нагрузки, а не от внимания к вспышке или мячу; ожидалось, что количество фиксаций будет отражать пространственный поиск), мы решили использовать полноэкранный режим в качестве области интереса.

Нынешний протокол находится в зачаточном состоянии, и в него все еще вносятся многочисленные уточнения. Мы выделим только два из них, хотя есть еще много возможностей для улучшения. Первый касается различий в длине трех временных окон, которые не позволяют нам интерпретировать влияние временного окна на количество фиксаций (например, более длительное временное окно влечет за собой большее количество фиксаций, отсюда и уменьшение от TW0 до TW1, см. рис. 3). Одним из способов решения этой проблемы может быть рассмотрение количества фиксаций в единицу времени.

Второй связан с соответствием между временными окнами и предполагаемыми текущими процессами, которые включают в себя различные вопросы. Одна из них заключается в том, что TW1 представляет собой не только появление стимула, но и, вероятно, явную форму интервальной оценки (первый интервал), вспомогательную по отношению к интервальному сравнению и, вероятно, отсутствующую в TW0. Аналогичным образом, изменения во временных окнах могут также отражать изменения в общих процессах, таких как устойчивое внимание и рабочая память, даже если некоторые из этих изменений можно было бы ожидать в задаче сравнения интервалов (ожидается, что нагрузка на рабочую память увеличится с TW1 по сравнению с TW2). Одним из способов ослабления этих потенциальных искажений было бы введение контрольных задач, связанных с чистой оценкой длительности, устойчивым вниманием и рабочей памятью, а затем основание анализа данных айтрекинга на сравнении экспериментальных (интервальное сравнение) и контрольных задач. Другая проблема заключается в том, что длительность TW0 не имеет отношения к задаче, а известно, что длительности, не относящиеся к задаче, могут быть вредны для производительности19. Будущая работа может быть сосредоточена на улучшении этой ситуации, а именно на создании разницы в 300 мс между TW0 (нерелевантный интервал) и TW1 для лучшего разграничения реакций визуальной обработки, поскольку короткое событие может быть смещено и восприниматься раньше или позже, чем его представление, просто добавив другое событие в непосредственной временной близости20,21.

Наконец, спонтанные моргания глаз могут влиять на восприятие времени, искажая его (увеличивая время, если моргание глаз предшествует интервалу, и сокращаясь, если оно происходит одновременно), потенциально внося вариативность во внутрииндивидуальныевременные показатели. Одним из способов минимизации этой проблемы было бы применение корректирующего фактора, основанного на моргании глаз, в поведенческих суждениях участников (например, присвоение степени надежности каждому суждению в зависимости от наличия морганий до или во время стимулов). Кроме того, использование статистического подхода, предполагающего рассмотрение испытаний как случайных величин, также может помочь в решении этой проблемы.

Что касается будущих исследований, важной темой для рассмотрения будет связь между частотой спонтанного моргания глаз (EBR) и восприятием времени. Известно, что EBR является неинвазивным косвенным маркером центральной дофаминовой функции (DA)23, а в последнее время высокий уровень ERB был связан с ухудшением временного восприятия. Исследование предполагает влияние дофамина на интервальное время и указывает на использование ERB в качестве прокси дофаминового показателя24. Другой важной темой является функциональное значение анализируемых нами мер (связанных с изменениями), которое еще предстоит определить в контексте нашей парадигмы. В первоначальном исследовании, а также в нынешнем упрощенном наборе данных, увеличение размера зрачка с TW0 до TW1 согласовывалось с идеей увеличения когнитивной нагрузки, но отсутствие групповых эффектов на этот показатель исключает дальнейшие рассмотрения. Одна из закономерностей, которая, по-видимому, присутствует, заключается в том, что небольшие изменения во временных окнах коррелируют с лучшими поведенческими показателями (вспышки лучше, чем мячи, и d-prime у дислексиков связаны с меньшими изменениями), но необходимы дальнейшие исследования.

Несмотря на свои ограничения, текущий протокол, насколько нам известно, является первым, который показал параллельные результаты в отслеживании движений глаз и поведенческих данных (один и тот же профиль эффектов), а также некоторые доказательства корреляции между ними.

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Эта работа была поддержана Португальским фондом науки и технологий в рамках грантов UIDB/00050/2020; и PTDC/PSI-GER/5845/2020. APC был полностью профинансирован Португальским фондом науки и технологий в рамках гранта PTDC/PSI-GER/5845/2020 (http://doi.org/10.54499/PTDC/PSI-GER/5845/2020).

Materials

Adobe Animate Adobe It is a tool for designing flash animation films, GIFs, and cartoons.
EyeLink Data Viewer It is robust software that provides a comprehensive solution for visualizing and analyzing gaze data captured by EyeLink eye trackers. It is accessible on Windows, macOS, and Linux platforms. Equipped with advanced capabilities, Data Viewer enables effortless visualization, grouping, processing, and reporting of EyeLink gaze data.
Eye-tracking system SR Research EyeLink 1000 Portable Duo It has a portable duo camera, a Laptop PC Host, and a response device. The EyeLink integrates with SR Research Experiment Builder, Data Viewer, and WebLink as well as many third-party stimulus presentation software and tools.
Monitor Samsung Syncmaster  957DF It is a 19" flat monitor 
SR Research Experiment Builder SR Research It is an advanced and user-friendly drag-and-drop graphical programming platform designed for developing computer-based experiments in psychology and neuroscience. Utilizing Python as its foundation, this platform is compatible with both Windows and macOS, facilitating the creation of experiments that involve both EyeLink eye-tracking and non-eye-tracking functionalities.

Referências

  1. Bellinger, D., Altenmüller, E., Volkmann, J. Perception of time in music in patients with parkinson’s disease – The processing of musical syntax compensates for rhythmic deficits. Frontiers in Neuroscience. 11, 68 (2017).
  2. Plourde, M., Gamache, P. L., Laflamme, V., Grondin, S. Using time-processing skills to predict reading abilities in elementary school children. Timing & Time Perception. 5 (1), 35-60 (2017).
  3. Saloranta, A., Alku, P., Peltola, M. S. Listen-and-repeat training improves perception of second language vowel duration: evidence from mismatch negativity (MMN) and N1 responses and behavioral discrimination. International Journal of Psychophysiology. 147, 72-82 (2020).
  4. Soares, A. J. C., Sassi, F. C., Fortunato-Tavares, T., Andrade, C. R. F., Befi-Lopes, D. M. How word/non-word length influence reading acquisition in a transparent language: Implications for children’s literacy and development. Children (Basel). 10 (1), 49 (2022).
  5. Sousa, J., Martins, M., Torres, N., Castro, S. L., Silva, S. Rhythm but not melody processing helps reading via phonological awareness and phonological memory. Scientific Reports. 12 (1), 13224 (2022).
  6. Torres, N. L., Luiz, C., Castro, S. L., Silva, S. The effects of visual movement on beat-based vs. duration-based temporal perception. Timing & Time Perception. 7 (2), 168-187 (2019).
  7. Torres, N. L., Castro, S. L., Silva, S. Visual movement impairs duration discrimination at short intervals. Quarterly Journal of Experimental Psychology. 77 (1), 57-69 (2024).
  8. Attard, J., Bindemann, M. Establishing the duration of crimes: an individual differences and eye-tracking investigation into time estimation. Applied Cognitive Psychology. 28 (2), 215-225 (2014).
  9. Warda, S., Simola, J., Terhune, D. B. Pupillometry tracks errors in interval timing. Behavioral Neuroscience. 136 (5), 495-502 (2022).
  10. Goswami, U. A neural basis for phonological awareness? An oscillatory temporal-sampling perspective. Current Directions in Psychological Science. 27 (1), 56-63 (2018).
  11. Catronas, D., et al. Time perception for visual stimuli is impaired in dyslexia but deficits in visual processing may not be the culprits. Scientific Reports. 13, 12873 (2023).
  12. Zagermann, J., Pfeil, U., Reiterer, H. Studying eye movements as a basis for measuring cognitive load. Extended Abstracts of the 2018 CHI Conference on Human Factors in Computing Systems. , 1-6 (2018).
  13. Rafiqi, S., et al. PupilWare: Towards pervasive cognitive load measurement using commodity devices. Proceedings of the 8th ACM International Conference on PETRA. , 1-8 (2015).
  14. Klingner, J., Kumar, R., Hanrahan, P. Measuring the task-evoked pupillary response with a remote eye tracker. Proceedings of the 2008 Symposium on ETRA. , 69-72 (2008).
  15. Mahanama, B., et al. Eye movement and pupil measures: a review. Frontiers in Computer Science. 3, 733531 (2022).
  16. Pfleging, B., Fekety, D. K., Schmidt, A., Kun, A. L. A model relating pupil diameter to mental workload and lighting conditions. Proceedings of the 2016 CHI Conference on Human Factors in Computing Systems. , 5776-5788 (2016).
  17. Cicchini, G. M. Perception of duration in the parvocellular system. Frontiers in Integrative Neuroscience. 6, 14 (2012).
  18. EyeLink Data Viewer 3.2.1. SR Research Ltd Available from: https://www.sr-research.com/data-viewer/ (2018)
  19. Spencer, R., Karmarkar, U., Ivry, R. Evaluating dedicated and intrinsic models of temporal encoding by varying contex. Philosophical Transactions of the Royal Society B. 364 (1525), 1853-1863 (2009).
  20. Coull, J. T. Getting the timing right: experimental protocols for investigating time with functional neuroimaging and psychopharmacology. Advances in Experimental Medicine and Biology. 829, 237-264 (2014).
  21. Burr, D., Rocca, E. D., Morrone, M. C. Contextual effects in interval-duration judgements in vision, audition and touch. Experimental Brain Research. 230 (1), 87-98 (2013).
  22. Grossman, S., Gueta, C., Pesin, S., Malach, R., Landau, A. N. Where does time go when you blink. Psychological Science. 30 (6), 907-916 (2019).
  23. Jongkees, B. J., Colzato, L. S. Spontaneous eye blink rate as predictor of dopamine-related cognitive function-a review. Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 71, 58-82 (2016).
  24. Sadibolova, R., Monaldi, L., Terhune, D. B. A proxy measure of striatal dopamine predicts individual differences in temporal precision. Psychonomic Bulletin & Review. 29 (4), 1307-1316 (2022).

Play Video

Citar este artigo
Catronas, D., Lima Torres, N., Silva, S. Eye Movements in Visual Duration Perception: Disentangling Stimulus from Time in Predecisional Processes. J. Vis. Exp. (203), e65990, doi:10.3791/65990 (2024).

View Video