Unpurified Recombinant Adeno-associated Viral Vectors를 사용한 배양 세포에서의 전이유전자 발현

1. 플라스미드 획득 참고: 이 프로토콜은 거대세포바이러스(CMV) 프로모터와 SV40 폴리-아데닐화 서열(pAAV.CMV.Luc.IRES.EGFP.SV40)이 있는 ITR 함유 플라스미드에 관심 유전자(GOI)를 클로닝합니다. 그러나 이 플라스미드는 rAAV를 생산하기 위해 추가 클로닝 없이 사용할 수 있으며, 편리한 이중 EGFP 및 Luciferase 리포터를 패키징할 수 있습니다. CRISPR 기반 실험과 같이 다양한 조절 요소 또는 다양한 응용 분야를 위한 플라스미드는 온라인에서 사용할 수 있으며 아래와 유사한 클로닝 단계를 따릅니다(추가 클로닝 단계는 토론 참조). 또한, 다양한 혈청형에 대한 rep/cap 또는 trans 플라스미드를 사용할 수 있으며, 이 프로토콜은 AAV 혈청형 2에 대해 rep/cap을 사용합니다. ITR 함유 시스 플라스미드, 아데노바이러스 헬퍼 플라스미드, rep/cap 플라스미드 및 GOI를 함유한 플라스미드를 포함하는 박테리아 찌르기를 구입합니다. 각 플라스미드의 내성에 특이적인 항생제를 함유한 개별 한천 플레이트에 박테리아를 줄무늬로 만듭니다. 박테리아를 30°C에서 하룻밤 동안 배양하여 성장시킵니다.참고: GOI가 있는 플라스미드를 쉽게 구입할 수 없는 경우, 합성 DNA 단편( 재료 표 참조)을 온라인으로 구입할 수 있습니다. 게다가, 합성 DNA 파편은 전체 PCR 과정을 원하는 경우에 건너뛰기 위하여 이용될 수 있습니다. 각 플레이트에서 단일 콜로니를 선택하고 해당 항생제가 보충된 Luria Bertani(LB) 완충액 3mL에서 30°C에서 밤새 180rpm으로 흔들면서 성장시킵니다. 박테리아 1mL를 해당 항생제가 보충된 50mL의 LB 완충액이 들어 있는 멸균 250mL 삼각 플라스크에 옮깁니다. 30°C, 180rpm에서 하룻밤 동안 흔듭니다. 박테리아를 50mL 원뿔형 튜브에 옮기고 실온에서 3,000 x g에서 20분 동안 원심분리합니다. 상층액을 버리십시오. 제조업체의 지침에 따라 endotoxin-low 또는 -free midiprep kit를 사용하여 플라스미드를 분리합니다.참고: ITR은 불안정한 구조입니다. ITR 결실 또는 돌연변이를 방지하기 위해 박테리아 세포는 30°C에서 성장하여 세포 분열을 늦추고 복제 오류를 완화해야 합니다. 플라스미드 수율과 순도를 높이려면 midiprep 또는 maxiprep 키트가 이상적입니다. 세포의 다운스트림 내독소 오염을 줄이기 위해 내독소가 적거나 없는 키트를 사용하는 것이 좋습니다. 플라스미드 분리는 층류 후드 내에서 수행할 필요가 없는데, 이는 표준 벤치에서 수행할 경우 플라스미드 전처리의 오염 가능성이 낮기 때문입니다. 2. 관심 유전자를 AAV ITR 함유 플라스미드로 클로닝 DNA 관찰 소프트웨어에서 GOI가 포함된 플라스미드 맵을 엽니다.참고: ITR을 포함한 전체 카세트는 캡시드의 물리적 패키징 제한으로 인해 4.9kb를 초과해서는 안 됩니다. 또한 PCR 증폭은 2차 구조로 인해 ITR을 통해 달성할 수 없습니다. 따라서 Gibson 어셈블리는 rAAV 전이유전자 클로닝에 권장되지 않습니다.Sequence 탭을 클릭하여 plasmid의 전체 염기서열을 표시합니다. GOI 염기서열의 5′ 가장 가까운 영역으로 스크롤하고 첫 번째 뉴클레오티드를 클릭하면서 유전자 본체 쪽으로 안쪽으로 드래그하여 전방 프라이머를 생성합니다. ~55°C의 용융 온도(Tm)에 도달하면 방출합니다. Forward Primer(프라이머 전달)를 클릭합니다. 프라이머 염기서열의 5′ 말단에 EcoRI 제한 부위(5′ GAATTC 3′)에 대한 염기서열을 수동으로 포함합니다. 게다가, 효소가 DNA와 능률적으로 상호 작용하는 것을 허용하기 위하여 이 제한 부위의 5′ 끝에 6개의 여분 무작위 기초를 추가하십시오. Add Primer(프라이머 추가)를 클릭합니다. 대표적인 예는 그림 2를 참조하십시오. 프라이머가 헤어핀이나 프라이머 이량체를 형성할 수 없는지 확인하십시오(회문인 제한 부위 제외). 헤어핀이 형성되면 6개의 추가 밑변의 무작위 시퀀스를 변경합니다. 또한 프라이머가 플라스미드의 다른 곳과 결합하지 않도록 합니다. 단계를 반복하여 유전자 본체 안쪽으로 GOI의 3′ 가장 높은 영역에 역 프라이머를 만듭니다. Reverse Primer 를 클릭하고 NotI 제한 사이트(5′ GCGGCCGC 3′)를 포함합니다.참고: GOI는 EcoRI 또는 NotI 제한 부위를 포함할 수 없습니다 – 그렇다면 다른 제한 효소를 사용해야 합니다. 50 μL PCR 반응에서 GOI를 증폭합니다. 표 1의 필수 개별 구성 요소를 사용합니다.반응을 열순환기에 넣고 프로그래밍을 위해 표 2 의 사이클 매개변수를 따릅니다. 프라이머의 Tm이 다른 경우프로그램에 더 낮은 Tm을 사용하십시오. PCR 반응 5μL에 1μL의 겔 로딩 염료(6x)를 추가하여 올바른 PCR 단편의 증폭을 확인합니다. 브롬화 에티듐을 함유한 0.8% 아가로스 겔에 DNA 사다리와 PCR 혼합물을 실행하고 UV 광으로 시각화합니다.주의: 에티듐 브로마이드는 알려진 돌연변이 유발 물질입니다. 겔에 특정 띠 하나가 나타나면 제조업체의 지침에 따라 컬럼 기반 PCR 클린업 키트를 사용하여 PCR 스트립 튜브에 남아 있는 PCR 산물을 정제합니다. 여러 밴드가 나타나는 경우(비특이적 증폭으로 인해) 원하는 밴드를 절제하고 제조업체의 지침에 따라 겔 추출 키트를 사용하여 DNA를 정제합니다. 정제된 PCR 산물과 pAAV.CMV.Luc.IRES.EGFP.SV40 backbone plasmid를 표 3 의 필수 개별 성분과 50μL 반응으로 37°C에서 1시간 동안 분해합니다. 겔 추출 후 비효율적인 회수가 예상되기 때문에 더 많은 양의 pAAV 플라스미드 DNA가 필요합니다.참고: 사용된 제한 효소는 고충실도(HF) 버전입니다. 일반 NotCutSmart 버퍼와 함께 사용할 수 없습니다. 다른 효소를 사용하는 경우 다른 배양 온도와 완충액이 필요할 수 있습니다.제조업체의 지침에 따라 컬럼 기반 PCR 세척 키트로 분해된 PCR 산물을 정제합니다. 분해 반응 50μL에 10μL의 겔 로딩 염료(6x)를 첨가하여 겔 전기영동을 위해 분해된 pAAV.CMV.Luc.IRES.EGFP.SV40 백본 플라스미드를 준비합니다. 넓은 이빨 웰이 있는 에티듐 브로마이드가 함유된 0.8% 아가로스 겔에 DNA 래더, 소화 반응 및 250ng의 소화되지 않은 플라스미드(음성 대조군)를 로드합니다. UV 광선으로 시각화하고, 원하는 단편(~4.5kb)을 절제하고, 제조업체의 지침에 따라 겔 추출 키트를 사용하여 DNA를 정제합니다. 20μL ligation 반응에서 절단된 PCR 산물과 분해된 pAAV 골격 플라스미드를 표 4의 필수 개별 성분과 결찰합니다. 필요한 PCR 산물의 양을 계산하려면 화학식 1을 사용하십시오. 일반적으로 PCR 산물(삽입물)과 백본(pAAV)의 3:1 몰비를 사용하며 질량은 50ng 백본입니다.화학식 1 PCR 산물을 물로 대체하여 음성 대조를 수행합니다. 16°C에서 밤새 또는 실온에서 2시간 동안 결찰 반응을 배양합니다. 유능한 재조합 결핍 박테리아 세포(예: Stbl3 세포)의 바이알을 얼음 위에서 해동하고 50μL를 1.5mL 튜브에 넣습니다. 3μL의 결찰 반응을 세포에 직접 첨가하고 얼음 위에서 30분 동안 배양합니다.참고: ITR은 불안정한 구조이므로 ITR 결실 및 재조합 이벤트를 제한하기 위해 재조합 결핍 박테리아 균주가 필요합니다. DH5α 세포는 증식을 위해 간헐적으로(1회 또는 2회) 사용할 수 있지만 장기간 사용에는 권장되지 않습니다. ITR 무결성은 미디프렙 정제 후 정기적으로 점검해야 합니다.42°C 수조에서 박테리아를 30초 동안 열충격한 다음 즉시 얼음으로 2분 동안 옮깁니다. 200μL의 LB 버퍼를 추가하고 30°C, 180rpm에서 1시간 동안 흔들어 줍니다. 혼합물 125μL를 해당 항생제와 함께 한천 플레이트에 펴 바르고 30°C에서 밤새(~18시간) 배양합니다. 여러 클론을 선택하고 해당 항생제가 들어 있는 3mL의 LB가 있는 멸균 플라스틱 배양 튜브에 각각 넣습니다. 30°C, 180rpm에서 밤새 진탕하여 배양합니다.참고: ITR 결실 또는 돌연변이를 방지하려면 박테리아 세포를 30°C에서 성장시켜 세포 분열을 늦추고 복제 오류를 완화해야 합니다. 또한 ITR이 없는 식민지가 다른 식민지보다 성장 이점이 있을 수 있으므로 더 작은 식민지를 선택해야 합니다. 각 배양액 1.8mL를 2mL 튜브에 피펫팅하고 실온에서 3분 동안 6,000 x g 으로 원심분리합니다. 미니프렙 키트를 사용하여 DNA를 분리합니다. 나머지 배양액 1.2mL를 4°C에서 보관합니다. DNA 염기서열분석 또는 진단 제한 효소 분해를 통해 올바른 클론을 검증합니다.참고: 인서트의 Sanger 염기서열분석이 권장되지만 ITR을 통한 진행도는 표준 방법으로는 달성할 수 없습니다. ITR은 아래에 설명된 대로 제한 다이제스트를 통해 확인해야 합니다. 해당 항생제가 들어 있는 LB 완충액 50mL를 멸균된 250mL 삼각 플라스크에 추가합니다. 남은 배양액 500μL를 플라스크에 넣고 30°C, 180rpm에서 0.2-0.5의 OD600 에 도달할 때까지(~18시간) 흔듭니다. 박테리아를 50mL 원뿔형 튜브에 옮기고 3,000 x g, 4°C에서 20분 동안 원심분리합니다. 내독소가 적거나 없는 midiprep 키트를 사용하여 DNA를 분리합니다. XmaI(또는 SmaI)를 사용하여 20μL의 진단 제한 효소 분해물로 ITR 무결성을 확인합니다. 500ng 플라스미드, 0.5μL의 효소 및 1x 완충액을 포함하는 반응을 준비합니다. 37°C에서 1시간 동안 배양합니다. 0.8% 아가로스 겔에 대한 반응을 실행합니다. ITR이 손상되지 않은 경우 분해는 ~2.9kb의 밴드와 카세트 크기의 다른 밴드를 제공합니다. 이 뚜렷한 밴드가 관찰되지 않으면 ITR이 손상되지 않을 수 있으며 복제를 다시 수행해야 합니다.참고: XmaI(또는 SmaI) 제한 부위(ITR에 있는 것 외에)를 포함하는 플라스미드는 겔에 추가 밴드가 나타납니다. 그림 2: 프라이머 설계의 대표적인 예. mScarlet 전이유전자에 대한 정방향 및 역방향 프라이머 설계(대표 예). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. 분량 구성 요소 X μL 템플릿 DNA(25ng) 1 μL F 프라이머(10μM) 1 μL R 프라이머(10μM) 1 μL dNTP(10mM) 10 μL Phusion 완충액 (5x) 1 μL Phusion 중합효소 X μL 물 50 μL 최종 볼륨 표 1: PCR 증폭 시약. 성공적인 PCR 반응에 필요한 구성 요소. 걸음 온도 시간 초기 변성 98 캜 1 민 30 사이클 98 캜 10들 뇌관의 Tm 30들 72 캜 kb당 30초 최종 확장 72 캜 10분 들다 4 캜 막연히 표 2: PCR 증폭 프로그래밍. 성공적인 PCR 반응을 위해 필요한 사이클링 파라미터. 분량 구성 요소 X μL PCR 산물(1μg) 또는 pAAV 플라스미드(3μg) 5 μL 버퍼(10x) 1 μL 에코리-HF 1 μL NotI-HF (영어) X μL 물 50 μL 최종 볼륨 표 3: 분해 시약. 성공적인 분해 반응에 필요한 성분. 분량 구성 요소 X μL 인서트(X ng) X μL 백본(50ng) 2 μL T4 DNA 리가아제 완충액 (10x) 1 μL T4 DNA 리가아제 X μL 물 20 μL 최종 볼륨 표 4: 결찰 시약. 성공적인 결찰 반응에 필요한 구성 요소. 3. triple-plasmid transfection을 이용한 벡터 생산 참고: 다음 값은 2mL의 최종 조제 부피를 산출하는 6웰 플레이트의 단일 웰에 최적화되어 있습니다. 최종 부피가 20mL인 15cm 플레이트의 경우 모든 값을 10배 확대하거나 최종 부피가 500μL인 24웰 플레이트의 경우 4배 축소할 수 있습니다. PEI MAX 100mL를 증류수 100mL에 녹여 폴리에틸렌늄 염산염(PEI) MAX 1μg/μL를 만듭니다. NaOH로 pH를 7.1로 조정합니다. 0.22μm 필터로 혼합물을 여과하고 장기 보관을 위해 -20°C에서 1mL 부분 표본을 동결합니다. 해동되면 시약을 4°C에서 1개월 동안 보관합니다. 3 x 105 HEK293 또는 HEK293T 세포를 10% 소 태아 혈청(FBS)이 보충된 미리 예열된 Dulbecco’s modified eagle 배지(DMEM, 4.5g/L 포도당, 110mg/L 피루브산 나트륨)와 함께 6웰 플레이트에 파종합니다. 37 ° C 및 5 % CO2 로 설정된 인큐베이터에서 ~ 75 % -90 % 밀도로 성장합니다 (그림 3).참고: 페니실린/스트렙토마이신(P/S)으로 배양한 세포는 벡터 생산 수율을 감소시키는 것으로 관찰되었습니다. 적절한 멸균 기술을 사용하면 P/S를 사용할 필요가 없으므로 항생제20으로 HEK293 세포를 배양하지 않는 것이 좋습니다. 다운스트림 트랜스덕션에서 P/S가 필요한 경우, 수확 후 원유 준비에 P/S를 추가하는 것이 좋습니다. 2mL 튜브에 1.3μg pAAV2/2(Rep/Cap, 혈청형 2), 1.3μg pAAV.GOI, 2.6μg pAdΔF6 및 무혈청(SF) DMEM(4.5g/L 포도당, 110mg/L 피루브산 나트륨)을 함유한 혼합물을 총 부피 100μL로 준비합니다(편리한 계산을 위해 보충 표 1 참조). pRep/Cap을 관련 없는 플라스미드로 대체하여 별도의 튜브에 negative control을 준비합니다. 음성 대조군은 드물기는 하지만 형질도입 중에 세포를 transfection할 수 있는 미처리 제제에 존재하는 포장되지 않은 pAAV.GOI 플라스미드를 설명합니다.참고: 내독소가 적거나 없는 maxiprep 또는 midiprep plasmid는 triple-transfection에 이상적이며, miniprep DNA는 빠르고 더러운 예비 검사에 사용할 수 있지만, 일반적으로 miniprep DNA에 비해 더 높은 titer 벡터를 생성합니다. 5.2 μL의 PEI MAX를 플라스미드 혼합물에 첨가합니다. 이것은 1:1 비율의 플라스미드:PEI 혼합물입니다. 10으로 설정된 와류 믹서에서 15-7회 펄스하여 잘 섞습니다. 여러 벡터 제제가 생성되는 경우, 1분의 시차를 두고 각 플라스미드 혼합물에 PEI를 첨가하여(즉, t = 0분에서 제제 1, t = 1분에서 제제 2 등) 웰을 흡인하고 다음 단계에서 반응을 희석할 수 있는 충분한 타이밍을 확보합니다.참고: plasmid:PEI의 1:1 비율이 최적인 것으로 관찰되었습니다. 그러나 개별 사용자는 최대 효율성을 위해 이 비율을 최적화할 수 있습니다. PEI 최적화를 수행하는 방법에 대한 설명을 참조하십시오( 보충 표 2 참조). 각 튜브를 정확히 15분 동안 배양한 다음 1.9mL의 SF DMEM(4.5g/L 포도당, 110mg/L 피루브산 나트륨)으로 반응을 희석하여 최종 부피 2mL로 만듭니다. 부드럽게 피펫팅하여 2번 섞습니다. 과혼합은 Plasmid/PEI 복합체를 파괴하고 transfection 효율을 낮춥니다. 웰에서 배지를 흡인하고 세포 분리를 방지하기 위해 웰 측면에 플라스미드:PEI 혼합물을 부드럽게 첨가합니다. 37 °C 및 5 % CO 2 에서 72 시간 동안 세포를 배양합니다. 배양 중 세포 용해 및 분리는 rAAV 생산의 정상적인 과정입니다(그림 4). 그림 3: transfection을 위한 HEK293 세포. 삼중 플라스미드 transfection에 필요한 HEK293 세포의 이상적인 밀도(75%-90%). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. 그림 4: transfection 후의 HEK293 세포. transfection 후 1, 2 또는 3일 전후의 HEK293 세포의 pAAV.CMV.Luc.IRES.EGFP.SV40, pAAV2/2, pAdΔF6 및 플라스미드의 1:1 비율:PEI 스케일 바: 400 μm. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. 4. 조잡한 벡터 제제 수확 형질주입된 세포의 전체 플레이트를 -80°C에서 30분 동안 동결한 후 37°C에서 30분 동안 해동합니다. 총 3번의 동결/해동 주기 동안 반복합니다. 뚜껑을 제거하지 마십시오 – 플레이트 내부는 멸균 상태여야 합니다. 플레이트는 다음 단계로 진행할 준비가 될 때까지 -80°C를 유지할 수 있습니다.알림: 가습되지 않은 인큐베이터는 해동에 가장 적합하며, 우발적인 오염으로 이어질 수 있는 플레이트 외부의 응결을 최소화합니다. 무균 기술을 사용하여 층류 후드에서 다음 두 단계를 수행합니다. 세포의 최대 파괴를 보장하기 위해 피펫팅으로 각각을 잘 혼합합니다. 용해물을 2mL 튜브로 옮기고 실온에서 15,000 x g에서 15분 동안 원심분리하여 세포 파편을 제거합니다. 상층액을 새 2mL 튜브로 조심스럽게 옮깁니다. 이 조제는 적정 또는 정제 없이 즉시 사용할 수 있습니다. 벡터는 4°C에서 수개월 또는 -20°C에서 수년간 보관할 수 있습니다.참고: 필요한 경우 DNase 내성 입자 내부의 벡터 게놈(VG) 수를 정량화하여 정량적 PCR(qPCR)로 역가를 계산할 수 있습니다. 따라서 역가는 VG/mL 단위로 제공됩니다. 4°C에서 수개월 동안 보관된 벡터는 튜브 벽을 응집 및/또는 결합하여 전처리의 역가를 감소시킬 수 있으므로 사용하기 전에 다시 적정해야 합니다. 5. 형질도입 형질도입 기간에 따라 50%-75%의 표적 밀도로 96웰 플레이트에서 원하는 세포 유형(예: Huh7)을 플레이트합니다. 밀도가 높을수록 AAV 형질도입 효율이 감소할 수 있습니다. 새로운 세포 유형에서 transduction을 위한 캡시드 패널 테스트와 같이 투여량이 관련이 없는 응용 분야를 위해 미처리 제제의 역가를 모른 채 세포에 벡터(예: CMV.mScarlet)를 추가합니다. 무혈청(SF) 배지에서 조제 제제를 1:3 희석하여 응용에 필요한 최적의 벡터 양을 얻습니다. 96웰 플레이트에서 배지를 흡입하고 50-100μL의 희석된 원유 제제를 웰에 추가합니다. 37 °C 및 5 % CO 2 에서 세포를 배양합니다.참고: 혈청에는 AAV 벡터를 중화하고 transduction 효율을 감소시킬 수 있는 항체가 포함될 수 있습니다. 그러나 민감한 세포 유형에 대해 형질도입 중에 혈청을 사용할 수 있습니다. 형질도입 후 48시간(hpt) 후 벡터를 제거하고 미리 예열된 인산염 완충 식염수(PBS)로 세포를 한 번 세척합니다. 벡터는 또한 민감한 세포 유형에 대해 2 hpt의 경우 혈청 함유 배지로 제거하고 대체할 수 있습니다. 많은 응용 분야에서 하룻밤 배양을 수행하여 세포를 transduction하고 아침에 웰을 신선한 혈청 함유 배지로 교체합니다. Huh7 및 U2-OS와 같은 강력한 셀 유형은 배지 교체가 필요하지 않습니다. 세포를 4% 파라포름알데히드(PFA)에 10분 동안 고정하여 형질도입을 종료합니다. 또한 용도에 따라 다양한 종결 방법(예: lysis)을 사용할 수 있습니다. 대부분의 세포 유형에서 피크 발현은 48 hpt에 의해 발생하므로 일반적인 실험 종점입니다. 6. 세포 유형에 따른 형질도입 방법의 변화 참고: 세포 유형에 따라 다른 배양 조건이 필요합니다. 따라서 transduction을 위한 벡터의 추가는 cell type의 필요에 따라 최적화되어야 합니다. 아래는 대표 결과에 포함된 세포 유형에 대한 매우 구체적인 형질도입 프로토콜로, 연구자가 자신의 필요에 따라 시도할 수 있는 형질도입 프로토콜의 몇 가지 변형을 보여줍니다. 마우스 소장 오가노이드C57BL/6J 마우스의 소장 크립트 준비에서 마우스 소장 오가노이드(mSIO)를 도출합니다. 오가노이드 성장 배지(항생제 없음) 또는 사전 형질주입 배지(50% Wnt3a 컨디셔닝 배지[오가노이드 성장 배지에서 L Wnt-3A 세포를 사용하여 자체 생산], 10mM 니코틴아미드, 10μM ROCK 억제제 및 2.5μM CHIR99021)를 포함하는 24웰 플레이트에 90% 기저막 매트릭스에 오가노이드를 매립하고 37°C 및 5%CO2에서 형질주입 전 1회 통과(5-7일)에 대해 배양합니다. 형질도입 전에 오가노이드를 D-PBS로 헹구고, 피펫팅을 통해 기저막 매트릭스 돔을 파괴하고, 37°C에서 10분 동안 해리 배지에서 배양한 후 추가 피펫팅하여 오가노이드를 작은 세포 클러스터로 해리합니다. 15mM HEPES로 DMEM/F-12에 5% FBS를 추가하여 세포 해리 과정을 중지하고, 세포 클러스터를 원심분리 튜브로 옮기고, 실온에서 1000 x g에서 5분 동안 원심분리하여 세포 클러스터를 수집합니다. 형질주입 배지(10μg/mL 폴리브렌을 함유한 형질도입 전 배지 또는 10μg/mL 폴리브렌을 함유한 오가노이드 성장 배지)에 세포 클러스터를 재현탁시키고 48웰 플레이트로 옮긴 다음 형질주입을 위해 CMV.mScarlet을 포장하는 AAV 원유 제제를 첨가합니다. 600 x g 및 37°C에서 1시간 동안 플레이트를 원심분리하여 오가노이드의 transduction을 수행한 다음 37°C에서 추가로 6시간 동안 배양합니다. 1.5mL 마이크로 원심분리 튜브에 transduction된 오가노이드를 수집하고 실온에서 1000 x g에서 5분 동안 원심분리한 후 얼음 위에 올립니다. 상층액을 제거한 후, 사전 형질도입 배지 또는 오가노이드 성장 배지의 90% 기저막 매트릭스에 형질도입된 오가노이드를 재현탁시키고 20μL의 종자 방울을 예열된 챔버 커버 유리의 웰 1웰에 재현탁시킵니다. 인큐베이터에서 10분 동안 배양한 후 350μL의 사전 transduction 배지 또는 오가노이드 성장 배지에 방울을 담그고 인큐베이터에서 37°C에서 배양합니다. 컨포칼 현미경에서 형질도입된 오가노이드를 이미징하여 형질도입 후 2-5일 후에 형질도입 효율을 측정하고 오가노이드당 적색 형광 세포의 비율을 추정합니다. BeWo 세포형질도입 전 24시간에 인간 태반 융모암 BeWo 세포를 96웰 플레이트의 웰당 10,000개 세포로 플레이트합니다. 무혈청 F12-K BeWo 배지에서 CMV.mScarlet을 웰당 최대 50μL의 총 부피까지 1:1로 희석하여 조잡한 AAV 제제 포장 CMV.mScarlet을 희석합니다. 웰에서 배지를 흡입하고 웰당 50μL의 희석된 AAV로 교체합니다. 37°C에서 하룻밤 동안(~18시간) 세포를 배양한 다음 10% FBS가 포함된 F12-K BeWo 배지 100μL를 추가하여 총 부피를 150μL로 올립니다. 형질도입 후 총 24시간 동안 추가로 6시간 동안 세포를 배양합니다(hpt). 이미징을 위해 F12-K 배지에서 30분 동안 Hoechst 염료로 살아있는 세포를 염색한 다음 이미징을 위해 10% FBS, 1x 글루타맥스 보충제 및 1x 피루브산 나트륨 보충제가 포함된 페놀 프리 DMEM으로 배지를 교환합니다. 37°C 및 5%CO2의 DAPI(Hoechst 이미징용) 및 mCherry(mScarlet 이미징용) 필터 세트를 사용하여 컨포칼 현미경에서 라이브 셀 이미징을 수행합니다. Hepa1-6 및 Huh7 세포형질도입 24시간 전에 96웰 플레이트의 웰당 5,000개 세포에서 DMEM(4.5g/L 포도당, 110mg/L 피루브산나트륨, 10% FBS)의 플레이트 뮤린 Hepa1-6 간 세포 및 인간 Huh7 간 세포. CMV.mScarlet을 포장하는 희석되지 않은 원유 AAV 제제 50μL를 세포에 직접 첨가하고 37°C에서 48시간 동안 배양합니다. PBS에서 세포를 한 번 세척하고 4% PFA로 고정한 다음 Hoechst 염료로 10분 동안 염색합니다. DAPI(Hoechst 이미징용) 및 mCherry(mScarlet 이미징용) 필터 세트를 사용하여 컨포칼 현미경에서 이미징을 수행합니다. C2C12 및 HSkMC 세포형질도입 72시간 전에 96웰 플레이트의 웰당 5,000개 세포에서 미분화 쥐 C2C12 근아세포와 미분화 인간 일차 골격근 세포(HSkMC) 근아세포를 플레이트화합니다. C2C12 근아세포의 경우 또는 HSkMC 근아세포의 경우 골격근 성장 배지의 경우 CMV.mScarlet을 DMEM(4.5g/L 포도당, Penn/Strep, 20% FBS)에서 1:1로 희석하여 조잡한 AAV 제제 포장 CMV.mScarlet을 합니다. 배지를 분화 배지로 변경하여 HSkMC 근아세포를 근관으로 분화합니다. 37°C에서 24시간 동안 희석된 AAV 제제에 근아세포와 근튜브를 배양합니다. 살아있는 세포를 Hoechst 염료로 10분 동안 염색하고 DAPI(Hoechst 이미징용) 및 mCherry(mScarlet 이미징용) 필터 세트를 사용하여 컨포칼 현미경으로 이미지를 만듭니다.