慢性人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的预期寿命通过联合抗逆转录病毒治疗（cART）显著提高^1，2。cART成功地减少了大多数HIV-1慢性感染参与者的HIV-1复制并将CD4 + T细胞计数提高到正常水平³，从而改善了整体健康状况并显着减少了疾病进展⁴。然而，即使在急性感染期间开始 ART 时，潜伏的 HIV-1 储库也会建立⁵，^6，7。在 ART 期间，储库持续多年，并且 ART 中断后病毒快速反弹是有据可查的^8，9。接受抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染者也容易患心血管疾病、癌症和神经系统疾病等合并症的风险更高¹⁰，^11，12。因此，需要一种功能性的HIV治疗方法。HIV-1感染的动物模型在开发和验证新的HIV治疗策略方面具有明显的优势¹³，^14，15。人源化小鼠作为一种小动物模型，可以在不同组织中提供多谱系人免疫细胞重建，从而可以密切研究HIV感染¹⁶，^17，18，19。在人源化模型中，人源化骨髓-肝脏-胸腺（BLT）模型成功地概括了慢性HIV-1感染以及人类对HIV-1感染的功能性免疫反应²⁰，²¹，^22，23，24。因此，人源化BLT小鼠模型已被广泛用于HIV研究领域的各个方面的研究。人源化BLT小鼠不仅是重现持续HIV-1感染和发病机制的成熟模型，也是评估基于细胞疗法的干预策略的重要工具。目前的作者和其他人已经证明，人源化BLT小鼠模型概括了持续的HIV-1感染和发病机制^25，26，^27，并提供了评估基于细胞疗法的干预策略^的工具28，²⁹，30，31，^32，33。

cART方案由每天服用的抗逆转录病毒药物组合组成，可抑制HIV-1复制，以至于成功治疗的个体的病毒载量在长期内仍然无法检测到³⁴。用临床相关的cART方案治疗HIV感染的人源化小鼠的结果类似于在HIV-1感染的ART治疗个体中观察到的结果²²：HIV-1水平被抑制在检测限以下，并且cART的中断导致HIV复制从潜伏库反弹³⁵。皮下注射（SC）²⁷，36，37或腹膜内（IP）³⁷，^38，39是人源化小鼠cART治疗的常用途径。然而，每天密集的注射会通过身体约束给动物带来压力⁴⁰。它也是劳动密集型的，并且由于在使用锐器时暴露于艾滋病毒而增加，因此对研究人员来说可能是不安全的。口服给药是模仿HIV-1感染者服用的cART药物的吸收、分布和排泄的理想选择。口服给药通常涉及定制且通常费力的程序，将抗逆转录病毒药物放入灭菌（由于小鼠的免疫缺陷而必需）食物²⁴，³⁷，41或水42，43，⁴⁴，^45，46中，这可能与许多抗逆转录病毒药物在化学上相容，也可能不相容，或者导致小鼠不容易吃或喝的东西（这会影响体内的剂量和药物水平）。这里提出的新型经口cART给药方法超越了以前的给药尝试，因为它与不同类型的抗逆转录病毒药物相容，安全性和易于制备和给药，以及减少每日注射引起的动物压力和焦虑。

富马酸替诺福韦二吡呋酯 （TDF）、艾维特拉韦 （ELV） 和拉替拉韦 （RAL） 是水溶性较差的药物。有趣的是，在高脂肪食物中观察到TDF的生物利用度增加，这表明脂肪食物对脂肪酶的竞争性抑制可能为TDF⁴⁷提供一定的保护。因此，选择DietGel Boost杯代替普通啮齿动物食物作为交付方法，基于其适度的脂肪含量（每100克20.3克），与普通啮齿动物食物（每100克10克10克）和典型的小鼠高脂肪饮食（每100克40-60克）相比⁴⁸。一杯的总重量为75克;因此，每个杯子将包含足够五只小鼠在3天内食用的食物量，因此也包含足够的药物。