I løpet av de siste to tiårene har VCA utviklet seg som en revolusjonerende behandling for pasienter som lider av alvorlig disfigurement inkludert ansikt¹, amputasjoner i øvre lemmer², penile³og andre komplekse vevsfeil^4,5. Konsekvensene av livslang immunsuppresjon hindrer imidlertid fortsatt en bredere anvendelse av disse komplekse rekonstruktive operasjonene. Grunnforskning er avgjørende for å forbedre anti-avvisningsstrategier. Økende bevaringstid for VCA er også avgjørende for å forbedre transplantasjonslogistikken og øke donorpoolen (ettersom VCA-givere må oppfylle flere kriterier enn solide organdonorer, inkludert hudtone, anatomisk størrelse, kjønn). I denne sammenhengen er rottelemtransplantasjoner mye brukt i studier på immunavvisning av allografter^6,7 , nye toleranseinduksjonsprotokoller⁸, og bevaringsstudier^9,10,11. Derfor er disse VCA-modellene et nøkkelelement å mestre for VCA-oversettelsesforskning.

Osteomyokutane klaffer har blitt beskrevet i litteraturen som pålitelige modeller for å studere VCA hos rotter^8,12,13,14. Selv om ortotopiske transplantasjoner av hele lemmer tillater langsiktig evaluering av graftfunksjon, er det en tidkrevende prosedyre forbundet med høyere postoperativ sykelighet og^{dødelighet 14}. I motsetning er heterotopiske lemtransplantasjonsmodeller ikke-funksjonelle, men muliggjør reproduserbare studier på VCA. Postoperative resultater kan på en pålitelig måte forutses før starten av en rotte VCA-transplantasjonsstudie. Denne studien rapporterer en delvis heterotop osteomyokutan klafftransplantasjonsmodell hos rotten som inkluderer hyppige mulige utfall og komplikasjoner som kan oppstå intraoperativt og postoperativt i løpet av en oppfølgingsperiode på tre uker.