マウスにおける胎児の気管咬合モデル

先天性横隔膜ヘルニア(CDH)は、1:2500の妊娠で発生し、肺の低形成および新生児肺高血圧症^の結果1、2、3、4、5、6。胎児気管閉塞(TO)は、バルーンがカリナのすぐ上に配置され、第^32期の妊娠週に除去される26-30^日の妊娠週に胎児鏡検査を伴う重度のCDH患者における確立された出生前療法である。この一時的なTOは、胎児の肺の成長を誘発し、生存を改善する。先天性高気道閉塞症候群は肺過形成に関連する致死的な状態であり、外科医は分泌された上皮液の保持を促進するために気管の人工閉塞を行うよう促した。この閉塞は、光圧を増加させ、肺の成長を誘発^した7.しかし、上皮細胞成熟を可能にするために、閉塞を逆転させるべきである。

CDHおよびTOの様々な動物モデル-オビン、ウサギ、ラットおよびマウス−CDHおよびTOの病態生理を理解するために開発された。技術の難しさ、動物の大きさ、コスト、高い死亡率、遺伝的ツールの入手可能性など、すべての利点と欠点があります。オビンモデルに使用される外科技術は、人間で使用されるものと非常によく似ており、逆転することができますが、このモデルの主な欠点は、動物の費用、長い妊娠期間、および可能な限られた手術の数です。ウサギモデルは妊娠期間が短く、羊モデルよりも安価です。しかし、ウサギモデルは不可逆的^な8、9です。マウスモデルは、最も低コスト、妊娠1人当たりの胎児の数が最も多く、最も特徴付けられるゲノムであり、細胞および分子分析のために広く利用可能なツールを有する。ただし、重要な欠点は、TOの可逆性の欠如であり、TOの影響を完全に理解できないことです。本明細書では、前述のモデルのすべての利点を組み合わせ、容易で、可能な可逆性、および低侵襲げげっ歯類TOモデルを作成する方法を提示する。