इस प्रोटोकॉल गहरी नेत्र स्थलों के उपयोग के लिए एक व्यापक विच्छेदन और विश्लेषण गाइड प्रदान करता है, एस opsin immunohistochemistry, Retistruct, और कस्टम कोड को सही और मज़बूती से संरचनात्मक अंतरिक्ष में अलग माउस रेटिना उंमुख ।
सही और मज़बूती से पृथक माउस रेटिना के स्थानिक उन्मुखीकरण की पहचान दृश्य तंत्रिका विज्ञान में कई अध्ययनों के लिए महत्वपूर्ण है, रेटिना कोशिका प्रकार के घनत्व और आकार ढाल के विश्लेषण सहित, दिशा की ट्यूनिंग दिशा-चयनात्मक नाड़ीग्रंथि कोशिकाओं, और कुछ रेटिना रोगों में स्थलाकृतिक अध कि पैटर्न की परीक्षा. हालांकि, वहां कई अलग नेत्र विच्छेदन विधियों कि पहचान करने के लिए और माउस रेटिना में रेटिना अभिविन्यास लेबल इस्तेमाल किया जाता है में रिपोर्ट कर रहे हैं । हालांकि इस तरह के अध्ययनों में इस्तेमाल उन्मुखीकरण की विधि अक्सर अनदेखी की है, कैसे रेटिना अभिविन्यास का निर्धारण किया जाता है रिपोर्टिंग नहीं साहित्य और भ्रम में विसंगतियों का कारण बन सकता है जब अध्ययन के बीच डेटा की तुलना करने का प्रयास. ऐसे corneal जलता के रूप में सतही नेत्र स्थलों आमतौर पर इस्तेमाल कर रहे हैं, लेकिन हाल ही में इस तरह के rectus की मांसपेशियों, रंजित विदर, या एस opsin ढाल के रूप में गहरी स्थलों की तुलना में कम विश्वसनीय होना दिखाया गया है । यहां, हम गहरी नेत्र स्थलों के उपयोग के लिए एक व्यापक गाइड प्रदान करने के लिए सही काटना और एक पृथक माउस रेटिना के स्थानिक अभिविंयास दस्तावेज । हम भी दो एस opsin एंटीबॉडी की प्रभावशीलता की तुलना में है और एस के लिए एक प्रोटोकॉल-opsin immunohistochemistry शामिल थे । क्योंकि एस opsin ढाल के अनुसार रेटिना के उंमुखीकरण Retistruct सॉफ्टवेयर और कस्टम कोड के साथ रोटेशन के साथ रेटिना पुनर्निर्माण की आवश्यकता है, हम महत्वपूर्ण इन दोनों कार्यक्रमों का उपयोग करने के लिए आवश्यक कदम प्रस्तुत किया है । कुल मिलाकर, इस प्रोटोकॉल का लक्ष्य है कि सबसे प्रयोगात्मक प्रोटोकॉल के लिए अनुकूल है सटीक रेटिना अभिविन्यास के लिए तरीकों का एक विश्वसनीय और दोहराने योग्य सेट देने के लिए है. इस काम का एक व्यापक लक्ष्य को भविष्य के अध्ययन के लिए रेटिना अभिविन्यास तरीकों का मानकीकरण है.
रेटिना तंत्रिका विज्ञान के एक महत्वपूर्ण और कभी अनदेखी पहलू उचित अभिविन्यास और पृथक पूरे-माउंट रेटिना का विश्लेषण है, चाहे वह एक इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी रिकॉर्डिंग चैंबर में एक रेटिना के उंमुखीकरण या एक ऊतकवैज्ञानिक स्लाइड पर हो. यह माउस रेटिना, जो वर्तमान में स्तनधारी दृश्य प्रणाली की जांच के लिए सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया मॉडल है शामिल अध्ययन के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है । हाल की खोजों से पता चलता है कि माउस रेटिना स्थानिक वर्दी नहीं है, लेकिन इस तरह के melanopsin नाड़ीग्रंथि कोशिकाओं के रूप में कार्यात्मक-अलग रेटिना सेल प्रकार, के घनत्व और आकार ढाल है, क्षणिक ऑफ अल्फा नाड़ीग्रंथि कोशिकाओं, और शंकु opsins1,2 ,3,4,5. नतीजतन, विधि रेटिना के उन्मुखीकरण का निर्धारण करने के लिए इस्तेमाल किया प्रयोगात्मक सेल प्रकार या opsin वितरण शामिल परिणाम को प्रभावित कर सकते हैं2,3,6, दिशा की ट्यूनिंग दिशा-चयनात्मक नाड़ीग्रंथि कोशिकाओं7,8,9, और रेटिना अध? ‘10,11,12,13,14 के स्थलाकृतिक पैटर्न . वास्तव में, नहीं रिपोर्टिंग कैसे रेटिना अभिविंयास रिपोर्ट है साहित्य और भ्रम में विसंगतियों का कारण बन सकता है जब अध्ययन के बीच डेटा की तुलना करने का प्रयास । इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि शोधकर्ताओं ने रेटिना के उंमुखीकरण की पहचान के लिए विधि की रिपोर्ट ताकि इस तरह के अध्ययनों के परिणाम सही व्याख्या की जा सकती है ।
रेटिना अभिविंयास सामांयतः पृष्ठीय, ventral, नाक या लौकिक कॉर्निया स्कोरिंग से पहले नेत्र enucleation1,3,12,15,16,17 से पहचान की है ,18,19 या काटने या extraocular मांसपेशियों6,7, रंजित विदर20,21, या के रूप में गहरी संरचनात्मक आंख स्थलों धुंधला द्वारा s-opsin ढाल2,3. rectus मांसपेशियों को पृष्ठीय, ventral, नाक की पहचान करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है, और एक गहरी राहत कटौती है कि या तो बेहतर rectus, अवर rectus, औसत दर्जे का rectus, या पार्श्व rectus मांसपेशी क्रमशः के लगाव bisects बनाकर लौकिक रेटिना । हालांकि, सबसे प्रयोगों के लिए, एक rectus मांसपेशी का उपयोग रेटिना22ओरिएंट के लिए पर्याप्त है । रंजित विदर, जो आंख के विकास का एक अवशेष है, आंख की पीठ पर एक बेहोश क्षैतिज रेखा के रूप में देखा जा सकता है । इस लाइन के प्रत्येक छोर या तो नाक या23ग्लोब के लौकिक ध्रुव पर समाप्त होता है । अंत में, एस opsin अभिव्यक्ति असममित चूहों में ventral रेटिना को वितरित किया जाता है, और एस opsin एंटीबॉडी immunohistochemical प्रयोगों1में ventral रेटिना प्रकट करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है.
Stabio, एट अल द्वारा हाल ही में काम करते हैं । 22 प्रदर्शन किया कि ऐसी corneal बर्ंस के रूप में सतही नेत्र स्थलों संरचनात्मक अंतरिक्ष में रेटिना ओरिएंट के लिए एक कम विश्वसनीय तरीका है, सबसे अधिक मानव त्रुटि और परिवर्तनशीलता के कारण corneal जला जब लौकिक और औसत दर्जे का उपयोग करने में होने की संभावना संदर्भ बिंदुओं के रूप में canthi । इसके विपरीत, इस तरह के सुपीरियर rectus मांसपेशी, रंजित विदर, और एस-opsin ढाल के रूप में गहरी स्थलों, रेटिना22ओरिएंट के लिए और अधिक विश्वसनीय और सटीक स्थलों होना दिखाया गया है । हालांकि, इन संरचनात्मक स्थलों की पहचान के लिए अद्वितीय विच्छेदन चरणों की आवश्यकता है जो कि साहित्य में विस्तार से वर्णित नहीं हैं । इस प्रकार, इस प्रोटोकॉल के लक्ष्य को कैसे बेहतर rectus मांसपेशी, रंजित विदर, और एस opsin ढाल का उपयोग करने के लिए सही माउस रेटिना के स्थानिक उंमुखीकरण की पहचान पर एक व्यापक ट्यूटोरियल प्रदान करना है । इसके अलावा, हम दो एस के प्रभाव की तुलना शामिल है-opsin एंटीबॉडी, साथ ही एस के लिए एक प्रोटोकॉल-opsin immunohistochemistry ।
एक सटीक रेटिना अभिविन्यास पर निर्भर अध्ययन के लिए एक अतिरिक्त चुनौती बड़ी राहत कटौती एक रिकॉर्डिंग चैंबर, पकवान, या स्लाइड पर wholemount रेटिना समतल करने के लिए आवश्यक है. यह क्या स्वाभाविक रूप से एक तीन आयामी संरचना है जब यह एक फ्लैट दो आयामी संरचना के रूप में छवि है के विश्लेषण के लिए चुनौतियों का परिचय कर सकते हैं । एक कार्यक्रम24 Retistruct बुलाया अपने तीन आयामी संरचना के लिए एक फ्लैट wholemount रेटिना लौटने से पहले यह विश्लेषण किया जाता है डेटा से एकत्र इस्तेमाल किया जा सकता है । इस प्रकार, इस प्रोटोकॉल का एक वर्ग कदम है कि Retistruct सॉफ्टवेयर का उपयोग करने के लिए s-opsin immunostained माउस रेटिना पुनर्निर्माण के लिए आवश्यक है उजागर करने के लिए समर्पित है । हम भी हमारे कस्टम MATLAB स्क्रिप्ट का उपयोग कर के लिए प्रोटोकॉल का एक खंड शामिल है, जो सही ढंग से घुमाएं और ओरिएंट माउस s-opsin के साथ सना हुआ रेटिना विकसित किया गया था ।
वहां कोई व्यापक, निर्धारित करने और संरचनात्मक अंतरिक्ष में अलग माउस रेटिना के उंमुखीकरण लेबल के लिए मानकीकृत प्रोटोकॉल गया है । यहां विस्तृत प्रोटोकॉल का मानकीकरण और कैसे संदर्भ अंक के रूप में गहरी संरचनात्मक स्थलों का उपयोग करने के लिए मज़बूती से रेटिना अभिविन्यास की पहचान का ब्यौरा द्वारा इस शूंय को भरने का प्रयास करता है । यह दिखाया गया है कि इस प्रोटोकॉल में गहरी संरचनात्मक स्थलों ऐसे corneal जलता है22के रूप में सतही स्थलों की तुलना में माउस रेटिना ओरिएंट के लिए एक और अधिक सटीक और विश्वसनीय तरीका प्रदान करते हैं । इस प्रकार, अध्ययनों कि रेटिना अभिविंयास के लिए corneal जलता पर भरोसा किया है कि ऐसे rectus मांसपेशियों और रंजित विदर के रूप में स्थलों पर भरोसा किया है अध्ययनों से अभिविंयास में अधिक से अधिक त्रुटियों पड़ा हो सकता है । इस विसंगति की जरूरत है और परिणाम की व्याख्या और अध्ययन है कि सही रेटिना अभिविन्यास पर निर्भर करता है के बीच तुलना करने के संबंध में इस मानकीकृत प्रोटोकॉल के महत्व पर प्रकाश डाला गया । कुल मिलाकर, एक मानकीकृत प्रोटोकॉल दृष्टि शोधकर्ताओं के लिए एक आम विधि प्रदान करने का पालन करें, इस प्रकार डेटा अधिग्रहण कि गैर के उपयोग के साथ हो सकता है में एक चर की उपस्थिति को नष्ट करने के लिए-रेटिना की पहचान के लिए मानकीकृत तरीकों ओरिएंटेशन.
यहां प्रस्तुत तरीकों को आसानी से दोहराया और प्रयोगात्मक प्रोटोकॉल के कई प्रकार के लिए लागू कर रहे हैं । वास्तव में, इस प्रोटोकॉल का सबसे बड़ा लाभ में से एक अपनी अनुकूलन क्षमता है । क्योंकि रंजित विदर, एस-opsin अभिव्यक्ति, और rectus मांसपेशी स्थलों सभी मज़बूती से रेटिना अभिविन्यास22 मील का पत्थर है कि सबसे अच्छा सूट प्रयोगात्मक मापदंडों के लिए डेटा प्राप्ति का अनुकूलन चुना जा सकता है की पहचान करने के लिए पाया गया है (तालिका 1). इसके अलावा, विच्छेदन के तरीकों को आगे के रूप में जोड़ा जा सकता है और रेटिना के उंमुखीकरण स्पष्ट है । उदाहरण के लिए, रंजित विदर कटौती एस-opsin immunohistochemistry के साथ जोड़ा जा सकता है क्रम में रेटिना के सभी चार डंडे ओरिएंट: नाक और लौकिक गोलार्द्धों रंजित विदर कटौती द्वारा पहचाना जा सकता है, और एस-opsin immunohistochemistry की पहचान कर सकते है ventral और पृष्ठीय गोलार्द्धों । फिर भी, इस प्रोटोकॉल की अनुकूलता समय के लिए विवश किया जा सकता है, शरीर विज्ञान के प्रयोगों की संवेदनशील प्रकृति । क्योंकि समय यह एक मील का पत्थर की पहचान करने के लिए लेता है, एक corneal जला कर, और एक राहत कटौती निष्पादित पूर्व vivo प्रयोगों में महत्वपूर्ण ऊतक मौत में परिणाम सकता है, इन विच्छेदन विधियों में से कुछ इष्टतम से कम हो सकता है । सौभाग्य से, एक बार एक विच्छेदन या तो रंजित विदर या बेहतर rectus मांसपेशी विच्छेदन विधि के साथ परिचित हो गया है, गहरी स्थलों की पहचान करने और कटौती से छुटकारा पाने के जल्दी एक भाग दिनचर्या का एक हिस्सा बन गया है और काफी नहीं जोड़ विच्छेदन की लंबाई के लिए । हालांकि हम स्वीकार करते है कि यहां विस्तृत कदम समय पर बहुत समय के प्रति संवेदनशील प्रयोगों को जोड़ सकते हैं, हम का उपयोग सुझाव एस-opsin ढाल के लिए पोस्ट हॉक रेटिना अभिविंयास जब ऊतक की व्यवहार्यता अब एक मुद्दा है (चित्रा 3 ). एस के लिए रेटिना धुंधला-opsin एक प्रभावी तरीका है रेटिना ओरिएंट है, क्योंकि यह सभी चार डंडे की पहचान कर सकते हैं: s-opsin धुंधला पृष्ठीय और ventral डंडे में रेटिना विभाजित और नाक और लौकिक डंडे की पहचान के लिए अनुमति देता है पर निरभर है कि रेटिना एक दाएँ या बाएँ आँख (चित्रा ३) से है. इसलिए, हमें विश्वास है कि इस प्रोटोकॉल सटीक रेटिना अभिविन्यास कि किसी भी प्रयोगात्मक मापदंडों को पूरा कर सकते हैं के लिए तरीकों की एक विश्वसनीय और दोहराया जाने वाला सेट बचाता है.
किसी भी संशोधित रेटिना विच्छेदन के साथ के रूप में, विच्छेदन विधि की वैधता विखण्डन की सटीकता और ऊतक है कि अलग किया गया है की गुणवत्ता द्वारा सीमित है । यदि किसी भी ऊतक विच्छेदन के दौरान खो दिया है या एक रेटिना भी सटीक पुनर्निर्माण के लिए mangled है, Retistruct और MATLAB कार्यक्रम मज़बूती से पुनर्निर्माण या रेटिना ओरिएंट करने में सक्षम नहीं होगा. इसलिए यह डेटा एकत्रित प्रयोगों के लिए उपयोग करने से पहले विच्छेदन विधि अभ्यास करने के लिए महत्वपूर्ण है. जबकि विच्छेदों के प्रकार यहां समझाया मुश्किल नहीं हैं, वे एक विशेष मील का पत्थर के साथ रेटिना अभिविन्यास की पहचान की पुनरावृत्ति सुनिश्चित करने के लिए अभ्यास किया जाना चाहिए. इसके अलावा, यह आवश्यक है कि विक्षेत्री अभ्यास नेत्रहीन संरचनात्मक स्थलों की पहचान करने के लिए डेटा संग्रह शुरुआत करने से पहले निश्चित करना है कि सही मील का पत्थर इस्तेमाल किया जा रहा है । एक तरह से एक विशेष विस्थापन की सटीकता की जांच करने के लिए या तो रंजित विदर कटौती या बेहतर rectus मांसपेशी कटौती करना है और फिर एस-opsin ढाल को कटौती के स्थान की तुलना, क्योंकि यह एक निश्चित मार्कर है और इस प्रकार dissectio की सटीकता पर निर्भर नहीं है n. संभावित विक्षेत्री भी सटीक मील का पत्थर कटौती के साथ खंगाला रेटिना के उदाहरण के लिए अपने को खंगाला रेटिना की तुलना कर सकते हैं चित्रा 1 और चित्रा 2में दिखाया गया है. मूलतः, एक संभावित विस्थापन एक विशेष विच्छेदन प्रकार के लिए इस प्रोटोकॉल में उल्लिखित कदम प्रदर्शन करना चाहिए, चाहे वह बेहतर rectus मांसपेशी या रंजित विदर विधि हो, और एस के परिणामों की तुलना-opsin ढाल एक की वैधता स्थापित करने के लिए विषेश विक्षेत्री । क्योंकि अगर विस्थापन मील का पत्थर के स्थान के बारे में अनिश्चित है, यह रेटिना कि, डिफ़ॉल्ट रूप से, डेटा संग्रह और व्याख्या को प्रभावित करेगा के एक गलत अभिविन्यास में परिणाम हो सकता है ।
The authors have nothing to disclose.
हम अपने तकनीकी सहायता और Dr. लियू के लिए कृपया ब्रिटनी दिवस और जेसिका Onyak शुक्रिया अदा करना चाहूंगा के लिए हमें अपने epifluorescent माइक्रोस्कोप का उपयोग करें । समर्थन की पावती: NIH R15EY026255-01 और कार्ल Kirchgessner फाउंडेशन ।
0.1 M Phosphate Buffered Saline | Sigma-Aldrich | P5244 | |
Axioplan2 Epifluorescent Microscope | Zeiss | N/A | |
Clear Nailpolish | N/A | N/A | |
Corning LSE Low Speed Orbital Shaker | Sigma-Aldrich | CLS6780FP | |
Costar TC-Treated 24-well Plates | Sigma-Aldrich | CLS3524 | |
Dissection Microscope | Olympus | SZ51 | |
Donkey anti-Goat Alexa 594 | Life Technologies | A11058 | |
Donkey anti-Rabbit Alexa 594 | Life Technologies | A21207 | |
Donkey Normal Serum | Millipore | 566460 | Use at 5.2% (52 μL with 86 μL of 20% Triton X-100 and 863 μL of 0.1M PBS for 1 mL of blocking solution) |
Fisherbrand Superfrost Plus Microscope Slides | Fisher Scientific | 12-550-15 | |
Goat anti-s-opsin | Santa Cruz Biotechnologies | sc-14363 | Not commerically available as of 2017 |
Graefe Curved Forceps | Fine Science Tools | 11052-10 | |
ImageJ or FIJI | National Institute of Health | N/A | Freely available software |
Low Temperature Cautery Ophthalmic Fine Tip Cauterizer | Bovie Medical Corporation | AA00 | |
MATLAB | MathWorks | N/A | At least version 2007b or later |
Micro Cover Glasses | VWR International | 48393-241 | |
Micro Slide Trays | VWR International | 82020-913 | |
Moira Ultra Fine Forceps | Fine Science Tools | 11370-40 | |
Nitrocellulose membrane | Millipore | HAWP04700 | |
Paraformaldehyde | Electron Microscopy Sciences | 15714-S | Use at 4% (25 μL and 875 μL of 0.1 M PBS for 1 mL of fixative) |
PrecisionGlide Needle 20G (0.90mm x 25mm) | BD PrecisionGlide | 305175 | |
Pyrex Glass Petri Dish | Sigma-Aldrich | CLS3160152 | |
R | The R Project for Statistical Computing | N/A | Freely available software; version 3.4.3 or later |
Rabbit anti-s-opsin | Millipore | ABN1660 | |
Retiga R3 Microscope Camera | Qimaging | 01-RET-R3-R-CLR-14-C | |
Retistruct | N/A | N/A | Freely available software compatiable with Windows 7 or Windows 10 |
Shandon Aqua-Mount Slide Mounting Media | Fisher Scientific | 14-390-5 | |
Triton X-100 | Sigma-Aldrich | T8787 | Use 1.7% (86 μL of 20% Triton-X with 52 μL of Donkey Normal Serum and 863 μL of 0.1 M PBS for 1 mL of blocking solution) |
Vannas Spring Dissection Scissors | Fine Science Tools | 15000-03 | |
5MP USB Microscope Digital Camera | AmScope | MU500 | To be used with the Olympus Dissection Microscope |