زرع هوموتشرونيك إينتيرنيورون السلائف في أوائل العقول الماوس بعد الولادة

الوظيفة القشرية السليم يتطلب توازناً بين الإسقاط ضادات الخلايا العصبية والمثبطة جابايرجيك إينتيرنيورونس، سكان الغاية غير متجانسة مع مورفولوجيس متميزة، الخصائص الكهربية، والاتصال والكيميائية العصبية علامات. ارتبط وضع غير طبيعي ووظيفة إينتيرنيورونس (ومجموعات فرعية محددة إينتيرنيورون) بل اضطرابات نفسية مثل الفصام، التوحد والصرع^1،،من²³. وعلاوة على ذلك، العديد من الجينات المتورطين في هذه الاضطرابات الدماغ هي إثراء بقوة في إينتيرنيورونس الشباب⁴. وبالتالي، فهم أكبر للآليات التي تنظم تحديد مصير إينتيرنيورون والنضج ضروري لفهم التطور الطبيعي ومسببات محتملة للعديد من الأمراض في الدماغ.

إينتيرنيورونس forebrain يولدون أساسا من هذين الهيكلين الجنينية عابرة، الآنسي ووالذيليه امينينسيس جانجليونيك (MGE وفريق الخبراء الاستشاري، على التوالي). هذه الخلايا بوستميتوتيك (إينتيرنيورون السلائف) ثم الخضوع لمرحلة هجرة عرضية التي طال أمدها لتفريق في جميع أنحاء تيلينسيفالون حيث أنها الاندماج في مجموعة متنوعة واسعة من الدوائر. إينتيرنيورونس المستمدة من MGE تتألف من ثلاث مجموعات فرعية غير متداخلة إلى حد كبير، تعريف نيوروتشيميكالي: سريع التشويك بارفالبومين (PV⁺) إينتيرنيورونس، سريع-التشويك سوماتوستاتين (SST⁺) إينتيرنيورونس، والنتوءات أواخر العصبية النيتريك أكسيد إينتيرنيورونس synthase (ننوس⁺) التي تشكل الخلايا نيوروجليافورم واللبلاب هيبوكامبال. وحددت العديد من مختبرات عدة آليات داخل MGE التي تنظم قرارات مصير الأولية في PV⁺ أو درجة حرارة سطح البحر + إينتيرنيورونس، بما في ذلك التدرجات المكانية من مورفوجينس، وتاريخ الميلاد من السلائف إينتيرنيورون، ووضع شعبة العصبية ^{5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10}-وقد اقترح أن إينتيرنيورونس التفريق في بادئ الأمر إلى ‘فئات أساسية’ وثم تنضج تدريجيا إلى ‘فئات نهائي’ كما أنها تتفاعل مع هذه البيئة¹¹. الأدلة الحديثة تشير إلى أن بعض الأنواع الفرعية إينتيرنيورون ناضجة قد يكون وراثيا ماثلة كما تصبح هذه الخلايا بوستميتوتيك في امينينسيس جانجليونيك، مشيراً إلى أن أوائل البرامج الوراثية الجوهرية المحددة قد تلعب دوراً أكبر من أي وقت سبق ¹³من تقدير^12،. بيد أن المسألة الرئيسية المتعلقة بكيفية تفاعل البرامج الوراثية الأصيلة التي مع منبهات البيئية إلى التمايز بالسيارة إلى أنواع فرعية متميزة إينتيرنيورون لا تزال غير مستكشفة إلى حد كبير.

العديد من الدراسات قد زرع الخلايا الجنينية MGE مباشرة إلى مجموعة متنوعة من مناطق الدماغ، مع نتائج توافق الآراء المطعمة خلايا ناضجة، وإطلاق سراح غابا تمنع عموما في الدوائر المحلية الذاتية^{14،15، 16،17،،}من¹⁸¹⁹. وهذه الملاحظات واعدة ولدت اهتماما كبيرا في استخدام الخلايا الجذعية البشرية المستحثة pluripotent (هيبسك)-مشتقة إينتيرنيورونس لعلاج مجموعة متنوعة من أمراض المخ. ومع ذلك، عدد قليل جداً من هذه الدراسات تقييم ما إذا كانت هذه الخلايا المطعمة الناضجة إلى الأنواع المتوقعة من إينتيرنيورونس ناضجة، عنصرا حاسما عندما يكون أحد يفكر في النهج المتعدية.

لمعالجة كيفية تأثير البيئة إينتيرنيورون التمايز والنضج، تم استنباط استراتيجية زرع السلائف إينتيرنيورون غير ناضجة في بيئات جديدة في الدماغ من أجل دراسة ما إذا كانت إينتيرنيورونس المطعمة اعتماد ميزات المضيفة البيئة أو الاحتفاظ بميزات من البيئة المانحة²⁰. زرع MGE ليست مناسبة لمعالجة هذه المسألة MGE يحتوي على عدد سكان مختلطة من إينتيرنيورون وجابايرجيك إسقاط الخلايا التي تفريق في أنحاء عديدة من مناطق الدماغ²¹. دون أن يعرفوا أن هاجروا فيها هذه الخلايا MGE، واحد يمكن عدم إجراء تقييم كامل لكيف تتأثر عمليات الزرع هذه البيئة الدماغ. قبل الحصاد السلائف إينتيرنيورون في تيميبوينتس بعد الولادة المبكرة، هو الالتفاف حول هذه المشكلة عن طريق الحصول على خلايا غير ناضجة أن أكملوا هجرتهم والتوصل إلى هدفهم الدماغ المنطقة ولكن الحد الأدنى من التفاعل مع البيئة. من خلال التركيز على سمات محددة من إينتيرنيورونس التي يتم التعبير عنها متباين بين مناطق الدماغ متميزة، واحد ثم تحديد كيفية تغيير بيئة المضيف خصائص إينتيرنيورون. ينبغي أن يكون النهج العام المبين في هذا البروتوكول تنطبق على أي محقق أن يريد دراسة الخلايا العصبية الشباب كيف تتصرف عندما طعن في بيئة جديدة.