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Imunologia e Infecção

Eine einfache Protokoll ortspezifisch generieren acetyliert Proteine in Escherichia Coli

Published: December 09, 2017
doi:
10.3791/57061
, , , ,
1Department of Chemistry and Biochemistry,University of Arkansas, 2Cell and Molecular Biology Program,University of Arkansas, 3Department of Biological Sciences,University of Arkansas, 4Fayetteville High School

Summary

Erweiterung des genetischen Codes dient als ein mächtiges Werkzeug für eine Vielzahl von biologischen Prozessen, einschließlich Protein Acetylierung zu studieren. Hier zeigen wir, dass eine einfache Protokoll nutzen diese Technik zur Erzeugung von homogen Proteine an bestimmten Standorten in Escherichia coli Zellen acetyliert.

Abstract

Post-translationalen Modifikationen, die an bestimmten Positionen von Proteinen entstehen nachweislich in einer Vielzahl von zellulären Prozessen eine wichtige Rolle spielen. Unter ihnen ist eines der am weitesten verbreitete reversible Lysin Acetylierung in allen Bereichen des Lebens. Obwohl zahlreiche Massenspektrometrie-basierte Acetylome Studien durchgeführt worden, weitere wurde Charakterisierung dieser vermeintlichen Acetylierung Ziele beschränkt. Ein möglicher Grund ist, dass es schwierig ist, rein Schimmelpilzschäden Proteine an den gewünschten Positionen durch die meisten klassischen biochemischen Ansätzen zu generieren. Um diese Herausforderung zu meistern, hat die genetischen Code Ausbau Technik angewendet, um das Paar ein veränderter Pyrrolysyl-tRNA Synthestase Variante und seine Verwandten tRNA von Methanosarcinaceae Arten verwenden, um die cotranslational Aufnahme leiten der Acetyllysine auf der Website des Proteins des Interesses. Nach der ersten Anwendung in der Studie von Histon Acetylierung hat dieser Ansatz Acetylierung Studien auf einer Vielzahl von Proteinen erleichtert. In dieser Arbeit haben wir eine einfache Protokoll zur ortspezifisch Schimmelpilzschäden Proteine zu produzieren, mit dem Modell Bakterium Escherichia coli als Gastgeber gezeigt. Malat-Dehydrogenase diente als ein Demo-Beispiel in diesem Werk.

Introduction

Post-translationalen Modifikationen (PTMs) von Proteinen auftreten, nachdem Sie den Übersetzungsprozess und entstehen durch kovalente Zugabe von funktionellen Gruppen zu Aminosäurereste, spielen eine wichtige Rolle in fast allen biologischen Prozessen, einschließlich gen Transkription, Stress-Reaktion, Zelldifferenzierung und Stoffwechsel1,2,3. Bis heute wurden etwa 400 unverwechselbaren wurden PTMs identifizierten4. Die Komplexität des Genoms und die Proteome wird zu einem großen Teil durch Protein PTMs verstärkt, wie sie Proteinaktivität und Lokalisierung zu regulieren, und die Interaktion mit anderen Molekülen wie Proteinen, Nukleinsäuren und Lipiden Cofaktoren5 beeinflussen.

Protein-Acetylierung wurde an der Spitze der PTMs Studien in den letzten zwei Jahrzehnten6,7,8,9,10,11,12. Lysin Acetylierung wurde zuerst in Histone vor mehr als 50 Jahren entdeckt,13,14, wurde auch geprüft, und ist bekannt in mehr als 80 Transkriptionsfaktoren, Regulatoren und verschiedene Proteine15vorhanden sein, 16,17. Studien über Protein Acetylierung haben nicht nur uns ein tieferes Verständnis für seine Regulationsmechanismen zur Verfügung gestellt, aber auch Behandlungen für eine Reihe von Krankheiten, die durch dysfunktionalen Acetylierung18,19, geführt 20 , 21 , 22 , 23. glaubte man, dass Lysin Acetylierung nur in Eukaryoten geschieht, aber neuere Studien gezeigt haben, dass Protein Acetylierung spielt auch Schlüsselrollen in der bakteriellen Physiologie einschließlich Chemotaxis, Säurebeständigkeit, Aktivierung und Stabilisierung der im Zusammenhang mit Proteinen24,25,26,27,28,29, Pathogenitätsinseln und andere Virulenz.

Eine häufig verwendete Methode, biochemisch Lysin Acetylierung zu charakterisieren ist Site-verwiesene Mutagenese verwendet. Glutamin dient als eine Imitation des Acetyllysine wegen der ähnlichen Größe und Polarität. Arginin wird als ein nicht acetyliert Lysin Mimic genutzt, da es seine positiven Ladung unter physiologischen Bedingungen bewahrt aber kann nicht acetyliert. Jedoch beide Mimik sind nicht real Isosteres und nicht immer die erwarteten Ergebnisse30Ausbeute. Der strengste Ansatz soll homogen Schimmelpilzschäden Proteine an bestimmten Lysin Rückstände zu generieren, das ist schwierig oder unmöglich für die meisten klassischen Methoden aufgrund der niedrigen Stöchiometrie von Lysin Acetylierung in Natur7,11. Diese Herausforderung hat durch den genetischen Code Expansionsstrategie, die ein veränderter Pyrrolysyl-tRNA Synthestase beschäftigt entwirrt worden Variante von Methanosarcinaceae Arten tRNA aufladenPyl mit Acetyllysine, nutzt den Host Translationale Maschinen zu unterdrücken, die UAG Codon in der mRNA zu stoppen und leitet die Einbeziehung von Acetyllysine in der gestalteten Position der Ziel-Protein-31. Vor kurzem haben wir dieses System mit einer verbesserten EF-Tu-Bindung tRNA-32 und eine verbesserte Acetyllysyl-tRNA Synthestase33optimiert. Darüber hinaus haben wir dieses System verbesserte Einbindung in Acetylierung Studien Malate Dehydrogenase34 und Tyrosyl-tRNA Synthestase35angewandt. Hier zeigen wir das Protokoll zur Erzeugung von rein Schimmelpilzschäden Proteine aus der molekularen Klonen biochemische Identifizierung mithilfe von Malat-Dehydrogenase (MDH), die wir als demonstratives Beispiel ausgiebig studiert haben.

Protocol

1. Site-verwiesene Mutagenese des Zielgens Hinweis: MDH drückt sich unter T7 Promotor im pCDF-1 Vektor mit den CloDF13 Ursprung und Ausfertigung von 20 bis 4034eine eigene Nummer. Einführung der Bernstein Stopcodon an der Position 140 im gen durch Primer (Grundierung weiterleiten: GGTGTTTATGACTAGAACAAACTGTTCGGCG und reverse Primer: GGCTTTTTTCAGCACTTCAGCAGCAATTGC), entsprechend den Anweisungen des Site-verwiesene Mutagenese …

Representative Results

Die Ausbeute an Schimmelpilzschäden MDH Protein war 15 mg pro 1 L Kultur, während das Wildtyp MDH 31 mg pro 1 L Kultur war. Gereinigten Proteine wurden von SDS-PAGE analysiert, wie in Abbildung 1dargestellt. Der Wildtyp MDH diente als eine Positivkontrolle34. Das Protein gereinigt von Zellen beherbergen das Acetyllysine (AcK)-Aufnahme-System und das mutierte Mdh -gen, aber ohne AcK im Wachstumsmedium, diente als Negativkontr…

Discussion

Die genetische Einbeziehung der noncanonical Aminosäuren (NcAAs) basiert auf der Unterdrückung der einen zugewiesenen Codon, meist die Bernstein Stopp-Codon UAG36,37,38,39, von der ncAA aufgeladen tRNA enthält die entsprechenden Anticodon. Wie bekannt ist, ist das UAG-Codon von den Release Faktor-1 (RF1) in Bakterien erkannt, und es kann auch unterdrückt werden, indem in der Nähe von cogna…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Diese Arbeit wurde durch das NIH (AI119813), die Inbetriebnahme von der University of Arkansas und die Auszeichnung von Arkansas Biosciences Institute unterstützt.

Materials

Bradford protein assay Bio-Rad 5000006 Protein concentration
4x Laemmli Sample Buffer Bio-Rad 1610747 SDS sample buffer
Coomassie G-250 Stain Bio-Rad 1610786 SDS-PAGE gel staining
4-20% SDS-PAGE ready gel Bio-Rad 4561093 Protein determination
Ac-K-100 (HRP Conjugate) Cell Signaling 6952 Antibody
IPTG CHEM-IMPEX 194 Expression inducer
Nε-Acetyl-L-lysine CHEM-IMPEX 5364 Noncanonical amino acid
PD-10 desalting column GE Healthcare 17085101 Desalting
Q5 Site-Directed Mutagenesis Kit NEB E0554 Introducing the stop codon
BL21 (DE3) cells NEB C2527 Expressing strain
QIAprep Spin Miniprep Kit QIAGEN 27106 Extracting plasmids
Ni-NTA resin QIAGEN 30210 Affinity purification resin
nicotinamide Sigma-Aldrich N3376 Deacetylase inhibitor
β-Mercaptoethanol Sigma-Aldrich M6250 Reducing agent
BugBuster Protein Extraction Reagent Sigma-Aldrich 70584 Breaking cells
Benzonase nuclease Sigma-Aldrich E1014 DNase
ECL Western Blotting Substrate ThermoFisher 32106 Chemiluminescence
Premixed LB Broth VWR 97064 Cell growth medium
Bovine serum albumin VWR 97061-416 western blots blocking
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Citar este artigo
Venkat, S., Gregory, C., Meng, K., Gan, Q., Fan, C. A Facile Protocol to Generate Site-Specifically Acetylated Proteins in Escherichia Coli. J. Vis. Exp. (130), e57061, doi:10.3791/57061 (2017).
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