Summary

Genindsættelse af stof-søgende i mus ved hjælp af konditioneret sted præference paradigme

Published: June 07, 2018
doi:

Summary

Denne protokol beskriver aircondition sted præference (CPP) som en model for tilbagefald. Denne fremgangsmåde tillader måling af tilbagefald hos forsøgsdyr, overvejer virkningerne af drug-associeret miljømæssige stikord som trang og tilbagefald i undlade at narkomaner er aktuelt fokus for stofmisbrug behandlingsprogrammer.

Abstract

Denne protokol beskriver aircondition sted præference (CPP) som en model for tilbagefald i narkotikamisbrug. I denne model, dyr er først uddannet til at erhverve en konditioneret sted præference i en drug-parret rum og efter efter conditioning test, de udfører flere sessioner for at slukke den etablerede præference. CPP tillader evaluering af konditioneret givende virkningerne af narkotika relaterede til miljømæssige stikord. Derefter, den slukkede CPP kan håndfast genindføres ved ikke-kontingent administration af en priming dosis af lægemidlet og eksponering for stressende stimuli. Begge metoder vil blive forklaret her. Når dyret reinitiates den adfærdsmæssige reaktion, betragtes en genindsættelse af konditioneret belønning at have fundet sted.

De vigtigste fordele ved denne protokol er at det er non-invasiv, billig og enkel med god validitets-kriterierne. Desuden, det giver mulighed for undersøgelse af forskellige miljømæssige manipulationer, såsom stress eller kost, som kan modulere tilbagefald i stof søger adfærd. Dog er en begrænsning, at hvis forskeren har til formål at udforske motivation og primære forstærkende virkninger af stoffet, det bør suppleres med selvforvaltning procedurer, som de indebærer operant svar af dyr.

Introduction

Aircondition sted præference (CPP) paradigme tilbyder en enkel måde at vurdere konditioneret belønningen induceret af forskellige stimuli1,2, og har været anvendt bredt til at studere de konditioneret givende effekter af vanedannende narkotika3 . Det er baseret på pavlovsk conditioning, evaluere motiverende værdien af drug-associeret miljømæssige stikord for at opretholde vanedannende opførsel4. I denne model, miljømæssige stikord erhverve sekundære appetitive egenskaber (konditioneret givende effekter) når parret med en primær reinforcer3. For eksempel, en i første omgang neutralt sted (f.eks. farve i et rum i CPP bur) er parret med de specifikke virkninger af et stof misbrug under nogle conditioning sessioner5, mens en anden rum er forbundet med indsprøjtning af et køretøj. Efter konditionering, hvis dyret tilbringer mere tid i rummet tidligere forbundet med stoffet, forudsættes det, at CPP har udviklet3. Oprettelsen af præferencen, der er opnået når dyret giver en positiv værdi for de miljømæssige stikord knyttet til det stof, som er den primære forstærker. Derfor vil dyr udføre adfærdsmæssige stof-søger svar i svar til de kontekstuelle tidskoder6. CPP model tillader evaluering af subthreshold doser af narkotika, viser om dyr i en bestemt tilstand (f.eks., at have lidt fra sociale nederlag tidligere) er mere sårbare og følsomme over for doser, der er givende egenskaber ikke effektiv i naive dyr7.

CPP model er også blevet brugt til at vurdere udryddelse/genindsættelse som en dyremodel til at studere tilbagefald3, hvilket er formålet med denne protokol. Der er tre forskellige faser: erhvervelse, udryddelse og genansættelse (figur 1). I CPP genindsættelse model, dyr først erhverve CPP for en narkotika-parret rum, og derefter de udfører flere extinction sessioner. Vi definerer uddø som det tidspunkt, hvor dyret reducerer sine adfærdsmæssige reaktioner af tilnærmelse til en konditioneret givende stimulus, der har været fjernet (f.eks.stoffet)8. I den udslettelse sessioner udforske dyr rum i mangel af stoffet, så den erhvervede præference er gradvist svækket9. Et vigtigt spørgsmål at overveje er, at den adfærdsændring, som dyret udstiller under udryddelse (den gradvise reduktion i tiden tilbragt i lægemiddel-parret rum) kan være på grund af nye læreprocesser, der konkurrerer med de tidligere lærde svar, eller på grund af et fald i den indre motiverende tilstand af emnet3. Endelig vil være en genskabelse af sted præference gennem kontekst eller narkotika stikord vores model af genindsættelsen1.

Administration af en priming injektion af tilknyttede lægemidlet kan genindsætte den præference, der anses for en genskabelse af en tilnærmelse til de kontekstuelle tidskoder. Drug priming genindsættelse opstår på grund af den vedvarende hukommelse af lystbetonet virkningerne af narkotika, som inducerede trang og motiverer dyrene til at søge de miljømæssige stikord relateret til belønning.

Nogle af fordelene CPP genindsættelse model er, at proceduren er non-invasiv (i modsætning til selvforvaltning, som kræver operation), billig og simpel. Endvidere, denne model har et godt kriterium validitet, da det efterligner godt hvad der sker i mennesker10,11, inducerende genansættelse med stimuli, der inducerer tilbagefald, såsom re-eksponering for stoffet12,13 eller understrege14.

Der er andre teknikker såsom udryddelse – genindsættelse model af intravenøs selvforvaltning. Her, tryk dyr på en løftestang til at administrere stoffet, hvorved man kan vurdere den operant reaktion animalsk, compulsivity og motivation14,15,16. Den største fordel ved CPP over selvforvaltning procedurer er at CPP genindsættelse anses for at afspejle reaktivering af kontekst stimuli parret med stof, bestående af genopblussen af metoden med incitament-motiverende værdi adfærd til kontekst17. Desuden kan ikke-drug stimuli, såsom stress, også fremkalde genindsættelse18,19. For eksempel, beskrevet en selvstændig administration undersøgelse ingen virkninger på genindsættelse af heroin indtag i rotter efter en fod chok eller tilbageholdenhed understrege20. Forfatterne diskuterede, at det var mislykket, fordi stressfaktorer blev testet udenfor selvforvaltning kammer i en anden sammenhæng. Derimod når du bruger CPP model af genindsættelsen, der var en klar genetablering af morfin-induceret CPP efter ved hjælp af de samme stressfaktorer, og anvendes i en anden sammenhæng til CPP og på forskellige tidspunkter (0 og 15 min efter stress eksponering)18 .

Flere undersøgelser i litteraturen har vist forskellige måder af narkotika og stress-induceret genansættelse. På den ene side er narkotika-induceret genansættelse blevet rapporteret hos rotter og mus ved hjælp af morfin5,21,22,23, kokain24,25, amfetamin26, 27, ethanol28,29og 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA)30. På den anden side, kan udsættelse for stress være en afgørende faktor i sårbarhed over for stofmisbrug. Stress er kendt for at øge de givende virkningerne af narkotika7,31,32 og deres rolle i tilbagefald er veletableret33,34. For eksempel, genindfører nederlag i social interaktion med en conspecific morfin og kokain CPP18,19. Derudover dyr udsættes for gentagne sociale nederlag er mere sårbare over for konditioneret givende virkningerne af subthreshold doser af kokain, og genindsætte præference med meget lave doser af kokain7.

Anvendelse af CPP genindsættelse model er en nyttig og følsomme måde at vurdere sårbarheden over for tilbagefald hos dyr, og tillader vurdering af forskellige subtile miljømæssige manipulationer, som er de vigtigste udløser, der truer menneskers tilbagefald, som narkotika – eller stress-induceret genansættelse.

Protocol

Alle procedurer, der involverer mus og deres pleje i overensstemmelse med nationale, regionale og lokale love og bestemmelser, som er i overensstemmelse med direktiv 2010/63/EU af Europa-Parlamentet og Rådet for September 22, 2010 om beskyttelse af dyr, der anvendes til videnskabelige formål. Dyr brug og efterbehandling Udvalget af Universitet i Valencia godkendt denne protokol. 1. materialer og Set-up for konditioneret sted præference: Håndtere mus 3 dage før testning for 1-2 m…

Representative Results

For det første, repræsentative resultater fra en priming – og stress-induceret genindførelse er vist i figur 7 ved hjælp af adult OF1 mandlige mus. Dataene i figur 7a-b repræsenterer tid tilbragt i stof-parret segmenter i den pre- og Post-C test blev analyseret med gentagne foranstaltninger ANAVA med en inden for fag variable dage (sammenligning pr…

Discussion

Det centrale punkt i narkotika afhængighed forskning er udvikling af behandlinger, der mindsker trangen og dermed reducere sårbarheden over for tilbagefald. Takket være den genindførelse model af CPP paradigme er det muligt at undersøge indflydelsen af forskellige proceduremæssige og miljømæssige faktorer, at modulerer tilbagefald, som er et prioriteret mål for fremtidig forskning. Der er nogle vigtige punkter at overveje, som CPP paradigme er en test, der er yderst følsomme over for miljøfaktorer.

<p clas…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Generalitat Valenciana, PROMETEOII / 2014/063; Ministeriet for sundhed, sociale ydelser og ligestilling. Delegationen af regeringen for den nationale Plan om narkotika, forskningsprojekter vedrørende narkotika afhængigheder, 2014I007; Ministeriet for økonomi og konkurrenceevne (MINECO), sundhed Institut Carlos III, netværk af vanedannende lidelser (RTA) RD12 / 0028/0005 og RD16 / 0017/0007 og EU, FEDER midler “una manera de hacer Europa”, og PSI2014-51847-R.

Materials

MONPRE 2Z software CIBERTEC S.A., Spain N/A
Identical Plexiglas boxes with two equal sized compartments separated by a grey central area. CIBERTEC S.A., Spain N/A The compartments have different colored walls (black vs white) and distinct floor textures (fine grid in the black compartment and wide grid in the white one). All boxes are equipped with four infrared light beams in each compartment of the box and six in the central area which allow the recording of the position of the animal and its crossings from one compartment to the other.
Cocaine hydrochloride Laboratorios Alcaliber S.A., Madrid, Spain N/A
Animals: mice of the OF1 outbred strain Charles River, Barcelona Spain N/A Male mice who arrive to the laboratory on PND 42 and on PND 60 perform the CPP test. These animals are specially indicated for social defeat and aggression models.
Standard Diet- Teklad Global Diet 2014 Supplied by Harlan Laboratories Models, S. L. (Barcelona, Spain) 13 kcal % fat, 67 kcal % carbohydrates and 20% kcal protein; 2.9 kcal/g
High fat diet TD.06415 45 kcal % fat, 36 kcal % carbohydrates and 19% kcal protein; 4.6 kcal/g

Referências

  1. Bardo, M., Bevins, R. Conditioned place preference: what does it add to our preclinical understanding of drug reward?. Psychopharmacology. 153, 31 (2000).
  2. Tzschentke, T. M. Review on CPP: Measuring reward with the conditioned place preference (CPP) paradigm: update of the last decade. Addiction biology. 12 (3-4), 227-462 (2007).
  3. Aguilar, M. A., Rodríguez-Arias, M., Miñarro, J. Neurobiological mechanisms of the reinstatement of drug-conditioned place preference. Brain research reviews. 59 (2), 253-277 (2009).
  4. García-Pardo, M. P., Roger-Sánchez, C., De la Rubia Ortí, J. E., Aguilar, M. A. Animal models of drug addiction. Adicciones. 12, 823 (2017).
  5. Manzanedo, C., Aguilar, M. A., Rodrı́guez-Arias, M., Miñarro, J. Effects of dopamine antagonists with different receptor blockade profiles on morphine-induced place preference in male mice. Behavioural brain research. 121 (1), 189-197 (2001).
  6. Robbins, T. W. The acquisition of responding with conditioned reinforcement: effects of pipradrol, methylphenidate, d-amphetamine, and nomifensine. Psychopharmacology. 58 (1), 79-87 (1978).
  7. Montagud-Romero, S., Nuñez, C., Blanco-Gandia, M. C., Martínez-Laorden, E., Aguilar, M. A., Navarro-Zaragoza, J., et al. Repeated social defeat and the rewarding effects of cocaine in adult and adolescent mice: dopamine transcription factors, proBDNF signaling pathways, and the TrkB receptor in the mesolimbic system. Psychopharmacology. , (2017).
  8. Pavlov, I. P. . Conditioned Reflexes. , (1927).
  9. Yahyavi-Firouz-Abadi, N., See, R. E. Anti-relapse medications: preclinical models for drug addiction treatment. Pharmacology & therapeutics. 124 (2), 235-247 (2009).
  10. Epstein, D. H., Preston, K. L., Stewart, J., Shaham, Y. Toward a model of drug relapse: an assessment of the validity of the reinstatement procedure. Psychopharmacology. 189 (1), 1-16 (2006).
  11. Geyer, M. A., Markou, A., Bloom, F. E., Kupfer, D. J. Animal models of psychiatric disorders. Psychopharmacology: the Fourth Generation of Progress. , 787-798 (1995).
  12. De Wit, H. Priming effects with drugs and other reinforcers. Experimental and Clinical Psychopharmacology. 4 (1), 5 (1996).
  13. Wang, B., Luo, F., Zhang, W. T., Han, J. S. Stress or drug priming induces reinstatement of extinguished conditioned place preference. Neuroreport. 11 (12), 2781-2784 (2000).
  14. Shalev, U., Erb, S., Shaham, Y. Role of CRF and other neuropeptides in stress-induced reinstatement of drug seeking. Brain research. 1314, 15-28 (2010).
  15. Bossert, J. M., Marchant, N. J., Calu, D. J., Shaham, Y. The reinstatement model of drug relapse: recent neurobiological findings, emerging research topics, and translational research. Psychopharmacology. 229 (3), 453 (2013).
  16. Weiss, F. Neurobiology of craving, conditioned reward and relapse. Current opinion in pharmacology. 5 (1), 9-19 (2005).
  17. Mueller, D., Stewart, J. Cocaine-induced conditioned place preference: reinstatement by priming injections of cocaine after extinction. Behavioural brain research. 115 (1), 39-47 (2000).
  18. Ribeiro Do Couto, B., Aguilar, M. A., Manzanedo, C., Rodriguez-Arias, M., Armario, A., Miñarro, J. Social stress is as effective as physical stress in reinstating morphine-induced place preference in mice. Psychopharmacology. 185 (4), 459-470 (2006).
  19. Titomanlio, F., Manzanedo, C., Rodríguez-Arias, M., Mattioli, L., Perfumi, M., Miñarro, J., Aguilar, M. A. Rhodiola rosea impairs acquisition and expression of conditioned place preference induced by cocaine. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. , (2013).
  20. Shalev, U., Highfield, D., Yap, J., Shaham, Y. Stress and relapse to drug seeking in rats: studies on the generality of the effect. Psychopharmacology. 150 (3), 337-346 (2000).
  21. Lu, L., Ceng, X., Huang, M. Corticotropin-releasing factor receptor type 1 mediates stress-induced relapse to opiate dependence in rats. Neuroreport. 11 (11), 2373-2378 (2000).
  22. Ribeiro Do Couto, B., Aguilar, M. A., Manzanedo, C., Rodriguez-Arias, M., Miñarro, J. Reinstatement of morphine-induced conditioned place preference in mice by priming injections. Neural Plast. 10, 279-290 (2003).
  23. Do Couto, B. R., Aguilar, M. A., Rodriguez-Arias, M., Miñarro, J. Long-lasting rewarding effects of morphine induced by drug primings. Brain research. 1050 (1), 53-63 (2005).
  24. Maldonado, C., Rodriguez-Arias, M., Castillo, A., Aguilar, M. A., Miñarro, J. Gamma-hydroxybutyric acid affects the acquisition and reinstatement of cocaine-induced conditioned place preference in mice. Behav. Pharmacol. 17, 119-131 (2006).
  25. Maldonado, C., Rodriguez-Arias, M., Castillo, A., Aguilar, M. A., Miñarro, J. Effect of memantine and CNQX in the acquisition, expression and reinstatement of cocaine-induced conditioned place preference. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 31, 932-939 (2007).
  26. Cruz, F. C., Marin, M. T., Planeta, C. S. The reinstatement of amphetamine-induced place preference is long-lasting and related to decreased expression of AMPA receptors in the nucleus accumbens. Neurociência. 151, 313-319 (2008).
  27. Li, S. M., Ren, Y. H., Zheng, J. W. Effect of 7-nitroindazole on drug-priming reinstatement of D-methamphetamine-induced conditioned place preference. Eur. J. Pharmacol. 443, 205-206 (2002).
  28. Font, L., Miquel, M., Aragon, C. M. Involvement of brain catalase activity in the acquisition of ethanol-induced conditioned place preference. Physiol. Behav. 93, 733-741 (2008).
  29. Roger-Sánchez, C., Aguilar, M. A., Rodríguez-Arias, M., Aragon, C. M., Miñarro, J. Age-and sex-related differences in the acquisition and reinstatement of ethanol CPP in mice. Neurotoxicology and teratology. 34 (1), 108-115 (2012).
  30. Daza-Losada, M., Do Couto, B. R., Manzanedo, C., Aguilar, M. A., Rodríguez-Arias, M., Miñarro, J. Rewarding effects and reinstatement of MDMA-induced CPP in adolescent mice. Neuropsychopharmacology. 32 (8), 1750-1759 (2007).
  31. Will, M. J., Watkins, L. R., Maier, S. F. Uncontrollable stress potentiates morphine’s rewarding properties. Pharmacol. Biochem. Behav. 60, 655-664 (1998).
  32. Der-Avakian, A., Will, M. J., Bland, S. T., Deak, T., Nguyen, D. T., Schmid, M. J., Spencer, R. L., Watkins, L. R., Maier, S. F. Surgical and pharmacological suppression of glucocorticoids prevents the enhancement of morphine conditioned place preference by uncontrollable stress in rats. Psychopharmacology. 179, 409-417 (2005).
  33. Sinha, R. How does stress increase risk of drug abuse and relapse?. Psychopharmacology. 158, 343-359 (2001).
  34. Lu, L., Shepard, J. D., Hall, F. S., Shaham, Y. Effect of environmental stressors on opiate and psychostimulant reinforcement, reinstatement and discrimination in rats: a review. Neurosci. Biobehav. Rev. 27, 457-491 (2003).
  35. Vidal-Infer, A., Arenas, M. C., Daza-Losada, M., Aguilar, M. A., Miñarro, J., Rodríguez-Arias, M. High novelty-seeking predicts greater sensitivity to the conditioned rewarding effects of cocaine. Pharmacol Biochem Behav. 102, 124-132 (2012).
  36. Reguilón, M. D., Montagud-Romero, S., Ferrer-Perez, C., Roger-Sánchez, C., Aguilar, M. A., Miñarro, J., Rodríguez-Arias, M. Dopamine D2 receptors mediate the increase in reinstatement of the conditioned rewarding effects of cocaine induced by acute social defeat. European Journal of Pharmacology. 799, 48-57 (2017).
  37. Ribeiro Do Couto, B., Aguilar, M. A., Lluch, J., Rodríguez-Arias, M., Miñarro, J. Social experiences affect reinstatement of cocaine-induced place preference in mice. Psychopharmacology. 207 (3), 485-498 (2009).
  38. Blanco-Gandía, M. C., Aracil-Fernández, A., Montagud-Romero, S., Aguilar, M. A., Manzanares, J., Miñarro, J., Rodríguez-Arias, M. Changes in gene expression and sensitivity of cocaine reward produced by a continuous fat diet. Psychopharmacology. 234 (15), 2337-2352 (2017).
  39. Tzschentke, T. M. Measuring reward with the conditioned place preference paradigm: a comprehensive review of drug effects, recent progress and new issues. Progress in neurobiology. 56 (6), 613-672 (1998).
  40. Blanco-Gandía, M. C., Ledesma, J. C., Aracil-Fernández, A., Navarrete, F., Montagud-Romero, S., Aguilar, M. A., Manzanares, J., Miñarro, J., Rodríguez-Arias, M. The rewarding effects of ethanol are modulated by binge eating of a high-fat diet during adolescence. Neuropharmacology. 121, 219-230 (2017).
  41. Itzhak, Y., Martin, J. L. Cocaine-induced conditioned place preference in mice: induction, extinction and reinstatement by related psychostimulants. Neuropsychopharmacology. 26 (1), 130-134 (2002).
  42. Kreibich, A. S., Blendy, J. A. cAMP response element-binding protein is required for stress but not cocaine-induced reinstatement. Journal of Neuroscience. 24 (30), 6686-6692 (2004).
  43. Zavala, A. R., Weber, S. M., Rice, H. J., Alleweireldt, A. T., Neisewander, J. L. Role of the prelimbic subregion of the medial prefrontal cortex in acquisition, extinction, and reinstatement of cocaine-conditioned place preference. Brain research. 990 (1), 157-164 (2003).
  44. Orsini, C., Bonito-Oliva, A., Conversi, D., Cabib, S. Genetic liability increases propensity to prime-induced reinstatement of conditioned place preference in mice exposed to low cocaine. Psychopharmacology. 198 (2), 287-296 (2008).
  45. Sun, Y., Pan, Z., Ma, Y. Increased entrances to side compartments indicate incubation of craving in morphine-induced rat and tree shrew CPP models. Pharmacology Biochemistry and Behavior. 159, 62-68 (2017).
check_url/pt/56983?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Blanco-Gandía, M. C., Aguilar, M. A., Miñarro, J., Rodríguez-Arias, M. Reinstatement of Drug-seeking in Mice Using the Conditioned Place Preference Paradigm. J. Vis. Exp. (136), e56983, doi:10.3791/56983 (2018).

View Video