פרוטוקול זה מתאר את הפעולה של בעל דגימת זרימת נוזל עבור מיקרוסקופיית אלקטרוני הילוכים של AuNPs במים, כפי שמוצג על התצפית של תהליכים דינמיים ננומטריים.
דוגמאות מלא מוטבע בתוך נוזל ניתן ללמוד ברזולוציה מרחבית ננו עם סריקה הילוכים אלקטרונים מיקרוסקופית (STEM) באמצעות תא microfluidic התאספו בעל הדגימה עבור במיקרוסקופ אלקטרונים הילוכים (TEM) ו STEM. מערכת microfluidic מורכבת משני שבבי סיליקון תמיכת ניטריד הסיליקון דקה (חטא) חלונות הממברנה. מאמר זה מתאר את הפעולות הבסיסיות של טעינת מדגם ורכישת נתונים. והחשוב מכל הוא להבטיח כי התא הנוזלי הוא מותקן בצורה נכונה, ובכך לספק שכבת נוזל דקה חותמת ואקום. פרוטוקול זה כולל גם מספר הבדיקות הנדרשות לבצע במהלך טעינת מדגם כדי להבטיח הרכבה נכונה. לאחר המדגם טעון מיקרוסקופ האלקטרונים, עובי הנוזל צריך להימדד. הרכבה לא נכונה עשויה לגרום נוזל עבה מדי, בעוד נוזל מדי-דק עשוי להצביע על היעדר הנוזל, כגון כאשר נוצרת בועה. לבסוף, הפרוטוקולמסביר כיצד ניתן ללמוד תמונות תהליכים נלקחות ואיך דינמי. מדגם המכיל AuNPs הוא צלם הוא במים טהורים מלוח.
קונבנציונלי סריקת הילוכי אלקטרונים מיקרוסקופי (STEM) הוא מוגבל על ידי המגוון של דגימות המתאים לניתוח, במיוחד הדגימות היבשות מוצקות עבור מיקום המתאימים ואקום גבוה. עם זאת, שאלות מדעיות וטכנולוגיות רבות נוגעות חומרים ננומטריים ותהליכים בסביבה נוזלית. דוגמאות המשובצות במלואם את הנוזל ניתן ללמוד עכשיו עם גזע באמצעות מושג הכרוך בתא microfluidic התאסף בעל דגימת הילוכים מיקרוסקופי אלקטרונים (TEM) ו STEM 1. טכניקה חדשה שפותחה זה הפכה יותר ויותר פופולרי, כפי שהוא מספק תובנה חדשה תהליכים חשובים של נושאי מחקר שונים, כוללים הצמיחה, הפירוק, ותהליכי צבירה של חלקיקים 2, 3, 4, 5, 6. לא מתכות בלבד, אלא גם biominerals 7 ומערכות ביולוגיות ניתן ללמוד 8, 9, 10, 11. טעינת מדגם רכישת תמונה עבור STEM נוזל שלב שונה מאשר גזע של דגימות יבשות כרוך פרוטוקול הדורש הכשרה ייעודית.
מערכת microfluidic מורכבת משני שבבי סיליקון תמיכת סיליקון ניטריד (חטא) חלונות קרום שקופות עבור אלומת האלקטרונים ב 200 keV אנרגיה 12 (ראה איור 1 א). פרטים על המאפיינים של טיפול השבבים אלה ניתן למצוא במקום אחר 12, 13. המדגם כלל מכיל אובייקטים בקנה מידה ננומטרי. במאמר זה צפינו חלקיקי זהב (AuNPs). AuNPs הם משותקים ליד החלון העליון (ביחס קרן אלקטרונים מטה-נסיעה) או לצוף liquתְעוּדַת זֶהוּת. רזולוציה מרחבית ננו ב- STEM מתקבל על ידי סריקת אלומת אלקטרונים על AuNPs ואיסוף האלקטרונים מפוזרים מועבר באמצעות שדה האפל טבעתי (ADF) גלאי 9. שני השבבים ממוקמים בתוך חריץ קטן בקצה של בעל TEM זרימת נוזל 1 (בעל פועלת לשני STEM ו TEM אבל המכונה בעל TEM). אחד השבבים מכיל spacer כך תא נוזל נוצר בין השבבים. טבעות אטימה משני צידי שני שבבים לספק ואקום איטום של תא נוזלי 13 (ראה איור 1B).
מטרת מאמר זה היא להדגים את השלבים הבסיסיים של טעינת מדגם ורכישת נתונים כך שמשתמש מעוניין יכול למצוא גישה קלה הטכניקה החדשה הזאת. מערכת זמינה מחברה ספציפית נלקחת בחשבון, אבל הפרוטוקול תקף גם עבור מערכות של חברות אחרות. הטכניקה היאמורכב יותר TEM גזע קונבנציונליים, ומספר ההיבטים המעשיים יש לקחת בחשבון כאשר עובדים עם מערכת בעל נוזלי 13. והחשוב מכל הוא להבטיח כי התא הנוזלי הוא מותקן בצורה נכונה, ובכך לספק שכבת נוזל דקה חותמת ואקום. לכן, חשוב מאוד לעבוד בצורה נקיה וכדי למנוע היווצרות אבק במהלך תקופת ההכנה וההרכבה של בעל TEM זרימת הנוזל. בפרט, טבעות האטם ושתיים שבבי סיליקון צריכים להיות חופשיים מכל הזיהום. אפילו חלקיקים קטנים של אבק על אחד השבבים עשויים קשות להגדיל את העובי של התא התאסף, אשר עשוי למנוע את השגת רזולוציה מרחבית שימושית. חותם ואקום חשוב כך שאף זיהום או נזק יישאר מיקרוסקופ אלקטרונים לאחר הניסוי. פרוטוקול זה מתאר את הליך טעינת בדיקות הנדרשות מספר. המבצע של מיקרוסקופ האלקטרונים הוא פשוט, but זה דורש כמה שלבים נוספים לעומת מיקרוסקופיה של דגימות מוצקות. עם הגדלת עובי הנוזל, יותר אלקטרונים נספגים מפוזרים על ידי הנוזל; מדידה של עובי הנוזל חיונית. לבסוף, הפרוטוקול מסביר כיצד תמונות נלקחות ואיך תהליכים דינמיים ניתן ללמוד.
איור 1: תא זרימת נוזל עבור סריקה הילוכים אלקטרונים מיקרוסקופית (STEM). (א) איור סכמטי של נוזל התא התאסף. שני שבבים סיליקון עם סיליקון ניטריד (חטא) חלונות קרום מוצבים בין שתי טבעות אטימות. הנוזל סגור בין הממברנה SiN ובכך מופרד הוואקום במיקרוסקופ האלקטרונים. סריקות אלומת אלקטרונים ממוקדות על המדגם. ניגודיות מתקבלת מאלקטרונים מפוזרים. חלקיקי זהב (AuNPs) הם משותקים בתוך הנוזל על הממברנה SiN אבל גם יכול לנוענוזל. (ב) חתך סכמטי הצד לנוכח ערימת שני שבבים עם טבעות אטימה. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.
הפרוטוקול המתואר מאפשר STEM של AuNPs בנוזל, כולל תצפית של תהליכים דינמיים. ההרכבה של הבעל היא טכניקה קלה-כדי-ללמוד. עם זאת, כמה היבטים יש לקחת בחשבון כאשר עובדים עם בעל TEM זרימת הנוזל. לדוגמא, קצוות שבורים של שבב סי או חלקיקים גדולים על טבעות האטם עלולים לגרום דליפה של נוזל התא. מצד השני, חלקיקים גדולים (> 200 ננומטר; למשל, אבק או פסולת Si) על הממברנה SiN עלול לגרום עובי מוגבר של נוזל התא, מה שמוביל ניגוד הדמיה נמוך או לרזולוציה מרחבית נמוכה ואף עלול לגרום חלונות SiN לשבור. חשוב לציין, שאריות של מלח או חומרים כימיים אחרים עשויות להשפיע על תוצאות הניסויים בצורה בלתי רצויה. לכן, חשוב כי את השלבים השונים של הכנת מדגם והרכבה בעל מבוצעים בזהירות בסביבה נקיה ונטול אבק.
העובי של ce הנוזליll קובעת החלטת השגה, כמו גם את החדות של התמונות המתקבלות 17. עובי זה יכול להיות מותאם באמצעות מפרידים ממוקמים על אחד משני שבבי Si. בהתאם לממדי של המדגם, בעוביים שונים של נוזל התא יכול להתממש. לצורך המחקר של AuNPs, אפשר להשתמש מפרידים קטנים (200-500 ננומטר), בעוד תאי איקריוטיים כולו צריכים מפריד גדול של עד 5 מיקרומטר. העובי של נוזל התא מושפע יותר על ידי המתנפחות של חלונות קרום SiN נובעי פרש הלחצים בין נוזל התא ואת הוואקום שמסביב. אפקט זה הופך בולט יותר עם חלונות קרום SiN גדולות. לפיכך, על מנת למזער את העובי של נוזל התא, מומלץ להשתמש בחלונות קרום SiN קטנים. במקרה זה קשה למצוא חפיפה בין שני חלונות קטנים, הם ניתנים להרכבה בתצורה חצתה באמצעות שבב אלקטרוני בסיס שונה. larg תצורות חלופיותאיליי למנוע בולטות מורכבת של חלונות שבב 18 או קרום מונוליטי נתמך על ידי עמודים 19, אבל אלה חסרונות תערוכה לגבי טעינת מדגם. אחד ההיבטים המאתגרים ביותר של הטכנולוגיה הנוכחית הוא חוסר שליטה מדויקת עובי הנוזל. לעתים קרובות, הנוזל הוא הרבה יותר עבה ממה צפוי מן ממדי spacer בשימוש, כפי שראה כאן. מספר קבוצות השתמשו בתאי נוזלי סגורים 4, 20, 21, 22; יש מערכות אלה כמה יתרונות לגבי רזולוציה מרחבית, כמו עובי הנוזל יכול להיות מופחת על ידי גרימת בועה בנוזל. לחלופין, חלונות SiN ניתן לכפות לקרוס, שמובילים שכבת נוזל דלילה. שלישית, המתחם של חלונות מדלל אחרים קיים (למשל, גרפן) 23, גם וכתוצאה מכך הרבה נוזלים מדלליםממה אפשרי עם המערכה המתוארת בפרוטוקול זה. עם זאת, אי אפשר לזרום נוזל במערכות אלה.
באשר כל טכניקה מיקרוסקופיה ברזולוציה גבוהה, מספר ההיבטים הניסיונות יש לקחת בחשבון. ההיבט החשוב ביותר הוא האינטראקציה של אלומת אלקטרונים עם הנוזל או המדגם. בנוסף לניזקי קרינה, אשר מגביל את הרזולוציה המרחבית השגה עבור דגימות רבות מוצקות 24, דגימות הנוזל מושפעות גם על ידי מוצרי radiolysis שנוצר אלומת אלקטרונים 15, 25. מאז מוצרים אלה עשויים להשפיע על הניסוי, נתונים לפרשנות זהירים ותכנון ניסויים חיוניים 26. הגדרות מיקרוסקופ צריכות להיבחר על פי היעדים של מחקר מסוים. STEM ADF חזק יותר עבור חלקיקי הדמיה של מספר אטומי גבוה (Z) בעוביים גדולים של נוזל התא, WHIle TEM נותן לעומת זאת טוב יותר על חומרים נמוך-Z הוא בדרך כלל מהר יותר אבל דורש שכבות נוזל דלילות 3. במקום להשתמש בגלאי ADF, מוארת שדה (BF) גלאי משמש לעתים כדי שזה יקלוט את נוזל התא, מאז STEM BF הוא יתרון עבור הדמיה חומרים נמוך Z בשכבות עבות 27. עם הגדלת עובי של נוזל התא, יותר הנוכחית היא זקוקה. עם זאת, זה גם מעלה את ריכוזי מוצרים radiolysis ומגביר נזקי הקרינה. ראוי גם לציין כי היפוך של ניגוד הוא ציין גלאי ADF לנוזלים עבים מאוד (> 10 מיקרומטר עבור מים).
התנאים הנוזלים שונו בין הניסויים שלנו על ידי הסרת בעל המיקרוסקופ וההחלפה הן מדגם הנוזל. בנוסף לשינוי ריכוז המלח, זה בקלות ניתן לשנות מאפיינים אחרים של הנוזל על ידי זורם נוזלים שונים (למשל, האם מותרמשתמשים בפתרונות חיץ כדי להגדיר pH ספציפי 16 או עשוי להציג פתרונות אורגניים או תוספים אחרים). כמו כן ניתן לשנות את הנוזל תוך המחזיק עדיין מוכנס המיקרוסקופ ידי זורם נוזלים דרך מערכת microfluidic. עם זאת, במקרה זה, לא ידוע באיזו שעה להצביע הנוזל על השינויים המדגמים. כמו כן ראוי לציין כי שבבים התומכים אלקטרודות זמינים, כך ניסויי אלקטרוכימיה ננו יכולים להתבצע 28.
האובייקטים של מחקר אינם מוגבלים AuNPs במים, אלא מגוון רחב של דגימות ניתן ללמוד באמצעות הפרוטוקול המתואר לעיל, כולל סיליקה, טיטניום אוקסיד, ופולימרים. אם תנועות של האובייקטים הם מהר מדי כדי ללכוד בתמונה בתוך הרכישה, ניתן להפחית את הצמיגות ידי סדר גודל באמצעות תערובת של גליצרול 50% ו -50% מים.
מתוך נקודות הנ"ל,מספר יתרונות, אפשרויות, וגם החסרונות לעין. כשעובד עם STEM נוזל פאזיים, החסרונות החשובים ביותר שיש לשקול הם כי: 1) כל ניסוי מושפע האינטראקציה הדינמית של אלומת האלקטרונים עם הדגימה כולו (האובייקט תחת השגחה, הנוזל, ואת קרומי SiN); 2) טיפול מדגם הוא מייגע, וזה לעתים קרובות קשה להשיג שכבת נוזל דקה כי המדגם או השבבים להכיל כמה חלקיקים מיקרומטר בגודל; 3) עובי הנוזל בדרך כלל שונה במידה רבה מן העובי המיועד שקבע spacer; ו -4) רזולוציה וחדות מרחבית תלויה מאוד על עובי הנוזל ואת ההבדל בין צפיפות השינוי של האובייקט תחת השגחה ואת הנוזלים.
נכון להיום, שיטות בשפע קיימים עבור מיקרוסקופיה של אובייקטים בתוך נוזל עם רזולוציה מרחבית ננומטרי. במיקרוסקופ אלקטרונים בקרח אמורפי היא טכניקה רבת עוצמה 29,אבל הפרוצדורות המעורבות הן עדינות, לא כל הניסויים לאפשר הכנת המדגם בקרח, וניסויי זמן נפתר הם בלתי אפשריים. קרן ה- X מיקרוסקופיה 30, 31 יכולה עקרונית לשמש, אבל זה בעל רזולוציה מרחבית מוגבלת ואינו זמין נרחב במעבדות. מיקרוסקופ כוח אטומי בנוזל כבר נקבע אך הוא טכניקת משטח 32 בלבד, 33, 34, 35. במיקרוסקופ אור אינה מראה רזולוציה מרחבית מספיק. בשלב הנוכחי, מיקרוסקופית אלקטרונים בנוזל נראה את הטכניקה החזקה ביותר עבור מיקרוסקופיה ישירה של אובייקטים ננו ותהליכים בנוזל.
TEM גזע פאזיים נוזלים עדיין אינו שיטות אנליטיות שיגרתיות, אך עדיין מתפתח. מספר פרמטרים לקחת בחשבון הוא ניכר, וזה often קשה לשחזר את תוצאות הניסוי. יתר על כן, נתונים כמותיים קשה להשיג בגלל ההשפעות תחת חקירה שלובים התהליכים המתרחשים כתוצאה של אלומת אלקטרונים. הפרוטוקול המתואר כאן שואף ליצור אחידות פרוטוקול הניסוי, ובכך בדיווח על כל היבטי הבסיס הרלוונטיים של הניסוי. אנו מקווים כי פרוטוקול זה יוביל שחזור טוב יותר של עבודה ניסויית בתחום מתפתח זה.
The authors have nothing to disclose.
We thank E. Arzt for his support through INM. The research was in part supported by the Leibniz Competition 2014.
Binocular light microscope | Leica | M60 CMO | |
Scanning transmission electron mircoscope with spherical aberration corrector | JEOL | ARM200F | |
Liquid flow TEM specimen holder | DENS Solutions | Ocean | |
Microfluidic syringe pump | Harvard Scientific | PicoPlus | |
Plasma cleaner | Gatan | Solarus950 | |
Chemicals | |||
Acetone, Rotisolv Plus for HPLC | Sigma-Aldrich | 7328.2 | |
Water, chromasolv Plus for HPLC | Sigma-Aldrich | 34877-2.5L | |
Ethanol, Rotisolv HPLC grade | Carl Roth | P076.2 | |
Gold colloid citrate stabilized, diameter 30 nm | British-Biocell | EM.GC20 | |
Materials | |||
Base silicon microchips with silicon nitride membranes of 50 nm thickness and dimensions of 20 µm x 0.40 mm | DENS Solutions | for Ocean system | |
Spacer silicon microchips with silicon nitride membranes of 50 nm thickness, dimensions of 20 µm x 0.40 mm, and spacer thickness of 200 nm | DENS Solutions | for Ocean system | |
Microfluidic peek tubing | Upchurch Scientific | 1570 | |
Plastic Replaceable tips Tweezers | |||
(Anti-Magnetic Anti-Acid Stainless Steel body with ESD PVDF (SV) tips) | ideal-tek | 2ASVR.SA | |
Teflon coated bent steel tweezers (EMS SA with "PTFE" Coating) | Electron Microscopy Sciences | 78322-7Te | |
Teflon coated broad beak steel tweezers (EMS 2A "PTFE" Coating) | Electron Microscopy Sciences | 78322-2ATe | |
Hamilton syringe, 1 mL, gastight (Model 1001 TLLX SYR) | Hamilton | 81323 | |
Clean room tissue Sontara Micropure AP (224x224mm) | DuPont | Sontara MicroPure |