RNAの測定方法<em> N</em<sup> 6</sup細胞や組織における> -methyladenosine変更

注：6レベルのrRNA、mRNAの、および他の小RNAを含むトータルRNAメートル。リボソームRNAが豊富メートル6 Aの変更を持っているので、メートルの測定6 Aレベルは、この事実を考慮する必要があります。 1. RNAの単離 （ペーパータオル上に噴霧）リボヌクレアーゼ除染液を使用して、ピペットと実験台の表面を拭いてください。ヌクレアーゼフリー水で濡れた紙タオル、再びピペットおよび実験台の表面を拭いてください。 RNA抽出全RNA単離オーバーヘッド撹拌機を用いて、4℃に維持し、RNA単離溶液1mLに組織の50~100ミリグラムまたは5~10×10 6個の細胞をホモジナイズします。 注：その他の組織（100-150 mg）をため、その中に低いRNA濃度のマウスからの脂肪組織サンプルのために必要となる場合があります。サンプルは、マウスの心臓、肝臓、骨格筋、肺、脳から供給、およびマクロファージは、以前4採用されています。 に室温で5分間、試料ホモジネートをcubate。 サンプルホモジネートの1ミリリットル当たり1-ブロモ-3-クロロプロパン（BCP）の100μLを加えます。 15秒間激しくチューブを振ると、製造元の指示24に従って全RNAを単離するために進んでください。 単離された全RNAからポリアデニル化mRNA精製入手可能なキットまたはプロトコルを使用してポリアデニル化mRNAを精製します。 次の各溶液を再懸濁するために徹底的に振る：結合液、オリゴ（dT）ポリスチレンビーズ、および洗浄溶液を2倍。オリゴ（dT）は使用前に室温に戻しビーズことを確認してください。 加熱ブロック中で70℃にチューブや熱に準備あたりの溶出溶液の120μLを転送します。 マイクロ遠心チューブに全RNAの500μgのまでピペット。ヌクレアーゼフリー水で、250μLに音量を調整します。 全RNAを2倍結合溶液の250μLを追加しますので、内容物を混合するための簡単リューションと渦。 オリゴの15μLを加える（DT）ビーズと渦が完全に混合します。 3分間70℃で混合物をインキュベートします。 加熱ブロックからサンプルを取り出して、それを10分間室温で放置しました。 2分間15,000×gで遠心分離します。 慎重に約50μLを残す、上清を除去します。 ピペッティングによりペレットを再懸濁するために洗浄溶液の500μLを追加します。 スピンフィルター/コレクションチューブセットにサスペンションをピペット。 2分間15,000×gで遠心分離します。コレクションチューブから列を削除し、フロースルーを捨てます。コレクションチューブにカラムを返します。 スピンフィルター上に洗浄溶液500μLをピペット。 15,000 xでの遠心分離 2分間グラム。 新鮮なコレクションチューブにスピンフィルターを転送します。 加熱された溶出液のピペット50μL70°Cにスピンフィルタの中心へ。 70℃で2〜5分間インキュベートします。 1分間15,000×gで遠心分離します。 スピンフィルターの中央に70℃に加熱し、溶出液の追加の50μLをピペット。 繰り返しステップ1.2.2.1.18。 100μg/ mLのグリコーゲン、3 M酢酸ナトリウム緩衝液（pH 5.2）、および無水エタノールの2.5倍量の0.1ボリュームを追加します。 -80℃で一晩沈殿させます。 4℃で25分間、15,000×gで遠心分離します。上清を捨てます。 75％エタノール1mLでペレットを洗浄。 4℃で15分間、15,000×gで遠心分離します。慎重にエタノールを除去。 3-5分間空気中で乾燥しました。 ペレットを溶解するためにヌクレアーゼフリー水10μLを追加します。 -70℃で保管してください。 RNA資格および定量分光光度計を使用して、NotIでによってRNA濃度を測定260 nmおよび280 nmの吸光度をngの。 A 260 / A 280比は1.8〜2.2でなければなりません。 0.8％アガロースゲル電気泳動25を用いて、RNAサンプルの品質を確認してください。 注：無傷の真核生物の全RNAは、強烈な28Sおよび18S rRNAバンドを示すべきです。良いRNA調製のための18S rRNAのバンド強度対28Sの割合は約2です。 2.ゲル電気泳動および転送注意：バッファ調製プロトコルを表1に示します。 ホルムアルデヒドゲル調製（1％） ジエチル（DEPC）水と、すべての電気機器をすすぎます。 DEPC水215 mL中に完全に電子レンジでアガロース2.5gのメルト。 10倍3-（N-モルホリノ）プロパンスルホン酸（MOPS）の12.5 mLの緩衝液および37％ホルムアルデヒドの22.5 mLを加え。 1.5ミリメートルの厚さのくしと電気泳動装置にそれを注ぎます。 トン気泡を排除またはプッシュきれいな櫛でのゲルのエッジに裾。 ゲルは室温で固化することを可能にします。 試料調製サンプルバッファの全RNAの1-10μgの11.3μLを混ぜます。 サンプルバッファの11.3μLとRNAマーカー（を1μg/μL）の2μgのを混ぜます。 2.2.1および2.2.2からの16μLの総容量にサンプルにヌクレアーゼフリー水を追加します。 5分間60℃で加熱し、次いで氷上で冷やします。 氷の上では0.1μg/μLのエチジウムブロマイドが含まれている追跡用色素の4μL、と2.2.3からの試料16μLを混ぜます。 注意：吸入するとエチジウムブロマイドはおそらく催奇形性や毒性があります。エチジウムブロマイド安全データシートをお読みください。 電気泳動 10×MOPSの200 mLの1×MOPSランニングバッファーを作るためのddH 2 Oの1800 mLにバッファを追加します。 ゲルのウェルを洗浄するために、1×MOPSランニングバッファーを使用してください。 プレラントン彼は5分間、20Vでゲル。 ゲルのウェルにRNAサンプルをロードします。 光暴露を避けるためにホイルで覆います。約17時間（一晩）35 Vで実行します調べ、UV光下でゲルを撮影。 移転未使用部分を除去するためにゲルをカットします。 10×SSC緩衝液（20×SSC緩衝液の250ミリリットルとDEPC水の250 mL）を500 mLのを準備します。 50 rpmで振とうしながら20分間、10×SSC緩衝液で2回ゲルを洗浄してください。 搬送用トレイ（ 図1）から転送バッファを吸収芯紙、として機能するのに十分な大き1フィルタ紙をカットします。 ゲルと同じ大きさにろ紙の4枚をカット。 ゲルと同じ大きさに正に帯電したナイロン膜の1シートをカット。 ゲル上のノッチと適切な向きを確保するためのマーカーとしての膜をマークします。 15分間、2×SSC緩衝液中で膜を浸します。 500 mLのOを注ぎますF 10倍SSC転送トレイにバッファー。 ガラス板を横切って大きなフィルタ紙を置き、転写緩衝液で濾紙を濡らします。 ピペットで気泡をロールアウト。 転送バッファにプレカットろ紙の2枚を浸し、ステップ2.4.5からろ紙の中央に配置します。任意の気泡を除去。 ろ紙上にゲルのトップ側を下にして置きます。 ゲルの上に膜を置きます。ゲルとメンブレンのノッチを合わせます。 膜の上にプレカット濾紙の2枚を配置し、転写緩衝液で濾紙を濡らします。 層の間の任意の気泡を除去。 タオルだけゲルと膜を通過バ​​ッファを吸い取ることを保証するために、ゲルの周りにラップを適用します。 ろ紙の上にペーパータオルをスタック。 タオルの上に特大のガラス板を置きます。 スタックの一番上に重量を配置します。 RNAは、膜にゲルから転送できるようにするために一晩保管してください。 N 6 -methyladenosineの3検出膜架橋 2×SSC緩衝液で湿った膜を保管してください。 UVクロスリンカーに10×SSC緩衝液で浸した濾紙の2枚を置きます。 RNA吸着側を上に向けて、ろ紙の上に膜を配置します。 「autocrosslinkモード」（12万μJ）を選択し、照射を開始するために、「スタート」ボタンを押してください。 ゲルからメンブレンへのRNA転写を確認するために、UVゲルイメージキャッチャーを有する膜およびゲルを調べます。 免疫ブロット法 1時間室温でトゥイーン20（TBST）緩衝液を用いてトリス緩衝生理食塩水、5％脱脂乳で膜をブロックします。 15分間、TBST緩衝液で3回洗浄します。 一晩メートル6 A（中膜をインキュベート<EM> N 6 -methyladenosine）抗体溶液（1：5％脱脂乳TBSTバッファー1,000）4℃。 15分間、TBST緩衝液で3回膜を洗浄します。 室温で1時間（5％の脱脂乳TBST緩衝液中2,000 1）HRP結合ロバ抗ウサギ抗体溶液中で膜をインキュベートします。 15分間、TBST緩衝液で3回膜を洗浄します。 強化された化学発光基質（膜の1cm 2当たり0.125ミリリットル）を適用します。 製造元の指示26に従って、デジタルイメージャの最適な設定で化学発光をキャプチャします。 メートル6定量 ImageJソフトウェアを使用して相対メートル6 A化学発光強度を測定します。 ImageJソフトウェアのメニューで、該当するファイルを開くには、「ファイル」オプションを選択します。 ImageJのから「矩形」ツールを選択し、周囲に枠を描きます信号。 リボソームRNAは、実験の焦点でない場合は、計算のための18Sおよび28SリボソームRNAメートル6 Aバンドを避けます。 選択された車線を確認するために「コマンド」と「1」をクリックしてください。 押して「コマンド」と「3」が選択されたプロットを表示します。 「ストレート」ツールをクリックし、セグメント化された領域を分離するために線を引きます。 測定値を記録するために「ワンド」ツールをクリックします。 データをエクスポートします。 臭化エチジウム染色から18SリボソームRNAのバンドを持つメートル6 Aのレベルを標準化します。