Análise on-line de compostos contendo azoto em matrizes de hidrocarbonetos complexos

As reservas de luz óleos brutos doces estão gradualmente diminuindo, e, portanto, os recursos fósseis alternativos estão sendo considerados para ser usado na indústria de energia e petroquímica. Além disso, as energias renováveis, tais como bio-óleos produzidos por pirólise rápida de biomassa estão se tornando um dos recursos mais atraentes de combustíveis de base biológica e produtos químicos. No entanto, o petróleo bruto pesado é uma primeira escolha lógica por causa das grandes reservas provadas no Canadá e Venezuela ^1-3. O último estão sendo reconhecidos como as maiores reservas de petróleo do mundo e sua composição é semelhante à composição de betume naturais. Semelhante a bio-óleos, óleos brutos pesados ​​diferem dos petróleos brutos de luz pela sua alta viscosidade a temperaturas de reservatório, de alta densidade (baixa densidade API), e teores significativos de azoto, oxigénio, e compostos contendo enxofre ^4,5. Outra alternativa promissora é o óleo de xisto, derivado de xisto betuminoso. O xisto betuminoso é um refinado con rocha sedimentartenção querogénio, uma mistura de compostos químicos orgânicos com uma massa molar tão elevada como 1.000 Da ^6. Querogênio pode conter oxigénio orgânica, azoto, e enxofre na matriz hidrocarboneto; dependendo das condições de origem, idade, ea extração. Métodos para caracterização da mundiais têm mostrado que a concentração de heteroomos (S, O e N) em óleo de xisto e petróleos brutos pesados ​​é geralmente substancialmente mais elevada do que as especificações estabelecidas para os produtos utilizados em, por exemplo, a indústria petroquímica ^6. É bem documentado que os compostos azotados presentes no óleo de petróleo bruto convencional pesado e óleo de xisto tem um efeito negativo sobre a actividade do catalisador em hidrocraqueamento, craqueamento catalítico e os processos de reforma ^7. De modo semelhante, foi relatado que a presença de compostos contendo azoto são uma preocupação de segurança porque promovem a formação de gomas no de caixa fria de um craqueador de vapor ^8.

Estes chal de processamento e segurançasafios são um forte motorista para melhorar os métodos atuais para off-line e on-line caracterização de azoto, contendo compostos em matrizes de hidrocarbonetos complexos. Cromatografia em fase gasosa bidimensional (GCxGC) acoplada a um detector de quimioluminescência azoto (DNT) é uma técnica de caracterização superior em comparação com unidimensional cromatografia em fase gasosa (GC) para a análise de diesel convencional ou de amostras de carvão liquefeitos ^7. Recentemente, um método foi desenvolvido e aplicado para a caracterização fora de linha do teor de azoto em ⁶ de óleo de xisto, a identificação de compostos azotados extraídos presentes em destilados médios ^9, e a determinação da composição detalhada de óleo de pirólise dos resíduos ^de plástico ^10.

É, portanto, claro que GC × GC análise é uma técnica de processamento offline poderosa para a análise de misturas complexas ^11-17. No entanto, em-linha de aplicação é mais difícil devido à necessidade de uma forma fiávelnd não discriminatório metodologia de amostragem. Uma das primeiras metodologias desenvolvidas para a caracterização completa do em-linha foi demonstrada por análise de craqueamento a vapor efluente do reactor utilizando uma TOF-MS e um FID ^18. A otimização das configurações de GC e uma combinação coluna apropriada análise de amostras compostas de hidrocarbonetos que vão desde o metano até hidrocarbonetos poliaromáticos (PAH) ¹⁸ habilitado. O presente trabalho leva este método para um novo nível, estendendo-o para a identificação e quantificação de compostos nitrogenados presentes nas misturas de hidrocarbonetos complexos. Tal método é, entre outros necessários para melhorar a compreensão fundamental do papel que estes compostos exercem em vários processos e aplicações. Para melhor conhecimento dos autores, informações sobre cinética de processos de conversão de compostos azotados é escassa ^19, em parte devido à falta de um método adequado para identificar e quantificar composto contendo azotos no efluente do reactor. Que institui a metodologia para off-line e on-line analisa é, portanto, um pré-requisito antes de se poder sequer tentar matéria-prima reconstrução ^20-27 e modelagem cinética. Um dos campos que iria beneficiar da correcta identificação e quantificação de compostos contendo azoto é craqueamento a vapor ou de pirólise. Bio e fósseis pesada feeds de craqueamento a vapor ou reatores de pirólise conter milhares de hidrocarbonetos e compostos que contêm heteroátomos. Além disso, devido à complexidade da alimentação e a natureza radical da química ocorra, dez milhares de reacções pode ocorrer entre os milhares de espécies de radicais livres ^28, o que faz com que o efluente do reactor ainda mais complexo do que o material de partida.

Em misturas de hidrocarbonetos de azoto está presente principalmente nas estruturas aromáticas, por exemplo, como piridina ou pirrol; portanto, esforços mais experimentais têm sido dedicados à decomposição destes structUres. O cianeto de hidrogénio e etino foram relatados como principais produtos de decomposição térmica de piridina estudada numa gama de temperaturas de 1,148-1,323 K. Outros produtos tais como compostos aromáticos e alcatroes não voláteis foram também detectados em pequenas quantidades ^29. A decomposição térmica do pirrole foi investigada numa gama de temperaturas mais ampla de 1,050-1,450 K, utilizando experiências de ondas de choque. Os principais produtos foram 3-butenonitrilo, cis e trans 2-butenonitrilo, cianeto de hidrogénio, acetonitrilo, 2-propenenitrile, propanenitrile e propiolonitrile ^30. Além disso decomposição térmica experimentos tubo de choque foram realizadas para piridina a temperaturas elevadas, resultando em espectros produto comparável ^31,32. Rendimentos de produto nestes estudos foram determinados pela aplicação equipado com um FID, um detector de GC de azoto e fósforo (NPD) ^31, um espectrómetro de massa (MS) ³² e uma transformada de Fourier de Infravermelhos (FTIR) espectrómetro ³² </sup>. Uma metodologia semelhante execução do FID e o DNP foi aplicado para analisar os produtos da pirólise do óleo de xisto, em um reactor de fluxo contínuo ^8. Usando uma câmara de frio a 273,15 K e GC-MS, Winkler et ai. ³³ mostraram que durante a pirólise piridina heteroátomo contendo compostos aromáticos são formados. Zhang et al. ³⁴ e Debono et ai. ³⁵ aplicado o método de Winkler et al., Para estudar a pirólise dos resíduos orgânicos. Os produtos de reacção foram analisados ​​de azoto ricas em linha, utilizando um GC acoplado a um detector de condutividade térmica (TCD) ^34. Os alcatrões coletados foram analisados ​​off-line utilizando GC-MS ^34,35. Pirólise simultânea de tolueno e piridina mostrou uma diferença na tendência para a formação de fuligem em comparação pirólise piridina, indicando a natureza complexa das reacções de radicais livres ^31,36.

Uma das metodologias de análise mais abrangente foi desenvolvido por Nathan e colegas de trabalho ^37. Usaram FTIR, ressonância magnética nuclear (RMN) e GC-MS para análise de produtos de decomposição de piridina e diazina e espectroscopia de ressonância paramagnética electrão (EPR) para a detecção de espécies de radicais livres. A análise FTIR pode ser uma abordagem muito eficaz para a identificação de uma grande gama de produtos, mesmo HAP ^38-40, no entanto, a quantificação é extremamente desafiador. A calibração requer um conjunto completo de espectros no infravermelho, em diferentes concentrações para cada espécie alvo a uma temperatura e pressão ⁴¹ específica. Um trabalho recente de Hong et al. Demonstrou as possibilidades de utilização de espectrometria de feixe molecular de massa (MBMS) e fotoionização ultravioleta de vácuo síncrotron sintonizável para a determinação de produtos e intermediários durante pirrol e piridina decomposição ^42,43. Este método experimental permite a identificação selectiva de intermediários isoméricos e detecção próximo do limiar inferior de radicais sem inflicting fragmentação das espécies analisadas ^44. No entanto, a incerteza sobre as concentrações medidas usando MBMS análise também é substancial.

Neste trabalho, primeiro as off-line resultados caracterização completa do óleo de xisto complexo são relatados. Em seguida, são discutidas as limitações do uso de um GC em linha × GC-TOF-MS / FID para a análise de compostos azotados, em uma matriz complexa de hidrocarbonetos. Finalmente, a metodologia desenvolvida recentemente para a quantificação em linha de azoto contendo compostos por GCxGC-NCD é demonstrada. A análise qualitativa dos produtos foi realizada utilizando TOF-MS, enquanto FID e NCD foram usados ​​para quantificação. A aplicação do DNT é uma melhoria substancial em comparação com a utilização do FID devido à sua maior selectividade, menor limite de detecção e resposta equimolar.