Here, we present a protocol to quantify precise stepping in rodents. Cortical and the spinal central pattern generator signals are required for precise foot-placement during obstructed locomotion. We report here the novel constrained walking task that directly examines precise stepping behavior.
行为分析通常用于感觉运动障碍的中枢神经系统(CNS)的评估。量化运动赤字在啮齿类动物中最复杂的方法是测量不受约束的步态地上分钟的干扰( 例如 ,手动BBB评分或自动走秀)。然而,不要求用于由脊髓中央模式发生器(CPG)所产生的基本运动的产生皮质输入。因此,无约束行走任务测试运动障碍,由于运动皮质功能障碍只是间接的。在这项研究中,我们提出了一个新颖的,精确的脚的位置运动的任务,评估皮质输入到脊髓中央人民政府。一个仪表钉的方式来施加对称和非对称运动任务模仿偏侧运动障碍。我们表明,从转变在前肢姿态相位特性20%产生变化等距间步幅运动与PREF时错步长。此外,我们建议,非对称走道允许通过皮层控制信号产生行为结果的测量。这些措施是相关的减值皮质损伤后的评估。
在幸存的人群脑卒中发病率包括姿势在人类定量评价是一项挑战后的神经功能缺损1中风和动物模型粗大运动障碍。在临床上,这些运动障碍正在使用的主观标准,这是受到了广大患者表现出严重的,而不是中度受损更为敏感测量。同样地,伤后运动行为的动物,主观评价是常见的, 例如 ,在巴索,比蒂和布雷斯纳汉(BBB)运动尺度方法2,3。虽然这些主观评价方法帮助在四脚动物模型和人体步态康复研究之间翻译,与单独的肌肉群活性相关运动缺陷的细节没有评估。此外,要运动运动皮层贡献进行评估,为运动障碍的脑血管意外假定罪魁祸首,只能间接即便是使用最新颖的自动定量方法4,5得到,因为它们依赖于开放的领域或直线行走任务。这些任务不要求皮质贡献,并且可以由脊髓的神经机制, 即 ,中央模式发生器(CPG)网络,它可以幸免于神经损伤最动物模型,例如,spinalized动物6来执行– 8 。这些脊机制必不可少皮质贡献实验已经牵连于需要预期调整姿势9和达到10,以及精密的 步进10的任务。
此外,大多数神经损伤是不对称的;例如,中风导致偏瘫, 即弱点在身上,这导致非对称步态11的一侧 – 。14。偏瘫步态的非对称性是由非对称spatiotempor产生人的肌肉激活伸肌相关立场相的缩短和步循环的屈相关摆动期的麻痹侧15,16拉长最显著表现。这种趋势还没有被开发在一系列运动的速度在健康或麻痹的动物。在目前的研究中,我们采用的相持续时间的特性17中的分析,它描述与循环的持续时间在每一步骤的函数的摆动或步态站立期的持续时间之间的关系。得到的线性回归模型,然后再与不对称的所有肢体进行分析说明。
我们报道了一种新的低成本的方法来评估下行皮质输入基于精确步进运动任务的四足动物的电机系统的活性。该任务的目的是通过规定徒步安置需求了行走速度的自然分布范围,挑战运动皮层。此外,脚放置要求被操纵到电机系统的左侧或右侧优先挑战。在一个类似的运动的任务,梅斯&Whishaw(2009)研究了失败的速率,对不规则梯级走道错过的步数,在大鼠。我们的方法是免费的这个以前的研究,并详细相位控制的质量,“成功”的步骤 18。
The rationale for this study was to develop a behavioral task that quantitatively assesses the changes in precise control of asymmetric locomotor behaviors. The existence of the spinal CPG has been functionally demonstrated for some time20, but the anatomical and functional characteristics that describe its mechanism as well as its modulatory inputs from descending or sensory feedback pathways have not been characterized until the past decade6,21,22. The current consensus is that the intrinsic spina…
The authors have nothing to disclose.
Kriss Franklin, Amanda Pollard and Justine Shaffer assisted in animal training and data collection. Sarah Freeman and Alisa Ivanova contributed to data analysis. This study is supported by WVU School of Medicine Start-Up, NIH/NIGMS U54GM104942, and NIH CoBRE P20GM109098.
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