Målet med denne metoden er for enkelt å kvantifisere et nytt aspekt av enkel sosial atferd i Drosophila melanogaster, uavhengig fra frieri og aggresjon.

Sosiale interaksjoner er avgjørende for riktig utvikling og helse av individer i et samfunn, samt funksjonaliteten til en sosial gruppe som helhet. Den høye kompleksiteten av disse interaksjonene nødvendig store utvalgsstørrelser og et system som gjør det mulig for forenkling av atferd som de genetiske og nevrale grunnlaget for sosial atferd er fortsatt dårlig forstått. Drosophila melanogaster er en kraftig genetisk modell som kan brukes til å identifisere den genetiske og nevrale grunnlaget for sosial interaksjon. Ja, D. melanogaster har et repertoar av komplekse sosiale atferd og noen direkte målinger av sosialisering har allerede blitt gjort ^1-7. Men de fleste av disse tiltakene har vært fokusert på relativt komplekse sosiale atferd, for eksempel aggresfattende interaksjoner ^3,6, ulike aspekter av frieri ^3,8-12, og hvordan sosial opplevelse påvirker andre atferd som for eksempel læring, eller døgnrytmen ^13-17. I tillegg er mange av disse analyser er avhengige av å analysere komplekst samspill mønstre av grupper av fluer, ved hjelp av video sporing og dataprogram for å analysere den resulterende overflod av data. Slike analyser er uvurderlig, og føre til viktig ny innsikt som dynamikken i fly-fly interaksjoner i grupper ^7. En begrensning er imidlertid utilgjengelighet av disse analysene til samfunnet for øvrig, og den begrensede kunnskap om mekanismene bak anerkjennelse av andre. Med andre ord, er grunnlaget for avgivelse av et signal ved hjelp av en individuell og dens gjenkjennelse av en annen fremdeles dårlig forstått ^18.

I kontrast, flyr også vise en enkel atferd, sosial unngåelse, der enkeltpersoner å bevege seg bort fra et signal som sendes ut av stresset fluer: D. Melanogaster Stress Odoranten eller DSO ^19. I en high-throughput-analysen, kan dette problemet bli kvantifisert som unngåelse av en stress-signal som sendes ut fra andre fluer, eller sosial unngåelse ^19. Fluer er plassert i en T-labyrint apparat og gitt et valg for å unngå et hetteglass inneholdende DSO. Ved hjelp av denne analyse, ble CO ₂ vist å være en komponent av DSO, og en del av det nevrale kretser er nødvendig for å svare til CO ₂ ble dissekert ^19.

Den sosiale unngåelse analysen som presenteres her er lik konseptuelt til de enkle atferdsanalyser utviklet i Seymour Benzer laboratorium som aktiverte generasjoner av forskere for å dissekere komplekse atferd ^20. Analyse av sosial unngåelse kan utføres på en kostnadseffektiv måte ved å bruke T-labyrint-analyse, slik at for mer omfattende studie av sosial adferd. For eksempel bruker denne analysen vi nylig vist at ulike genetiske risiko for autisme har kontrasterende effekter i sosiale behavior analyser. Mutanter for en kandidat genet for autisme – neurobeachin ^21,22 – nåværende mangler både i det sosiale rom (beskrevet andre steder ²³⁾ og sosial unngåelse ^24. Unormal dopaminerge signalering er også foreslått å spille en rolle i etiologien av autisme hos mennesker ^25,26. I motsetning til de resultatene som er oppnådd med neurobeachin, fant vi at sosial unngåelse ytelsen var upåvirket av økt eller redusert nivå av Drosophila Vesicular monoamine Transporter (VMAT) i dopaminerge celler, selv om det sosiale rom var direkte korrelert til disse nivåene av VMAT ^27. De kontrasterende resultater oppnådd med neurobeachin og VMAT underst muligheten for å identifisere ulike former for asocial oppførsel, og dermed på de forskjellige underliggende nevrale kretser moduler responsen til andre.