에 vibratome 단면 마우스 망막 광 수용체의 문화를 준비하는 방법

참고 :이 절차는 대학의 피에르와 마리 퀴리 (/ 2009 / 048 CE5)에서 윤리위원회 다윈에 의해 승인 젤라틴 솔루션, 악기,에 vibratome, 문화 미디어와 문화 플레이트 1. 준비 이상의 실험 하루 전에 20 % 젤라틴 용액을 준비한다. 후드, CO 2 독립적 인 매체를 포함하는 500 ㎖의 병 (CO 2 -i)에 겐타 마이신 [10 ㎎ / ㎖] 500 μl를 추가합니다. 별도의 비이커에서 15 분 동안 일정하게 교반하면서 가열 블록에 95 ° C에서 열 (1.1.1)에서 CO2-I의 20 ㎖를 추가합니다. 이 솔루션은 추가 사용에 대한 준비가되어 있음을 나타내는 노란색으로 색 변화를 관찰한다. 황색 용액을 수득하기 위해, 45 분 동안 95 ℃에서 교반 및 가열을 증가와 함께 상기에서 조제한 용액 (단계 1.1.2)에 4 g의 젤라틴 서서히 빈약 무게. 젤라틴 용액은 아래를 냉각 시키약 5 분 동안 후드. 기포를 도입하지 않고 35mm 직경의 배양 접시에 젤라틴 용액 4 mL에 붓는다. 30 분 동안 21 ° C에서 접시를 유지합니다. 플라스틱 필름과 접시를 커버하고, 거꾸로 요리를 켭니다. 선택적으로, 사용하기 전에 최대 2 개월 동안 4 ° C에서 요리를 저장합니다. 4 % 젤라틴 용액을 준비합니다. 후드, 가열 블록에 42 ° C에서 CO 2 -i 멸균 플라스틱 용기 중간, 및 열 (25)를 가하여. 가열 블록에서 매체를 제거하고 점차 뜨거운 중간 파문에 젤라틴 1g을 추가합니다. 빠르게 가열 블록 (42 ° C)에 컨테이너를 반환하는 과정에서 따뜻하게. 설정 업에 vibratome 장치 : 4 ℃에서 보관 20 % 젤라틴 용액을 포함하는 요리를 제거합니다. 메스와 젤라틴을 잘라. 젤라틴 슬라이스를 뒤집고 (S)의 방울을 사용에 vibratome의 블랙지지 디스크에 붙여오일이 접착제. 두 반으로 면도날을 휴식하고에 vibratome 잡고 콘센트에 절반을 삽입합니다. 에 vibratome 장치 상에 검은 지원 디스크를 삽입합니다. 오른쪽에 검은 색 조절기의 전원을 켭니다. 에 vibratome의 머리에 들고 콘센트를 고정합니다. 젤라틴 블록을 커버하기에 vibratome 탱크 CO 2 -i 매체의 충분한 양을 첨가하는 것이 바람직하다. 에 vibratome에 스위치 및 젤라틴 블록의 세 100 μm의 조각을 잘라. 추가 사용에 대한 젤라틴 블록을 유지합니다. 배지 40㎖의 준비 : 후드 소 태아 혈청 (FCS)의 10 % 둘 베코 변형 이글 배지 (DMEM)를 준비한다. 1 ㎎ / ㎖ 폴리 D 라이신 사용하여 인산 완충 식염수 (PBS)의 pH 7.4을 준비합니다. 96- 웰 플레이트에 코팅하는 웰의 바닥을 폴리 D 라이신 2 ㎍ / cm (2)를 추가한다. 5 % CO2 인큐베이터 내에서 37 ° C에서 45 분 동안 플레이트를 인큐베이션. 배양 후, PBS를 제거하고 200 μL로 교체/ 사용하기 전에 5 % CO 2 배양기에서 37 ° C에서 다시 잘 DMEM과 장소. 전체 망막 2. 해부 마우스를 명백히하다 : 유럽​​ 지침 63분의 2,010에 따라 마우스를 희생 : 자궁 전위에 의해. 곡선 가위로 머리를 잘라 살균제로 눈을 소독 한 후 100mm 직경 페트리 접시에 넣습니다. 매우 신중하게 곡선 그립을 사용하여 단면에 의해 시신경을 분리 한 후 눈을 제거합니다. 그런 다음 21 ° C에서 멸균 CO 2 -i 매체를 포함하는 35mm 페트리 접시에 두 눈을 놓습니다. 망막 제거 : 눈 글로브에 가위를 소개 할 수있는 18 G 바늘의 도움으로 눈 사지의 수준에 구멍을 만듭니다. 홀 내부 직선 가위를 소개하고주의 깊게 모양체를 제거하는 안구 세계의 모든 경계에 홍채 아래의 공막을 잘라. <li> 각막과 렌즈를 제거하고 인공 수정체 망막 연속으로 눈의 후방 챔버를 유지합니다. 두 좋은 그립으로, 망막에 손상을주지 않고 후방 챔버 내부에있는 유리체를 제거합니다. 망막의 평탄화 수 있도록 네 개의 방사형 인하 (망막 / 공막)을 수행합니다. 안구 세계를 전복하고 "오렌지"로 껍질. 공막과 망막 색소 상피 (RPE)에서 망막을 분리합니다. 여전히 시신경의 수준 매우 신중하게 괜찮 곡선 가위에 부착 된 망막을 분리합니다. 두 미세 그립 망막의 가장자리로부터 중앙을 향하여 잔류 유리체를 분리. 모든 유리체가 완전히 망막의 평탄화 할 수 있도록 제거되어 있는지 확인합니다. 플라스틱 피펫의 사지를 잘라 플라스틱 피펫 CO 2 -i 매체를 포함하는 지름 35 mm 페트리 접시에 망막을 전송합니다. 플랫 mounte 3. 씰링젤라틴 블록 위에 D 망막 평면 탑재 망막의 밀봉을 허용하도록에 vibratome 탱크 (젤라틴 블록은 무료입니다)에서 CO 2 -i 매체의 30 ml의 – (20)를 제거합니다. 플라스틱 피펫을 사용하여 유리 슬라이드에 망막을 전송하고 2 -i 매체 젤라틴 조각에 아래로 향하게 광 수용체와 젤라틴 슬라이스로 전송하기 전에 CO의 드롭을 추가합니다. 부드럽게 반대편에 따뜻한 젤라틴 추방 동시에 망막과 젤라틴 블록 사이에 블록의 일측에 가온 4 % 젤라틴을 주입하여 젤라틴 블록 망막 첨부. 파스퇴르 피펫 대기음 4 % 젤라틴. 총 밀봉 할 수 있도록 10 분 동안 기다립니다. 블록과 완전히 블레이드 젖어 CO 2 -i 매체를 추가합니다. 4. 망막을 단면 참고 :이 단계는 다른 망막 세포없이 광 수용체 세포의 층을 얻는 것이 중요하다 (그림 1). 젤라틴 블록의 상단에서 시작, 망막에 도달하는 100 μm의 시리얼 부분을 잘라. 내부 층의 120 μm의 섹션 – 그럼 100를 잘라. 응용 프로그램에 따라이 층은 폐기 될 수도 있고, 액체 질소에 저장된다. 에 vibratome의 속도가 내부 층 또는 광 수용체 층의 단면 중 (1 또는 2에) 매우 느린 있는지 확인하십시오. 내측 및 외측 망막 사이의 인터페이스에 대응하는, 망막의 중간 15㎛의 부분을 수행한다. 현미경이 부분을 관찰한다. 혈관의 부재는 외측 망막에 도달했음을 나타낸다. 젤라틴과 외측 망막이 200㎛ (감광 층)을 잘라내어이를 CO 2 -i 배지 3 ㎖ 가득 지름 35 mm 접시에 옮긴다. 모든 망막의 모든 광 수용체 층 부분을 얻을 때까지 얼음에 보관하십시오. 5. 해리 광 수용체 세포 (접시를 타고ES) 감광 층 (들)를 함유하고 10 분 동안 37 ℃ 배양기에서 (그들)을 넣어. 사용 포셉 부드럽게 젤라틴 감광 층을 분리하고 링거액 3 ㎖로 채워진 새 접시에 옮긴다. 각각의 광 수용체 층 준비를 위해이 단계 (5.2)를 반복합니다. 5 ml의 폴리 프로필렌 멸균 튜브에 5 % CO 2 배양기에서 37 ° C에서 그것을 30 분을 품어 (60 μM의 β-머 캅토 에탄올; 5.5 MM의 L – 시스테인 1.1 mM의 EDTA) 활성제 용액 25 μL와 파파인의 2 대를 품어 . 파파인의 활성화는 37 ° C에서 달성된다. 이 부화하는 동안, (너무 작은되지 않음) 2mm 2 조각으로 광 수용체 층을 절감하고 5 ml의 튜브에이 조각을 전송합니다. 중력 침강 다음 솔루션 링거액의 1.5 ml로 두 번 망막을 씻어. 시편과 튜브에서 남아있는 모든 링거액을 제거합니다. 활성화 파파인과 믹스가 들어있는 튜브에 링거액의 475 μl를 추가합니다. 망막을 포함하는 튜브에이 솔루션을 추가합니다. 5 % CO2 인큐베이터 내에서 37 ° C에서 20 분 동안 함께 망막 튜브 인큐베이션. DMEM 중 10 % FCS 1 ㎖를 첨가하여 반응을 정지. 죽음의 세포에서 소화 DNA에 데 옥시 리보 뉴 클레아 제 25 U I (의 DNase I)를 추가합니다. 조심스럽게 한 ML-피펫을 사용하여 세포 현탁액을 균질화시킨다. 실온에서 6 분 50 XG에 스핀. 혈청의 흔적을 제거하고 세포 펠렛 (특정 reagents_equipment의 표 참조) 보충과 DMEM 매체를 추가하고 조심스럽게 1 ML의 피펫 세포 현탁액을 재현 탁하는 상층 액을 제거한다. 실온에서 6 분 50 XG에 스핀. 이 단계 (5.7) 한 번 더 반복합니다. 6 배양 광 수용체 세포 PN8에서 마우스의 광 수용체 층은이 기술을 사용하는 방법에 대한 1-1500000 세포가 포함되어 있습니다. 1 시각 세포 종자× 10 5 세포 / 문화 매체와 문화 5 % CO 2 배양기 내에서 37 ° C에서 5 일 동안 세포 배양 용기에 cm 2. 5 일에, 면역 화학 및 항체 공급 업체가 제공 서부 블로 팅 연구 다음과 같은 방법으로 진행. 참고 : 단계 문화를 중지하고 예비 시험 기준 (21)에 설명되어 있습니다.