単離、同定、およびマウス胸腺上皮細胞の精製

初期のT細胞の開発で、骨髄の造血幹細胞由来の多能性前駆細胞が胸腺の皮質に補充される、T細胞系列へのコミットメントを受け、T細胞前駆体¹になる。非常に変化したT細胞受容体¹と前駆細胞の大きなプールを形成し、皮質では、T細胞前駆体のCD4とCD8ダブルネガティブ（DN）胸腺細胞が膨張し、未成熟CD4およびCD8ダブルポジティブ（DP）胸腺細胞に分化する。 DP細胞の選択MHC拘束性サブセットは、CD4またはCD8シングルポジティブ（SP）胸腺細胞になる胸腺の髄質に移行し、機能的に有能な成熟T細胞へのような正の選択^2-と呼ばれるイベントを差別化するだけ^6。これとは対照的に、自己反応性胸腺細胞のクローンは、負の選択を受け、自己寛容のための制御性T細胞に変換するか、まだ明らかでない目的のために上皮内リンパ球に転用、アポトーシスによって取り除かれる^3,7-10。

胸腺は、胸腺間質細胞は、これらの多様なT細胞の発生運命^5,11,12のための信号を提供するユニークな微小環境を形成している。皮質のTEC（cTECs）および髄質のTEC（mTECs）、樹状細胞、マクロファージ、線維芽細胞、内皮細胞、神経堤由来の周皮細胞および他の間葉系細胞を^13〜15を含む-胸腺間質細胞は、胸腺上皮細胞（TECの）から構成されている。これらの中でも、TECは、T細胞の発達^1,2,16,17のさまざまな段階で重要である。しかし、TECのを隔離するための確実な方法がないことは、それらの機能¹⁶の包括的な理解を妨げている。特に、皮質の前駆細胞を囲む三次元網目構造を形成cTECsは、まだ明らかでない理由のために正の選択^13,18,19のために必須である。初期の研究は、主に形態学的および組織学的ツール¹³に頼ること、のTECの不均一性や役割などの手掛かりを提供</suP>。最近のTECサブセットのユニークな役割は、マウスモデル^12,20における遺伝的アプローチによって対処された。 TECのを単離するための堅牢で再現性のある方法がcTECsが正の選択をサポートする方法のTECサブセットの公正な特性評価、TEC機能の定量的および定性的評価、およびメカニズムの解明を達成することが基本である。

ため、彼らは無傷の器官において形成胸腺内のTECの希少性とタイトな相互作用のために、TECはの単離は困難なされています。ここで説明するプロトコルは、以前の発見、現在利用可能な試薬、技術、および胸腺構造および間質組成物の知識に基づいている。ほぼ20年前に、いくつかの手順は、トリプシン、コラゲナーゼとディスパーゼを含むさまざまな酵素が消化中に使用された胸腺組織^21-27を 、脱凝集することが報告された。 Gray ら 。彼らprecedure ²⁸のものの酵素を比較し、改善されたメタを報告した広く使用されている^20,30になった酵素カクテル²⁹の多段消化し ​​たOD。しかし、この方法は、長い準備時間と同じでもマウスのコホート^29,30でのTECの可変の最終細胞数および割合で複雑 ​​な消化工程および結果を含む。数年前、リベラーゼ研究グレード酵素、高度にコラゲナーゼを精製し、中性プロテアーゼは、胸腺組織解離³⁰で使用され始め含有する。ここでは、マウスの胸腺組織からの生のTECの高い数を出し最適化された機械的分離手順リベ消化ベースのプロトコルを記載している。 。

解離した間質細胞を濃縮するために、以前の研究では、密度勾配または磁気ビーズ分離^21,29のいずれかを使用している。しかし、両方の方法は、胸腺ストローマ細胞、cTECs ²⁹の特に人口の特定の集団から失わ厳しい引き起こす。細胞傷害性除去とパニング技術<s> 31,32まで広く免疫学分野^12,31に枯渇またはリンパ球を分離するために使用されている。これらの技術の比較後、私たちはTECのを濃縮するための現在のパン·プロトコルを確立した。濃縮手順の間に緩やかな条件が少ない細胞死および公正な増加TECの回復につながる。

セクション3に記載される単離され胸腺細胞懸濁液を直接TECサブセット及び樹状細胞の同定および特徴付けのためにフローサイトメトリー分析に適用することができる。第4節では、サイトメーター多パラメーターフローを使用して、TECのサブセットを識別するための簡単​​で便利な方法を説明しています。精製されたcTECsまたはmTECs、TEC濃縮と手順をセルソーティングを得ようとした実験については、セクション5と6に記載されています。