味覚は、昆虫は、可溶性の化学物質の広大な範囲を検出することを可能にし、栄養価の高い物質の受け入れに重要な役割、または有害または有毒1の拒絶を果たしている。味はまた、フェロモン^1-5を検出することにより、配偶者選択において役割を果たしていると考えられている。これらの重要で多様な機能は、感覚系、環境手がかりを、関連する行動出力に変換する方法に昆虫味覚系調査の説得力のある目標ました。

キイロショウジョウバエの味覚系の主要ユニットは味の毛、または感覚子である。分子は、その先端^2,6の細孔を経由して感覚子を入力してください。感覚器は唇弁、脚、翼マージン、および咽頭⁶に見られる。唇弁に、感覚器の数と位置がステレオタイプされている。ロング（L）、中間（I）、ショート（S：3形態的長さに基づいて、感覚器のクラスがあります。 ^）7,8を感覚器。各感覚子は2（Iタイプ）または4（L-およびSタイプ）味覚受容ニューロン^（GRNs）9のいずれかが含まれます。異なるGRNsは味覚刺激の異なるカテゴリに対応：苦い、砂糖、塩および浸透圧^7,10および味覚受容体^8,11-13の異なるサブセットを発現する。唯一のIとSタイプの感覚器は苦い応答GRNs ^8,10が含まれています。食道下神経節（SOG）へGRNsプロジェクトと味分子によるそれらの活性化は、行動反応⁶で、その結果、復号化のために、より高い中枢神経系に中継される。ニューロンの比較的少数の分子と行動分析への従順は、 ショウジョウバエの味覚系一般的な味覚システムの調査のための優れたモデルにする。システムは、遺伝的変異またはGAL4-UAS発現システムを介して操作することができる相対的な容易さにも貴重なツール^14,15として機能します。

ontent ">これらの感覚器は唇弁の表面から突出しているので、それらは電気生理学のための優れた標的となる。GRNsの焼成は、細胞外記録を用いてモニターすることができる。歴史的には、中に挿入さガラス電極を使用して側壁記録方法ニューロンの活動を記録する感覚子^、26が用いられていたが、この方法は実行するのに技術的に困難であり、それは各調製物から長い間記録することが困難であり、その電極と神経細胞の応答を測定する先端記録方法、同時に味物質を提供し、以来、選択肢^9,16の方法になっている。これは、 キイロショウジョウバエ ^8,10,17,18の味覚系だけでなく、他の昆虫種^19〜23の数を調査するために利用されてきた。それが持っている大幅に補償することによって、先端記録方法の主要な欠点​​の一つを克服tastePROBE増幅器の開発により容易化されてGRN活動電位が過剰に増幅やフィルタリング²⁴ずに記録されることを可能にする基準電極と昆虫感覚子との間に大きな電位差が、。もう一つの重要な開発は、記録電解質²⁵としてtricholineクエン酸を使用することであった。 TCCは浸透圧モル濃度の影響を受けやすいGRNからの応答を抑制し^、25を分析する方がはるかに簡単苦いと砂糖味物質によって生成された応答を作り、塩感受性GRNを刺激しない。

ここでは、 ショウジョウバエ labellar感覚器の先端記録は現在、カールソンの実験室で行われている方法を説明します。このプロトコルは、ハエを準備する方法は、適当な電気生理学リグを構築する方法を説明しますと、味の録音を実行する方法。我々はこれを使用する際に遭遇する可能性があるショウジョウバエの感覚器のサブセットから録音したいくつかの代表的なデータだけでなく、いくつかの一般的な問題と解決策をも提示テクニック。