总蛋白提取和二维凝胶电泳方法<em>鼻疽</em>物种

伯克氏菌属包括超过62种，从众多的壁龛中分离革兰氏阴性有机体，它是分为两个主要集群^1,2。第一组包括人类，动物和phytotrophic生物，大多数研究都集中在这个群体的致病物种，由于其重要的临床意义。最致病的成员是B。杆菌和B。单孢菌 （它们分别引起鼻疽和鼻疽^）3,4和机会致病菌^5（对洋葱伯克霍尔德杆菌复合物，基底细胞癌的17中定义的物种），这引起疾病囊性纤维化（CF）和慢性肉芽肿病^{（CGD）1。}第二组，有超过30种致病性，包括与植物或与环境有关的细菌，并且被认为是主机²具有潜在的好处。

许多并发症出现FR嗡细菌感染与伯克霍尔德杆菌属的致病成员，如因为抗生素使得难以在大多数情况下^6-9根除固有或获得性耐药性的患者，该疾病的传播和治疗失败的病原体的传播。因此，获得的基础，建立细菌感染更清楚的了解，是造成这些疾病的生物治疗是至关重要的。为了深入了解建立感染，因此需要对与发病有关的细菌成分深入调查。研究集中于伯克霍尔德生物体的蛋白质组分析使用蛋白质组学方法描述了被认为与细菌致病以及改变其蛋白质型材^10-16蛋白质。

用超声处理并冷冻解冻循环中裂解缓冲液含有高浓度的蛋白质提取方法尿素entration，硫脲在用洗涤剂和两性电解质结合，在鼻疽蛋白质组学研究^10-13得到了应用。虽然尿素是蛋白质变性非常有效，它可以建立平衡水溶液中与异氰酸铵，它可以与氨基酸基团反应，从而形成伪影（氨甲酰化反应^）17。因此，建议以包括载体两性电解质，它作为氰酸酯清除剂，并避免温度超过^37℃17。此外，为了防止裂解缓冲液与蛋白质定量的任何化学干扰，相同的裂解缓冲液，可用于生成标准曲线，以使样品和标准品具有相同的背景^10。其他方法包括使用碱性缓冲液和洗涤剂用热潜伏期^17,18，但这些条件可能会导致改变蛋白质和某些清洁剂不与公关兼容oteomics申请，除非后续的清洁剂去除步骤包括^17,18。

经过适当的提取和定量，每个单独的蛋白质的全球蛋白表达可以使用蛋白组学方法，如二维（2-D）凝胶电泳进行研究。这种技术首先由O'Farell ¹⁹所述，由在蛋白质根据它们的等电点在第二维分离通过等电聚焦中的第一维度，然后根据它们的分子量通过丙烯酰胺凝胶电泳。由于其分辨率和灵敏度，该技术是一种强大的工具，用于从复杂的生物源^19,20的蛋白质的分析和检测。这种分离技术是目前可用的蛋白质为中心的方法与解决引起转录后修饰或蛋白水解处理的蛋白异构体的巨大优势。量的变化可以通过凝胶²⁰的染色后比较相应的点的强度进行检测。然而，这种技术不适合于非常大的蛋白，膜蛋白，极碱性和酸性的或疏水的蛋白质的鉴定，并且是比较费力和耗时的技术^20。新的多肽-中心的方法（非凝胶型），它们更健壮和目标变得可用，并且可以被用于通过差动稳定同位素标记方法，例如通过同位素编码的亲和标记的半胱氨酸标记^{（ICAT）21，}和氨基的定量比较标签通过同位素标记相对和绝对定量（的^{iTRAQ）22。}使用一个单一的蛋白质组学技术可能给信息不足，因此使用两个互补的蛋白质组学方法是必要的蛋白质组最充分评估的变化。然而，二维凝胶电泳被广泛使用，并可以常规运用的全titative在不同的生物体的几种蛋白质的表达。

在这里，我们描述了一个全细胞蛋白提取及二维电泳程序进行了调整和优化，从GE Healthcare的2-D电泳原理和方法手册80-6429-60AC 2004（ 鼻疽种www.amershambiosciences.com ）。蛋白质进行提取使用珠打浆机用玻璃珠在PBS中含有5mM EDTA（乙二胺四乙酸）和1mM PMSF（苯甲基磺酰氟）存在下进行。这个程序允许以最小的降解蛋白质的量化和可修正蛋白质组学方法如前呈报^15,23,24。 2-D凝胶电泳进行了用24个厘米长的固相pH梯度4-7和蛋白质根据其等电点分离。那么蛋白质根据其molec分离ular重量通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶。此外，我们描述了用于可视化斑蛋白和银染方法，该方法是用于质谱分析兼容的银染方法。连同这些程序可以允许来自伯克霍尔德杆菌物种重要的蛋白质，可能参与发病的鉴定。