Frailty syndrome is commonly seen in the aged and reflects multi-system physiological change. However, with reduced functional reserve and resilience frailty is also known to be common in the HIV infected population. This study outlined an easily administered screening test to identify HIV patients with frailty. When significant components of frailty are identified, clinicians will be able to focus on amelioration of the problem and promote reversion to the pre-frail state.
Um protocolo simples, validado consiste de uma bateria de testes está disponível para identificar pacientes idosos com síndrome de fragilidade. Esta síndrome de diminuição da reserva e resistência ao estresse aumenta da incidência com o aumento da idade. Nos idosos, a fraqueza pode exercer uma perda gradual da função do não-frágeis para pré-frágeis para frágil. Estudámos fragilidade em pacientes infectados pelo HIV e descobriu que ~ 20% são frágeis usando o fenótipo fritada utilizando critérios rigorosos desenvolvidos para idosos 1,2. Na infecção por HIV a síndrome ocorre em uma idade mais jovem.
Pacientes com HIV foram verificados por 1) a perda de peso não intencional, 2), conforme determinado pelo lentidão velocidade de marcha, 3) fraqueza como medida por um dinamómetro de aperto, 4) exaustão pelas respostas a uma escala de depressão e 5) acessível a actividade física foi determinada pela avaliação quilocalorias consumidas em uma semana. Pré-fragilidade esteve presente com dois dos cinco critérios e fragilidade estava presente se houver trêsos cinco critérios eram anormais.
Os testes levam cerca de 10-15 minutos para ser concluído e que pode ser realizado por médicos assistentes durante as visitas clínicas de rotina. Os resultados dos testes são marcados por referência às tabelas padrão. Entendendo que um dos cinco componentes contribuem para a fragilidade em um paciente individual pode permitir que o clínico para resolver os problemas subjacentes relevantes, muitas das quais não são evidentes em visitas à clínica de rotina de HIV.
Os Centros de Controle de Doenças projetos que mais da metade dos HIV-1 indivíduos infectados nos Estados Unidos estarão ao longo do 50 anos de idade até o ano de 2015. O aumento da expectativa de vida de um HIV-infectados vida resultou em um aumento inesperado na co-morbidades relacionadas ao envelhecimento, colocando anciãos HIV-positivos no aumento do risco de morbidade e mortalidade. Um exemplo importante disto é com a síndrome de recém-descrita de fragilidade, o que pode jogar um papel importante no envelhecimento acelerado do VIH-1 adultos infectados 3-7.
A fragilidade foi definido na idade biológica como uma síndrome de diminuição da reserva e resistência a factores de stress, resultante do declínio cumulativo dos sistemas fisiológicos e progride frequentemente numa diminuição funcional gradual ao longo do tempo. A importância clinica de fragilidade é que o síndroma é considerado um estado de alto risco, preditivo de efeitos adversos à saúde, tais como diminuição da função e mobilidade, hospitalizatíons e morte. 8 Numerosos estudos nos últimos 10 anos têm tentado avaliar a fragilidade em diferentes populações. Fried et al. Estudaram fragilidade em homens e mulheres com mais de 65 anos de idade, matriculadas em um estudo cardiovascular. 2 A definição de fragilidade foi validado em um estudo realizado com mulheres de envelhecimento. 9 Modificações de sua definição tem sido utilizado em outros estudos, incluindo HIV-1 indivíduos infectados. 4-7 Fried et al. descrito um fenótipo frágil que, mesmo na ausência de deficiência ou co-morbidades mostrou que 7% da população com mais de 65 anos de idade, ao passo que são frágeis, com mais de 20-26% 80 anos de idade eram frágeis. Frailty 2 pode ser um dado primário, mas também um diagnóstico secundário, como resultado de um evento agudo ou como co-morbilidade malignidade, aterosclerose, infecção (HIV), ou a depressão. 10 Além disso, outros factores susceptíveis contribuir para a fragilidade em pacientes com HIV, por exemplo, o abuso de drogas intravenosas,indigência e doença mental.
Fragilidade foi encontrado em HIV-1 infectados em idades mais jovens do que os pacientes não infectados pelo VIH. 4 Mais HIV-1 indivíduos infectados freqüentemente apresentam doença mais grave HIV e têm um tempo de sobrevivência menor do que os indivíduos mais jovens, muitas vezes, porque eles não são diagnosticados até muito tarde no processo da doença 11. Outra razão pode ser que os pacientes mais velhos têm mais doenças co-mórbidas interagindo com HIV-1. Idosos do HIV-1 indivíduos infectados foram descritos como mais frágil do que os indivíduos de controlo de idade correspondente sem infecção pelo HIV-1 4.
Medição clínica de fragilidade em pacientes infectados pelo HIV-1 é importante, pois a fragilidade pode ser reversível em seus estágios iniciais (por exemplo, intervenções para reverter o descondicionamento, desnutrição protéico-energética, depressão, deficiência de vitamina D e outras condições relacionadas com a fragilidade) antes de reservas exauridas chegar a um crítico limiar levando avulnerabilidade e irreversível declínio funcional.
Previous studies of HIV and frailty: Two retrospective studies by Desquilbet et al. assessed frailty in a cohort of men who have sex with men from the Multicenter AIDS Cohort Studies (MACS). Both studies used a shortened definition of frailty containing fewer criteria than did our study. The first study compared frailty in HIV-1 infected men in the pre-treatment era to a control group of HIV uninfected men.4 There were similar rates of frailty in HIV+ men older than 55 years and HIV- men older than 65 years; frailty was found to occur earlier in HIV-1 infected men. Our study had similar findings of an earlier occurrence of frailty phenotype, but we obtained higher rates of frailty compared with MACS, possibly because our use of the full Fried frailty criteria versus surrogate administrative data, but also because of the different population of patients in our study.
Another study by Desquilbet et al. evaluated CD4 cell count and HIV viral load as predictors of frailty in HIV+ men and found that lower CD4 cell counts and viral loads of more than 50,000 copies of RNA were significantly associated with frailty.5 Also the prevalence of frailty declined in the era of ART. Despite differences in measuring frailty and in population characteristics our study concluded like Desquilbet et al. that a low CD4 cell count is significantly associated with frailty and that patients on long-term ART have less likelihood of developing frailty.1 Premature occurrence of prevalence of frailty, shorter duration of ART, more co-morbidities and lower CD4 count were associated with frailty in both studies, but we did not find a strong association between psychiatric diagnosis and frailty. We found a positive relationship between length of ART and not being frail (Figure 1).
Our findings of frailty in HIV patients: Our initial hypothesis that age was not significantly important when measuring frailty of patients with low CD4 cell counts was confirmed. Frailty is likely more causally related to the inflammatory state and profound immunosuppression found in many patients with low CD4 cell counts. Many of these patients had a history of recently treated opportunistic infections. Because of these observations we propose that an active diagnosis of AIDS (CD4 cell count <200 cells/μl) is a significant co-morbidity itself and significantly predisposes patients to being frail. All of our frail patients had at least one co-morbidity besides HIV itself. Our frail patients <50 years had significantly fewer co-morbidities than the frail population >50 years, though in comparison, the younger people had a lower CD4 cell count.
Our other hypothesis was that frailty may be temporary in younger patients with low CD4 cell counts and may revert when CD4 cell counts improve. We were limited by the low number of patients and this hypothesis could not be proven, but it was a likelyexplanation for the small number of patients in which reversal was demonstrated (Table 1). Longer antiretroviral treatment was found to be protective for frailty (Figure 1). This fact on its own would support the recommendations of starting ART at higher CD4 counts and continuing ART without any treatment breaks. We believe that the main reason by which length of ART treatment was shown to be protective for frailty is that patients on long term treatment are more likely to have better control of co-morbidities as well as HIV and less likely to be frail.
In conclusion we have observed an association between low CD4-cell counts and frailty, which is not affected by age, viral load or the presence of co-morbidities. Effective treatment with ART plays a protective role against frailty, reinforcing the importance of effective ART. Early implementation of ART in the care of HIV patients may protect against frailty. Though not tested in our study, future research should address other interventions known to reverse frailty in the aged including treating deconditioning, protein-energy malnutrition, depression, and vitamin D deficiency.
The authors have nothing to disclose.