ここでは、暗闇のための幼虫の選好（または光）に基づいて行動アッセイを記述します。幼虫は餌の段階で強いと常ネガ応答（初期のL3に^L1）1と反応する。アッセイは、幼虫の羞明の挙動を評価することを目的とし、寒天でコーティングされたペトリ皿の中で自由に移動する幼虫のグループの光や暗い好みを比較している。この行動のアッセイは視覚系の感度は、統合的、時間的可塑性に関する情報を提供するだけでなく、それがさらなる光感受性とそのプロセスが概日システムによって制御されている方法についてのヒントを提供しています。

ショウジョウバエの幼虫の目（とも呼ばれるBowligオルガン、BO）は、光の知覚のための主要な器官である。それぞれの目にはPRの緑感性rhodopsin6（RH6）と4つのPRを表明12光受容体（PR）、8で構成されている青感性^{rhodopsin5（RH5）2,3を}表現。のPRに加えて、ALS幼虫の体壁を覆うプレーヤークラスIVのmultidendriticニューロンは^、4,5有害な光強度に対応するために同定されている。また、中央の幼虫の脳に位置するペースメーカーニューロンが脳内で^6,7クロック内在青色光センサーとして機能し、光に敏感なタンパク質クリプト（クライ）を発現することが知られている。このアッセイでテストするときに興味深いことに、野生型動物のphotophobicityは、昼と夜のコースの中の異なる時点でのサーカディアンコンポーネントを示しています。明暗好み⁷のためにテストされたときに採餌L3幼虫の光への応答は夕暮れ夜明け強くphotophobicityと下位photophobicityを示した。 RH6-PRのは必須では間に興味深いだけRH5-PRのは、光の回避のために必要とされる。 、RH5-PRのとRH6-PRの両方が光⁸で分子時計をリセットすることに関与している。クライ経路は内の適切な行動の出力を調整するために、他の光センシング経路と調整する必要がありますその日のコースです。 PRの中でアセチルコリンは光回避行動と同様、分子時計の同調に不可欠な役割を果たしている。のPRから概日ペースメーカーニューロンにアセチルコリン神経伝達をブロックすると、光闇の好みアッセイ⁸羞明の応答を低減します。同じアッセイを採用し、ニューロンの2つの対称のペアは最近ショウジョウバエ ⁹の三齢幼虫の光優先を切り替えることが同定されている。動物はおそらく適切なpupariationのサイトを見つけるために食べ物を残したときにニューロンのこれら二つのペアは、後期幼生の段階で機能していることがあります。しかし、視覚的な経路が相互作用し、概日的に幼虫の視覚的な動作を制御する方法の問題は、主に未回答のままです。光優先アッセイは異なる光質下概日時点、フライラインとサーカディアン状態間の比較を可能にします。アッセイは、容易に調製と安価であり、私は以前に役立っているnの幼虫の光派生動作を記述し、勉強するには、いくつかのラボ。