Summary

小鼠生殖道黏膜淋巴细胞分离

Published: September 03, 2012
doi:

Summary

淋巴细胞从小鼠生殖道隔离的一种有效的方式来进行说明。此方法利用酶消化和Percoll梯度分离,以允许有效地隔离。此技术是用于在其他物种中也适应

Abstract

粘膜表面,包括胃肠道,泌尿生殖道,呼吸道,进入门户网站的病原体,如病毒和细菌1。粘膜也电感的网站中的一个主机,以产生对病原体的免疫力,如Peyers在肠道中的补丁和在呼吸道的鼻相关的淋巴网状组织。这种独特的功能使黏膜免疫的宿主防御系统的一个重要参与者。许多研究都集中在胃肠道和呼吸道粘膜部位。然而,生殖黏膜部位出现了小调查。生殖道粘膜是性传播疾病(STD),包括细菌和病毒感染的主要感染部位。性传播疾病是当今世界面临的最严重的健康挑战之一。美国疾病控制和预防中心估计,有19万个新的传染病,每年在美国。 STDS成本,美国的医疗保健系统每年的170亿美元的2,个人成本更在近期和终身的健康后果。为了应对这一挑战,需要更深入的了解生殖黏膜免疫和分离淋巴细胞,这些研究是一个必不可少的组成部分。在这里,我们提出了一种方法,再现分离淋巴细胞小鼠女性生殖道的免疫学研究,可以修改为其他物种适应。下面描述的方法是基于在一个鼠标。

Protocol

1。去除生殖道安乐死鼠标采用批准的指引。低正中切口,并收回皮肤。 隔离和删除整个生殖道,由输卵管阴道口。 打开整个道纵向剪下来的。 良好的手术剪刀切下生殖道细小的碎片(<1毫米左右),一个培养皿完整的RPMI-10/EDTA(见下面的公式),并于125毫升容量瓶中,在室温下搅拌组织在磁力搅拌器上设置15分钟。此过程重复两次,然后将上清液,其中包含上皮细…

Discussion

在这个协议中,它展示了如何准备淋巴细胞小鼠生殖道,很容易掌握。在此过程中最关键的一点是维持细胞活力的保持将细胞置于冰上。从该方法的细胞产量取决于技术,处理技能,鼠标(幼稚或感染后的天)的感染状态,病原体(细菌,病毒,真菌)和部分的小鼠生殖道年审(输卵管,子宫,阴道内段或整个生殖道)。本集团及其他已出版了各种不同的淋巴细胞群的研究小鼠生殖道5-7。</sup…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

我们要感谢美国国立卫生研究院的资金补助R01-AI026328(KAK)和R01-AI079004(KAK)。

Materials

Name Company Catalogue number
Collagenase Sigma Life Sciences C2139-1G
Percoll GE Healthcare Bio-Sciences 17-0891-01
RPMI1640 Gibco by Life Technologies 11875

Referências

  1. M, . The impact of perinatal immune development on mucosal homeostasis and chronic inflammation. Nat. Rev Immunol. 12, 9-23 (2011).
  2. Centers for Disease Control and Prevention. . 2010 Sexually Transmitted Diseases Surveillance. , (2010).
  3. Jain, S., Patrick, A. J., Rosenthal, K. L. Multiple tandem copies of conserved gp41 epitopes incorporated in gag virus-like particles elicit systemic and mucosal antibodies in an optimized heterologous vector delivery regimen. Vaccine. 28, 7070-7080 (2010).
  4. Tang, V. A., Rosenthal, K. L. Intravaginal infection with herpes simplex virus type-2 (HSV-2) generates a functional effector memory T cell population that persists in the murine genital tract. J. Reprod. Immunol. 87, 39-44 (2010).
  5. Gillgrass, A. E., Tang, V. A., Towarnicki, K. M., Rosenthal, K. L., Kaushic, C. Protection against genital herpes infection in mice immunized under different hormonal conditions correlates with induction of vagina-associated lymphoid tissue. J. Virol. 79, 3117-3126 (2005).
  6. Sajic, D., Patrick, A. J., Rosenthal, K. L. Mucosal delivery of CpG oligodeoxynucleotides expands functional dendritic cells and macrophages in the vagina. Immunology. 114, 213-224 (2005).
  7. Jiang, J. Q., Patrick, A., Moss, R. B., Rosenthal, K. L. CD8+ T-cell-mediated cross-clade protection in the genital tract following intranasal immunization with inactivated human immunodeficiency virus antigen plus CpG oligodeoxynucleotides. J. Virol. 79, 393-400 (2005).
  8. Gill, N., Chenoweth, M. J., Verdu, E. F., Ashkar, A. A. NK cells require type I IFN receptor for antiviral responses during genital HSV-2 infection. Cell Immunol. 269, 29-37 (2011).
  9. Thatte, A., DeWitte-Orr, S. J., Lichty, B., Mossman, K. L., Ashkar, A. A. A critical role for IL-15 in TLR-mediated innate antiviral immunity against genital HSV-2 infection. Immunol. Cell Biol. 89, 663-669 (2011).
  10. Kwant-Mitchell, A., Ashkar, A. A., Rosenthal, K. L. Mucosal innate and adaptive immune responses against herpes simplex virus type 2 in a humanized mouse model. J. Virol. 83, 10664-10676 (2009).
  11. Gallichan, W. S., Rosenthal, K. L. Effects of the estrous cycle on local humoral immune responses and protection of intranasally immunized female nice against herpes simplex virus type 2 infection in the genital tract. Virology. , 224-487 (1996).

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Citar este artigo
Jiang, J., Kelly, K. A. Isolation of Lymphocytes from Mouse Genital Tract Mucosa. J. Vis. Exp. (67), e4391, doi:10.3791/4391 (2012).

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