Examen du rôle du tissu lymphoréticulaire nasopharynx associée (NALT) dans les réponses de la souris pour les vaccins

1. Collection NALT et la culture Euthanasier des souris en utilisant approuvé des directives IACUC. Évitez d'utiliser des anesthésiques inhalés qui peuvent affecter NALT. Transfert des souris à un espace de travail ou aseptique enceinte de sécurité biologique. Retirer la mâchoire inférieure de la souris et nettoyer la zone palais supérieur avec des lingettes d'alcool et de l'iode. Utilisez un n ° 11 lame chirurgicale dans la poignée bistouri à couper soigneusement et de l'accise de la bouche supérieure en suivant le contour intérieur des incisives de souris et les dents molaires. Peler délicatement le dos du palais avec une pince, en prenant soin de ne pas déchirer le palais. Cette étape est nécessaire pour réduire la contamination des cultures et est conçu pour le traitement des palais multiples. Placer les palais dans des puits individuels dans la première colonne d'une stérile de 48 puits de plaque pré-rempli avec 250 ul de milieu de culture complet (37 ° C) constitué de RPMI 1640 supplémenté avec 10% de sérum de veau foetal, 100 ug / mL de streptomycine, 100 UI / ml de pénicilline, 50 pg / ml de gentamicineet 1 ug / ml fungizone / amphotéricine. Les médias devraient être du carbonate de tampon si palais sont cultivées dans un 5% de CO 2/95% humidité de l'air incubateur (37 ° C), ou encore l'utilisation de 10 mM HEPES pH 7,4, pour les non-CO 2 de la culture. Pour laver les palais, utiliser une pince pour déplacer palais dans chaque puits successifs dans une rangée, soigneusement frappant la plaque entre les lavages, jusqu'à ce que le palais a subi un total de huit lavages. Transfert des palais dans un nouveau stérile à 48 puits plaque contenant 250 pi de frais, milieu de culture complet (37 ° C) dans les puits. Placez les plaques contenant les palais dans un incubateur à 37 ° C pour la culture pendant toute la durée de l'étude. Prélever des échantillons pour analyse par transfert aseptique 100 ul de milieu de puits de culture dans des tubes Eppendorf toutes les 24 heures, la remplacer par 100 ul de 37 ° milieu de culture frais C. Centrifuger les échantillons de milieux de culture à 380 xg pendant 10 minutes, 4 ° C, pour les débris de granules. Transférer le surnageant de l'échantillon centrifugé à frais tubes Eppendorf et conserver à -20 ° C jusqu'au moment de l'analyse. Antigène spécifique IgG, IgM, et IgA, ou cytokines sécrétées sont mesurées dans les tissus de culture surnageants par la norme enzyme-linked immunosorbent (ELISA). 2. Ablation chirurgicale de NALT Femme souris BALB / c, 7 à 9 semaines d'âge, sont des sujets convenables, mais d'autres souches sont également acceptables. Fournir un gel comme la nourriture humide trois jours avant la chirurgie pour s'acclimater à la souris substitut alimentaire et de l'eau qui sera administrée en post-opération. Administrer une goutte de médicament Metacam soulagement de la douleur (1,5 mg / ml ou 0,05 mg / goutte) dans la cavité buccale avant la chirurgie. Anesthésier souris en utilisant approuvé des directives IACUC, par exemple, avec un kétamine, l'acépromazine, et le mélange de xylazine (KAX) et appliquer la pommade sur les yeux Vet Puralube pour prévenir l'assèchement. Évitez d'utiliser des anesthésiques inhalés qui peuvent affecter NALT. Unenesthesia peut être confirmé par l'absence de réponse réflexe à un pincement douce des orteils. Administrer une mL de solution saline (0,9% de chlorure de sodium USP) entre les omoplates voie sous-cutanée à l'aide d'une aiguille de calibre 22 à 28 et la seringue pour empêcher la déshydratation potentiel de la souris après la chirurgie. En outre administrer 0,1 ml de Respiram voie sous-cutanée entre les omoplates en utilisant une aiguille de calibre 22-28 et une seringue pour promouvoir la respiration saine pendant et après la chirurgie. Fournir un soutien thermique à la souris pendant toutes les manipulations ultérieures. Placez la souris anesthésiée en position couchée, et d'utiliser deux boucles distinctes de suture chirurgicale autour des incisives supérieures et inférieures pour détacher délicatement la bouche ouverte, exposant le palais supérieur. Utiliser un n ° 11 lame chirurgicale pour pratiquer une incision à environ 3 mm de longueur en bas de la ligne médiane de la bouche supérieure dans le site de la NALT. Insérez un microcurette 0,5 mm dans l'incision et grattez délicatement sous les bords deperturber le NALT. Cauterize l'incision pour arrêter le saignement avec une boucle de droite bien sur une unité thermique cautérisation. Continuer à soutenir la souris thermique tout en récupère à la pleine conscience et d'activité. Fournir la souris avec du sérum physiologique sous-cutanée jusqu'à trois fois par jour, 1 ml par injection entre les omoplates, pour prévenir la déshydratation comme médicament contre la douleur nécessaire et orale une fois par jour pendant 3 jours après la chirurgie. Déterminer la déshydratation en effectuant un test tente de peau pour vérifier élasticité de la peau. Saisir la peau et du pelage entre les lames épaules de sorte qu'il est tented vers le haut. Si la peau revient rapidement à la normale, la position précédente, la souris n'est pas déshydraté. Si la peau reste élevée et se déplace lentement, la souris est dans un état de déshydratation et nécessite une solution saline. Fournir de la nourriture humide pendant au moins trois jours après la chirurgie afin de permettre suffisamment de temps pour la récupération. Avant toute procédure expérimentale, d'observer des souris pendant 8-10 jours en suivant le gain de poids. Reprise de poids Pauvreindique généralement la cicatrisation des palais incomplète, et ces souris devraient être retirés de nouvelles études. 3. Préparation NALT pour l'histologie et l'évaluation du succès de la chirurgie NALT Le succès de la chirurgie NALT doit être vérifiée par l'histologie comme décrit ci-dessous. Après avoir terminé toutes les études expérimentales, de préparer des souris pour les collections du crâne par euthanasie à l'aide a approuvé des directives IACUC. Évitez d'utiliser des anesthésiques inhalés qui peuvent affecter NALT. Saisir la nuque de la souris euthanasié. Retirez la mandibule inférieure du reste du crâne en les coupant à travers les processus condyliennes avec des ciseaux, des deux côtés. À partir de la nuque du cou, enlever la peau et la fourrure du crâne par éplucher et couper lentement vers la face ventrale du crâne. Retirez délicatement la peau autour de la région nasale et coupez la peau hors de la pointe du museau à la retirer complètement. Détachez le crâne de l'esprit vertèbressnip ha de la paire de ciseaux. Insérer des ciseaux dans le foramen magnum et couper à mi-chemin du crâne le long de la ligne médiane pour permettre la perméation de formol dans les tissus mous lors de la fixation. Fixer le crâne dans 10% du formol tamponné neutre (FBN) pendant 24 heures à température ambiante. Pour détartrer, placer l'échantillon et la cassette séparée, enveloppé dans de la gaze pour éviter de toucher Rexyn l'os, en bouteille avec le mélange acide formique. Incuber pendant 12 heures à température ambiante, puis rincer en permanence sous l'eau du robinet pendant environ 20 minutes. Couper l'échantillon à la cloison et dernières orbites de l'oeil avec une lame de rasoir. L'échantillon et la cassette peuvent être stockées à court terme dans FBN 10%. Placez l'échantillon sur un processeur de tissus pour le traitement de nuit. Ceci est fait pour enlever l'eau de l'échantillon en cours de préparation pour inclusion dans la paraffine. Éliminer les tissus traités, incorporer dans un bloc de paraffine avec le museau vers le bas, et le laisser refroidir. Coupez rough 15 um sections du bloc avec un microtome automatisé, s'approchant de la localisation approximative de la NALT, puis continuer à réduire en 5 sections um pour le montage sur lames de verre dans un bain d'eau 44.3 ° C. Hématoxyline et éosine (H & E) coloration histologique devrait être utilisée pour évaluer l'ablation NALT. 4. Collecte d'échantillons biologiques provenant de souris 4,1 sérum Soigneusement élever la température du corps avec une lampe de chaleur va augmenter le flux sanguin. Prélever le sang en entaillant la veine latérale de la queue avec une lame chirurgicale. Laisser le sang couler librement dans un tube de séparation Microtainer sérum. Appliquez une légère pression vers le pseudo avec un matériau absorbant, comme de la gaze ou une serviette, pour arrêter l'écoulement du sang. Laisser le sang coaguler dans les Microtainers pendant 30 minutes, puis centrifuger entre 6-15 x 1,000 g pendant au moins 90 secondes. Cession séparées du sérum provenant Microtainer dans un tube propre Eppendorf pourstockage à -80 ° C. 4,2 salive Maintenez la souris anesthésiée verticalement pendant le pipetage 20-30 phosphate ul stérile tamponnée (PBS) entre la joue et la gencive. Recueillir la salive diluée en dirigeant la pointe de pipette entre la joue et la gencive. Transférer la salive diluée dans un nouveau tube contenant 10 uL d'inhibiteur de la protéase 2x et conserver à -20 ° C. 4.3 sécrétions nasales Euthanasier la souris avant de recueillir les sécrétions nasales, l'aide a approuvé des directives IACUC. Évitez d'utiliser des anesthésiques inhalés qui peuvent affecter NALT. En tenant la souris verticalement, soigneusement pipette 30 ul de PBS stérile dans une narine et de recueillir de rinçage de l'autre narine. Transfert de rinçage pour un nouveau tube contenant 10 uL d'inhibiteur de la protéase 2x et conserver à -20 ° C. 4.4 Les sécrétions vaginales Insérer la pointe d'une micropipette dans l'ouverture de ee la vulve d'une souris euthanasiés, rincer le vagin avec 50 ul de PBS stérile et recueillir tous les fluides par micropipette. Transfert de rinçage pour un nouveau tube contenant 10 uL d'inhibiteur de la protéase 2x et conserver à -20 ° C. 5. Spécifiques de l'antigène d'anticorps ou de cytokines dans les échantillons recueillis peuvent être mesurée par la méthode ELISA ou une autre méthode quantitative. 6. Les résultats représentatifs La figure 1 présente un schéma général d'étapes avec traitement du tissu NALT contenant pour l'analyse ex vivo. La figure 2 (A, B), la taille de la bouche est représenté, ainsi que l'emplacement de l'incision pendant l'opération d'ablation (A), comme indiqué par la ligne pointillée. L'emplacement de NALT sont indiquées par des flèches dans la région prémolaire sur une excisée à l'hématoxyline-teinté palais dans la figure 2 (C), montrant les tissus parallèles. Figure 3présente étapes consistant à perturber l'opération NALT, affichant l'exposition de la bouche supérieure pour l'accès à NALT (A, B), d'ablation (C), et la cautérisation finale de l'incision (D). Un type H et E section transversale de la zone entourant le sinus nasal NALT avant l'opération est représenté sur la figure 3E, alors qu'une image de la perturbation par le NALT microcurette directement après l'opération apparaît dans 3F Figure. Laissant suffisamment de temps pour la récupération de la chirurgie, les incisions doivent être fermés et la cavité nasale sans NALT (Figure 3G). Typiques des résultats expérimentaux obtenus en utilisant ces techniques sont présentés dans la figure 4, comparant surnageants de culture de tissus et d'échantillons biologiques à partir d'une étude d'un vaccin sous-unité staphylococcique (STEBVax). Les souris ont été administrés par voie intranasale STEBVax (IN) ou intrapéritonéale (IP) des routes. Le vaccin a été formulé avec un adjuvant qui active le récepteur Toll-like 4 voie 3,1 4, et les contrôles ont été donnés uniquement une solution saline ou d'un vaccin sans adjuvant. NALT de culture obtenu à partir de groupes expérimentaux sécrétée spécifiques de l'antigène immunoglobulines dans le milieu qui était mesurable par la méthode ELISA. Dans cet exemple (figure 4A), les résultats indiquent que les plus grandes quantités d'IgA ont été libérés par NALT obtenu à partir de souris vaccinées avec un vaccin DANS sous-unité combinée avec de l'adjuvant. Les échantillons biologiques (tel que le sérum, la salive, les sécrétions nasales, les sécrétions vaginales) acquis auprès de commande ou NALT sans souris peuvent être utilisées pour dresser le profil du in vivo la réponse immunitaire à des antigènes nasales pour la comparaison avec les résultats de culture de tissus. Dans la figure 4B, IgA et IgG réponses à dans les vaccinations étaient significativement diminué, sans NALT fonctionnelle. Les niveaux de l'antigène spécifique IgA étaient généralement supérieure à IgG dans les sécrétions des muqueuses (salive, les lavages nasaux) des souris vaccinées. upload/3960/3960fig1.jpg "/> Figure 1. Schéma de la collecte et la culture NALT ex vivo. Figure 2. Visualisation du palais de la souris indiquant la position d'incision et la chirurgie NALT. Taille et l'emplacement du palais supérieure avec incision chirurgicale notée par la ligne pointillée (A); palais supérieur excisée (B) ou teints en hématoxyline (C) pour voir le NALT parallèle dans le domaine de la prémolaire du palais (tachés de pourpre foncé sur le côté antérieur du voile du palais ). NALT indiqué par les flèches. Figure 3. Perturbations NALT chirurgicale. Les principales étapes de la chirurgie des perturbations NALT: vue en décubitus dorsal du palais de la souris supérieure avant la chirurgie (A); incision médiane faite en bouche supérieure pour accéder à la NALT (B); sonde insérée à travers microcurette incision médiane de perturber la structure NALT dansintégrité (C); la cautérisation de l'incision à la conclusion de la chirurgie (D). Les images microscopiques des cavités nasales, tachés H & E, avant la chirurgie (E); immédiatement après la chirurgie (F), et un succès guéri, NALT sans souris (G). Figure 4. La vaccination des anticorps spécifiques de NALT culture, de la salive, les sécrétions nasales et recueillies auprès de souris vaccinées. Souris témoins NALT-libres ou normal ont été vaccinés IN ou IP avec STEBVax, et des échantillons biologiques ont été recueillis. Les niveaux d'anticorps de trois échantillons ont été mesurés par ELISA. (A) NALT ont été retirés de souris témoins (pas chirurgicalement manipulé) et cultivées pour examiner les réponses d'anticorps. La réponse au vaccin spécifique IgA dans la culture pour chez les souris vaccinées était statistiquement différente de contrôles (t de Student-test, p ≤ 0,01, comparativement à aucun adjuvant ou pas de vaccin). (B) la perturbation NALT sensiblement réduit les réponses en anticorps spécifiquesà la vaccination. Il y avait des différences significatives entre les niveaux d'anticorps spécifiques de NALT et NALT + groupes (pas de Chirurgie ou de contrôle) pour toutes les comparaisons à l'exception des résultats IgG salivaires (t de Student-test, p ≤ 0,05).