大鼠肠系膜外化：调查涉及在血管生成细胞动力学模型

1。手术过程中设置说明手术前消毒手术用品和工具。每只大鼠的无菌手术中使用的物资包括1悬垂到layed的作为安置仪器的无菌表面，一个悬垂在中心约0.5×1.5预切孔被放置在老鼠和纱布。预切孔上的悬垂性，对大鼠切口对齐。手术所需的仪器，包括1标准对剪刀被用来切割缝合材料，两钳和罚款处理和揪心的缝合持针器，并用刀片的手术刀。我们已列出了具体手术材料和工具表在我们的实验室中使用的常用工具。然而，最终工具的选择取决于实验者的喜好。 准备手术空间。加热垫置于100 mL 0.9％的无菌生理盐水袋，以确保接触瓦特的生理盐水随着肠系膜组织预先加热到大约37°C。作为替代生理盐水，你可以使用林格氏液，或其他生理缓冲。在一个易于访问的外化过程中的无菌的悬垂性，奠定了消毒的手术器械和用品。此外，您将需要无菌棉棒喷头和适当的3个类型的缝线（4-0，5-0，7-0）。使确保包预先打开，使物料可以用无菌处理访问。最后，在100％的乙醇浸泡至少5分钟消毒前的改性塑料阶段。舞台是100毫米Petri网盘中心（ 图1）剪一个椭圆形的孔。最初，如果有必要，扩大孔，可用于一个DREMEL工具。后孔，切割塑料的边缘是光滑用沙纸不同的晶粒。的阶段，然后洗净，最后，无论是惰性造型粘土（）或从当地的工艺品商店购买silic胶孔的边缘，以提供一个凸起，表面光滑。之前与组织联系，舞台将需要充分用无菌生理盐水冲洗。 对于这种血管生成的模型，我们通常使用成年雄性Wistar大鼠（350±25克）。其他大鼠品系和年龄都可以使用。在我们的实验室，通过与氯胺酮（80毫克/公斤体重），甲苯噻嗪（8毫克/公斤体重），阿托品（0.08毫克/公斤体重）肌肉注射麻醉大鼠。大约5分钟后，麻醉效果证实，大鼠的腹部皮肤被剃光。 2。大鼠肠系膜外化模型放置在其上一个加热垫背面的麻醉大鼠，以保持体温。在手术过程中使用无菌技术。戴无菌手套，不允许仪器及用品的接触大鼠组织以外的非无菌面。 清洁腹部交替湿巾USI吴无菌纱布浸泡在70％异丙醇和碘。 用手术刀刀片，使皮肤小（约0.75英寸）沿纵行切口，然后白线下方约1英寸的胸骨。 将预切过腹节悬垂性的开放，使切口对齐。 轻轻涂抹切口周围的压力。这通常会导致小肠，它可以很容易地确定曝光。 使用的棉尖的喷头，轻轻拉出一段小肠和定位回肠。由于肠系膜被拉出，应轻轻layed在塑性阶段（ 图2）。 确定6-8血管肠系膜窗口。一个的肠系膜窗口定义为喂养小肠（ 图2）之间的动脉/静脉双薄的半透明膜。 记录的外化的起始时间。离开了mesenteRY部分形象化了20分钟。的外化期间，使用无菌注射器（5毫升），间歇性地在培养皿中补充，以确保该组织仍然沉浸并没有干出的盐水。 在20分钟的曝光时间，庆祝位于市中心的无菌7-0缝合2肠系膜窗口。应在附近的肠道脂肪面积的痕迹。 腹腔返回肠系膜形象化的地区。 在中断模式用5-0单丝缝合关闭的腹部肌肉。 在中断模式4-0单丝缝合关闭皮肤。 交替使用无菌纱布浸泡在70％isopropoyl和碘的抹布擦拭缝合区。 涂在大鼠双眼眼润滑油凝胶。润滑眼睛的目的是为了防止在手术和恢复角膜干燥。应适用于眼部润滑剂的应用前外科干预的开始。如果有必要，重新申请前眼部润滑剂回到复苏的老鼠笼子。 3。组织收获和固定在一天的利息后的刺激，麻醉和安乐死大鼠。在我们的实验室中，大鼠麻醉通过肌肉注射氯胺酮（80毫克/公斤体重），甲苯噻嗪（8毫克/公斤体重），阿托品（0.8毫克/千克体重），然后通过腔内beuthanasia注射安乐死。 beuthanasia是1戊巴比妥钠/苯妥英的解决方案，可用于快速，无痛安乐死。我们的实验室通常每鼠注射0.1 – 0.2毫升。 重新打开腹腔，轻轻取出小肠，并找到了两个显着的窗口。 切出的形象化的的肠系膜使用镊子和微型剪刀窗口。包括脂肪每个窗口的边界是为以后组织到显微镜玻片上蔓延有利。立即，沉浸在PBS中的每一个窗口。切割时，尽量避免通过动脉/静脉双切割脂肪的边界内的窗户，以尽量减少潜在的血液，填补窗户。此外，尽量减少切割通过肠道，导致肠内容联系的窗口。 使用镊子正电的载玻片上传播组织。两个组织可以安装在每张幻灯片。 允许组织部分干燥，用手术刀刀片去除多余的脂肪。 组织现在已经准备好要固定。典型的固定方法都可以使用。在我们的实验室中，我们通常固定在甲醇（-20℃）30分钟的幻灯片。不固定的组织也已进行成功的标签。固定方法可能取决于您的首选抗体。 4。组织免疫标记组织现在一般可以根据指示，每抗体进行免疫组化标记。鉴于我们的利益，在确定的角色血管周细胞在血管生成过程中，我们的实验室常用标签的内皮细胞和血管周围细胞10，12，13。有用的标签，以确定沿血管内皮细胞的微血管网络的层次结构，是一种抗粘附分子抗体或BSI-凝集素。在这个组织中使用的标记，包括血管周围细胞NG2的，结蛋白，SMα-肌动蛋白，PDFGRβ，和III类β-微管蛋白。下面，我们在3.3节中，已列出比色法和荧光粘附分子免疫标记协议的协议。 最初的主要抗体孵化之前，幻灯片是真空干燥以去除多余的缓冲溶液。此外，组织最初概述用腊笔，以防止​​不受控制的流走，从组织的抗体解决方案。最后，所有标签的​​步骤，其次是洗涤步骤。洗涤步骤，幻灯片放在内染色罐子。交换缓冲溶液中洗涤时间的3倍。 内皮细胞抗体标记的程序：<类p =“jove_step”的>粘附分子色度Lableing 主要抗体孵育：滴在上面每个组织约100-200毫升的主要抗体溶液（1:200小鼠单克隆生物素标记的CD31抗体稀释抗体缓冲区（在PBS 2％BSA的0.1％皂素））;确保整个组织覆盖抗体的解决方案。在室温下为1小时的潜伏期。 用30分钟PBS 0.1％皂素组织。 二次抗体孵育：滴灌二级抗体溶液（VECTASTAIN精英ABC媒介实验室的解决方案;链霉亲和素过氧化物酶二级抗体溶液）在组织之上。在室温下孵育1小时。 用30分钟PBS 0.1％皂素组织。 孵育15分钟媒介新星红组织。然后上升与水的组织。 山幻灯片：幻灯片在95％乙醇浸10倍。浸泡2分钟的滑动在100％的乙醇。在另一个100％的乙醇浸泡幻灯片，以便lution为2分钟。然后浸泡在连续100％二甲苯的解决方案，每次2分钟的幻灯片。晾干并覆盖薄的VectaMount层和盖玻片的组织。 粘附分子荧光标记主要抗体孵育：滴在上面每个组织约100-200毫升的主要抗体溶液（1:200小鼠单克隆生物素标记的CD31抗体稀释抗体缓冲区（在PBS 2％BSA的0.1％皂素））;确保整个组织覆盖抗体的解决方案。在室温下为1小时的潜伏期。 用30分钟PBS 0.1％皂素组织。 二级抗体孵化：滴灌二级抗体溶液（顶部组织（1:100链霉亲和素-CY3抗体缓冲稀释在PBS +2％牛血清白蛋白（0.1％皂素）），室温孵育1小时。 用30分钟PBS 0.1％皂素组织。 山幻灯片：50:50 PBS甘油组织上滴。覆盖盖玻片。然后，使用指甲油密封盖玻片和幻灯片之间的差距。 5。代表结果粘附分子标记的大鼠肠系膜免疫组织的代表图像显示在图3。粘附分子的标签标识沿改造微血管网络的层次结构的所有船只类型，可以用来量化在特定时间点后刺激血管生成的指标。粘附分子标记也允许的动脉与静脉的决心。喂养动脉通常表现出更小的直径相比配对静脉（ 图4）和拉长内皮细胞形态。毛细血管和毛细血管豆芽可以根据他们的血管直径和网络内的相对位置确定。重塑网络的典型特征，包括增加毛细血管发芽，血管密度，血管区和小静脉tortuosITY。各种血管生成的指标量化识别网络增长（ 图5）的时间过程。毛细管从发芽前的现有船舶，山峰之间的第3天及5天，10天的无刺激水平的回报。其次是增加血管密度和血管面积在萌芽这短暂的增加。作为证据为重塑较大的船只，在这个模型中，小动脉和小静脉段的人数也增加了时间当然。 在我们的实验室中，这种模式已被用于确定在特定时间点的细胞表型的改变，在这个重塑的过程10，11。例如，第三类β-微管蛋白标识沿着新生血管周细胞（ 图6）。在未受刺激的组织，Ⅲ类β-微管蛋白表达神经具体。相反，在毛细血管发芽的高峰期，Ⅲ类β-微管蛋白表达的血管周围细胞。这种类型的结果凸显了这个简单而强大的血管模型，以确定新的血管生成过程中所涉及的细胞类型。 图1。塑料阶段前和修改后的图片。修改前的阶段，是一个100毫米的培养皿。修改包括在该中心的椭圆孔切，随后除了造型粘土或硅胶孔的边缘，为创造一个凸起，表面光滑。这表面提供了一个内部​​边界灌流有助于形象化肠系膜窗口。比例尺为1厘米。 图2。形象化的肠系膜区域的图像。被定义为薄的半透明膜之间的动脉/静脉喂养对小肠肠系膜窗口。在“外化持续时间，肠系膜区域布局，并在盐碱地改良培养皿内浸泡。惰性黄色的橡皮泥，提供了一个通过预切孔拉肠系膜表面光滑。比例尺为1厘米。 图3。无刺激的组织和组织，在3和10天的后外化肠系膜肠系膜微血管网络的代表图像。粘附分子标记的微血管网络的层次结构，包括动脉（一），静脉（V）和毛细血管（三）确定。邮政刺激，微血管网络显示在毛细管发芽（箭头元首）和血管密度的增加。比例尺是100微米。 成年大鼠肠系膜微血管网络内动脉/小静脉对代表影像图4。第动脉（一）在两个图像，可从静脉（五）有区别的基础上相对较小的直径和内皮细胞的形态拉长。标尺是20微米。 图5。以上的的微血管增长后肠系膜外化过程中的血管生成指标代表量化。一）血管面积每组织区域。毛细管豆芽每血管面积数）。 c）血管总长度每血管面积。 *代表未刺激组相比显着性差异。统计数据进行了比较唐恩的测试采用单因素方差分析。 （P <0.05）。联合国代表无刺激。 图6。代表的荧光图像肠系膜微血管网络，无刺激的组织和组织在3日和10天的肠系膜的外化。免疫粘附分子标记（红色）标识的内皮细胞，Ⅲ类β-微管蛋白标签（绿色）标识神经（箭头元首）和血管周围细胞（箭头）。血管周围细胞瞬时上调Ⅲ类β-微管蛋白在毛细血管发芽。在未受刺激的微血管网络，第三类β-微管蛋白是特定的神经和血管周围细胞无法识别。后3天的刺激下，β-微管蛋白Ⅲ类积极标签沿微血管血管周围细胞。第10天，第三类β-微管蛋白的表达模​​式，开始返回到刺激时的场景。比例尺为50μm。 图7。图像支持跟踪预先标记的本地应用细胞在微血管肠系膜外化的网络刺激增长的可行性。细胞灌流超过mesenterIC窗口在20分钟的外化。 1天，手术后，DiI标记细胞（红色），观察在圣母院焦平面与粘附分子阳性微血管（绿色）。 ，A，B）DiI标记的骨髓细胞的例子展示圆形和拉长的形貌。在某些情况下，被拉长沿微血管细胞（箭头）。 c）标记的乙酰集群为例毛细管萌芽（箭头）的尖端附近的间质干细胞。标尺是50微米（一），20微米（乙，丙）。