从初级人类的幼稚和记忆T细胞的诱导调节性T细胞的生成

免疫的CD4 ⁺调节性T细胞（Tregs）的开发和维护，促进周边的宽容，需要保持大量对人体的自我和共生抗原在免疫稳态。调节性T细胞和炎症常规T细胞之间的平衡扰动可导致免疫病理或癌症。虽然已被证明是⁴几个根本的分歧在人类与小鼠的调节性T细胞生物学^{5 1，I}型糖尿病^，类风湿关节炎和移植物抗宿主病，结肠炎的小鼠模型中的有效调节性T细胞治疗注射迄今排除了临床使用。由于缺乏足够数量，纯度，稳定性和特异性治疗调节性T细胞归巢的需要Treg的人类发展的动力平台上，以优化条件下体外扩增 ^6。

在这里，我们倒是描述一个从一个单一的人外周血献血，其中可分为四个阶段的分化诱导调节性T细胞（iTregs）分离外周血单个核细胞，CD4 ^{+ T}细胞磁性选择的方法： 在体外细胞培养和荧光激活T细胞亚群细胞分选（FACS）。由于Treg的签名转录因子叉头框P3（FOXP3）是人类⁷激活诱导的转录因子，并没有其他存在独特的标记，标记的组合面板必须用于识别与抑制活性的T细胞。 6天培养后，细胞在我们的系统可以被划分成幼稚T细胞，记忆T细胞或基于其相对表达CD25，CD45RA的iTregs。由于内存和幼稚T细胞有不同的极化要求和可塑性^8，牛逼成CD45RA ⁺和CD45RO细胞人口的初始预分拣⁺亚群可以E中检查这些差异。与他人一致，CD25表达^喜 CD45RA的^– iTregs快递高水平的FOXP3 ^9，GITR和CTLA-4的^第11和CD127 ^12的水平低。按照每个人口的流式细胞仪，由此产生的细胞可用于在评估相对延缓羧基琥珀酰亚胺酯（CFSE）标记的自体T细胞增殖能力的抑制实验。