HIV – 1脱殻は、このプロセスのための高感度かつ信頼性の高いアッセイの可用性の不足のために勉強することは困難であった。ここでは、感染性HIV – 1粒子から分離されたコアを用いてインビトロで脱殻を研究するための定量的な方法を説明します。アプローチは、寒さで、洗剤の層を通って直線スクロース勾配に集中ビリオンの沈降によってコアの分離を行います。脱殻を定量するために、分離されたコアは37℃でインキュベートする·さまざまな時間間隔および超遠心分離によって、その後ペレット化のためのC。脱殻の範囲は、上清に、CAの割合を定量することによって分析されます。このアプローチは、HIV – 1キャプシドの安定性4、5、6のウイルス変異の影響を分析するために採用されています。また、HIV – 1の脱殻の細胞因子の役割を研究するために有用でなければなりません。
Protocol
1。 HIV – 1粒子の製造先に進む前に、許可を得なければならないし、感染性HIVのために承認されたバイオセーフティ施設で働くためにあなたの機関のバイオセーフティのオフィスからのガイドラインに従ってください。あなたは適切なケアと安全注意をバイオセーフティ実験室で作業中に続いていることを確認する必要があります。 HIV – 1粒子の製造は…
Discussion
方法は、標的細胞にHIV – 1脱殻を分析するために、検証方法の無効性が、特にためにHIV – 1のライフサイクルのこの段階を、研究するための有用なin vitroで脱外勉強するHIV – 1のコアを浄化するためにここで説明する。このメソッドはコアを浄化するために平衡超遠心分離を使用していますが、その他は1%トリトン- X – 100 12、13または0.1%のTriton – X – 100 14、15に重ねショ糖クッシ?…
Declarações
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
HIV – 1エイケン実験室での脱殻の研究は、NIHの助成金AI40364、AI50423とAI076121によってサポートされていました。 P24 ELISAで使用される試薬を含む、いくつかの重要な材料は、、NIH AIDSリサーチ&リファレンスプログラム、エイズの部、NIAID、NIHによって提供されていました。
Materials
Name of the reagent
Company
Catalog number
Comments (optional)
DMEM
Cellgro
10-013-CV
PBS
Cellgro
21-031-CV
Triton-X-100
Mallinckrodt Baker Inc
9002-93-1
Tween 20
Acros
9005-64-5
0.25% Trypsin-EDTA
Cellgro
25-053-CI
2XBBS
Composition: 50mM BES [pH 6.95], 280 mM NaCl and 1.5 mM Na2HPO4. Adjust pH to 6.95 at room temperature. Filter sterilize & store in aliquots at -20°C.
Coating antibody: Monoclonal antibody to p24 (183-H12-5C)
NIH AIDS Research and Reference Reagent Program
3537
Primary antibody: HIV-Ig (hyperimmune human patient serum)
NIH AIDS Research
and Reference Reagent Program
3957
Secondary antibody:
Goat anti-human IgG, peroxidase conjugated
Pierce
31130
HRP substrate
KPL Inc
50-76-11
Immulon 2HB 96 well plates
Thermo Scientific
3455
SW32Ti and SW32.1 Ti rotors and compatible ultracentrifuge