扩展人外周血γδT细胞使用Zoledronate

人类γδT细胞能够识别和响应到多种应激性抗原，从而开发先天广泛的抗肿瘤和抗感染活性^。1外周血中大多数γδT细胞的Vγ9Vδ2T细胞受体。这些细胞识别抗原在主要组织相容性复合体独立的方式，并发展强大的杀伤和Th1样的^效应功能。因此，γδT细胞是肿瘤免疫治疗的有吸引力的候选人的效应细胞。 Vγ9Vδ2T细胞响应，如phosphoantigens（E）4 -羟基- 3 -甲基- 2 -己烯焦磷酸（HMBPP），这是通过类异戊二烯生物合成的^细菌合成;和异戊烯基焦磷酸（IPP），这是生产在真核细胞通过甲羟戊酸途径，在生理条件^下 ，3中，IPP的nontransformed细胞的生成是没有足够的γδ T细胞的活化。甲羟戊酸途径在肿瘤细胞失调， ^导致3，因为IPP的积累和γδT细胞的活化。aminobisphosphonates（如帕米膦酸或zoledronate）抑制法尼基焦磷酸合成酶（制剂），酶的作用IPP的甲羟戊酸途径下游，细胞内水平IPP和sensitibityγδT细胞识别，可以治疗由aminobisphosphonates增加。 IPP的积累是低效率的nontransfomred细胞比肿瘤细胞，使我们对癌症与aminobisphosphonatesγδT细胞通过激活免疫药理相关浓度的^{aminobisphosphonates，4}有趣的是，IPP的积累在单核细胞的PBMC与aminobisphosphonates治疗，因为高效，这些细胞的药物摄取。积累的IPP成为抗原提呈细胞和Vγ9Vδ2T细胞刺激外周血单核细胞。基于这些机制，我们制定了一个大规模扩张γδT细胞zoledronate文化和白细胞介素的技术-2（IL – ^2）7其他方法扩大γδT细胞利用合成phosphoantigens bromohydrin焦^（BrHPP）8或2 -甲基-3 -丁烯- 1 -焦磷酸^{（2M3B1PP）9，}所有这些方法允许前体外扩增，γδT细胞过继免疫治疗中使用的大量产生。然而，只有zoledronate是一个FDA批准的市售试剂。 Zoledronate扩大γδT细胞显示CD27 ^– CD45RA ^–效应记忆体的表型和它们的功能可以通过干扰素γ的生产检测⁷评估。