Сравнительный подход видов позволяет поведенческих нейробиологов для изучения различных нейробиологических факторов, связанных с конкретными поведение рассматривается как характеристика конкретной модели животных. Воспользовавшись естественные различия в поведении между близкими видами, этот метод не требует инвазивных методов для манипулирования выражение поведения.
Цель поведенческой неврологии является определение основных нейробиологических факторов, которые регулируют конкретные поведения. Использование животных моделей для достижения этой цели, многие методологические стратегии требуют инвазивных методов для управления интенсивностью поведение интерес (например, поражение методы фармакологической манипуляции, микродиализа техники, генной инженерии животных моделях). Использование сравнительного подхода видов позволяет исследователям, чтобы воспользоваться естественные различия в стратегии реагирования, существующих в близкородственных видов. В нашей лаборатории мы используем два вида рода Реготузсиз, отличающихся по отцовской ответов. Самец оленя Калифорнии мышь (Реготузсиз саШогшсиз) имеет тот же родительский ответов, как женщины в то время как его двоюродный брат, общие мышь оленя (Реготузсиз татсиШиз) имеет практически никакого воспитания / родительской реакции в присутствии щенков. Особый интерес в этой статье, изучение нейробиологических факторов, связанных с товарищеского социальные меры выставлены по отцовской мышь оленя Калифорнии. Потому что поведенческий подход неврологии многогранна, следующие ключевые компоненты исследования будут кратко рассмотрены: определение соответствующих видов для этого вида исследований, сбора данных для поведенческого анализа, подготовки и срезов мозга, основные этапы иммуноцитохимии для количественная оценка вазопрессина-иммунореактивности; использование программного обеспечения нейровизуализации количественно мозговой ткани; использование микросеквенирования видеоанализа забить поведение и, наконец, соответствующий статистический анализ, чтобы обеспечить наиболее сообщил интерпретации результатов исследований.
В данной статье рассматриваются три основных компонента считается критическим для успешного выполнения поведенческих исследований неврологии: (1) представительных и действительны животной модели, (2) точные и чувствительные иммуноцитохимии протокола; и (3) наиболее анализа (наблюдений и статистических ) как поведенческие и мозг данных. Ошибки в одну категорию наверняка компромисс результаты всего исследования. Таким образом, после тщательного выбора подходящей модели животных, значительные усилия должны быть направлены на экспериментальное тестирование поведенческих и гистологических процедур заверить, что поведение будет надежно наблюдается в исследовании, за успешную обработку мозгов.
Как упоминалось ранее, использования сравнительных видов для выявления нейробиологических механизмов тот или иной ответ является ценным методологическим подходом, потому что это решение не требует генной инженерии или болезненных хирургических манипуляций. Таким образом, этот методологический подход использует меньшую угрозу, интактных животных. Использование природных вариаций животных, однако, усиливается объединению природных подобных средах, даже если животные размещены в лаборатории. Далее, если лабораторные исследования можно распространить на поле для дальнейшей проверки подлинности видовые различия в поведении интерес, это следующий шаг рекомендуется. Хотя сравнительный подход имеет много преимуществ, ограничение корреляционного характер данных, и, следовательно, дополнительные методы, такие как фармакологические манипуляции должны быть использованы для дальнейшей проверки роль целевых нейробиологических систем в поведении интерес.
Как только экспериментаторы уверены, о поведенческих, гистологических и статистических процедур, следует позаботиться, чтобы условия жизни животных остаются неизменными для всех групп, кроме, конечно, для экспериментальных манипуляций. Изменения в переменных, таких как свет, графика, уровни шума, смотрители, уровень влажности и запахов в лаборатории может оказать существенное воздействие на нейробиологические ответы животных.
В этой статье первичных антител был использован для обнаружения вазопрессина, но и других первичных антител может быть использован для множества различных нейрохимических веществ, представляющих интерес. Если экспериментатор работает с новых антител, важно проводить титрование исследований для определения оптимального разведения новых антител. Много раз слишком много антител используется (как это было предложено поставщика), в результате чего ткани, которая слишком темно, чтобы различать сигнал, более того, чрезмерное использование антител, стоит очень дорого.
Наконец, если более одного статистического анализа могут быть использованы для предоставления альтернативных взглядов и интерпретаций данных, они должны быть использованы. В данном конкретном исследовании, общие модели линейного, корреляционного и многомерного анализа масштабирования были использованы для предоставления наиболее информативными видами данных.
The authors have nothing to disclose.
Это исследование было профинансировано грантом нет. 0723341 (для КГЛ) из Национального научного фонда. Мы также благодарны за поддержку, оказываемую Шапиро Бакалавриат Программа стипендий исследований и факультета психологии в Рэндольф-Макон колледже. Наконец, мы ценим Крейг Кинсли в совместной вклад в это исследование и помочь Аманда Rzucidlo в подготовке R-MC лаборатории для этого видео статьи.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Binocular Compound Microscope | Motic | BA400 | |
BIOQUANT Life Science Software | BioQuant Image Analysis Corporation | Version 8.40.20 | |
Cryostat | Microm | HM525 | |
Masterflex Console Drive Easy-Load L/S (Perfusion Pump) | Cole-Parmer Instrument Company | 7518-00 | |
24 Well Cell Culture Cluster (tissue culture treated; non-pyrogenic polystyrene; sterile) | Corning Costar | 3526 | |
25x75x1mm Microscope Slides | Globe Scientific, Inc. | 1324W | |
22x50mm No.1 Cover Slip | Globe Scientific, Inc. | 1414-10 | |
Non-sterile 3mL Graduated Large Bulb Transfer Pipettes | Electron Microscopy Sciences | 70962-9 | &nbps; |
Alconox Detergent Powder | Alconox | 1104 | |
Sodium Chloride | Sigma-Aldrich | S9888-1kg | CAS 7647-14-5 |
Monobasic Sodium Phosphate | Spectrum | SO130 | CAS 10049-21-5 |
Sodium Phosphate Dibasic Dihydrate | Sigma-Aldrich | 30412 | CAS 10028-24-7 |
Triton X | Spectrum | TR135 | CAS 9002-93-1 |
Permount | Fisher | SP15-500 | CAS 108-88-3 |
Chromium potassium Sulfate | Sigma | C-5926 | CAS 7788-99-0 |
CitriSolv | Fisher Scientific | 22-143975 | |
Ethanol, High Den.Poly Bottles, 200 proof, 24 x 1 pint | Pharmco-AAPER | 111000200CSPP | |
Normal Goat Serum | Vector | S-1000 | |
Rabbit anti vasopressin Analyte specific reagent | Immunostar, Inc. | 20069 | |
Biotinylated anti-rabbit IgG (H+L) affinity-purified | Vector | BA-1000 | |
Elite Standard Vectastain ABC Kit | Vector | PK-6100 | |
DAB Peroxidase Substrate Kit | Vector | SK-4100 | |
Original Unflavored Gelatin (4-count envelopes) 1-oz box | Knox | Purchase at local grocery store | |
3% Hydrogen Peroxide | CareOne | Purchase at local pharmacy | |
Bleach | Clorox | Purchase at local grocery store |