부분 Pancreatectomized 환자에서 인간 아일 레츠의 분리

1. 수술실에 췌장 조직 모음 외과는 췌장의 부분 절제술을 수행합니다. 얼음 상자에 췌장 표본을 배치 후, 병리학자에게 즉시 제공합니다. 2. 아일릿 격리에 대한 조직 선택 병리학자는 진단 목적으로 손상된 조직을 유지, 부드럽고 건강한 나타나는 조직을 선택합니다. Fibrotic 조직과 유용성을 조직 미만 2g을 제공하는 표본은 아일릿 격리에서 제외됩니다. 유로 콜린스 솔루션의 췌장 조직을 담가와 실험실에 얼음 제공합니다. 3. 인간 아일 레츠의 분리 췌장 조직의 무게를, 다음 10cm 접시에 넣습니다. 500 ML 플라스크에 150 ML RPMI 미디어를 넣어. 250 ML 플라스크에 100 MG / ML DNase 및 5mg/ml의 Liberase의 RI 20 ML 130 ML RPMI 미디어를 결합하여 소화 효소 솔루션을 준비합니다. 췌장 조직을 주입하는 주사기로이 솔루션의 10 ML을 그립니다. homogeneously을 넓히다 목표로, 췌장 조직에 소화 효소 솔루션을 주사. 이것이 섬유증의 예방 경우, 소화 가능성이 높습 실패합니다. 다음 ~ 4mm에 얼음 3 조각을 조직을 말하다. 4. 인간 췌장의 소화 회로 그림 1에서와 같이 소화 회로를 조립. Ricordi 챔버의 흐름 방향은 챔버의 상단에 아래와 밖에서 있습니다. 300 ML 총 볼륨에 500 ML 플라스크에 남아있는 소화 효소 솔루션을 추가하고 온도계를 삽입합니다. , 챔버에 췌장 조직을 전송 메쉬 (구멍 지름 : 600 μm의)를 삽입 세 실리콘 질화물 구슬 (직경 : 15mm)는 챔버를 닫고 140 ML / 분 설정 흐름과 펌프를 시작합니다. 회로의 온도가 37에 도달하면 ° C, 타이밍을 시작하고 정기적으로 소화를 중지 시기를 결정하는 샘플을 채취. dithizone (2 MG / ML)로 얼룩하면 소화 조직 4 시간 아일 레츠의 미세한 시각화 수 있습니다. 아일 레츠가 주변 acinar 조직에서 분리되면, 얼음에 가열 코일을 배치하고 회로에 감기 세척 미디어 200 ML (5.5 MM 포도당와 10 % FBS와 900 ML RPMI 1640)를 추가하여 소화를 빠르게를 중지합니다. 이 샘플 튜브 나오는 등 250 ML 원뿔 튜브에 아일릿 솔루션을 수집합니다. 회로가 비어 때까지 계속합니다. 그림 1. 세 실리콘 질화물 구슬 (직경 : 15mm) : 인간의 췌장의 소화 회로는 인간의 췌장의 소화 회로는 메쉬 (600 μm의 구멍 직경)이있는 Ricordi 챔버를 포함합니다. 챔버의 유출은 연동 펌프 (140 ML / 분)에 의해 조직 수집 플라스크로 구동됩니다. 화살표는 흐름 방향을 나타냅니다. 효소 소화를위한 최적 온도는 37 ° C의 물을 욕조에 가열 코일을 immersing에 의해 유지됩니다. 5. 포스트 소화를 워싱 5 분 1,000 RPM에서 아일릿 솔루션 4 ° C를 포함하는 250 ML 원뿔 튜브를 원심 분리기. 뜨는을 취소 (5.5 MM 포도당와 10 % FBS와 900 ML RPMI 1640) 씻어 미디어 아일릿 펠렛을 resuspend 50 ML 원뿔 튜브와 같은 분수에 배포할 수 있습니다. (옵션 :. 세탁 개선하기 위해 추가적인 원뿔 튜브로 배포) 1,000 rpm으로 원심 분리기, 5 분 4 ° C. 뜨는 취소 부드럽게 흔들어 수동으로 알약을 푸세요. 6. Ficoll 기울기에 정제 1.125 g / ML, 산도 7.4의 밀도에 Ficoll 미디어 펠렛을 Resuspend 천천히 1.080, 1.060 및 1.037 g / ML의 밀도와 Ficoll 미디어 10 ML aliquots를 오버레이. 20 분 4 ° C, 2400 RPM에서 Ficoll 그라디언트를 원심 분리기. 7. 아일릿 컬렉션과 문화 원심 분리 후, 다른 조직 구성 요소는 그라데이션에서 파티션으로 구분할 수 있습니다. 지방과 결합 조직으로 구성된 상위 레이어를 폐기하십시오. 조심스럽게 1.037-1.060 g / ML 계면에서 아일릿 집계의 첫 번째 계층은 수확. 이 계층은 가장 순수 분리된 아일 레츠가 포함되어 있습니다. 효율적인 고립을 위해 별도로 분수를 수집합니다. 1.060-1.080 g / ML 계면에서 아일릿 집계의 두 번째, 덜 순수 분수를 수집합니다. 50 ML의 총 볼륨 각 원뿔 튜브로 (5.5 MM 포도당와 10 % FBS와 900 ML RPMI 1640)을 씻어 미디어를 추가하여 Ficoll 그라디언트를 희석. 1,000 rpm으로 원심 분리기, 5 분 4 ° C. 흡입하여 뜨는 폐기하십시오. 펠렛은 Ficoll 기울기로 풀어 인해 수도로주의를 기울이시기 바랍니다. 알약 WI 와시회 세척 미디어 (5.5 MM 포도당와 10 % FBS와 900ml RPMI 1640) 1000 rpm으로 원심 분리기, 4 명이 5 분 C. 아일릿 문화 매체를 사용하여 반복 문화 미디어에서 아일 레츠를 Resuspend 37에서 5 % CO 2 배양기에서 그들을 자리 ° C를 추가로 처리하기 전에 24~48시간하십시오.