Summary

標準的な臨床アッセイによる検出限界以下のウイルス量とHIV感染個体におけるHIV - 1 RNAを増幅して定量化

Published: September 26, 2011
doi:

Summary

検出限界(50〜75コピー/ ml)以下のウイルス量の個体から血漿とクエンシングにおけるHIV – 1 RNAのレベルを定量シングルHIV – 1ゲノムは困難です。ここでは、確実に0.3コピー/ mLにHIV – 1 RNAを測定すると非常に低いウイルス量の試料から、単一のゲノムの配列決定によってウイルスゲノムを増幅する方法を、リアルタイムPCRアッセイを用いて血漿中ウイルスRNAを抽出し、定量化する方法について説明します。

Abstract

ウイルス遺伝子を増幅し、標準的なアッセイによる検出の限界(下の50〜75コピー/ ml)以下のウイルス量とHIV – 1感染個体においてHIV – 1 RNAを定量する患者でウイルスの動態とウイルスの宿主の相互作用への洞察を得るために必要がある人自然に感染し、抗レトロウイルス併用療法(CART)にある人々を制御する。

ここでは、単一のゲノムシークエンシング(SGSプロトコル)13、19とどのように正確に、低ウイルス量(シングルコピーアッセイ(SCA)プロトコル)12、20の患者でHIV – 1 RNAを定量化することによりウイルスゲノムを増幅する方法について説明します。

シングルコピーのアッセイは、アッセイされる血漿の量に応じて感度のリアルタイムPCRアッセイである。単一のウイルスのゲノムはプラズマ7mlに検出された場合、その後のRNAコピー数が0.3コピー/ mLと報告されている。アッセイは、RNAの抽出、およびDNAや汚染から可能な限り増幅するためのコントロールの効率化のための内部統制のテストを持っています。患者試料は三連で測定されます。

単一ゲノムシークエンシングアッセイ(SGS)、現在広く使用されていると、非労働集約的な3、7、12、14、15とみなさは、エンドポイントは、cDNA産物を96ウェルに分散している希釈した、限界希釈アッセイです。プレート。ポアソン分布によると、井戸の1 / 3以下の生成物を得たときに、単一のcDNA分子から増幅のPCR産物という結果の80%のチャンスがある。 SGSは、リサンプリングにさらされていないとPCR -導入組換え19によってバイアスされていないのクローニング利点があります。しかし、SCAおよびSGSの増幅の成功は、プライマーの設計に依存する。両方のアッセイはHIV – 1サブタイプBのために開発されましたが、変更のプライマー、プローブ、および基準で他の亜型とゲノムの他の地域に適合させることができる。

Protocol

1。プラズマの大ボリュームからRNAの抽出シングルコピーアッセイ(SCA)と、単一のゲノムシークエンシング(SGS)プロトコルの概要を図1及び図2に提供されています。 プラズマ7mlのを取得するには、ブレーキなしで15分間2600 × gで(ヘパリンではない)コレクションチューブを15ミリリットルEDTAで採血した血液の約14 mlをスピン。ピペットプラズマ(バフィーコ?…

Discussion

HIV – 1自然に感染を制御し、感染した抗レトロウイルス治療の個人(CART)または非常に低いウイルス負荷、プラズマ4、11、12、17、18のmlあたり、通常、約1コピーを持っている。自然なコントロール患者のウイルス負荷は、しばしば、個々のセットポイント1、2、17日頃変動する。ここに記載のアッセイの感度は、プラズマの入力量に大きく依存しています。一般的に、我々は?…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

著者らは、HIV – 1の多くの研究に参加した患者の認知を行う予定。

JMCは、FMカービー財団からの支援とアメリカ癌協会の研究教授を務めた。

Materials

Name of Reagent Company Catalogue number Comments
Random hexamers (500 ug/ml) Promega C118A  
Taqman buffer A Applied Biosystems 4304441  
RNAsin (40 U/ul) Promega N211B  
RT enzyme (200 U/ul) Strategene 600107-51  
Amplitaq Gold DNA polymerase Applied Biosystems 4311814 6-pack
Amplitaq 10XGold PCR buffer II Applied Biosystems 4311814 comes with the enzyme
Magnesiumcloride 25 mM Applied Biosystems 4311814 comes with the enzyme
1M Tris-HCl buffer, pH 8.0, 5 mM Invitrogen AM9855G  
Superscript III reverse transcriptase enzyme, 200 U/ul Invitrogen 18080-044  
Superscript III 10X buffer Invitrogen   comes with the enzyme
DTT 100 mM Invitrogen   comes with the enzyme
Platinum Taq DNA polymerase High Fidelity 5 U/ul Invitrogen 11304-102  
10X High Fidelity PCR Buffer Invitrogen 11304-102 comes with the enzyme
Proteinase-K 20 mg/ml Ambion 2546  
Guanidinium Thiocyanate solution 6M FlukaBiochemica 50983  
Glycogen 20 mg/ml Roche 10901393001  
Isopropanol Sigma-Aldrich 19516  
Ethanol 70% Sigma-Aldrich E702-3  
Molecular grade water Gibco/Invitrogen 10977-015  
dNTPs (25 mmol each) Bioline BIO-39025  
Name of Euipment Company Catalogue number Comments
Easy Seal Centrifuge Tubes (16x73mm) Seaton Scientific 6041  
White Delrin crowns Seaton Scientific 4020 Caps for the Easy Seal Tubes
Tube Rack for Optiseal Bell-Top Tubes, 8.9 ml Beckman 361642  
Hex driver ½ inc opening Seaton Scientific 4013  
cap removal tupe Seaton Scientific 4014  
5 ml serological pipettes Costar 4051  
Pipetboy any    
15 ml Transfer pipettes ISC Bioexpress P-5005-7  
5.8 ml Dispossable transfer pipettes, fine tip VWR 14670-329  
15 ml centrifuge tubes Falcon    
1 ml centrifuge tubes any    
Tris buffer Saline tablets Sigma-Aldrich T5030-100TAB  
Ultracentrifuge and rotor Sorval 90SE and T-1270  
96-well PCR plates Biorad HSS-9601  
50 ml Reagent reservoir Costar 4870  
Microamp optical 96-well reaction plate Applied Biosystems N801-0560  
Optical plate covers Applied Biosystems 4333183  
MicroAmp Optical Compression Pad Applied Biosystems 4312639  
Microseal A film Biorad MSA-5001  
2 ml centrifuge tubes Any    
1% agarose gels (E-gel, invitrogen) Invitrogen G-7008-01  
E-base (Invitrogen) Invitrogen EB-M03  

EDTA Collection tubes any brand

Referências

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Mens, H., Kearney, M., Wiegand, A., Spindler, J., Maldarelli, F., Mellors, J. W., Coffin, J. M. Amplifying and Quantifying HIV-1 RNA in HIV Infected Individuals with Viral Loads Below the Limit of Detection by Standard Clinical Assays. J. Vis. Exp. (55), e2960, doi:10.3791/2960 (2011).

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