هذا البروتوكول يصف كيف يمكن أن تكون على استعداد نسيج المخ جزءا لا يتجزأ من الراتنج والمصورة في الأبعاد الثلاثة في شعاع ايون ركزت والمسح الضوئي المجهر الالكتروني.
هذا البروتوكول يصف كيف العينات البيولوجية ، مثل أنسجة المخ ، ولا يمكن تصوير في ثلاثة أبعاد باستخدام المجهر تركز أيون شعاع الالكترون / المسح (FIB / SEM). يتم إصلاح هذه العينات مع الألدهيدات ملطخة المعادن الثقيلة باستخدام رباعي أكسيد الأوزميوم وخلات اليورانيل. هم المجففة ثم مع الكحول وتسللت مع الراتنج ، وهو تصلب ذلك الحين. باستخدام مجهر الضوء ومشراح مستدق بالسكاكين الزجاج ، ويتم إجراء كتلة صغيرة تحتوي على مصلحة المنطقة القريبة من السطح. ثم يتم وضع كتلة داخل الاكذوبه / ووزارة شؤون المرأة ، وشعاع ايون المستخدمة في طاحونة ما يقرب من وجه رأسية على طول جانب واحد من الكتلة ، على مقربة من هذه المنطقة. باستخدام الإلكترونات backscattered لصورة الهياكل الأساسية ، ويطحن ثم أصغر وجه مع أدق شعاع ايون وفحص السطح بشكل وثيق لتحديد الدقيق للمنطقة وجها ليمكن تصوير ويطحن. ثم يتم تعيين المعلمات من المجهر بحيث يتم طحنها مرارا وتكرارا على وجهه وتصويرها بحيث يتم جمعها من خلال الصور التسلسلية حجم الكتلة. سوف تحتوي عادة على صورة كومة voxels الخواص ذات أبعاد صغيرة كما نانومتر 4 (أ) في كل اتجاه. هذا جودة الصورة في أي طائرة التصوير تمكن المستخدم لتحليل التركيب الدقيق خلية في أي زاوية المشاهدة داخل كومة الصورة.
تقنية الاكذوبه / SEM يعمل بشكل مثالي عندما تهم المنطقة ليست كبيرة جدا. الحد الأعلى لحجم تصوير يعتمد على شعاع ايون والمنطقة التي يمكن أن طاحونة باستمرار مرارا على مدى ساعات عديدة. حتى الآن وقد تم ذلك مع المناطق حوالي 60 ميكرون 60 × ، ولكن ، والتصوير هذه المنطقة بأكملها هو غير ممكن مع قرار صورة مناسبة ، ويرجع ذلك أساسا إلى عامل الوقت في جمع مثل هذه الصور الكبيرة. كمثال ، صورة KX 4 4 ك بكسل يسكن مع الوقت إلى 10 ميكرو سوف تتخذ 2 دقائق و 40 ثانية للحصول على وعن مجال الرؤية من 60 ميكرون هذا من شأنه أن يعطي سوى 15 من حجم بكسل نانومتر. لتصوير التركيب الدقيق للخلايا والأنسجة ، وحجم أصغر بكسل هو أكثر ملاءمة ، وعادة ما بين 4 و 10 نانومتر / بكسل. سيكون لمساحة 60 × 60 ميكرون يمكن الحصول على صورة في 10 ساعة ، حتى لو كان هذا المجهر القدرة. لهذه الأسباب ، المجهر هو أداة مثالية لمجلدات الصور في ترتيب 10 × 10 × 10 ميكرون ، أو مناطق كبيرة من الخلايا بأكمله. ويمكن بسهولة أن يتم ذلك في غضون فترة 48 ساعة على العينات التي يتم جيدا يتناقض مع هذا الإجراء.
حتى الآن تم استخدام بروتوكول بشكل رئيسي مع أنسجة المخ ، وكذلك أنواع مختلفة من خلايا الثدييات مثقف التمسك coverslips. ومع ذلك ، يمكن استخدام الإجراء التثبيت وتلطيخ مع العديد من أنواع أخرى من المواد البيولوجية ، بما فيها المواد النباتية لإنتاج مداخن بالتساوي صورة جيدة مقارنة.
لذا فإن الميزة الرئيسية لهذه التقنية هو قدرتها على حجم الصور مع voxels الخواص. مداخن صورة من هذا النوع يسمح لتحليل حجم 3D باستخدام الصور الملتقطة في أي طائرة في المكدس. الاستفادة من هذا هو السماح للمراقب إلى ميزات صورة في صورة سلسلة من أي اتجاه ، وتوفير قدر أكبر من التفصيل صورة (الشكل 3).
The authors have nothing to disclose.
Name of Reagent | Company | Catalogue number |
---|---|---|
Cyanoacrylate glue | ||
Dissecting microscope: Leica MZ8 | Leica Microsystems, Germany | |
Durcupan resin | Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Switzerland | |
FIB/SEM microscope (Zeiss, NVision 40) | ||
Glass histology slides | Menzel-Gläser, Germany | AA00008032E |
Glass knife maker: Leica EM KMR2 | Leica Microsystems, Germany | |
Glass scintillation vials (20ml) | EMS, USA | 72634 |
Glutaraldehyde | EMS, USA | 16222 |
Jeweler’s saw | EMS, USA | 72010 |
Mould separating agent | Glorex, Switzerland | 62407445 |
Osmium tetroxide | EMS, USA | 19110 |
Paraformaldehyde | EMS, USA | RT 19208 |
Phosphate salts for phosphate buffer | Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Switzerland | 71642 and 71496 |
Sodium cacodylate | Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Switzerland | 20840 |
Sputter Coater with gold target | Cressington, USA | |
Tris base (TBS) | Sigma-Aldrich Chemie GmbH, Switzerland | T1378 |
Ultramicrotome: Leica UCT | Leica Microsystems, Germany | |
Uranyl acetate | EMS, USA | RT 22451 |