إعداد شرائح الحصين الحادة من الجرذان والفئران المعدلة وراثيا لدراسة التعديلات متشابك وامراض الشيخوخة خلال اميلويد

1. إعداد الجليد الباردة المؤكسد السائل النخاعي الاصطناعي (ACSF) إعداد 2 لتر من "كا 2 + خالية" ACSF. في دورق مخروطي 2L ، إضافة ما يقرب من 1.5 لتر من معقم أو مزدوجة المقطر 2 H – O ، والبدء في التحريك بقوة على طبق من ضجة. إضافة المكونات التالية ACSF (مم) : 124 كلوريد الصوديوم (2) ، بوكل ، 1.25 KH 2 PO 4 ، 2 MgSO 4 و 26 NaHCO 3 ، و 10 الدكستروز (انظر الجدول 1). جلب لحجم 2 لتر مع المقطر O. 2 H استخدام عوامات ماء وأنابيب موصولة إلى O 95 ٪ 05/02 ٪ خزان الهواء CO 2 ، ACSF الأوكسجين بقوة لحوالي 20-30 دقيقة. فحص درجة الحموضة ، وإذا لزم الأمر ، والتكيف مع 7.4 باستخدام هيدروكسيد الصوديوم أو حمض الهيدروكلوريك. صب 750 مل من الاوكسيجين كا 2 + خالية ACSF في دورق مخروطي منفصل ، مع تغطية افتتاح parafilm ، ونقل إلى ultrafreezer (-80 درجة مئوية) لمدة 20-30 دقيقة. وسيتم استخدام هذه الوسائط لتشريح الدماغ وشرائح الحصين الحادة *. إضافة CaCl 2 مم 2 إلى حجم 1.25 لتر المتبقية من ACSF # ، يقلب جيدا ، واستئناف الأوكسجين مع 95 ٪ O 2 / 5 ٪ CO 2. وسيتم استخدام هذه الوسائط لتخزين شرائح الدماغ بعد التشريح ، وشرائح perfusing خلال التسجيلات الكهربية. * الثلج الباردة كا 2 + يستخدم وسائل الاعلام الحرة لإبطاء عملية التمثيل الغذائي وتقليل كا 2 + التي تعتمد على excitotoxicity أثناء تشريح. ويمكن للتغيرات في الكالسيوم # 2 + التقلبات خلال الشيخوخة وميلادي يكون لها تأثير كبير على تحريض كا 2 + التي تعتمد على اللدونة متشابك 4-9. قد تقارير متضاربة عن الاختلافات في سن المحدودة يمكن أن تعزى جزئيا إلى استخدام مختلف ACSF كا 2 + : + نسب Mg2 خلال تسجيلات شريحة (انظر 2،4،10). أهمية الكالسيوم 2 + التنظيم وجهها كا 2 + ACSF المستوى في دراسات الشيخوخة في بمزيد من التفصيل في الفرع مناقشة. بينما كا 2 + خالية ACSF هو تجميد ، وإعداد غرفة عقد لصيانة شرائح الدماغ قبل وخلال التسجيلات الكهربية *. نحن نستخدم مخصص الكلي عقد بالغرفة ، أنه يحتوي على أربعة microchambers الفردية (انظر الشكل 2). الاوكسيجين H 2 O يملأ macrochamber مع عقيمة ، وmicrochambers هي أساسا الجزر التي تبرز فوق سطح الماء. داخل كل microchamber ، على إدراج بقية شرائح احرز في بركة ضحلة ACSF الاوكسيجين. شرائح ليست مغمورة تماما ، ولكن الجلوس على واجهة مع ترطيب الجو. عنصر التدفئة معزولة داخل macrochamber يسمح لتعديل درجات الحرارة. * أصناف عدة من غرف عقد تتوفر أيضا تجاريا (مثل وارنر الآلات يجعل انغمار على غرار "ما قبل الدائرة # ش – PC) ويجب أن يكون مناسبا للاستخدام في دراسات الشيخوخة وراثيا شريحة الماوس. وفي قرصة ، يمكن الحفاظ على شرائح عدة ساعات في طبق بتري صغيرة مليئة ACSF. اصنع ثقب صغير في الغطاء بتري لأنبوب الأوكسجين التسليم. كن حذرا بأن فقاعات الأوكسجين لا تستنهض الهمم جسديا الشرائح. شرائح سوف تحصل على ما يكفي من الأوكسجين إذا تم رفع أنبوب لمجرد التسليم فوق سطح ACSF (يجب أن تشتت الغاز تسبب المسافة البادئة في سطح السائل). 2. تشريح الدماغ وازالة قرن آمون في المسنين (> 20 شهرا من عمره الفئران) * إعداد منطقة تشريح بجوار حوض كبير (انظر الشكل 1 والجدول 2). وضع المقصلة حيوان صغير في الحوض ووضع الأدوات الجراحية والمواد اللازمة لإزالة تشريح الدماغ والحصين بما منشفة ورقة مطوية ، شفرة # 11 مشرط ، مقص beebee ، rongeurs العظام ، "أداة قرن آمون" (ملعقة المتخصصة المزدوج من أدوات جراحية دقيقة) ، مقص جراحية صغيرة ورقيقة المزدوج انتهت ملعقة بلاستيكية ماصة باستور ، 110 مم القطر Whatman تصفية الورق ، وبغطاء زجاجي طبق بتري 100 مم مملوءة الجليد ، وملعقة من البلاستيك. أيضا الاحتفاظ كيس بلاستيكي في مكان قريب للتخلص من الجثة. * ينبغي استكمال استخراج الدماغ في أقرب وقت ممكن ، حتى انها فكرة جيدة لعقليا "المشي من خلال" إجراءات ووضع الصكوك الخاص بها في النظام للاستخدام. إزالة كا 2 + خالية ACSF من الفريزر. وينبغي أن يكون جزئيا وسائل الاعلام ، وليس تماما ، والمجمدة. صب حوالي 50 مليلتر من ACSF في الدورق الزجاجي ، مع تغطية Parafilm ، والمكان المجاور للمنطقة تشريح. وسيتم استخدام هذه الوسائط لتخزين لفترة وجيزة في الدماغ مرة يتم إزالته. كا 2 المتبقية سوف + خالية من وسائل الاعلام أن تستخدم لملء الخزان في Vibratome لإعداد شريحة. يمكن reoxygenated هذه الوسائط ، أو مغطاة ببساطة مع parafilm ووضعها في الثلاجة على 4 درجات مئوية. الموت ببطء والفئران باستخدام الأساليب المعتمدة من قبل المؤسسات ورعاية الحيوان اللجنة الاستخدام (IACUC). توضع حيواناتنا في الغرفة الصغيرة التي زجاجي مليء تدريجيا مع 100 ٪ CO 2. فقدان الوعي يحدث عادة في غضون خمس دقائق ، وتأكد من عدم وجود نشاط المنعكسبعد قرصة أخمص قدميه. قطع رأس الفأر منقاري فورا إلى فقرة في عنق الرحم الأول ووضع رأسه على منشفة ورقة مطوية. باستخدام مشرط رقم 11 ، وجعل سرعان ما شق في منتصف فروة الرأس ابتداء قرب عظم الأنف وتشغيل caudally حتى العظم القذالي. يجب التأكد من قطع تماما من خلال العضلات الجلدي ، وفضح تماما الغرز على السطح الظهري للجمجمة. قطع طريق لوحات سكل مع مقص beebee. في صغار الفئران والجرذان ، ويمكن إزالتها بسرعة الجمجمة مع استخدام rongeurs العظام وحدها. ومع ذلك ، تتراوح أعمارهم بين الفئران والجرذان أكثر سمكا من جماجم البالغين الشباب والفئران التي يمكن أن تجعل هذا الإجراء أمرا صعبا. لقد وجدنا أن القطع من خلال الجمجمة يسهل إلى حد كبير مع إزالة العظام rongeurs ، ويقلل إصابة في الدماغ ، ويحفظ ثوان ثمينة. مع رأس فأر بقوة على قمة مضادة ، وتضع طليعة انخفاض الهائل من مقص beebee في المنطقة العلوية من ماغنوم الثقبة في الجزء الخلفي من الجمجمة. حفظ انخفاض الهائل بحزم ضد سطح الجمجمة الداخلية (وبعيدا عن الدماغ) * ، قطع طريق لوحة القذالي ، ومن ثم على طول خط الوسط الدرز من اللوحات الجدارية. المضي قدما حتى قمت بقص rostrally من خلال لوحات الجمجمة الأمامية. * ومن المهم بمكان أن يتم توجيه الضغط بعيدا عن الدماغ لمنع قياس غير مقصود. فصل القذالي ، الجدارية ، وألواح الجمجمة الصدغي من الدماغ. تواصل عقد رئيس بحزم كونترتوب للاستقرار وقوة وانزلاق الفك السفلي من rongeurs تحت ضغط الصفيحة الجدارية اليسرى الحفاظ على السطح الداخلي للجمجمة. المقبل ، ضغط على فكي rongeurs معا ، ولفة معصمك صعودا ونحوك لسحب لوحات الجدارية والقذالي بعيدا عن الدماغ. هذا يجب فضح معظم السطح الظهري من نصف الكرة المخية الأيسر. إذا لزم الأمر ، استخدم rongeurs لإزالة اللوحة الأمامية اليسرى أيضا. كرر هذه العملية لنصف الكرة الأرضية الأخرى. مرة واحدة هم نازحون لوحات ، لتفقد بسرعة أي مسألة الجافية التي قد تكون ملحقة لوحات الزمنية وامتدت عبر سطح الدماغ. برفق بعيدا مع هذه rongeurs أو قطع مع مقص *. الآن ، وانزلاق الفك العلوي من rongeurs بين الدماغ والزمانية لوحة الحق ، وحفظ الضغط مرة أخرى على نحو الجمجمة وبعيدا عن الدماغ. الضغط وتطور لوحة الزمنية بعيدا عن الدماغ. يجب أن يسمع / يشعر "أزمة" كما تفعل هذا. كرر على الجانب الأيسر. * يمكن أن يكون من الصعب الجافية على الفور ، وخاصة إذا كان الحيوان perfused transcardially مع ACSF. ومع ذلك ، إذا لم تتم إزالة الجافية ، فإنها من خلال شريحة الدماغ (وعلى الأرجح قرن آمون) مثل الحلاقة عندما تتم إزالة لوحات الزمانية. والقص وبعيدا الجافية بالقرب من لوحات الزمنية التقليل من احتمال الطعن في الدماغ. استخراج الدماغ *. إزالة بسرعة parafilm من كا 2 + خالية ACSF "ذائب". الشريحة الآن رئيس ملعقة كبيرة من أداة الحصين بين السطح البطني للدماغ وجمجمة لوحات أسفل حتى يتم تماما تحت الدماغ. تحريك ملعقة من أفقيا جنبا إلى جنب ومن ثم إلى الأمام وإلى الخلف عدة مرات لقطع أعصاب في الجمجمة سليمة. مغرفة الآن خارج الدماغ مع أداة قرن آمون ويغرق في كا 2 + خالية ACSF وتغطي مع parafilm. السماح للفتور الدماغ لمدة دقيقة واحدة. هذا هو الوقت المناسب لتنظيف قبالة المقصلة ، والتخلص من الجثة ، وإعادة تنظيم منطقة تشريح. * للحصول على خطوات 2،3-2،7 والسرعة هو جوهر المسألة. ونحن نحاول استكمال هذا الإجراء (من قطع الرؤوس الى غمر في الدماغ ACSF) في 30-35 ثانية. في تجربتنا ، والاستخراج وقتا أطول من دقيقة ويبدو أن تؤثر سلبا على صحة شريحة الحصين ، وخاصة بالنسبة للفئران المسنين. باستخدام هذه الإجراءات ، وقد لاحظنا في الآونة توجد فروق بين الفئران استخراج المسنين والشباب لدراساتنا. استخراج الحصين. وضع ورقة Whatman تصفية على غطاء صحن بتري الجليد الباردة ويضعف ورقة مع ACSF باستخدام ماصة نقل من البلاستيك. استرداد المخ من ACSF باستخدام ملعقة ومكان على ورقة مبللة Whatman. باستخدام شفرة المشرط ، إزالة المخيخ والربع تقريبا واحد من الفصوص الجبهية ومنقاري. تشغيل شفرة المشرط من خلال الشق intrahemispheric منفصلة تماما لنصفي الكرة الأرضية. مكان واحد مرة أخرى في نصف الكرة ذائب ACSF و "الوقوف" على البعض في هذه المرحلة تشريح ان الطائرة الاكليلية من الفص الجبهي لأسفل. يجب أن تكون قادرا على التمييز بوضوح في جذع الدماغ والدماغ المتوسط ​​(والتي هي بيضاء) من القشرة الفوقية (والذي هو الوردي / رمادي). تحديد موقع أكيمات الأعلى والأدنى في الدماغ المتوسط ​​، وهذه ستبدو اثنين "المقابض" أبيض وسيتم في "القمة" في الدماغ في هذا الاتجاه. باستخدام مقص جراحي ، اضغط برفق الدماغ المتوسط ​​في مكان وحرك الملعقة في وزنها أن الفجوةتوين في أكيمات واللحاء الجديد لل. بلطف شديد ، لا تزال شريحة وملعقة أسفل وسحب الدماغ / المخ الأوسط / كشف المهاد بعيدا داخل البطين الجانبي والسطح وسطي للالحصين. استخدام حافة حادة من ملعقة إلى قطع بسلاسة القبو ؛ حزمة من الألياف البيضاء التي تقع في الجزء الأمامي / الظهرية للحصين. مع مقص ، ومواصلة بلطف لسحب الدماغ / المخ الأوسط / المهاد بعيدا دون قطع تماما عن بقية المخ. وينبغي أن القشرة مع الحصين تكمن الآن العودة بحرية من الدماغ *. المقبل ، تشغيل المرحلة تشريح بحيث كنت تبحث في قرن آمون والقشرة الفوقية الإنسي كما لو كان مقطع سهمي (ناقص المهاد). يجب عليك الآن أن نرى ألياف بيضاء الخمل التي تشكل القطع الزائد الضحلة في الجزء السفلي من قرن آمون في هذه الطائرة. باستخدام ماصة نقل البلاستيك ، بخ بلطف بعض ACSF في فجوة تحت الخمل للمساعدة في فصل الحصين من القشرة. الشريحة بلطف ملعقة في هذه الفجوة ، بحيث يكون الجانب طويلة من الملوق بالتوازي مع المحور الطويل للقرن آمون. مرة واحدة ملعقة تماما تحت الحصين ، باستمرار الدماغ / المخ الأوسط / المهاد بحزم مع المقص ولفة ملعقة بعيدا عن جسمك لفصل فعليا الحصين عن بقية المخ. مرة واحدة في قرن آمون حر ، وتقليم بلطف بعيدا أي القشرة الباقية ، والأوعية الدموية ، والمادة البيضاء. حلج القطن على كمية صغيرة من ذائب ACSF على الجانب البعيد من مرحلة تشريح. موقف بلطف الحصين بجوار طين واخماد ملليلتر مع قليل من ACSF باستخدام ماصة نقل من البلاستيك. المقبل ، وإزالة نصف الكرة الأرضية الأخرى وكرر تشريح. * قد تحتاج إلى مقص قص بعيدا النسيج الضام إضافية ، المادة البيضاء ، أو الأوعية الدموية التي تمنع انفصال القشرة من الدماغ. نقاط المقص الخاص بك وسوف تكون قريبة جدا من الحصين ، لذا يجب التأكد من تسليم القصاصات دقيقة جدا (مقص حاد لا بد منه). 3. إزالة قرن آمون في الدماغ وتشريح الفئران المعدلة وراثيا في المسنين الموت ببطء والقضاء على راس الماوس وجعل شق خط الوسط على فروة الرأس كما هو موضح في القسم 2.3. الفئران والجماجم أرق بكثير من الفئران التي يبسط إلى حد كبير استخراج المخ. قطع طريق الجمجمة مع مقص هو بالتالي لا داعي لها. استخدام rongeurs العظام مع أصغر الفكين (الجدول 2) لسحب بعيدا القذالي ، الجدارية ، وألواح الجمجمة الزمانية. كما هو الحال مع الفئران ، وتذكر لاستخدام الحركات الخاضعة للرقابة واسحب بإحكام والفك السفلي من rongeurs إلى السطح الداخلي للجمجمة ، وبعيدا عن الدماغ وإزالة لوحات. حالما يتم إزالة لوحات ، واستخدام نهاية الضيقة للأداة الحصين لقطع الأعصاب القحفية المتبقية وحلج القطن في الدماغ الجليد الباردة كا 2 + خالية ACSF. إعداد شرائح الدماغ. يمكن أن يرجع ذلك إلى حجم أصغر من دماغ الفأر ، تشريح الحصين يكون قليلا أكثر صعوبة (على الرغم من المؤكد قابلة للتنفيذ) من عند استخدام الفئران. لذا ، لجعل الأمور أسهل ، ونحن إزالة المخيخ ونصائح منقاري من الفص الجبهي ، ولكن لا تشريح خارج الحصين. بدلا من ذلك ، يتم فصل نصفي المخ جسديا بشفرة مشرط وتركت على حالها لsectioning Vibratome (أنظر القسم 4 أدناه). 4. المقطع إلى شرائح أنسجة المخ باستخدام مشراح بالاهتزاز (Vibratome) ونقل الى غرفة القابضة * ملء خزان للVibratome مع الثلج الباردة كا 2 + خالية ACSF ، ان هذه هي غارقة تماما في مرحلة التقطيع والنصل. لصنع شرائح الفئران ، قطع نصائح منقاري والذيلية كل الحصين بشفرة المشرط. وسوف تسمح هذه التخفيضات لكم موقف عموديا الحصين معا بشكل وثيق مثل عمودين. هذا يعمل بشكل أفضل إذا التلفيف المسنن كل الحصين تواجه بعضها البعض ، والمناطق CA3 موجهة في نفس الاتجاه. لصنع شرائح الماوس ، موقف كل نصف الكرة عموديا معا بشكل وثيق مع الفص الجبهي لأسفل. الغراء على أنسجة المخ كتلة متزايدة ونقلها إلى مرحلة sectioning من Vibratome. نحن نستعد عادة ~ 400 UM المقاطع للتجارب الفيزيولوجيا متشابك. وينبغي إعداد أرق المقاطع إذا كان سيتم إجراء التصوير فلوري (التحقيقات مثلا كا 2 + المستويات والعابرين). جمع شرائح واسعة مع ماصة الفم أو فرشاة الطلاء # ونقل إلى طبق بتري صغيرة تحتوي على الجليد الباردة كا 2 + خالية ACSF. * استخدام الضرر الذي يقلل Vibratome إلى السطوح العلوية والسفلية من شريحة وأوصت بالتأكيد للدراسات التي تتطلب تحليل الخلايا بالقرب من السطح شريحة (مثل المشبك والجهد كا 2 + دراسات التصوير). ومع ذلك ، ارخص البدائل متاحة ومناسبة لتوليد شرائح للتجارب الفيزيولوجيا خارج الخلية. وقد استخدمنا صغيرة الجاذبية التي تسيطر عليها المروحية 2،11 المروحية والأنسجة McIlwain 12 مع نجاح جيدة. لثييتم وضعها الداخلي ليالي الحصين على مراحل ومقطوع مع المروحية العمودية. يتم استخدام فرشاة لنقل شرائح (واحدة في وقت واحد) إلى صحن عقد صغيرة مليئة الجليد الباردة كا 2 + خالية ACSF. مشكلة واحدة مع هذا النهج هو أن الحصين يمكن ان تتحرك بين القطع الناتجة في الفروع متفاوتة. أيضا ، كن حذرا لإزالة والمادة البيضاء من ذلك بكثير ، وخصوصا الأوعية الدموية من ذلك بكثير ، ممكن قبل التقطيع. وهذه المواد تلتصق الفرشاة ، وشفرة حلاقة ، أو كليهما ، مما يجعل من الصعب جدا نقل شريحة وزيادة احتمال تمتد أو إتلاف الأنسجة. # عندما باستخدام فرشاة ، في محاولة لبقية شريحة طول الحكيم عبر شعيرات. قد التفاف شريحة حول الطرف فرشاة سبب لا لزوم لها تمتد الأنسجة. نقل شرائح الدماغ الى الغرفة حيث عقد استحم هم في الاوكسيجين كا 2 + المحتوية ACSF. تحقيق درجة حرارة الغرفة تدريجيا من 27 درجة الى 32 درجة مئوية (+1 ° كل خمس دقائق). السماح للشرائح لاحتضان 1-1،5 ح قبل التجارب الكهربية. 5. وسجل حصول CA3 – CA1 الردود متشابك للتسجيلات خارج الخلية الأساسية في شرائح الحادة ، وسوف يتصل بك الكهربية المحطة تحتاج إلى تضمين * : غرفة تسجيل ، ونظام نضح ؛ المجهر مع القدرة> التكبير 4X ، تسجيل ، وتحفيز ، وأقطاب الأرض ، والماكرو micromanipulators ؛ جامدة الاهتزاز المقاوم الجدول كبار وقفص فاراداي ، مشجعا ألف ؛ مكبر للصوت والتناظرية إلى الرقمية (A / D) المحول ؛ الذبذبات (يفضل) ؛ والكمبيوتر الشخصية مع البرمجيات المناسبة اكتساب * كير العلمية الآلات الكهربية يقدم نظام رائعة وغير مكلفة (أي تسجيل مناديل كير النظام) لإجراء مجموعة من التجارب الأساسية الكهربية شريحة. هذا النظام له بصمة صغيرة ، والتحفيز والتشجيع المحمولة ومكبرات الصوت ، ويمكن استخدامها على مستوى المختبر مقاعد البدلاء دون الحاجة إلى قفص فاراداي الضخمة. بالطبع ، يمكن أيضا أن تستخدم شرائح الدماغ لأداء العديد من التفاصيل تقنيات الكهربية والتصوير ، والتي سوف تتطلب معدات ومواد إضافية. على سبيل المثال ، لدينا محطة الكهربية الرئيسي يحتوي على مكبر للصوت مع الجهد وسريع القدرات الحالية ، المشبك ، ونظام الإضاءة الفلورسنت ، وكاميرا رقمية. وتستخدم هذه المحطة للتسجيلات ميدانية خارج الخلية في الدماغ شرائح ، فضلا عن التصحيح ، المشبك التسجيلات والتصوير الفلورية في شرائح وثقافات الخلية 3،12،13. انظر الجدول 3 للحصول على قائمة كاملة من المعدات والمكونات. باستخدام ماصة واسع الفم أو فرشاة الدهان الصغيرة ، ونقل احد أو أكثر من شرائح لغرفة تسجيل * السماح لها حتى يتأقلم لمدة 10-15 دقيقة قبل التحفيز / تسجيل. لدراساتنا ، وغرقت في شرائح ACSF والباقي على المعاوضة إدراجها في دائرة RC – 22 بواسطة الآلات وارنر (انظر الشكل 3). ACSF هو بالجاذبية من خلال تنظيم لضبط تدفق الصرف ، وprewarmed إلى 32 درجة مئوية عن طريق سخان الجزئي مضمنة قبل الوصول إلى غرفة تسجيل. ويستخدم خط وسط فراغ لإزالة ASCF. * أنواع مختلفة كثيرة من الغاطسة وغرف تسجيل واجهة على غرار متاحة تجاريا. وقد لاحظنا أن المعرض شرائح ردود متشابك أكثر قوة في غرفة واجهة (أي شريحة يجلس في واجهة وترطيب الهواء مع ACSF) 2،11. ومع ذلك ، responsivity عموما أكثر استقرارا عندما تكون مغمورة في شرائح ACSF. نضح المخدرات هي أيضا أكثر فعالية في غرف غمر. وتسجيل موقف تحفيز كهربائي. مع تحول المعزل أو مشجعا على التحفيز ، ولكن الإخراج التي تم الاتصال بها وصولا الى 0 ، موقف القطب حفز أكثر من شريحة في المنطقة من الطبقة المشععة CA2 قرب الحدود CA3 (انظر الشكل 4). نستخدم الايريديوم البلاتين الملتوية سلك لتوصيل نبضات 5-10 ثنائي الطور لنا CA3 ألياف شيفر (SC) الجانبية. يمكن استخدام الأسلاك الايريديوم البلاتين والبقول ثنائي الطور مساعدة تصغير الاستقطاب الكهربائي. انخفاض القطب تسجيل CA1 في الطبقة المشععة ، وكسر للتو على سطح الشريحة. لدينا تسجيل الكهربائي هو سلك حج / AgCl في micropipette ACSF الزجاج مملوءة (المقاومة غيض من MΩ ~ 7). بدوره ناتج عن منشط تصل إلى مستوى معتدل (ونحن لدينا مجموعة من الحوافز لالمعزل 150 أمبير ~) وتبدأ بالإدارة البقول تحفيز النشاط والحصول على استخدام البرمجيات اقتناء مثل Clampex من شركة أكسون ، آلات أقل ببطء في تحفيز كهربائي صغير وتسجل فترات حتى artificact التحفيز في CA1. المقبل ، ومواصلة خفض ببطء كل ​​من الأقطاب الكهربائية تحفيز والتسجيل في فترات حين الحصول على ردود حتى CA1 تسديدة الألياف (FV) واحتمال مثير بعد المشبكي (الكامن الاستثاري بعد المشبكي) سعة تصل إلى المستويات القصوى (انظر الشكل 4B). إنشاء منحنى قوة متشابك والتحقيق اللدونة متشابك. لإنشاء منحنى قوة متشابك ، وتقديم الحوافز لSC البقول على أعلى كثافة متزايدة وسجل عشرةه الموافق في النشاط CA1. يجوز للمجموعة وعدد من مستويات كثافة استخدام التحفيز تختلف ولكن يجب أن تكون كافية لتوليد المنحنى السيني عندما تآمر ضد أي FV أو قيم الكامن الاستثاري بعد المشبكي (الشكل 5). السعة FV يوفر تقدير موثوق به لنسبة الألياف قبل المشبكي تفعيلها ، في حين أن المنحدر الكامن الاستثاري بعد المشبكي يوفر تدبيرا غير ملوثة للتيارات CA3 – CA1 الأحادي المشبك. التآمر المنحدر الكامن الاستثاري بعد المشبكي ضد FV عبر مستويات الكثافة يعكس بالتالي تحفيز حجم الكامن الاستثاري بعد المشبكي في عدد من afferents المنشط وتقديرا ممتازا للCA3 CA1 القوة متشابك. عادة ، يتم تخفيض كبير في مستويات القوة المشبكية CA1 منطقة الجرذان والفئران الذين تتراوح أعمارهم بين APP/PS1 ، بالنسبة للفئران الشباب والعمر المتطابقة الفئران البرية من نوع انظر على سبيل المثال 4،14. يتم استبعاد شرائح التي تظهر علامات على سوء الحالة الصحية (أي السعة القصوى الكامن الاستثاري بعد المشبكي <1 بالسيارات) أو فرط الاستثارية (أي ظهور طفرات 2 أو أكثر من السكان) خلال منحنى قوة متشابك من التحليل الإحصائي (انظر الشكل 4C). لقد وجدنا أن هذه الشرائح نادرا ما تظهر ردود مستقرة عبر / و 60 دقيقة أو مدة المعرض استجابات شديدة التباين التالية تحريض اللدونة متشابك. تستحقه مشيرا الى ان "شرائح غير صحية" يشكلون نحو 10-20 ٪ فقط من جميع شرائح نقل الى غرفة تسجيل. علاوة على ذلك ، في تجربتنا ، وتواتر تحديد شريحة غير الصحية هي مشابهة جدا في السن ، والأنواع ، وراثى. حمل بعيدة المدى (الكمونية) ، أو على المدى الطويل الاكتئاب (LTD) في الشرائح. LTP و LTD زيادات دائمة (الكمونية) والنقصان (المحدودة) في وظيفة متشابك استجابة لأنماط مختلفة من التنشيط متشابك. ويعتقد على نطاق واسع لتعكس كلتا العمليتين آليات حاسمة للتعلم وmemory15 وتوفير تدابير تحقق نتائج مفيدة للآليات العصبية الخلوية من اختلال وظيفي و / أو لتقييم استراتيجيات لتخفيف العجز الصيدلانية الذاكرة وتنكس عصبي 16. للتجارب اللدونة متشابك ، إعادة تعيين كثافة حافزا للجميع لشرائح * 1 بالسيارات والتحفيز يبدأ خط الأساس على تردد 0،033 هرتز. وينبغي أن القيم المنحدر الكامن الاستثاري بعد المشبكي تكون مستقرة على الأقل 20 دقيقة قبل تحريض الكمونية أو المحدودة. ترصد عن كثب EPSPs خلال هذا الوقت ، وإعادة تعيين كثافة التحفيز إذا كان المنحدر يتقلب أكثر من 10 ٪ وبدء خط جديد. حمل LTP باستخدام القطار ثانية واحدة من التحفيز هرتز 100 أو رشقات نارية قصيرة متعددة (~ 10 البقول) من التحفيز هرتز 100 مللي تعطى كل 200. لتحريض المحدودة ، وتقديم الحوافز البقول 900 بمعدل 1 هرتز. بعد استحثاث أو الكمونية المحدودة ، وجمع ردود متشابك ل60 دقيقة إضافية أو أكثر. تتم مقارنة القيم المنحدر الكامن الاستثاري بعد المشبكي حصل عليها قبل وبعد 60 دقيقة التحفيز تردد عال / منخفض لتحديد وجود أو الكمونية LTD. الجرذان والفئران الذين تتراوح أعمارهم بين APP/PS1 تميل إلى إظهار LTP ناقصة وLTD المعززة (انظر الشكل 5) ، واقترحت هذه التغييرات تسهم في ضعف الادراك في هذه النماذج الحيوانية 6،16. لكن ، خلافا APP/PS1 الفئران ، والتغيرات في LTP / المحدودة في الفئران الذين تتراوح أعمارهم بين متغيرة عبر المختبرات. الفئران الذين تتراوح أعمارهم بين المعرض عموما مستويات مماثلة LTP مقارنة بالبالغين ردا على "مكثفة" التحفيز (أي 100 هرتز) ، ولكن العجز تظهر عندما يتم استخدام معلمات أخف التحفيز (أي أقل ترددات التحفيز أو البقول أقل التحفيز) (انظر 4،6 لاستعراضها ، 16). أيضا ، وقد لاحظ بعض المختبرات ، بما في ذلك بلدنا ، زيادة التعرض للتحريض المحدودة في الفئران الذين تتراوح أعمارهم بين 2،17-19 ، في حين أن جماعات أخرى لم تجد الفرق أو حساسية في انخفاض حيواناتهم المسنين. كما نوقشت بإيجاز أدناه (انظر مناقشة) ، قد الاختلافات الدقيقة ولكنها حاسمة في بروتوكول تجريبي حساب لتلك التناقضات. * يمكن لشدة الإثارة والسعة الكامن الاستثاري بعد المشبكي تأثير تحريض الكمونية ، وربما يكون أحد الأسباب الهامة للنتائج متفاوتة في الأدب. وسينظر هذا المقطع في مزيد من المناقشة. 6. ممثل النتائج عملنا ، والعمل من المجموعات الأخرى ، وتشير إلى أن التغييرات في نجمية المستندة إلى إشارات قد تؤدي إلى التهابات و / أو تعجيل خلل عصبي أثناء الشيخوخة وميلادي 13،20،21. في الآونة الأخيرة ، وقد استخدمنا قوة متشابك ، الكمونية ، ونقطة النهاية المحدودة بوصفها تدابير للتحقق من كفاءة وآليات العمل للعديد من الكواشف الرواية المضادة للالتهابات في الفئران APP/PS1 منتصف العمر (انظر (22) لوصف هذا النموذج) والذين تتراوح أعمارهم بين فيشر 344 الفئران. تم الحصول على النتائج الواردة أدناه باستخدام البروتوكولات المذكورة في هذه المادة. واحدة من الرواية المضادة للالتهابات الغدة المرتبطة – 16 وقد تبين الفيروسي (AAV) الكواشف المخبرية التي وضعتها لدينا في الدراسات التجريبية إلى زيادة كبيرة في قوة متشابك (ع <0.05) ومنع العجز الكمونية (ع <0.05) في منتصف العمر ( شهرا من العمر) APP/PS1 الفئران (ن = 4-6 شرائح في حالة العلاج). ممثل منحنيات قوة متشابك والتجارب LTP اثنين من شرائح مختلفة ، كولected من الماوس 16 شهرا من العمر نفسه APP/PS1 ، وتظهر في الشكل 5A – C. تم استخراج شريحة واحدة من نصف الكرة تعامل مع AAV الرواية لدينا (الكاشف A) ، في حين تم التعامل مع شريحة أخرى لمراقبة AAV كاشف (مراقبة). وكان المستحث الكمونية في كل شرائح باستخدام اثنين من القطارات 1 ثانية من التحفيز هرتز 100 (10 ثوانى intertrain الفاصل). علما أن تحول منحنى قوة متشابك لالكاشف A – تعامل شريحة إلى اليسار من شريحة التحكم ، مما يدل على قوة أكبر متشابك. نلاحظ أيضا أن الفئران LTP نموذجية لAPP/PS1 منتصف العمر ، التهاوي السريع لشريحة أساسية في السيطرة (على سبيل المثال 23). على العكس ، التهاوي LTP قليلا في شريحة تعامل مع كاشف رواية لدينا. في دراسة حديثة الثاني ، لاحظنا LTD كبيرة في السيارة لمعاملة الفئران الذين تتراوح أعمارهم بين (85 ٪ من خط الأساس قبل LTD ، P <0.05). في المقابل ، لم يلاحظ أي المحدودة في الفئران الذين تتراوح أعمارهم بين تعامل مع رواية "دواء" المضادة للالتهابات (97 ٪ من قبل LTD الأساس ، وليس كبيرا). لم يلاحظ أي آثار المخدرات على قوة متشابك. ويوضح ممثل التجارب المحدودة من هذا مجموعة البيانات (ن = 80-10 الفئران في كل مجموعة) في الشكل 5D – F. الشكل 1. الأدوات والمواد التي تستخدم في تشريح الدماغ. منشفة ورقية. B ، شفرة المشرط. C ، Beebee المقص. D ، rongeurs العظام (بالنسبة للفئران). E ، rongeurs العظام (بالنسبة للفئران / الجرذان). F ، ملعقة بلاستيكية. G ، ماصة بلاستيكية النقل. H ، أداة قرن آمون. الأول ، الملعقة. J ، مقص جراحي. K ، والزجاج طبق بتري. الشكل 2. شريحة الدماغ المخصصة عقد الغرفة. macrochamber A. B ، الغطاء. C ، H 2 O مع خزان أنابيب مثقبة السيليكون. D ، microchamber. E ، ACSF أنبوب التسليم (البولي ايثيلين). F ، O أنبوب توصيل 2. G ، المنفذ للتحكم بدرجة الحرارة. H ، عادت إدراج microchamber. الشكل 3. RC22 غمر الغرفة ألف غرفة تسجيل. B ، القطب الأرضي. C ، إبرة الطموح. الشكل 4. الحصين التوضيح شريحة والطول الموجي خارج الخلية. رسما كاريكاتوريا ، لمقطع الحصين عرضية الكهربية المستخدمة في التجارب. = CA قرن آمون. ج = التلفيف المسنن. SC = الضمانات شيفر. S المشععة = الطبقة المشععة. تليها باء ، والتحفيز الكهربائي للSC (محور عصبي CA3 المسالك) يتسبب قطعة أثرية التحفيز ، وعلى الفور تقريبا من قبل السكان ارتفاعا قبل المشبكي أو رشقة من الألياف (FV). اتساع FV يتناسب طرديا مع عدد من ألياف SC تفعيلها. المنحدر من مرحلة السلبية مستمرة من إمكانات الحقل بعد المشبكي مثير (الكامن الاستثاري بعد المشبكي) يقابل مباشرة إلى تفعيل depolarizing التيارات متشابك في الخلايا العصبية الهرمية CA1 ردا على اطلاق سراح الغلوتامات من محطات SC. C ، وتداخل الموجات خارج الخلية ممثل المسجلة في CA1 الطبقة المشععة استجابة إلى تسعة مستويات مختلفة من الشدة التحفيز (3-50 أمبير) في "صحية" (اللوحة اليسرى) ، "غير صحية" ، و "الشديدة الاستثارة" شريحة. وبلغ متوسط ​​الطول الموجي خمسة لكل مستوى. شرائح صحية تستجيب بشكل حيوي عبر هذا النطاق التحفيز ويحمل واحدة إيجابية الجارية ارتفاع عدد السكان (التي تعكس أداء الخلايا العصبية CA1) في أعلى مستويات التحفيز. في غرفة RC22 غمر ، EPSPs القصوى عادة ما تتراوح 1،5-3 بالسيارات في السعة. شرائح غير صحية (لوحة المتوسطة) يحمل في كثير من الأحيان FV كبيرة ، ولكن الكامن الاستثاري بعد المشبكي الصغيرة القصوى (<1 بالسيارات) ، وعادة ما تظهر ليونة الفقراء. شرائح الشديدة الاستثارة (اللوحة اليمنى) شاهد اثنين أو أكثر من السكان التموج التجدد في الطرف الصاعد من الكامن الاستثاري بعد المشبكي. الردود في شرائح الشديدة الاستثارة وغالبا ما تكون عطوب وتتأثر بنسب مختلفة بواسطة المحدودة / LTP التحفيز. الشكل 5. ممثل التجارب التي أجريت على شرائح الكهربية الحادة من الذين تتراوح أعمارهم بين منتصف (16 MOS) الفئران APP/PS1 والذين تتراوح أعمارهم بين (22 MOS) فيشر 344 الفئران. وحات AB تظهر البيانات التي تم جمعها من APP/PS1 الفئران التي عولجت مع سيطرة الغدة المرتبطة بها (AAV) الفيروسية بناء (مراقبة) أو كاشف AAV رواية (الكاشف A) الذي تم تطويره من قبل مجموعة مختبرنا. بالنسبة لشريحة السيطرة ، وتعامل مع شريحة الكاشف والمعارض تحولا ملحوظا في اليسار الكامن الاستثاري بعد المشبكي : FV منحنى (A) يدل على قوة أكبر متشابك. شريحة الكاشف – A المعاملة كما يبين LTP قوية ومستقرة (B) بعد تسليم ثوانى 1 اثنين ، 100 قطار التحفيز هرتز ، في حين أن شريحة التحكم المعارض LTP ناقصة ، نموذجية من هذا النموذج الحيواني. مدافع لوحات تظهر البيانات التي تم جمعها من الفئران عمرهما الفردية التي وردت المزمنة (4 أسبوع) perfusions intrahippocampal المركبة أو الرواية المضادة للالتهابات المخدرات (دواء). وكان قوة متشابك القاعدية بعيدة نسبيا عن العلاج من تعاطي المخدرات(D). ومع ذلك ، كان دواء فعال جدا في منع تحريض المحدودة (E). لوحات جيم وواو تظهر ممثل الكامن الاستثاري بعد المشبكي الطول الموجي المسجلة من قبل شرائح الفردية (قبل) ، وبعد 60 دقيقة (آخر) تسليم LTP / التحفيز LTD لاحظ أن لا تظهر التحف التحفيز.