Мы опишем простой, быстрый и надежный метод для формирования<em> Candida Albicans</em> Биопленки использованием 96-луночных микротитровальных и его полезность в противогрибковые тестирования чувствительности клеток внутри биопленки.
Candida Albicans остается наиболее частой причиной грибковых инфекций у растущего населения зараженных пациентов и кандидоза в настоящее время третьей наиболее распространенной инфекцией в больницах США. Различные проявления кандидоза, связанные с формирование биопленок, как на ткани хозяина и / или медицинские приборы (например, катетеры). Формирование биопленок несет отрицательную клинических проявлений, как клетки в биопленки защищены от иммунного ответа и от действия противогрибковых средств. Мы разработали простой, быстрый и надежный в пробирке модель образования С. Albicans биопленки использованием 96-луночных микротитровальных пластин, которые также могут быть использованы для биопленки противогрибковые тестирования восприимчивости. Считывания данного анализа колориметрическим, основанная на сокращении XTT (тетразолия соли) метаболически активными грибковых клеток биопленки. Типичный эксперимент занимает около 24 ч для образования биопленки, с дополнительными 24 ч для тестирования чувствительности к противогрибковым. Из-за своей простоты и использование обычно доступных лабораторных материалов и оборудования, этот метод демократизирует биопленки исследований и представляет собой важный шаг на пути к стандартизации тестирования чувствительности к противогрибковым грибковых биопленки.
Здесь мы опишем простой, быстрый, экономичный и очень воспроизводимые модели с 96 планшет для формирования биопленок Candida в сочетании с колориметрическим методом, что меры, метаболической активности клеток внутри биопленки использованием XTT. Это 96-модель планшет для биопленки перв…
The authors have nothing to disclose.
Биопленка связанных работать в лаборатории финансируется за счет грантов и пронумерованы R21DE017294 R21AI080930 из Национального института стоматологических и черепно-лицевых исследований и Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (в JLL-R.). Содержание несут их авторы и не обязательно отражает официальную точку зрения NIDCR, NIAID или НИЗ.
Material Name | Tipo | Company | Catalogue Number | Comment |
---|---|---|---|---|
Sabouraud-dextrose agar | Becton Dickinson | 211584 | To prepare plates for fresh subcultures of fungal isolates | |
YPD: Yeast peptone dextrose | US Biological | Y2076 | Medium for propagation of overnight liquid cultures | |
RPMI-1640 without sodium bicarbonate supplemented with L-glutamine | Cellgro | 50-020-PB | Liquid medium for biofilm formation | |
Morpholinepropanesulfonic acid (MOPS) | Fisher | BP308 | To buffer RPMI 1640 | |
Phosphate buffered saline, PBS | Sigma | P4417 | Buffer for washes | |
XTT sodium salt | Sigma | X4251 | See above for preparation instructions | |
Ringer’s lactate | Hospira | NDC0409-7953-09 | For preparation of XTT solution | |
Menadione | Sigma | M5625 | Caution: hazardous by skin contact, inhalation or ingestion | |
Petri dishes | Fisher | 08-757-12 | ||
15 ml conical centrifuge tubes | Corning | 430790 | ||
50 ml conical centrifuge tubes | Corning | 430828 | ||
96 well microtiter plates: Polystyrene, flat-bottomed, tissue culture treated | Corning | 3595 | ||
Multichannel pipette and tips | Eppendorf | |||
Incubator | Any | |||
Microtiter plate reader | Any |