Cryopreserving和恢复人类iPS细胞血清替代馈线中使用完整的基因敲除

注意：要保持无菌培养条件下，所有在本议定书的程序进行使用无菌实验室做法，并在层流罩下进行。 开始之前，确保任何媒体平衡至37 ° C和适当的毒气。 准备Geltrex涂层的培养皿注意：使用CELLstart涂层的培养皿见附录。 解冻之一Geltrex（1毫升）慢慢在2-8℃管和1:100，稀释在99毫升淘汰赛D-MEM/F-12。轻轻混合解决方案。 注：有些iPS细胞系可能需要不同Geltrex的最佳生长的稀释。替代稀释见附录。 每个培养皿的整个表面覆盖Geltrex溶液（1毫升为35毫米的菜，为60毫米的菜1.5毫升）。 密封每盘用封口膜，以防止干燥和1小时的菜在37 ° C。 注意：此时你可能会储存在4 ° C的Geltrex涂层的培养皿中，长达1个月。每个菜用封口膜密封，以防止干燥Geltrex。 之前使用，转让Geltrex涂层菜的层流罩，并允许他们平衡至室温（约1小时）。 准备完整的基因敲除SR馈线中为了准备1毫升10微克/毫升的基本的FGF解决方案，在无菌条件下混合下面列出的组件。分装的解决方案，并在-20 ° C存储长达6个月。 基本的FGF 10微克 D – PBS 990μL 10％的BSA 10微升注：可与牛血清白蛋白HSA或在相同浓度的基因敲除的SR取代。 为了准备50毫升2毫克/毫升Dispase解决方案，在无菌条件下混合下面列出的组件。过滤消毒的解决方案，并储存在4 ° C至2周。 Dispase 100毫克 D – PBS 50毫升要准备100毫升的完整的​​基因敲除的SR馈线免费（KSR – FF），在无菌条件下表中列出的组件结合起来。 组件 股权集中度 终浓度 卷 淘汰赛的DMEM/F12（部件没有。12660-012） – 1X 76.8毫升 GlutaMAX – I（货号35050-061） 200毫米 2毫米 1毫升基因敲除SR（货号。10828-028） – 20％ 20毫升淘汰赛SR – GFC（部件没有。A10580 – 01） 50X 1X 2毫升碱性成纤维细胞生长因子（部件。PHG0024）。 10微克/毫升 20毫微克/毫升 200微升您可能会储存在2-8℃KSR – FF介质长达一个星期。 就在预平衡温度和气体的完全培养基，在无菌条件下加入终浓度为0.1毫米2巯基乙醇所需的量（55毫米股票浓度） 。例如，要准备100毫升KSR – F的F培养基中添加182μL，2 – 巯基乙醇（1:550稀释），另外55毫米，2 – 巯基乙醇可添加到1X完成介质和存储长达一个星期在2-8 ° C。 准备冻结/冷冻保存介质冻存介质包括两个媒体;冷冻介质，并冻结中等B.他们是在不同时期的细胞，并且必须保持分离。他们每个冻存中等总量的50％需要。需要中等的超低温冷冻保存的总体积为1毫升为每个被冻结的小瓶。 90％融合60毫米菜的胚胎干细胞可用于银行2瓶的人类胚胎干细胞冻存媒体。 一个额外的2 – 5ML准备足够的量，以确保每个冻存液盘盈。 冷冻介质中，终体积（50％）： 50％的DMEM/F12 50％KSR 冷冻培养基B（终体积的50％）： 80％的DMEM/F12 20％DMSO 例如： 如果你冻结了20瓶细胞，你会需要20ML超低温冷冻保存的介质。共24mL冷冻保存液中添加盘盈4ML。这意味着你将需要冻存液12mL（24mL的50％）和冷冻培养基B（50％），24mL 12mL。 冷冻介质中，（12毫升）： 6毫升的DMEM/F12 6毫升KSR 冷冻培养基B（12毫升）： 9.6毫升的DMEM/F12 2.4毫升二甲基亚砜最终组成的超低温冷冻保存中等，65％的DMEM/F12，25％KSR，和10％DMSO。 Cryopreserving iPS细胞预温的Dispase所需的音量在37℃水浴。所需的卷的详细信息，请参阅下面的表1。 在37℃水浴for15分钟中预平衡KSR – FF所需的量。所需的卷的详细信息，请参阅表1below。 从文化的船只使用吸管吸用过的介质，并与D – PBS冲洗细胞两次。 轻轻预热Dispase解决方案添加到培养容器（例如，1毫升每60毫米培养皿Dispase解决方案）。摇动培养容器的整个细胞表面涂层。 3分钟，在37℃孵育培养容器。 从孵化器中取出容器，吸Dispase解决方案，并轻轻的D – PBS洗涤细胞。 轻轻刮去使用细胞刮刀的文化菜表面的细胞，细胞转移到无菌的15ml离心管。 KSR – FF冲洗培养皿两次，轻轻的“喷涂”不沾边的任何细胞。池冲洗15ML管细胞的媒介。 在200 XG离心管在室温下5分钟沉淀细胞。 小心吸出，而不会干扰细胞沉淀上清，将它丢弃。 准备足够数量的离心管。一旦细胞在用DMSO接触，他们应该被分装，冷冻2-3分钟内。 轻轻一抖管，完全逐出试管底部的细胞沉淀，轻轻吹打向上和向下，使用5毫升血清吸管]重新暂停在冻存液A.中的细胞。团块均匀的混悬液，同等体积的冷冻培养基B中添加它，在下拉明智的方式，同时轻轻摇动混合细胞悬液。 注：在这一点上，细胞在用DMSO接触，和必须进行有效的工作。一旦细胞接触与二甲基亚砜，他们应该被分装，冷冻2-3分钟内。 分装到每个离心管的细胞悬液1毫升。 快速放置小瓶先生冷若冰霜，迅速冻结]，并将其转移至-80 ° C过夜。 经过隔夜存放于-80 ° C，细胞转移到液氮罐长期贮存。 IPSC的小瓶的解冻和细胞恢复注：KSR – FF可取代含KSR – MEF的条件培养基，或KSR与馈线的使用语言。为媒体准备的说明见附录。 KSR – FF培养基，在50毫升管预温10ML。 室温平衡Geltrex涂层菜肴适当数量和吸电镀前你从菜品的任何液体R细胞。 小心地取出胚胎干细胞（或IPSC）从液氮储存罐瓶。 在37℃水浴快速解冻冷冻细胞小瓶，直到小瓶仍然只是一个小冷冻块。 喷雾小瓶，用70％异丙醇净化它，并将其转移到无菌组织培养罩。 无菌操作转移到15 mL锥形管使用5毫升吸管的小瓶中的全部内容。 冲洗用1毫升KSR – FF的小瓶和添加15 mL离心管。 慢慢地，添加4毫升KSR – FF下拉明智的做法是在15毫升的锥形管的细胞。虽然加入培养基，轻轻地来回移动管混合的细胞。 （这减少了细胞的渗透压冲击）。 离心15毫升细胞悬液，在1000RPM（200 × G）为2分钟，在室温下管。 小心吸上清液丢弃，而不会干扰细胞沉淀。 重悬细胞沉淀在预热KSR – FF（如4mL/60毫米菜）用5毫升吸管轻轻吸液管细胞的向上和向下，直至细胞沉淀完全散去。预计大于70％的可行性，但是如果生存能力是低于70％，它可能采取的细胞更长的时间才能达到汇合。 使用相同的吸管，转移下拉明智的预平衡到室温Geltrex涂层的培养皿中的细胞悬液。 放置在37℃孵化器的培养皿中，用4至6％，空气中的CO 2饱和湿度。小心漩涡船只在北到南，东，西图案均匀地分布在细胞。 轻轻流体改变培养皿中解冻后24小时，此后每天以去除细胞碎片，并提供新鲜的养分，直到大约70-80％的菜是融合。对于您的iPS细胞的持续培养和传代，请参阅我们的协议，名为“免费接驳文化和传代使用完整的基因敲除血清替代的人类iPS细胞直属免费中等” 预期结果细胞应该是大约70-80％汇合前冷冻保存。 Dispase消化的结果，在卷曲和折叠沿菌落边缘的殖民地。收获后的细胞，它们是冷冻冷冻保存媒体的小团块。小瓶解冻后，细胞恢复，并附加小团块预涂菜。他们迅速成长，导致在5-6天的融合菜。 表1 – 推荐量 组件 35毫米菜 60毫米菜 100毫米菜 完整的基因敲除简中​​等 2毫升 4毫升 10毫升 Geltrex解决方案 1毫升 1.5毫升 4-5毫升 Dispase 0.5毫升 1毫升 3-4毫升 D – PBS漂洗 2毫升 4毫升 10毫升请点击这里查看附录 。