Summary

Определение дизрегуляции Гены индуцированные саркомы связанных герпеса Капоши (KSHV)

Published: September 14, 2010
doi:

Summary

Факторов клетки-хозяина играет важную роль в установлении и поддержании саркома Капоши (СК). Мы выделяем методы выявления факторов клетки-хозяина изменены KSHV-инфицированных DMVEC клеток, и в ткани опухоли KS. Сотовая гены изменены вирус будет служить потенциальной мишенью (ы) для терапии романа.

Abstract

В настоящее время КС является наиболее преобладающим вопросам ВИЧ / СПИДа злокачественности в Южной Африке и, следовательно, мира. 1,2 Он характеризуется как angioproliferative опухоли сосудистых эндотелиальных клеток и производит редкие ячейки B лимфопролиферативных заболеваний в виде плеврального выпота лимфомы (PEL) и некоторые формы болезни многоцентровое Кастельмана. 3-5 Только 1-5% клеток в KS поражения активно поддерживать литической репликации саркомой Капоши связанные герпеса (KSHV), этиологическим агентом связанные с КС, и ясно, что клеточные факторы должны взаимодействовать с вирусными факторами в процессе онкогенеза и опухолевой прогрессии. 6,7 Выявление новых хост-фактора детерминанты, которые способствуют KS патологии имеет важное значение для разработки прогностических маркеров для прогрессирования опухоли и метастазов, а также для разработки новых терапевтических средств для лечения KS 8. сопровождающих детали видео методы мы используем, чтобы идентифицировать клетки-хозяина экспрессии генов программ изменены в кожных капилляров эндотелиальные клетки (DMVEC) после заражения KSHV и в опухолевой ткани KS. 9 После дизрегуляции генов идентифицированы с помощью анализа микрочипов, изменения в экспрессии белка являются подтверждается иммуноблота и двойной помечены иммунофлюоресценции. Изменения в экспрессии транскрипционных генов дизрегуляции подтверждены в пробирке количественными реальном времени полимеразной цепной реакции (QRT-PCR). Проверка в пробирке результаты, используя архивные опухоли KS ткани, проводится методом двойной помечены иммунохимии и тканей микрочипов. 8,10 Наш подход к определению дизрегуляции генов в ткани опухоли микроокружения KS позволит развития в пробирке, а затем в естественных условиях модельных систем для обнаружение и оценка потенциальных терапевтических роман для лечения КС.

Protocol

1. KSVH Выращивание и Заражение DMVEC BCBL-1 клеточная линия, первоначально выделенные из человеческого тела полости основаны лимфома, культивируют в полной RPMI 1640 средств массовой информации (Gibco, Grand Island, NY). BCBL-1 клетки удаляются из жидкого азота, перевозимых на сухой лед, и быстро талых в ?…

Discussion

Методологий, используемых в этом отчете могут быть выполнены в различных лабораторных условиях. Они требуют специального оборудования или доступ к основным объектов. Надлежащие меры предосторожности должны быть приняты при выполнении экспериментов инфекционных вирусных патогенов, …

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Мы благодарим Джеймса К. Хилдрет, Мехарри медицинский колледж, за его советы и обзор этой рукописи. Мы также благодарим Диана Marver для редактирования рукописи. Эта работа была поддержана Мехарри Вандербильта Центр исследований СПИДа (NIH грант P30 AI054999-05); Центра исследований СПИДа неравенствам в отношении здоровья, NIH грант 5U54 RR019192-05; Мехарри Центра клинических исследований, грант NIH P20RR011792, а к NIH грант P01 CA113239. DJA частично финансировалась пилот гранты от Вандербильт-Мехарри Центра исследований СПИДа (CFAR) и Мехарри Центра клинических исследований (КПР).

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
RPMI 1640   Invitrogen 05-0001DJ  
TPA   Sigma P1585  
PBS pH 7.4   Invitrogen 10010-023  
Sodium butyrate   Sigma 19364 (FLUKA)  
EBM-2 media   Lonza CC-3156 + bullet kits supplement
DMVEC cells (HMVEC)   Lonza CC2543  
Fetal calf serum   Hyclone SH30066.03  
Penicillin/streptomycin   Invitrogen 15140-122  
Chamber slides   Nalgene 154461  
KSHV LANA Mab   Vector Labs VP-H913 1:50 dilution/IFA
Galectin-3 goat pAb   R&D Systems AF1154  
Donkey-anti-goat FITC   Jackson ImmunoRessearch 705-095-1  
Donkey-anti-goat Rho   Jackson ImmunoRessearch 705-295-003 1:100 dilution/IFA
Mounting media   Vector Labs H 1500 Vectashield with DAPI
BCA Protein Assay Kit   Pierce 23235  
Nitrocellulose   Bio-Rad 161-0112  
Donkey-anti-goat-conj.   Santa Cruz SC 2020  
Western substrate   Pierce 34075  
Biotin-rabbit-anti goat   DAKO 305-065-045  
AP-Strepavidin conj.   DAKO K 0492 (kit)  
RNase DNase Free Set   Qiagen 79254  
MJ Mini Cycler   Bio-Rad PTC-1148C  
Bio-Photometer   Eppendorf 952000006  
RC 6 Plus Centrifuge   Sorvall 46910  
Coulter Optima L-90K Ultracentrifuge   Beckman 392052  
MYiQ iCycler Real Time PCR Detection System   Bio-Rad 170-9770  
TE 2000S Fluorescent microscope   NIKON TE2000S  
2100 Bioanalyzer   Agilent G2938C  
Eclipse E 200   NIKON E 200  
Sorvall Legend RT Centrifuge   Thermo 75004377  

Referências

  1. Sitas, F., Newton, R. Kaposi’s sarcoma in South Africa. J Natl Cancer Inst Monogr. 28, 1-4 (2001).
  2. Moore, P. S., Chang, Y., Knipe, D. M., Howley, P. M. Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus. Field’s Virology. , 2803-2833 (2002).
  3. Chang, Y., Cesarman, E., Pessin, M. S., Lee, F., Culpepper, J., Knowles, D. M., Moore, P. S. Identification of herpesvirus-like DNA sequences in AIDS-associated Kaposi’s sarcoma. Science. 266, 1865-1869 (1994).
  4. Cesarman, E., Chang, Y., Moore, P., Said, J. W., Knowles, D. M., M, D. Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus-like DNA sequences in AIDS-related body-cavity-based lymphomas. N Engl J Med. 18, 1186-1191 (1995).
  5. Cesarman, E., Knowles, D. M. Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus: a lymphotropic human herpesvirus associated with Kaposi’s sarcoma, primary effusion lymphoma, and multicentric Castleman’s disease. Semin Diagn Pathol. 14, 54-66 (1997).
  6. Chiou, C. J., Poole, L. J., Kim, P. S., Ciufo, D. M., Cannon, J. S., ap Rhys, C. M., Alcendor, D. J., Zong, J. C., Ambinder, R. F., Hayward, G. S. Patterns of gene expression and a transactivation function exhibited by the vGCR (ORF74) chemokine receptor protein of Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus. J Virol. 76, 3421-3439 (2002).
  7. Staskus, K. A., Zhong, W., Gebhard, K., Herndier, B., Wang, H., Renne, R., Beneke, J., Pudney, J., Anderson, D. J., Ganem, D., Haase, A. T., T, A. Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus gene expression in endothelial (spindle) tumor cells. J Virol. 71, 715-719 (1997).
  8. Alcendor, D. J., Zhu, W. Q., Desai, P., Vigil, H. E., Hayward, G. S. KSHV downregulation of galectin-3 in kaposi’s sarcoma. Glycobiology. , (2009).
  9. Ciufo, D. M., Cannon, J. S., Poole, L. J., Wu, F. Y., Murray, P., Ambinder, R. F., Hayward, G. S. Spindle cell conversion by Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus: formation of colonies and plaques with mixed lytic and latent gene expression in infected primary dermal microvascular endothelial cell cultures. J Virol. 75, 5614-5626 (2001).
  10. Long, E., Ilie, M., Hofman, V., Havet, K., Selva, E., Butori, C., Lacour, J. P., Nelson, A. M., Cathomas, G., Hofman, P. LANA-1, Bcl-2, Mcl-1 and HIF-1alpha protein expression in HIV-associated Kaposi sarcoma. Virchows Arch. 2, 159-170 (2009).

Play Video

Citar este artigo
Alcendor, D., Knobel, S. Identifying Dysregulated Genes Induced by Kaposi’s Sarcoma-associated Herpesvirus (KSHV). J. Vis. Exp. (43), e2078, doi:10.3791/2078 (2010).

View Video