عندما يكون كلا الشريطين فى الدى إن إيه تالفين لا يوجد قالب سليم متبقى للإصلاح الدقيق. ولكن إذا تُرك دون إصلاح هذا السيناريو يمكن أن يؤدي إلى موت الخلية. هناك نوعان من الآليات لإصلاح كسور الشريط المزدوج.النوع الأول انضمام نهاية غير متجانس يسمح بإنضمام النهايات حتى لو لم يكن هناك تسلسل متماثل بينهم ويحدث قبل ازدواج ال دى إن إيه عندما يحتاج دى إن إيه إلى إصلاح سريع. في خلايا الثدييات يتم حدوث هذا من خلال البروتين المغاير رابط لنهايات الحمض النووي ك يو والذى يشكل مركب مع الوحدات الفرعية التحفيزية لبروتين كيناز المعتمد على دى إن إيه. هذا المركب يمسك نهايات الكروموسوم المكسورة في مكانها بينما ال دى إن إيه بوليميريز يُدخل النيوكليوتيدات ليسد الفجوة بين هذه النهايات.بعد ذلك دى إن إيه لايجاز 4 يشكل مركب مع العامل المساعد إكس آر سي سي, وبروتين آخر يسمى إكس إل إف ويضم مرة أخرى ويغلق هذه النهايات. 00:01:04.099 00:01:07.790 يمكن أن تؤدي مثل هذه الإصلاحات السريعة إلى الطفرات في موقع الإصلاح أو إعادة ترتيبات الجينوم بما في ذلك عمليات الحذف إنتقالات المادة الوراثية،والاندماج التي قد ينتج فى كروموسومات بها اثنين من السنترومير أو ناقص سنترومير معا. تنتشر الطفرات والخلايا الجسدية البشرية يمكن أن تتحمل 2000 من هؤلاء.00:01:30.460 00:01:32.660 إعادة ترتيب الجينوم من ناحية أخرى،تكون نادرة ولكن ممكن أن توجد في الخلايا السرطانية. 00:01:37.290 00:01:39.450 معظم كسور أشرطة دى إن أيه المزدوجة تؤدى الى أشرطة منفردة متدلية ونوع الإصلاح الثاني هو التهجين المتماثل يصلح هذه الكسور. هذا الشكل من التهجين يكون أكثر دقة من الإنضمام الغير متجانس للنهايات ويتطلب دى إن إيه من كروماتيد أخت كقالب لذلك يحدث عادة بعد تضاعف الجين أثناء انقسام الخلية.