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생화학

Imaging a singola molecola della mobilità laterale e dell'attività dei canali ionici in doppi strati lipidici mediante microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale (TIRF)

Published: February 17, 2023
doi:
10.3791/64970
,
1Biophysics Department, Institute of Biomaterials and Biomolecular Systems,University of Stuttgart

Summary

Questo protocollo descrive come utilizzare la microscopia TIRF per tracciare i singoli canali ionici e determinare la loro attività nelle membrane lipidiche supportate, definendo così l’interazione tra il movimento laterale della membrana e la funzione del canale. Descrive come preparare le membrane, registrare i dati e analizzare i risultati.

Abstract

Le tecniche di imaging ad alta risoluzione hanno dimostrato che molti canali ionici non sono statici, ma soggetti a processi altamente dinamici, tra cui l’associazione transitoria di subunità ausiliarie e di formazione dei pori, la diffusione laterale e il raggruppamento con altre proteine. Tuttavia, la relazione tra diffusione laterale e funzione è poco conosciuta. Per affrontare questo problema, descriviamo come la mobilità laterale e l’attività dei singoli canali nelle membrane lipidiche supportate possono essere monitorate e correlate utilizzando la microscopia a fluorescenza a riflessione interna totale (TIRF). Le membrane sono fabbricate su un substrato di idrogel ultrasottile utilizzando la tecnica DIB (Droplet Interface Bilayer). Rispetto ad altri tipi di membrane modello, queste membrane hanno il vantaggio di essere meccanicamente robuste e adatte a tecniche analitiche altamente sensibili. Questo protocollo misura il flusso ionico Ca 2+ attraverso singoli canali osservando l’emissione di fluorescenza di un colorante sensibile al Ca2+ in prossimità della membrana. A differenza dei classici approcci di tracciamento a singola molecola, non sono necessarie proteine o etichette di fusione fluorescenti, che possono interferire con il movimento laterale e la funzione nella membrana. Possibili cambiamenti nel flusso ionico associati a cambiamenti conformazionali della proteina sono dovuti solo al movimento laterale della proteina nella membrana. I risultati rappresentativi sono mostrati utilizzando il canale di traslocazione proteica mitocondriale TOM-CC e il canale batterico OmpF. A differenza di OmpF, il gating di TOM-CC è molto sensibile al confinamento molecolare e alla natura della diffusione laterale. Quindi, i doppi strati di interfaccia goccia supportati sono un potente strumento per caratterizzare il legame tra diffusione laterale e la funzione dei canali ionici.

Introduction

Il presente protocollo si propone di descrivere come studiare la correlazione tra mobilità di membrana e permeabilità dei canali ionici di proteine di membrana in membrane a doppio strato (DIB) supportate da polimeri 1,2,3.

La presente tecnica integra una serie impressionante di strumenti analitici ottici e di superficie avanzati, come il tracciamento di singole particelle4,5, la spettroscopia di correlazione di fluorescenza 6,7 e la microscopia a forza atomica ad alta velocità 8,9,10. Questi forniscono preziose informazioni sulla composizione dinamica e sulla struttura delle membrane che influenzano le reazioni basate sulla membrana11,12,13. Mentre il movimento e la diffusione laterale delle proteine dipendono dalla densità locale delle proteine nella membrana, le singole molecole proteiche possono anche essere intrappolate nelle zattere lipidiche14 e dalle interazioni proteina-proteina15,16. A seconda dei domini proteici che sporgono dalla membrana nell’ambiente extracellulare o citosol, la mobilità delle proteine può variare da altamente mobile a completamente immobile. Tuttavia, a causa della complessità della membrana e delle sue strutture periferiche, è spesso difficile decifrare l’interazione tra la natura della mobilità laterale e la funzione proteica17.

Le membrane DIB hanno dimostrato di essere una piattaforma efficiente per l’analisi biofisica di singole molecole delle proteine di membrana 18,19,20,21,22. Sono formati dall’autoassemblaggio lipidico attraverso il contatto di goccioline acquose con substrati supportati da idrogel in fase lipido/oleosa. Analogamente ai doppi strati lipidici supportati (SLB) comunemente usati1,23,24,25, i DIB consentono la regolazione locale della mobilità laterale mediante legame temporaneo o permanente delle proteine alla matrice polimerica quando funzionalizzati con ligandi adatti17. Quest’ultimo può servire come sistema modello per i processi biochimici nelle membrane cellulari con una distribuzione proteica eterogenea10.

L’approccio sperimentale qui descritto si basa sulla fluorescenza dei coloranti sensibili al Ca 2+ per misurare il flusso ionico Ca 2+ attraverso singoli canali in prossimità della membrana 2,22 utilizzando la microscopia TIRF. Questo approccio ottico limita l’illuminazione del campione a una distanza vicina alla membrana, che, a causa delle proprietà fisiche della luce di eccitazione evanescente, porta ad una significativa riduzione del fondo di fluorescenza. Quest’ultimo è un prerequisito se è richiesta un’elevata risoluzione spaziale e temporale per la rilevazione di singole molecole. A differenza dei classici metodi elettrofisiologici26,27, non sono necessarie tensioni di membrana per studiare il flusso ionico attraverso i singoli canali. Inoltre, il metodo non richiede l’etichettatura con coloranti fluorescenti o molecole che potrebbero interferire con il movimento laterale dei canali nella membrana.

Il metodo è particolarmente utile per studiare i canali proteici incorporati nella membrana a livello di singola molecola senza utilizzare l’elettrofisiologia classica. Utilizzando il canale conduttore di proteine mitocondriali TOM-CC di Neurospora crassa28,29,30 e OmpF, che supporta la diffusione di piccole molecole idrofile attraverso la membrana esterna di Escherichia coli17,31, illustriamo come le mobilità di membrana e le attività del canale delle due proteine possono essere studiate e correlate. Suggeriamo che questo approccio, sebbene ottimizzato per TOM-CC e OmpF, possa essere facilmente applicato ad altri canali proteici.

Protocol

1. Produzione di proteine NOTA: Questa sezione descrive la procedura per isolare OmpF da Escherichia coli BE BL21(DE3) omp631,32, che manca di LamB e OmpC, e TOM core complex da Neurospora crassa (Figura 1)28,29. Quest’ultimo richiede mitocondri isolati da un ceppo 28 di N. crassa contenente una forma marcata con 6xHis della subunità TOM Tom22 (Figura 1A), che può essere isolata come descritto28. I seguenti protocolli di solito producono 1-2 mg di N. crassa TOM-CC e 10 mg di E. coli OmpF. Se la quantità deve essere regolata, è importante che i rapporti proteine/detergenti siano mantenuti con precisione. Se non diversamente specificato, tutte le fasi devono essere eseguite a 4 °C. Isolamento del complesso centrale TOMSolubilizzare i mitocondri purificati di N. crassa (2 g di proteine) ottenuti per sedimentazione differenziale da circa 1,5 kg (peso umido) di ife, secondo Bausewein et al.30, ad una concentrazione proteica di 10 mg/ml in 20 mM Tris-HCl (pH 8,5), 1% (p/v) DDM, 20% (v/v) glicerolo, 300 mM NaCl, 20 mM imidazolo e 1 mM fenilmetilsulfonil fluoruro (PMSF) per 30 minuti a 4 °C.ATTENZIONE: PMSF è tossico. Indossare adeguati dispositivi di protezione individuale. Trasferire i mitocondri solubilizzati in provette ultracentrifughe e separare le membrane non solubilizzate dalle proteine solubilizzate di membrana mediante ultracentrifugazione a 130.000 x g per 40 minuti a 4 °C e filtrazione con carta da filtro di qualità standard. Equilibrare una colonna Ni-NTA preconfezionata (volume di 5 ml) con circa 5 volumi di colonna (CV) di tampone A1 (Tabella 1) utilizzando un sistema automatizzato di purificazione delle proteine. Far funzionare la colonna Ni-NTA a una portata costante di 1 mL/min durante tutte le fasi. Utilizzare una colonna di volume inferiore (1 ml) se le proteine sono state isolate da meno di 2 g di mitocondri. Caricare il campione proteico solubilizzato sulla colonna Ni-NTA ad una velocità di flusso di 1 ml/min. Lavare la colonna Ni-NTA con 5 CV di tampone A1 (Tabella 1) per rimuovere le proteine non legate. Eluire TOM-CC marcato con il 30% di tampone A2 (Tabella 1; 300 mM di imidazolo) e raccogliere il picco proteico come appare nel cromatogramma a 280 nm (Figura 1B). Per un’ulteriore purificazione di TOM-CC, equilibrare la colonna di scambio anionico preconfezionata (1 ml) con 5 CV ciascuno di tampone B1, B2 e B1 (Tabella 1) utilizzando il sistema automatizzato di purificazione delle proteine. Far funzionare la colonna di scambio anionico ad una portata costante di 1 mL/min durante tutte le fasi. Caricare la frazione di picco TOM-CC (passo 1.1.6) sulla colonna di scambio anionico (portata di 1 ml/min). Rimuovere le proteine non legate lavando la colonna con 5 CV di tampone B1 (Tabella 1) e un gradiente salino lineare dello 0%-20% del tampone B2 (Tabella 1). Eluire TOM-CC con un gradiente salino lineare del 20%-35% tampone B2 e raccogliere la frazione di picco proteica come appare nel cromatogramma a 280 nm (Figura 1C). Valutare la purezza del campione mediante SDS-PAGE (Figura 1D) e determinare la concentrazione proteica utilizzando un saggio proteico disponibile in commercio, secondo il protocollo del produttore (vedere la tabella dei materiali). Congelare i campioni proteici in azoto liquido e conservarli a -80 °C fino a un ulteriore utilizzo.ATTENZIONE: L’azoto liquido deve essere maneggiato in aree ben ventilate. Indossare adeguati dispositivi di protezione individuale.   Isolamento di OmpFRecuperare il ceppo di E. coli BE BL21(DE3) omp6, privo di LamB e OmpC32, da uno stock di glicerolo congelato in condizioni sterili e strisciare su una piastra di agar Luria-Bertani (LB) (Tabella 2). Per fare ciò, distribuire gradualmente il campione in modo uniforme su tutta la piastra. Lasciare il campione in ammollo nell’agar per 5 minuti, prima di capovolgere la piastra con il coperchio chiuso e incubare per una notte a 37 °C. Selezionare una singola colonia di E. coli , inoculare 7,5 mL di terreno LB (Tabella 2) con questa singola colonia utilizzando uno stuzzicadenti sterile, e lasciare crescere per una notte (14 ore) con agitazione (170 rpm) a 37 °C. Trasferire 2 x 1 mL di cellule di E. coli con pipette sterili in 2 x 500 mL di terreno LB (Tabella 2) e lasciare crescere per una notte (~14 h) a 37 °C agitando (~170 rpm) in uno shaker. Raccogliere le celle mediante centrifugazione a 5.000 x g per 20 minuti a 4 °C, congelare il pellet in azoto liquido e conservare a -80 °C fino a ulteriore utilizzo.NOTA: Il peso umido del pellet cellulare è tipicamente di 5 g per 1 L di coltura. A questo punto, il protocollo può essere messo in pausa. Scongelare e risospendere le celle (2 g) in 20 ml di tampone di lisi C1 (Tabella 2) e far passare la sospensione tre volte a 1.000 psi attraverso un sistema di interruzione delle celle ad alta pressione preraffreddato (4 °C), con un volume massimo di campionamento di 35 ml, secondo le istruzioni del produttore.ATTENZIONE: L’uso di una pressa francese può causare gravi lesioni. Non superare mai il limite di pressione della cella utilizzata. Indossare adeguati dispositivi di protezione individuale. Rimuovere le cellule ininterrotte dal lisato mediante centrifugazione a 4.000 x g per 15 minuti e raccogliere il surnatante. Raccogliere le membrane mediante ultracentrifugazione a 100.000 x g per 1 ora. Risospendere il pellet di membrana in 10 ml di tampone C2 (Tabella 2) e miscelare con un volume uguale di tampone SDS C3 (Tabella 2) utilizzando un omogeneizzatore di vetro con cuscinetti a sfera.ATTENZIONE: β-mercaptoetanolo nel tampone C3 è tossico. Seguire tutte le norme di sicurezza pertinenti. Incubare la sospensione a bagnomaria a 50 °C per 30 min. Centrifugare il campione a 100.000 x g a 20 °C per 1 ora. Risospendere il pellet di membrana in 10 ml di tampone SDS C4 (Tabella 2) utilizzando un omogeneizzatore di vetro con cuscinetti a sfera e incubare la sospensione a bagnomaria a 37 °C per 30 minuti.NOTA: Se il pellet non può essere risospeso, aggiungere altro buffer SDS C4 fino a un volume di 20 ml. Centrifugare il campione a 100.000 x g a 20 °C per 30 minuti e raccogliere il surnatante. Miscelare il surnatante con ottilpoliossietilene (ottile POE) fino ad una concentrazione finale del detergente dello 0,5% (p/v) e dializzare il campione due volte contro il tampone C5 (Tabella 2) a 4 °C per 24 ore. A tale scopo, utilizzare tubi di dialisi con un taglio di 20 kDa, secondo le istruzioni del produttore, e posizionare il campione nel tubo o nel dispositivo di dialisi.NOTA: Il taglio del tubo di dialisi deve essere regolato se le proteine con altre masse molecolari vengono dializzate . Valutare la purezza del campione mediante SDS-PAGE e determinare la concentrazione proteica utilizzando un saggio proteico disponibile in commercio, secondo il protocollo del produttore (Table of Materials).NOTA: I campioni riscaldati a 95 °C mostrano OmpF monomerico. I campioni non riscaldati mostrano OmpF nella sua forma trimerica (Figura 1F). OmpF dializzato con surgelazione congelata in aliquote in azoto liquido e conservare a -20 °C fino a ulteriore utilizzo.ATTENZIONE: L’azoto liquido deve essere maneggiato in aree ben ventilate. Indossare adeguati dispositivi di protezione individuale. 2. Registrazione ottica a canale singolo di canali ionici in membrane DIB NOTA: Questa sezione descrive la procedura per la preparazione delle membrane DIB nelle camere microfabbricate di polimetilmetacrilato (PMMA)2 per monitorare il movimento laterale delle proteine e il flusso ionico attraverso singoli canali ionici17. Le dimensioni e i disegni esatti per la produzione della camera possono essere trovati in Lepthin et al.2. La figura 2 fornisce una panoramica dell’assemblaggio della camera PMMA2 e della formazione delle membrane DIB. Se non diversamente specificato, tutti i passaggi vengono eseguiti a temperatura ambiente (RT). La Figura 3 mostra una rappresentazione schematica di una membrana DIB e come il flusso di Ca2+ attraverso una proteina a canale singolo viene utilizzato per monitorare sia il movimento nella membrana che lo stato aperto-chiuso del canale. Preparazione dei lipidiRimuovere dal congelatore a -20 °C la soluzione madre lipidica contenente 1,2-difitanoil-sn-glicero-3-fosfocolina (25 mg/mL DPhPC) sciolta in cloroformio e riscaldare a RT. A tale scopo, è generalmente sufficiente riscaldare lentamente il campione a mano per alcuni minuti.ATTENZIONE: Il cloroformio è tossico. Indossare adeguati dispositivi di protezione individuale ed eseguire tutte le procedure che comportano cloroformio sotto una cappa aspirante. Trasferire 380 μL di soluzione madre di DPhPC (25 mg/mL DPhPC) in un flaconcino di vetro. Evitare pipette con guarnizioni in gomma. Invece, utilizzare siringhe di vetro da microlitri con stantuffi in acciaio inossidabile. Dopo aver maneggiato la soluzione madre lipidica, sovrapporre la soluzione madre lipidica con gas Ar o N2 per prevenire l’ossidazione dei lipidi. Utilizzare il flusso di gas più basso possibile per evitare l’evaporazione del solvente organico in cui i lipidi sono disciolti o gli schizzi degli spray di solvente dal flaconcino. Assicurarsi che i coperchi dei flaconcini di vetro contenenti lipidi con solvente organico siano rivestiti con politetrafluoroetilene (PTFE) all’interno. Asciugare il campione lipidico (fase 2.1.2) sotto un flusso di N 2 e rimuovere il solvente organico rimanente dal campione lipidico per una notte sotto vuoto (2,0 mbar) utilizzando una pompa per vuoto oil-free. Sciogliere il film lipidico in soluzione di esadecano/olio di silicone aggiungendo volumi uguali di esadecano e olio di silicone (500 μL ciascuno) utilizzando una siringa di vetro da microlitro fino a una concentrazione lipidica finale di 9,5 mg/ml.NOTA: La soluzione lipidica è stabile a RT per diverse settimane. Preparazione di idrogel di agarosioPreparare circa 1 mL di soluzione di agarosio a basso punto di fusione (0,75% [p/v]) in acqua deionizzata doppia e portare a 85 °C in un blocco riscaldante per 20 minuti da utilizzare per i vetrini di rivestimento a rotazione.NOTA: La soluzione di agarosio può essere conservata a RT per diverse settimane e può essere riscaldata più volte. Preparare una soluzione di agarosio a basso punto di fusione al 2,5% (p/v) in 0,66 M CaCl 2 e 8,8 mM HEPES (pH7,2 ) e portare a 85 °C in un blocco riscaldante per 20 minuti. Assicurati che l’agarosio sia ben sciolto.NOTA: La soluzione di agarosio può essere conservata per diverse settimane a RT e può essere riscaldata più volte, proprio come l’agarosio (fase 2.2.1) utilizzato per il rivestimento di rotazione. Assemblaggio della camera in polimetilmetacrilato (PMMA) e formazione di monostrato lipidico all’interfaccia idrogel esadecano/olio di siliconePosizionare alcuni vetrini (40 mm x 24 mm x 0,13 mm) in un portavetrini in acciaio inossidabile e pulirli in un bicchiere di vetro per 10 minuti con acetone in un pulitore ad ultrasuoni. Utilizzare una quantità di acetone sufficiente per immergere i vetrini e coprire liberamente il becher con una lastra di vetro per creare un sistema chiuso e senza pressione che riduca al minimo la fuoriuscita di vapori durante il processo di pulizia.ATTENZIONE: L’acetone è un solvente altamente infiammabile con un basso punto di infiammabilità. Le miscele vapore/aria sono esplosive. Utilizzare il pulitore ad ultrasuoni in un’area ben ventilata. Indossare adeguati dispositivi di protezione individuale e osservare le precauzioni di sicurezza ufficiali (ad esempio, assenza di fiamme libere e scintille). Risciacquare i vetrini con acqua a doppia deionizzazione e asciugarli sotto un getto di N2.NOTA: I vetrini puliti in questo modo possono essere conservati per diverse settimane. Pulire ulteriormente e idrofilizzare un coprivetrino in un detergente al plasma con ossigeno (0,5 mbar) per 5 minuti.NOTA: Eseguire questo passaggio immediatamente prima del rivestimento di centrifuga con soluzione di agarosio, poiché l’effetto idrofilo della pulizia al plasma svanisce nel tempo. Montare un coprislip trattato al plasma su un rivestimento a rotazione (Figura 2, fase 1). Rivestire il vetrino con una pellicola di agarosio spessa submicrometricamente aggiungendo lentamente 140 μL di agarosio a basso punto di fusione riscaldato allo 0,75% (p/v) (fase 2.2.1) a 3.000 giri/min per 30 s, utilizzando una pipetta da 200 μL (Figura 2, fase 1).NOTA: Lo spessore del film di agarosio può essere determinato mediante microscopia a forza atomica (AFM), come descritto17. Fissare immediatamente il coprislip rivestito di spin con lo strato sottile di idrogel di agarosio sul lato inferiore della camera PMMA2. Assicurarsi che l’idrogel di agarosio punti verso l’alto (Figura 2, fase 2). Fissare i bordi del coprislip al dispositivo microlavorato in PMMA con nastro adesivo trasparente. Posizionare il dispositivo PMMA su una piastra riscaldata a 35 °C (Figura 2, fase 3). Versare con cautela 200 μL di soluzione di agarosio al 2,5% (fase 2.2.2) nell’ingresso della camera con una pipetta (Figura 2, fase 3), senza creare bolle d’aria in modo che il sottile idrogel applicato mediante rivestimento di spin possa equilibrarsi con il tampone della soluzione di agarosio al 2,5% e rimanere idratato. Assicurarsi che la soluzione di agarosio al 2,5% sia distribuita attorno all’idrogel di agarosio rivestito di spin ma non su di esso (Figura 3A), che può essere evitato premendo delicatamente la camera PMMA sulla piastra riscaldante. Coprire immediatamente i pozzetti della camera PMMA (Figura 2, fase 4) con un totale di 60 μL di soluzione lipidica/oleosa (fase 2.1.5), per avviare la formazione di monostrato lipidico all’interfaccia agarosio-olio ed evitare la disidratazione dell’agarosio rivestito di spin nei pozzetti della camera PMMA. Tenere il dispositivo su una piastra riscaldante a 35 °C per circa 2 ore.NOTA: I pozzetti circolari nella camera in PMMA hanno un diametro di 0,5 mm e una profondità di 1,8 mm, secondoil lavoro 2 precedentemente pubblicato. Preparazione di goccioline acquose rivestite di lipidi in soluzione di esadecano/olio di siliconeIntrodurre 20 μL di soluzione lipidica di esadecano/olio di silicone (fase 2.1.5) in ciascuno dei vari pozzetti microfabbricati in una camera di incubazione delle goccioline (Figura 2, fase 4). I contenitori adatti per la soluzione lipidica di esadecano/olio di silicone sono piccoli recessi di 40 mm x 30 mm x 3,5 mm in una sottile lastra di PMMA2. Preparare un ago di vetro microcapillare con un diametro di apertura della punta di 20 μm utilizzando un estrattore di micropipette verticale o orizzontale (ad esempio, utilizzato per la fabbricazione di pipette patch o elettrodi di vetro affilati). Stimare il diametro di apertura dell’ago di vetro microcapillare sotto uno stereomicroscopio binoculare a basso ingrandimento, in un intervallo di zoom compreso tra 7,5x e 35x.NOTA: le impostazioni per la modalità di preriscaldamento prima che il capillare di vetro venga tirato, la modalità di riscaldamento per la trazione e la forza di trazione devono essere determinate sperimentalmente in anticipo, in base alle specifiche del produttore del dispositivo di trazione e al tipo di capillare. Riempire l’ago di vetro microcapillare con 5 μL di soluzione acquosa per iniezione contenente 8,8 mM di HEPES (pH 7,2), 7 μM Fluo-8, 400 μM EDTA, 1,32 M KCl e 30 nM TOM core complex, o in alternativa 20 nM OmpF utilizzando una punta di pipetta microcapillare. Utilizzare solo acqua bidistillata precedentemente trattata con una resina chelante che lega ioni metallici polivalenti (Ca2+) per preparare la soluzione acquosa di iniezione. Montare l’ago di vetro microcapillare con la soluzione di iniezione acquosa su un nanoiniettore piezo-driven. Iniettare 100-200 nL di goccioline acquose (Figura 2, fase 4) contenenti 8,8 mM HEPES (pH 7,2), 7 μM Fluo-8, 400 μM EDTA, 1,32 M KCl e 30 nM TOM core complex (fase 1.1.12), o in alternativa 20 nM OmpF (fase 1.2.16) nei pozzetti nella camera di incubazione delle goccioline riempita con soluzione lipidica di esadecano/olio di silicone (vedere 2.1.5) utilizzando il nanoiniettore. Assicurati che le goccioline non si tocchino posizionandole a diversi millimetri (>10 mm) di distanza nei pozzetti. Altrimenti, se i monostrati lipidici non si sono ancora formati all’interfaccia olio/tampone, si fonderanno in goccioline più grandi.NOTA: Se non sono disponibili capillari di classe e nanoiniettori, le goccioline possono in alternativa essere preparate manualmente con pipette microlitritre monocanale per volumi compresi tra 0,1 μL e 0,5 μL, come descritto2. In questo caso, tuttavia, i volumi delle goccioline non sono così precisi. Consentire la formazione di un monostrato lipidico all’interfaccia goccia/olio per circa 2 ore mantenendo le camere di incubazione PMMA e goccioline (Figura 2, fase 4) su una piastra riscaldata a 35 °C. Preparazione e imaging di singoli canali ionici in membrane DIBTrasferire manualmente le singole goccioline acquose dai pozzetti della camera di incubazione delle goccioline sotto uno stereomicroscopio nei pozzetti della camera PMMA (Figura 2, fase 5), utilizzando una pipetta microlitro monocanale con una punta in polipropilene monouso da 10 μL. Lasciare che le goccioline affondino sui monostrati lipidici formati alle interfacce idrogel-olio per circa 5 minuti per formare un doppio strato lipidico (Figura 3) tra le goccioline e l’idrogel di agarosio. Montare la camera PMMA con membrane DIB sul supporto del campione di un microscopio a luce invertita e valutare la formazione della membrana utilizzando un obiettivo di contrasto di modulazione Hoffman 10x (Figura 2, fase 6). La formazione della membrana DIB è indicata da un anello bianco chiaro all’interfaccia tra la goccia e l’idrogel (Figura 4A). Le membrane DIB che sono state rotte non mostrano questo anello (Figura 4B).NOTA: In alternativa, le membrane DIB possono essere visualizzate con un ingrandimento 10x mediante contrasto di fase o microscopia a contrasto di interferenza differenziale (DIC). Se si sono formate membrane DIB, montare la camera PMMA sul supporto del campione di un microscopio TIRF (Figura 2, fase 7) dotato di una sorgente luminosa convenzionale per l’illuminazione dell’epifluorescenza, un laser da 488 nm (Pmax = 100 mW) e una telecamera CCD retroilluminata con moltiplicazione di elettroni (512 x 512 pixel; >95% QE) per ottenere una dimensione dei pixel di ~0,16 μm. Focalizzare il bordo di una membrana DIB con un obiettivo di ingrandimento 10x sotto l’illuminazione a epifluorescenza con una sorgente luminosa ad alta intensità utilizzando un set di filtri GFP. Messa a fuoco fine dello stesso bordo della membrana DIB ad alto ingrandimento con un obiettivo TIRF 100x/N.A. 1.49 apochromat oil, sempre sotto illuminazione ad epifluorescenza, con la sorgente luminosa ad alta intensità utilizzando un set di filtri GFP che consente di visualizzare la debole fluorescenza di fondo del colorante fluorescente Fluo-8 nella goccia (Figura 4C). Modificare l’impostazione del filtro da GFP al set di filtri TIRF quad-band. Accendere il laser a 488 nm e impostare l’intensità del laser sull’obiettivo su un valore compreso tra 8 mW e 10 mW.NOTA: Poiché spesso non ci sono informazioni quantitative sull’intensità del laser sulla lente dell’obiettivo, le impostazioni di intensità del laser devono essere calibrate in anticipo in misurazioni separate sull’obiettivo, con un misuratore di potenza laser ottico dotato di un sensore a fotodiodo, secondo le specifiche del produttore.ATTENZIONE: Per garantire un funzionamento sicuro del laser, l’operatore deve essere consapevole dei possibili pericoli delle radiazioni laser e delle norme antinfortunistiche. Per visualizzare singoli canali ionici, regolare l’angolo TIRF e il guadagno della telecamera EMCCD (ad esempio, l’impostazione del moltiplicatore del guadagno EM: 285) in modo che i canali ionici aperti nella membrana DIB appaiano come punti fluorescenti ad alto contrasto su uno sfondo scuro (Figura 4D-G) e il rapporto segnale-sfondo, quando ispezionato visivamente, raggiunga un massimo. Assicurarsi che le macchie, corrispondenti al flusso Ca2+ attraverso singoli canali ionici, rimangano a fuoco e abbiano una forma rotonda, con alta intensità al centro e gradualmente decrescente verso la periferia. Le membrane senza canali mostrano solo fluorescenza di fondo (Figura 4C). Prima di registrare il movimento e l’attività aperta-chiusa dei singoli canali nel tempo, controllare che i punti fluorescenti siano a fuoco, per assicurarsi che i canali ionici si siano ricostituiti nelle membrane DIB e si muovano lateralmente nel piano della membrana. Se questo non è il caso, potrebbe indicare che una molecola fluorescente sta entrando e uscendo dal campo evanescente generato dal laser vicino alla membrana. Registrare una serie di immagini a membrana che consentono il corretto tracciamento della posizione e il monitoraggio dello stato aperto-chiuso dei singoli canali ionici. Per determinare il tipo di mobilità laterale (ad esempio, movimento libero vs ancoraggio transitorio [per riferimento, vedi16]) e lo stato dell’attività del canale (ad esempio, aperto o chiuso), acquisire traiettorie sufficientemente lunghe (ad esempio, da 30 s a 1 minuto) e ben campionate (ad esempio, frame rate di 48 s-1).NOTA: L’osservazione della diffusione canalizzata, ristretta o del luppolo16 richiede che la frequenza di campionamento sia sufficientemente veloce per misurare la diffusione senza restrizioni entro limiti confinanti. Inoltre, assicurarsi che il tempo di campionamento dei dati sia sufficientemente lungo per misurare la transizione dalla diffusione non vincolata a quella vincolata (per i dettagli, vedere Jacobson et al.16). Elaborazione di immagini e datiNOTA: I pacchetti di elaborazione delle immagini open source33 o le routine auto-scritte17 basate su pacchetti software commerciali possono essere utilizzati per analizzare le dinamiche spaziotemporali dei singoli canali ionici nei DIB. Per essere in grado di correlare la mobilità laterale della membrana con il flusso ionico attraverso i singoli canali, non devono essere applicati algoritmi di filtro.Correggere le serie temporali dell’immagine per lo sbiancamento applicando procedure standard34 utilizzando routine autoscritte, adattando l’intensità media del fotogramma dell’immagine completa a , dove t è l’indice del fotogramma (tempo) e a k sono i parametri di adattamento. Quindi, correggere la serie temporale secondo , dove I(t) è l’intensità. In alternativa, per le analisi iniziali dei dati, eseguire correzioni in background utilizzando software open source con algoritmi di rolling-ball implementati33 e un raggio di rolling-ball, a seconda del punto e della dimensione dei pixel della telecamera (ad esempio, 50 pixel). Determinare le posizioni spaziali e le ampiezze di un punto di fluorescenza all’interno di una regione di interesse definita (ROI) (ad esempio, 30 x 30 pixel), adattando I(t) in un dato momento t a una funzione gaussiana bidimensionale con inclinazione planare che tiene conto dei possibili gradienti di illuminazione locale secondo . Qui, x = (x, y) è il ROI con le informazioni sull’intensità della fluorescenza, A e σ sono l’ampiezza e le larghezze della gaussiana, pk sono parametri che caratterizzano l’intensità di fondo del ROI e μ = (x 0, y 0) definisce la posizione della gaussiana. Il flusso ionico attraverso un singolo canale è dato dal parametro A. La traiettoria del canale è data da x, e permette di determinare la mobilità laterale del canale. In alternativa, è possibile determinare le posizioni e le intensità dei singoli spot utilizzando piattaforme open-source33 e plug-in come descritto35,36. Stimare l’accuratezza posizionale37 dopo la conversione della lettura della fotocamera EMCCD in numeri di fotoni38. Tracciare l’ampiezza di fluorescenza A rispetto al tempo e la traiettoria corrispondente x per determinare una possibile correlazione tra la diffusività del canale e il flusso ionico attraverso il canale. Esegui questa operazione con qualsiasi software di grafica. In caso di movimento libero del canale laterale, determinare il coefficiente di diffusione laterale D mediante regressione lineare del ritardo temporale τ, e calcolare lo spostamento quadratico medio delle macchie da x secondo .NOTA: I coefficienti di diffusione tipici17 per TOM-CC e OmpF che si muovono liberamente nelle membrane DIB sono compresi tra 0,5 e 1,5 μm2 s-1. Le molecole la cui costante di diffusione è inferiore a 0,01 mm2·s-1 sono definite immobilizzate17.

Representative Results

La registrazione ottica a canale singolo senza elettrodi in tempo reale rivela l’interazione tra il movimento laterale delle proteine e la funzione dei singoli canali ionici nelle membrane DIB. La ricostituzione del complesso del nucleo mitocondriale TOM (Figura 1A) in una membrana DIB (Figura 4D) illustra una forte correlazione temporale tra mobilità laterale e permeabilità ionica (Figura 5A). Il gating TOM-CC sembra essere sensibile alla modalità di movimento laterale17. I canali mobili mostrano il flusso di Ca2+ attraverso i loro pori e alte intensità del punto di fluorescenza. Le molecole intrappolate e non in movimento mostrano intensità di fluorescenza basse e medie. Per il poro generale di importazione proteica dei mitocondri TOM-CC, questo approccio a singola molecola ha rivelato una forte correlazione temporale tra mobilità laterale e permeabilità ionica, suggerendo che il canale TOM-CC ha proprietà meccanosensibili17. Un arresto laterale delle molecole di TOM-CC che si muovono liberamente è accompagnato da una chiusura parziale o completa del canale TOM-CC. L’imaging delle membrane DIB con OmpF (Figura 1E e Figura 4F), che è quasi completamente incorporato nella membrana, non mostra effetti stop-and-go (Figura 5B). Gli arresti casuali di OmpF non sono associati a un cambiamento di intensità e, quindi, alla chiusura dei suoi pori. Sulla base dei segnali di fluorescenza38, l’accuratezza posizionale dei singoli canali può essere stimata nell’intervallo tra 5 e 10 nm. Tuttavia, va notato che questa precisione non può essere raggiunta se i canali oscillano leggermente a causa dell’ancoraggio mobile con l’idrogel di agarosio, come mostrato, ad esempio, per le molecole TOM-CC in uno stato intermedio con uno spostamento medio delle radici di 120 nm (Figura 5A). Figura 1: Isolamento di TOM-CC. (A) Struttura criogenica EM di N. crassa TOM-CC30,39. I mitocondri di un ceppo di N. crassa contenente un Tom22 con un tag 6xHis sono stati solubilizzati in DDM e sottoposti a cromatografia di affinità Ni-NTA (B) e cromatografia a scambio anionico (C). (D) SDS-PAGE di TOM-CC isolato. (E) Struttura cristallina (PDB, 1OPF) e (F) SDS-PAGE di E. coli purificato OmpF. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura. Figura 2: Diagramma di flusso dell’assemblaggio della camera in PMMA. Fase 1: Un vetrino di copertura è rivestito con un idrogel di agarosio. Fase 2: Il coprislip rivestito di spin è montato in una camera di microscopia PMMA personalizzata. Fase 3: L’ulteriore agarosio a basso punto di fusione viene aggiunto nella porta di ingresso della camera PMMA su una piastra calda a 35 °C. Fase 4: I monostrati lipidici si formano attorno alle goccioline acquose in un’interfaccia tampone/olio (a sinistra) e sull’interfaccia idrogel/olio di agarosio (a destra). Fase 5: Le singole goccioline acquose vengono pipettate nei pozzetti della camera PMMA per formare un doppio strato lipidico al contatto dei due monostrati lipidici. Fase 6: La formazione delle membrane DIB è convalidata dalla microscopia a contrasto a modulazione di Hofmann. Fase 7: Le immagini delle aree selezionate delle membrane DIB con canali ionici inseriti vengono acquisite mediante microscopia TIRF. Verde: 0,75% agarosio; giallo: 2,5% agarosio contenente ioni Ca2+ ; magenta: fase lipidica/oleosa; blu scuro: tampone acquoso contenente colorante e proteine sensibili al Ca2+. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura. Figura 3: Setup sperimentale. (A) Rappresentazione schematica di una membrana DIB in un pozzetto PMMA. Il doppio strato poggia su un film di agarosio ultrasottile allo 0,75% per consentire l’imaging TIRF del flusso di Ca 2+ attraverso un canale ionico nel tempo utilizzando un colorante di fluorescenza sensibile al Ca2+ (Fluo-8) in trans. (B) Il flusso Ca2+ è controllato esclusivamente dalla pressione osmotica da cis a trans. Ciò consente sia la determinazione della posizione nella membrana che lo stato aperto-chiuso del canale. Il canale mostrato qui è il canale conduttore proteico TOM-CC dei mitocondri di N. crassa 30. (C) Traiettoria di un singolo canale TOM-CC. Verde: canale mobile; giallo: canale non mobile. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura. Figura 4: Imaging di TOM-CC e OmpF nelle membrane DIB . (A) Membrana DIB ripresa mediante microscopia a contrasto a modulazione di Hoffmann che mostra l’area di contatto a doppio strato tra l’idrogel e la goccia. (B) Membrana DIB rotta ripresa come in (A). Freccia, bordo della camera in PMMA. (C) Membrana DIB ripresa mediante microscopia TIRF senza canali proteici. (D) Membrana DIB con TOM-CC ricostituito, ripresa mediante microscopia TIRF. I quadrati bianchi segnano punti di alta (SH), intermedia (SI) e bassa (SL) intensità. (E) L’adattamento del profilo di intensità di fluorescenza dei tre punti contrassegnati in (A) alle funzioni gaussiane bidimensionali rivela la posizione dei singoli TOM-CC e il flusso Ca2+ attraverso il canale. (F) Membrana DIB con OmpF ricostituito. (G) Adattamento gaussiano dello spot fluorescente contrassegnato in (F). In contrasto con il complesso proteico a due pori β barile TOM-CC, l’OmpF a tre pori β barile rivela solo uno stato di permeabilità. Dimensione pixel, 0,16 μm. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura. Figura 5: L’attività del canale è correlata alla mobilità laterale di TOM-CC. (A) La traccia di ampiezza fluorescente (in alto) e la traiettoria corrispondente (in basso) di TOM-CC indicano che l’attività del canale aperto-chiuso di TOM-CC è correlata alla mobilità laterale della membrana del complesso. La traiettoria visualizza tre stati di permeabilità. Verde: stato completamente aperto; giallo: stato di permeabilità intermedio; rosso: stato del canale chiuso; stella rossa: TOM-CC nello stato intermedio oscilla intorno alla sua posizione media di circa ±60 nm. Le precisioni posizionali37 basate sui segnali di fluorescenza negli stati completamente aperto e intermedio variano tra 5 nm e 10 nm. (B) Traccia di ampiezza fluorescente (in alto) e traiettoria corrispondente (in basso) di OmpF. OmpF rivela solo un livello di intensità, indipendentemente dal fatto che sia in movimento o intrappolato. I segmenti di traiettoria corrispondenti ai periodi di tempo delle molecole intrappolate sono contrassegnati in grigio. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura. Buffer  Concentrazioni di reagenti Volume A1* 20 mM Tris-HCl pH 8,5, 0,1 % (p/v) di n-dodecil-β-D-maltoside (DDM), 10% (v/v) di glicerolo, 300 mM di NaCl e 1 mM di fenilmetilsulfonile fluoruro (PMSF) 100 ml A2* 20 mM Tris-HCl pH 8,5, 0,1% (p/v) DDM, 10% (v/v) glicerolo, 1 M Imidazolo e 1 mM PMSF 100 ml B1* 20 mM HEPES pH 7,2, 0,1% (p/v) DDM, 2% (v/v) dimetilsolfossido (DMSO) 100 ml B2* 20 mM HEPES pH 7,2, 0,1% (p/v) DDM, 1 M KCl, 2% (v/v) dimetilsolfossido (DMSO) 100 ml * Degasare e passare attraverso un filtro da 0,22 μm prima dell’uso. Tabella 1: Soluzioni tampone per l’isolamento TOM-CC. Buffer  Concentrazioni di reagenti Volume LB* 1% (p/v) di triptone, 1% (p/v) di estratto di lievito NaCl e 0,5% (p/v) 1100 ml C1 2 mM MgCl2 e ~750 unità DNAse e 50 mM Tris-HCl pH 7,5 20 ml C2 50 mM Tris-HCl, pH 7,5 50 ml C3 4% (p/v) di sodio dodecilsolfato (SDS), 2 mM β-mercaptoetanolo e 50 mM Tris-HCl pH 7,5 50 ml C4 2% (p/v) SDS, 500 mM NaCl e 50 mM Tris-HCl pH 7,5 50 ml C5 0,5% (p/v) ottile poliossietilene (ottile POE), 1 mM EDTA e 20 mM Tris pH 8,5 1000 ml * Sterilizzare prima dell’uso. Tabella 2: Soluzioni tampone per l’isolamento di OmpF.

Discussion

Il protocollo qui presentato fornisce un’introduzione all’uso delle membrane DIB per studiare l’interazione tra il movimento laterale del canale ionico e la funzione del canale utilizzando la microscopia TIRF a singola molecola. Per ottenere i migliori dati possibili, la preparazione di membrane DIB stabili con il maggior numero possibile di canali ben separati è fondamentale per ottenere serie temporali di singole particelle, che possono essere analizzate in modo soddisfacente.

I parametri critici da ottimizzare includono la scelta dei lipidi, la concentrazione lipidica nella fase oleosa e le concentrazioni proteiche e detergenti nelle goccioline acquose. I lipidi impiegati sono insoliti, in quanto non mostrano una chiara transizione di fase a basse temperature. DPhPC è un lipide comunemente usato per produrre sistemi di membrana stabili40. In linea di principio, qualsiasi lipide che mantiene il suo ambiente fluido a basse temperature può essere adatto per questa applicazione. Inoltre, il lipide non dovrebbe essere sensibile all’ossidazione. La concentrazione di detergente nelle goccioline deve essere la più bassa possibile per evitare la rottura della membrana. Membrane stabili e buoni tassi di incorporazione proteica sono generalmente raggiunti con concentrazioni di detergente inferiori alla concentrazione critica di micelle (cmc), dato che la proteina di membrana non precipita.

Se le membrane DIB non tollerano detergenti specifici21,41, o se le proteine non si integrano da soluzione detergente bassa nelle membrane DIB, i canali proteici possono prima essere ricostituiti in piccole vescicole lipidiche unilamellari (SUV), che vengono poi fuse alle membrane DIB dal lato goccioline, come è stato dimostrato con successo per E. coli MscL 42 . A volte, le membrane DIB non si formano perché la concentrazione lipidica nella fase oleosa è troppo bassa. Per evitare che le membrane DIB scoppino, si dovrebbe anche essere consapevoli che la pressione osmotica tra l’idrogel e la goccia deve essere bilanciata con precisione senza influenzare eccessivamente il flusso di Ca2+ da cis a trans. Lo spessore dell’agarosio ottimizzato e la dimensione delle maglie sembrano essere cruciali per osservare la diffusione delle proteine di membrana. Qualsiasi essiccazione dello strato di agarosio dovrebbe essere evitata. Lo spessore può essere determinato utilizzando la microscopia a forza atomica17. Variando la concentrazione, il volume e la velocità di rotazione dell’agarosio durante il rivestimento di rotazione, è possibile ottimizzare la dimensione e lo spessore della maglia dell’idrogel. Si noti, tuttavia, che lo spessore dello strato di idrogel influisce sul contrasto dell’immagine. Per catturare le proteine di membrana nei DIB, l’idrogel di agarosio può essere sostituito da agarosio sintetizzato su misura, non reticolato, modificato con Ni-NTA, a basso punto di fusione per intrappolarle tramite un His-tag17. Un fondo di fluorescenza eccessivamente elevato è spesso causato dalla rottura delle membrane DIB. Questo è particolarmente un problema con le camere multi-pozzetto, poiché il colorante sensibile al Ca2+ si diffonde nell’idrogel. In questo caso, i pozzi adiacenti dovrebbero essere evitati. Lo sbiancamento a fluorescenza del colorante sensibile al Ca2+ sopra la membrana non dovrebbe essere un fattore limitante significativo, poiché viene scambiato da coloranti non eccitati nella maggior parte della goccia (Figura 3A) al di fuori del campo evanescente TIRF. La precisione di localizzazione della proteina è data dall’accuratezza dell’adattamento delle macchie e dalla dimensione dei pixel.

Segnali di fluorescenza deboli possono essere causati da un basso flusso di Ca2+ attraverso il canale. Le possibili ragioni includono: (i) impostazioni TIRF imprecise (ad esempio, intensità laser), (ii) la pressione osmotica di Ca 2+ attraverso la membrana, o (iii) la permeabilità intrinseca al Ca2+ dei canali è troppo bassa. Per far fronte al primo problema, l’intensità del laser, l’angolo TIRF e il guadagno della fotocamera devono essere ottimizzati. Questi ultimi due problemi possono essere superati applicando un potenziale elettrico attraverso la membrana 2,43. Tuttavia, l’applicazione di tensioni esterne può distorcere il risultato, poiché gli effetti elettrici possono influenzare l’apertura del canale di canali ionici ligando-dipendenti o meccanosensibili che in realtà non sono controllati in tensione. Esempi di tali canali sono la proteina mitocondriale translocasi TOM-CC27 e la sua subunità di formazione dei canali Tom40 26,44,45,46. Infine, va notato che, inserire proteine di membrana nelle membrane DIB in un orientamento specifico per ottenere una funzionalità desiderata è complicato, e gli studi quantitativi sono rari47,48. In alcuni casi, l’orientamento delle proteine integrate è casuale. Questo è un problema serio per lo studio delle proteine di membrana, perché alcune proteine di membrana sono attivate solo su un lato della membrana.

La microscopia TIRF è un potente metodo per affrontare eventi di singole molecole nelle membrane planari supportate49. Gli esempi includono l’assemblaggio e la delucidazione del percorso di ripiegamento di proteine canale come α-emolisina50, perfringolisina O 51 e OmpG52. Questi studi includevano FRET come tecnica aggiuntiva. Inoltre, l’attivazione del canale ionico meccanosensibile MscL è stata precedentemente studiata mediante stimolazione meccanica di bistrati DIB supportati42 utilizzando misure di corrente. Sulla base di questo lavoro, studi futuri potrebbero combinare la piattaforma qui descritta con esperimenti FRET a singola molecola per affrontare i canali meccanosensibili a livello di singola molecola in modo ottico17. L’iniezione di tampone nella goccia, l’allungamento del monostrato DIB interno o il legame mirato di singoli canali all’idrogel sottostante possono essere utilizzati per studiare ulteriormente non solo il meccanismo fisico dei canali attivati meccanicamente, che rispondono alla tensione e/o alla curvatura della membrana come mostrato per MscL e MscS, il dominio a due pori K+-canali, TREK-1, TREK-2, e TRAAK, e PIEZO (per la revisione, vedi53), ma anche legame locale al citoscheletro cellulare, come mostrato per il canale ionico sensibile al tocco NOMPC54,55.

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ringraziamo Beate Nitschke per il suo aiuto nella preparazione delle proteine e Robin Ghosh, Michael Schweikert (Stoccarda) e Maximilan Ulbrich (Friburgo) per le discussioni approfondite. Questo lavoro è stato sostenuto dal Centro di ricerca di Stoccarda Systems Biology (SRCSB) e da una sovvenzione della Fondazione Baden Württemberg (BiofMO-6 to SN).

Materials

1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Avanti Polar Lipids 850356C
100x Oil objective Apochromat N.A. 1.49 Nikon MRD01991 TIRF microscope 
10x Hoffmann modulation contrast objective NA 0.25  Nikon Microscope to assess DIB membrane formation  
10x objective N.A. 0.25 Nikon MRL00102 TIRF microscope 
40x Hoffmann modulation contrast objective NA 0.55 Nikon Microscope to assess DIB membrane formation  
488 nm laser, 100 mW   Visitron TIRF microscope 
Adhesive tape
Äkta pure   Cytiva Protein purification system
Bradford assay kit, Pierce Thermo Fisher  23236
CaCl2 Roth 5239.2
Chelax 100 resin Biorad 143-2832
Chloroform  Sigma-Aldrich MC1024452500
Dialysis cassettes Slide-A-Lyzer 20 k MWCO Thermo Fisher  87735
DIB chamber  Custom made PMMA chamber for DIB membranes
Digital power meter and energy console Thorlabs PM100D Laser power meter 
Dimethyl sulfoxide Roth  4720.1
Double distilled H2O
Eclipse TS 100 Hoffmann modulation contrast microscope  Nikon Microscope to assess DIB membrane formation  
EDTA Roth 8042.2
EMCCD camera iXon Ultra 897 Andor TIRF microscope 
Ethanol Sigma-Aldrich 32205-M
Fixed angle rotor Ti70 Beckman Coulter
Fluo-8, CalciFluorTM Santa Cruz Biotechnology SC-362561 Ca2+-sensitive dye
French press cell disruption homogenizer Igneus Igneus 40000 psi
GFP filter AHF Filter seeting used for excitation of DIB-membranes by epifluorescence with white light source 
Glass capillaries World Precision Instruments 4878
Glass coverslips 40 mm x 24 mm x 0.13 mm Roth 1870.2
Glycerol Roth 3783.2
Hamilton syringe 10 mL Roth X033.1
Hamilton syringe 100 mL Roth X049.1
Hamilton syringe 500 mL Roth EY49.1
Heating block  Eppendorf Thermomixer comfort
Heating plate Minitube  HT200
Hepes Roth  9205.3
Hexadcane Sigma-Aldrich 296317
His Trap HP 1 mL Cytiva 29051021 Ni-NTA column
Imidazole Sigma-Aldrich 1.04716.1000
KCl Honeywell 10314243
KLM spin coater  Schaefer Tec SCV-10
List medical L/M-3P-A vertical pipette puller Artisan Technology Group 57761-1
Low melting point agarose Sigma-Aldrich  A9414
M8 Stereomicroscope Wild Stereomicrosope 
Matlab  MathWorks R2022a
Methanol Sigma-Aldrich 34860
MicroFil pipette tips World Precision Instruments MF34G-5
N2 gas
NaCl Roth 3957.1
Nanoliter 2010 injector  World Precision Instruments Nanoliter 2010 
n-dodecyl-b-D-maltoside Glycon Biochemicals D97002-C
Ni-NTA agarose, non-crosslinked Cube Biotech 124115393 Custom made
NIS-Elements AR software Nikon MQS31100/MQS42560/MQS42580/MQS42780/MQS41930 Imaging software
n-octyl-polyoxyethylene Sigma-Aldrich 40530
O2 gas
Phenylmethylsulfonyl fluoride Roth  6367.3
Photodiode sensor  Si, 400 – 1100 nm, 500 mW Thorlabs S130C Sensor for laser power meter 
Plasma cleaner Diener Electronics Zepto
Preparative ultracentrifuge Optima Beckman Coulter
Quad-band TIRF-filter 446/523/600/677 HC AHF Filter setting used for excitation of DIB-membranes with 488 nm laser 
Resource Q 1 mL Cytiva 17117701 Anion exchange column
Silicon oil AR 20 Sigma-Aldrich 10836
Sodium dodecyl sulfate Roth 2326.2
Super LoLux camera JVC Stereomicrosope 
Thermoshaker Gerhardt THL 500/1
Ti-E Fluorescence microscope   Nikon MEA53100
Tris-HCl Sigma-Aldrich 9090.3
Tryptone Roth 8952.2
Ultrasonic bath  Bandelin Sonorex RK 100
Vaccum pump Vacuubrand MD 4C NT
White light source for epifluorescence illumination (100 W) Nikon MBF72655 TIRF microscope 
Yeast extract Roth 2363.2
β-mercaptoethanol Sigma-Aldrich M3148
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Wang, S., Nussberger, S. Single-Molecule Imaging of Lateral Mobility and Ion Channel Activity in Lipid Bilayers using Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) Microscopy. J. Vis. Exp. (192), e64970, doi:10.3791/64970 (2023).
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