ワクチン接種マウスにおける抗原特異的CD8 T細胞の細胞周期解析のためのDNA/Ki67ベースのフローサイトメトリーアッセイ

マウスはプレサント動物施設に収容され、作業はイタリア保健省の認可番号1065/2015-PRの下で行われました。このプロトコルは、国内および国際法およびポリシー(UE指令2010/63/UE;)に従って動物のケアガイドラインに従った。イタリアの立法令 26/2014). 1. 培地および染色液の調製 完全な媒体を準備する:2 mMグルタミン、100 U/mLペニシリン/ストレプトマイシン、50 μM β-メルカプトエタノール、ウシ胎児血清(FBS)の10%の体積/体積(v/v)を備えたロズウェルパーク記念研究所(RPMI)培地 染色バッファーの準備:リン酸緩衝塩分(Ca2+/Mg2+(PBS)なし、1%重量/体積(w/v)ウシ血清アルブミン(BSA)および2mMエチレンアミンテトラ酢酸二ナトリウム塩(EDTA) 2. マウス治療 7-8週齢の雌バルブ/cマウスは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)-1-gag発現チンパンジーアデノウイルスベクター(ChAd3-gag)の4頭筋への筋肉内(i.m.)注射による107ウイルス 粒子の用量を有する。 プライミング後1〜4ヶ月後に、106 プラーク形成ユニットの用量でi.m.HIV-1ギャグ発現改変ワクシニアウイルス(MVA-gag)の注射によってマウスを1回後押しする。 3日目の後押しでは、子宮頸部脱臼によってブーストされたマウスを犠牲にし、未処理のマウスと並行して分析する。 四頭筋(腸骨、白癬、鼠)と脾臓を昇圧および未治療のマウスから排出するLNsを収穫します。さらに、未治療マウスから2本の後足からBMを収集し、フローサイトメーターの設定や細胞周期解析の陽性制御としてこのBMを使用する(図2)。注意: 上記の説明に従って ChAd3-gag と MVA-gag ベクターを生成します12,15,16,17. 3. 排水LN、脾臓、およびBM細胞の分離 脾臓細胞とLN細胞の分離 2つの15 mLチューブのそれぞれに完全な培地の5 mLを入れ、それらを氷の上に置き、臓器を収集する準備ができています。 頸部脱臼で成虫マウスを犠牲にする。 背中にマウスを置き、70%v/vエタノールで皮膚表面を殺菌します。 インギナルLNを収集するには、腹部に約1cmの縦切開をはさみで作り、鉗子で切開を伸ばします。 皮膚の内部表面にインジュナルのLNsを可視化し、鉗子で収穫します。ステップ3.1.1で作製した2本の15mLチューブの1つにインジュナルLを入れてください。 脾臓を採取するには、はさみで腹膜切開を行い、脾臓を取り除く。周囲の結合組織を切断した後、ステップ3.1.1で調製した第2の15mLチューブに脾臓を入れる。 腸骨の L を収集するには、腸を脇に移動し、下の大静脈の近くに腸骨の LUN を視覚化し、鉗子を使用して収集します。腸骨の LUN を含む同じチューブに腸骨の LUN を配置します。注: 染色に十分な LN セルを取得するには (セクション 4 を参照)、多くの場合、1 つのマウスからポピタル、インジュナル、および iliac の LN をプールする必要があります。これらのRNはすべて四頭筋(i.m.ワクチン接種の部位)を排出している。このプロトコルは、プールされた LUN の 15 mL チューブのみを使用します。 ポピタルのLNを収集するには、後ろ足の皮膚をつかみ、下にそっと引っ張って筋肉を明らかにする。次に、膝関節の下の筋肉の間に鉗子を挿入し、その後、その大台のLを集めます。注: 3.1.7 以降の注を参照してください。 5 mLの培地を充填した60 mm培養皿内の70 μmの細胞ストレーナーに脾臓を入れます。5 mL シリンジ プランジャーを使用して、オルガンを完全に分解するまで軽くつぶします。 ストレーナーを取り外し、細胞懸濁液を清潔な15 mLチューブに移します。 培養皿に5mLの培地を加え、皿とストレーナーを丁寧に洗って、すべての細胞が回収されるようにします。残りの脾臓細胞懸濁液を15 mLチューブにプールします。 プールされたイングイナル、腸骨、およびポピタリのLNの場合、脾臓のステップ3.1.9から3.1.11で使用されるのと同様の手順に従って、単一の細胞懸濁液を準備します。 遠心分離細胞は400×gで10分間4°Cで10分間。 上清を捨て、PBS中の細胞ペレットを再懸濁する。 PBSで赤血球溶菌バッファーと 0.04% v/v トリパンブルーを使用してノイバウアーチャンバーを持つ細胞を数えます。 BM細胞の単離 5 mLコンプリートミディアムを15 mLチューブに入れ、氷の上に置いて、後ろ足のコレクションの準備をします。 頸部脱臼で成虫マウスを犠牲にする。 70%のv/vエタノールで皮膚表面を殺菌する。 腹側の皮膚に1cmの横切り切開をハサミで作り、切り口の両側の皮膚をしっかりとつかみ、後ろ足の筋肉を明らかにするために下向きにそっと引っ張ります。 後ろ足の後ろから皮膚を排除するには、マウスを膝の下に置き、クランプを膝の下に置き、筋肉を露出させるために上に引っ張ります。 片方の後ろ足の2つの四肢(骨盤/股関節と足首)で骨を切ります。 ステップ3.2.1で準備した15 mLチューブに両後足を移します。チューブを氷の上に置いておきなさい。 15 mLチューブから後ろ足を取り、ティッシュペーパーに移します。膝関節のすぐ下の後ろ足を切って脛目を取り除きます。周囲の筋肉から大腿骨と脛骨を解剖し、はさみを使って余分な組織を取り除き、ティッシュペーパーを濡らします。 骨の端をはさみで切り、内側の骨髄シャフトを露出させます。脛骨と大腿骨をBM抽出チューブに挿入し(3.2.9.1-3.2.9.218の準備を参照)、最も広い端を底に入れてください。 チップの端のすぐ上のラインと100 μLラインで200 μLのピペットチップを切ります。 先端の上部、より大きな部分に中央部を置き、これを1.5 mLマイクロフュージチューブに入れます。 800×gでBM抽出チューブを1分間回転させます。 骨を捨て、完全培地の1mLでペレットを激しく再懸濁し、任意のクラスターを除去する。15 mLチューブの上部に配置された70 μmのフィルターを通して、セルの懸濁液をフィルターします。 BM抽出チューブを1 mLの完全な培地で2回洗浄します。70 μm フィルターを通してフィルターし、ステップ 3.2.11 で得られた残りのセル懸濁液とボリュームをプールします。注:15 mLチューブ1本には、マウスの両後脚の細胞が含まれます。 遠心分離細胞は400×gで10分間4°Cで10分間。 上清を捨て、PBS中の細胞ペレットを再懸濁する。 PBSで赤血球溶菌バッファーと 0.04% v/v トリパンブルーを使用してノイバウアーチャンバーを持つ細胞を数えます。 4. 脾臓、LN、およびBM細胞の染色 染色される細胞サンプルを3つのサブグループに分ける:治療されていないマウスからのBM細胞を含む 補償のための細胞サンプルは、Hoechst 33342(したがってHoechstと呼ばれる)でのみ染色され、未治療マウスの脾臓細胞は死細胞染色補償のための死死細胞/生細胞ミックスを調製するために使用される。 細胞周期分析のための陽性制御は、未治療マウスからのBMサンプルからなる;未治療およびワクチン接種マウスからの脾臓およびLNサンプルを含む 実験サンプル 。注: 十分な数の gag 固有 CD8 T 細胞を分析するのに十分な脾臓および LN 細胞があることを確認してください。3つのワクチン接種マウスからプールされた脾臓細胞およびプールされたLN細胞を使用し、それぞれ3×106細胞を含むプールされた細胞の2つ以上の同一サンプルを染色することがしばしば必要である 。Hoechst染色のステップで同一のサンプルをマージします。同様に、3匹の未治療マウスから脾細胞とLN細胞を染色し、最後に同一のサンプルを結合する。無処置マウスから脾臓細胞の 染色されていないサンプル を取っておき、器具や補償のセットアップに使用します。 死んだ細胞染色補償のために死んだ/生きた細胞の混合物を準備する(細胞のこのミックスは死んだ細胞色素でのみ染色される)。 水浴を65°Cで熱します。 脾臓細胞のアリコートを取る (〜3 × 106). 細胞懸濁液をマイクロフュージチューブに移し、65°Cの水浴に5分間置き、すぐに10分間氷の上に置きます。 熱死滅した細胞を生きた脾臓細胞(約3×106)と1:1の比率で混合し、混合物の半分を96のウェルラウンドボトムプレートに移します(死細胞染色制御のために10個の細胞/ウェルを×。 実験サンプルの死細胞染色、細胞周期解析のための陽性制御、死細胞/生細胞混合 染色スキーム(ステップ4.1)に従って脾臓、LN、BM細胞(3×106細胞/ウェル)、死んだ/生きた細胞ミックス(セクション4.2)を96ウェルラウンドボトムプレートに移し、400×gで遠心分離機を4°Cで3分間移動させます。 各細胞ペレットをPBSで希釈した死細胞色素50μLで再懸濁し、直ちに3回上下にピペット処理して再懸濁する。 光から保護された4°Cで30分間インキュベートします。 細胞を染色バッファーで 2 回洗浄します。200 μL で初めて、2 回目は 250 μL です。各洗浄遠心分離機のプレートを400×gで4°Cで3分間洗浄する。 上清を捨て、細胞ペレットを20μLのPBSで再懸濁する。 膜細胞染色は主要組織適合性複合体(MHC)-ペプチド多数体およびmAbsを有する。 染色スキーム(フローサイトメーター設定、 表1)に従って必要な量を考慮して、次の試薬を準備します。 適切な希釈に従って染色バッファーにmAb 2.4G2を希釈する( 材料表を参照)。染色するサンプルごとに、この希釈液の10 μLを使用してください。注: 2.4G2 mAb は、FcγIII および FcγII 受容体に対する免疫グロブリンの非抗原特異的結合をブロックします。 染色バッファーで H-2k(d) AMQMLKETI アロフィコシアニン (APC) ラベル付き四量体 (Tetr-gag) を希釈して、適切な希釈を得る ( 材料表を参照)。染色するサンプルごとに、この希釈液の20 μLを使用してください。 適切な希釈に従って、染色バッファー内の mAbs を希釈して抗体ミックスを準備します ( 材料表を参照) 滴定実験で以前に決定されています;染色するサンプルごとに、この抗体ミックスの20 μLを使用してください。注:ここでは、抗CD3eペリジンクロロフィルタンパク質(PerCP-Cy5.5)(クローン145-2C11)、抗CD8aブリリアント紫外線(BUV805)(クローン53-6.7)、および抗CD62Lフィコエリスリンシアニン7(PECy7)(クローンMEL-14)を使用した。 以前希釈した2.4G2 mAb(ステップ4.4.1.1)の10μLを加え、光から保護された4°Cで10分間インキュベートします。 以前に希釈したテトルギャグAPC(ステップ4.4.1.2)の20 μLとH-2k(d)AMQMLKETIフィコエリスリン(PE)ペンタマー(ペントギャグ)の10 μLを加えます。光から保護された4°Cで15分間インキュベートします。 20 μLの前に調製した抗体ミックス(ステップ4.4.1.3)を加え、光から保護された4°Cで15分間インキュベートします。注:したがって、最終体積はウェルあたり80 μLです(ステップ4.3.5、ステップ4.4.2から4.4.4)。 200 μLの染色バッファーで細胞を洗浄します。4°Cで5分間400×gで遠心分離機。 250 μLの染色バッファーで細胞ペレットを再懸濁し、細胞懸濁液を5 mLチューブに移します。チューブに1mLの染色バッファーを加え、遠心分離機を400×gで5分間4°Cで5分間加えます。 ホーチストチャネルを補償するために使用するBM細胞(3×106細胞)(細胞サンプルのリストを参照してください4.1)のアリコートを取り、(Hoechst 33342は紫外線レーザー(フローサイトメーター設定(表2)によって励起される)、細胞懸濁液を5mLチューブに移します。 チューブに1mLの染色バッファーを加え、遠心分離機400×gを4°Cで5分間加えます。 5. 固定/透過 メーカーの指示に従って、固定/透過濃縮濃縮物の1部を固定/透過希釈希釈液の3部で希釈して、新鮮な固定/透過バッファーを調製します。 上清とパルス渦を捨てて、ペレットを完全に分解します。 各チューブに、作りたての固定/透過性バッファーの1 mLを加え、未染色の脾臓細胞(3 x 106)を含むチューブ、細胞サンプルのリスト、セクション4.1、および渦を参照してください。 4°Cで16時間インキュベートする。注: プロトコルはここで一時停止することができます。 6. 細胞内染色 Ki67染色 メーカーの指示に従って、パーメアビライゼーションバッファー10xを蒸留水で希釈して新鮮な透過バッファー1xを調製します。使用前に、パーメアビライゼーションバッファー1xは、0.45 μmフィルタを通してフィルタ処理して、凝集を除去する必要があります。 希釈mAb Ki67フルオレセインイソチオシアネート(FITC)(クローンSolA15)は、滴定実験(サンプル当たり100μLの最終体積)で以前に決定されたパーメアビライズバッファー1x( 材料表を参照)に含まれる。 各チューブに透過バッファー1xの3mLを加え、400×gで遠心分離機を室温(RT)で5分間加えます。 上清を破棄し、ステップ6.1.3を繰り返します。 上清を捨て、以前に希釈したmAb Ki67 FITCの100μLで細胞ペレットを再懸濁します(ステップ6.1.2)。 RTで30分間インキュベートし、光から保護します。 4 mLのパーメビライゼーションバッファー1xで細胞を2回洗浄します。各洗浄用遠心分離機を400×gでRTで5分間洗浄します。 以下の体積を考慮してPBSの細胞ペレットを再懸濁します:350 μLのサンプルをフローサイトメーターで直接取得します。250 μLのPBSをフローサイトメトリーの直前にHoechstでインキュベートするサンプル用(セクション6.2)。 DNA染色 各サンプルに4 μg/mLのHoechstを250 μLずつ加えます(最終濃度のHoechstは2 μg/mL)。注:PBSで250μLの2つ以上の同一サンプルを調製した場合、このステップでそれらをマージし、PBSで4 μg/ mLのHoechst溶液の等容量を追加します(Hoechstの最終濃度は2μg/mLです)。細胞の数はDNA染色工程に大きく影響します。各サンプルで同じセル番号を使用します。細胞数が少し減少しても(例えば、以前の洗浄工程での細胞喪失による)結果として、DNAに対するHoechst結合が高くなり、Hoechst強度が高くなることに注意してください。 RTで15分間インキュベートし、光から保護します。 サンプルを400×gで5分間RTで遠心分離します。 細胞ペレットを350μLのPBSで再懸濁します。 7. 報酬ビーズサンプルの調製 5μLの抗体を、適宜染色バッファーに希釈してmAbを調製する。注: 実験で使用したフルオロクロム共役 mAb ごとに、対応する補正ビード サンプルを準備します。 ボルテックスネガティブコントロールと抗ラット/ハムスターIg、κコンプビーズ使用前に. 各サンプルに対して、ネガティブコントロールコンプビーズの1滴(約20μL)とアンチラット/ハムスターIg,kコンビーズを1滴導入します。 5 μLの希釈済み抗体(ステップ7.1)をチューブに加え、上下にピペットします。 光から保護された4°Cで15分間インキュベートします。 2 mLの染色バッファーでサンプルを洗浄します。4°Cで5分間400×gで遠心分離機。 上清を捨て、各チューブと渦に500μLのPBSを加えてペレットを再懸濁します。 8. フローサイトメーターでの計測器と補償のセットアップと実験サンプルの取得 メモ:サイトメーターの構成については、フローサイトメーターの設定(表2)を参照してください。 一般的な計器と補償の設定 サンプル取得用のソフトウェアを開き(「 材料表」を参照)、ワークスペースリボンセクションの [新規実験 ]をクリックし、[ 新規空白実験]を選択して新しい実験を作成します。 作成した実験をダブルクリックして開きます。 [サイトメーター設定]ウィンドウで、[パラメータ]をクリックし、前方散乱(FSC)およびサイドスキャッタ(SSC)パラメータを含む染色パネルで使用されるすべてのチャンネル(例えば、PE、APCなど)を選択します。 ログスケールのチェックを外して、Hoechstパラメータとして線形スケールを選択し、FCS、SSC、およびHoechstの電圧パルスの幅(W)をチェックします。注: すべてのパラメータは、線形スケールの FSC および SSC を除き、対数 (対数) スケールで既定で表示されます。すべてのパラメータは、電圧パルスの面積(A)と高さ(H)で分析されます。 グローバル ワークシートで、x軸にFSC-A、Y軸にSSC-Aを持つドットプロットを作成します。 取得ダッシュボードの [データの取得] をクリックして、染色されていない脾臓サンプルを実行します。 [パラメータ]セクションの電圧値を変更してセルを視覚化し、グローバルワークシートのワークスペースツールバーのポリゴンゲートをクリックして、FSC-A/SSC-Aドットプロットに表示されるすべてのセルを選択するゲートを作成するには、適切なFSCおよびSSC設定を設定します。 X軸上の各蛍光パラメータを持つヒストグラムでゲートされた細胞を表示します。 染色されていない完全に染色された脾臓サンプルを実行して、蛍光検出器(PMT)を調整し、各蛍光パラメータに対して染色された細胞の陰性シグナルと陽性シグナルの間で明確な分離を行います。 報酬の設定を実行するには、ワークスペース リボンの [実験 ] をクリックし、[ 補正の設定] セクションで [ 報酬コントロールの作成] を選択します。[ 未染色コントロール チューブ/ウェルを含める ] チェック ボックスをオフにし 、[OK]をクリックします。注: この操作により、 補正コントロール という名前の検体と、選択した各パラメータに対応する複数のシートを含む 標準ワークシート が作成されます。 補正ビードのサンプルを実行します(セクション7を参照)。 Cytometer ウィンドウの FSC パラメータの電圧値と取得しきい値 5,000 を変更してビーズを視覚化するために適切な FSC および SSC 設定を設定します。 ビードの母集団の P1 ゲートを調整し、正と負のピークが両方とも x 軸に表示されることを確認します。各補正ビードサンプルに対してこの操作を繰り返し、最後に取得ダッシュボードの[データを記録]をクリックして各サンプルファイルを記録します(各サンプルに対して少なくとも5,000件のイベントを記録します)。 各記録ビードサンプルに対して、P2とP3のゲートを正と負のピークにそれぞれ設定します。 補正のためにセルサンプルを実行します(ステップ 4.2 および 4.4.7、およびセクション 5 と 6 を参照)。FSC および SSC 電圧としきい値を変更してセルを視覚化し、P1 ゲートを調整し、最後に各サンプル ファイルを記録します (10,000 以上のイベントを記録します)。P2 と P3 のゲートをそれぞれ正のピークと負のピークに設定します。注: Hoechst チャネルの補正のために、負のピーク(P3)として G0/G1を、正の 1 つとして G2/Mを使用します(P2)。 ワークスペース リボン セクションで [実験 ] をクリックし、[ 補正の設定] セクションで [ 報酬の計算] を選択します。 作成した補正設定に名前を付け、リンクし、現在の実験に保存します。 実験サンプル取得 ブラウザのツールバーの [ 新規標本 ] をクリックして標本を開き、 グローバルワークシートでギャティング戦略を作成します。注: サンプル取得の格言戦略は、 図 3 およびセクション 9 で説明したサンプル分析の場合と同様です。 X 軸上に CD3-A を使用して、 すべてのイベント の母集団をヒストグラムで表示します。 間隔ゲート を作成して、CD3+ セルのみを選択します。 取得ダッシュボードで、ストレージ ゲートを LN サンプルのすべてのイベントとして、脾臓サンプルの場合は [すべてのイベント]または [CD3+ セル] を選択します。 実験サンプルを低速で実行し、最後に、ワクチン接種されたマウスから各サンプルに対して少なくとも100〜200個の抗原特異的CD8 T細胞を収集することを確認するすべてのファイルを記録します。注:実験サンプルのファイルサイズは、特に抗原特異的CD8 T細胞の周波数が低い場合は、通常、大きい(30〜120 MB)です。したがって、100~200個以上の抗原特異的CD8 T細胞を記録するために、多数のイベント(>1×106)を収集する必要があります。大きなファイルは、後続のデータ分析プロセスの速度を低下させる可能性があります。脾臓サンプル内の CD3+セルのみの取得 (上記のステップ 8.2.2 を参照) は、ファイルサイズを小さくしておくと便利です。 細胞周期分析のための陽性制御、すなわち、未処理マウスからのBMサンプルを実行して記録する。 9. データ分析 ソフトウェアを開き ( 材料表を参照)、ワークスペース リボン セクションの [グループの作成 ] をクリックして、分析するさまざまな臓器に対応するさまざまなグループを作成します (つまり、グループ “a-LNs” を作成します)。「b-脾臓」;”c-BM”)。注: 新しく作成されたグループはグループリストに表示され、「補正」グループはソフトウェアによって自動的に生成されます。 グループ名をダブルクリックして「 グループの変更 」ウィンドウを開き、新しく作成したグループが同期されていることを確認します。ない場合は、関数 の同期にチェックマークを挿入します。 各 .fcs ファイルを対応するグループにドラッグします。 「a-LNs」グループから始まる格子戦略を作成します。 グループ内の完全に染色されたサンプルをダブルクリックしてグラフウィンドウを開きます。x 軸と y 軸は、fcs ファイルと同様にラベル付けされます (フローサイトメーターの設定、 表 2を参照)。 このサンプルで獲得したイベントの総数を、x 軸に DNA-A、y 軸に DNA-W を含むドット プロットで表示します。 グラフ ウィンドウの格言ツール セクションで [四角形 ] をクリックして、単一セルの母集団のみを選択します。注: 単一細胞の DNA-A 値は次のとおりです: 2N (低): 2N から 4N (中間) の間、または 4N (高) に等しいのに対し、DNA-W 値は全て同じです ( 図 3のステップ 1)。 矩形ゲートの中央をダブルクリックすると、X 軸に FSC-A パラメータを持ち、y 軸に死細胞色素を使用して、単一のセルをドット プロットに表示します。 グラフ ウィンドウの格言ツール セクションで [ポリゴン ] をクリックして、ライブ セルの母集団のみを選択します。生細胞は死細胞色素に対して負である( 図3のステップ2)。 ポリゴン ゲートの中央をダブルクリックすると、X 軸に FSC-A パラメータ、Y 軸に SSC-A パラメータが付いたドット プロットのセルが表示されます。 [Rectangle]をクリックし、そのグラフ12に 1 つのライブ セルをすべて含める “リラックスした” ゲートを作成します (図 3の手順 3)。 「リラックスした」ゲートの中央をダブルクリックすると、X 軸に CD3、y 軸に CD8 を使用したドット プロットのセルが表示されます。 [ポリゴン] をクリックして CD3+CD8+セルを選択します (図 3のステップ 4)。 CD3+CD8+ ゲートの中央をダブルクリックすると、X軸に Tetr-gag、Y軸にペントギャグを使用して、ドットプロットのセルが表示されます。 多角形をクリックして抗原特異的CD8 T細胞(テトルギャグとペントギャグの両方に陽性)を選択します(図3のステップ5)。 gag 固有ゲートの中央をダブルクリックすると、X 軸に DNA-A、Y 軸に Ki67 を持つドットプロットのセルが表示されます (図 4)。 グラフ ウィンドウの格言ツール セクションで [クワッド ]をクリックして、異なるセルサイクルフェーズのセルを選択します。注:G0相の細胞はKi67neg-DNA低細胞(左下象限)です。G1の細胞は Ki67pos-DNA 低 (左上象限) です。S-G2/Mの細胞は、Ki67pos-DNA中間/高(右上象限)である(図4)。 1 つのサンプルで作成したゲーティングストラテジーを対応するグループにコピーして、グループのすべてのサンプルにゲートを適用します。 「a-LN グループ」について、手順 9.5 ~ 9.18 を繰り返します。 すべてのゲートが「b-脾臓」グループの各サンプルに適していることを確認します。BM細胞間の細胞周期を解析するには(正のコントロール)、「リラックスした」ゲートの中央をクリックして、X軸にDNA-A、Y軸上にKi67を持つドットプロットの細胞を表示します。 すべてのゲートが3つのグループの各サンプル(すなわち、脾臓、LN、およびBMからの細胞に対して)に適していることを確認してください。注: 単一細胞母集団ゲート(ステップ 9.7)とセル周期用クワッドゲート(ステップ9.17)は、主にサンプル間のHoechst染料強度のわずかな差が考えられるため、異なるサンプルで異なるゲート座標を有する可能性があります(セクション6.2)。このため、各サンプルの単一セル母集団ゲートと、セル周期のクアッド ゲートを修正する必要がある場合があります。これは、グループ名をダブルクリックし、グループのプロパティから同期を削除します。この操作により、グループの他のすべてのサンプルで同じゲートを修正することなく、1つのサンプル内のゲートを変更できます。同期の削除後、必要に応じてゲートを変更します。 この解析で得られた結果を視覚化するには、ワークスペース リボン セクションの [レイアウト エディター ] をクリックして開きます。サンプルペインのゲーティングストラテジーの各ゲートをレイアウトエディタにドラッグし、ゲーティング戦略の順序に従ってプロットを配置します。必要に応じて、レイアウト内の対応するプロットをダブルクリックし、[グラフ定義]ウィンドウで適切な タイプを選択して 、グラフ タイプを変更します。 [グループ]をクリックし、レイアウトリボンの関数を反復して、各臓器で得られた結果を視覚化し、異なるサンプルを比較します。