Wir präsentieren eine bequeme Festphasen-Extraktion gekoppelt an Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) mit elektrochemischen Detektion (ECD) für die gleichzeitige Bestimmung von drei Monoamin-Neurotransmittern und zwei ihrer Metaboliten im Urin von Säuglingen. Wir erkennen auch der Metabolit MHPG als potenzielle Biomarker für die Früherkennung von Schädigungen des Gehirns für Kleinkinder.
Die Extraktion und Analyse von Katecholamin Neurotransmitter in biologischen Flüssigkeiten ist von großer Bedeutung bei der Beurteilung der Funktion des Nervensystems und damit verbundenen Krankheiten, aber ihre genaue Messung ist nach wie vor eine Herausforderung. Viele Protokolle sind für die Messung der Neurotransmitter durch eine Vielzahl von Instrumenten, einschließlich Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) beschrieben worden. Allerdings gibt es Mängel, wie z. B. komplizierte Operation oder schwer zu erkennende mehrere Ziele, die nicht vermieden werden können, und derzeit die dominante Analysetechnik ist noch gepaart mit empfindlichen elektrochemische oder fluorimetrischen Erkennung durch HPLC seine hohe Empfindlichkeit und gute Selektivität. Hier wird ein detailliertes Protokoll für die Vorbehandlung und Erkennung von Katecholaminen mit Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie mit elektrochemischen Detektion (HPLC-ECD) in realen Urinproben von Säuglingen mit Electrospun zusammengesetzten Nanofasern komponierte beschrieben. Polymeren Krone Ether mit Polystyrol als Adsorbens auch bekannt als der Festphase verpackt-Faser-Extraktionsmethode (PFSPE). Wir zeigen, wie Urin, die Proben können leicht durch eine Nanofaser verpackt Festphase-Spalte, und wie die Analyten in der Probe schnell angereichert werden können, vorgereinigt werden desorbiert, und auf einem ECD-System erkannt. PFSPE vereinfacht die Vorbehandlung Verfahren für biologische Proben für verringerte Zeit, Kosten und die Verringerung des Verlustes der Ziele ermöglicht.
Insgesamt zeigt diese Arbeit eine einfache und bequeme Protokoll für die Festphasen-Extraktion, gekoppelt an ein HPLC-ECD-System für die gleichzeitige Bestimmung von drei Monoamin-Neurotransmitter (Dopamin (DA), Noradrenalin (NE), Adrenalin (E)) und zwei ihre Stoffwechselprodukte (3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol (MHPG) und 3,4-Dihydroxy-Phenylacetic Säure (DOPAC)) im Urin von Säuglingen. Das etablierte Protokoll wurde angewandt, um die Unterschiede der Harn Katecholamine und deren Metabolite zwischen risikoreichen Säuglinge mit perinatalen Hirnschäden und gesunden Kontrollpersonen zu beurteilen. Vergleichende Analyse ergab einen signifikanten Unterschied im Harn MHPG zwischen den beiden Gruppen, die darauf hinweist, dass die Katecholamin-Metaboliten ein wichtiger Kandidat Marker zur Früherkennung von Fällen für Hirnschäden bei Säuglingen gefährdet sein können.
Katecholamin Neurotransmitter und deren Metaboliten Inhalte in Körperflüssigkeiten können neuronale Funktion beeinflussen und Auswirkungen auf das Gleichgewicht der Reaktion auf Anregung Staaten zu einem großen Teil1. Abnormities kann dazu führen, dass eine Vielzahl von Krankheiten, z. B. Ganglioneuroma, Pheochromacytoma, Neuroblastom und neurologischen Störungen1,2. Extraktion und Bestimmung der Katecholamine in Körperflüssigkeiten ist sinnvoll, die Diagnose der relevanten Krankheiten. Jedoch gibt es in geringen Konzentrationen Katecholamine in biologischen Proben und leicht oxidierbar. Darüber hinaus sind sie sehr schwierig, wegen der großen Menge der Einmischung in die mittleren3eluieren. Simultane Detektion von Katecholaminen in biologischen Flüssigkeiten ist somit nach wie vor eine Herausforderung.
Es wurden Bewertungen zeigen, dass Harn Katecholamine ein gewisses Maß an Stress sein können und ihre Ebenen sind wichtige biologische Marker reagieren auf taktile Stimulation, die Verarbeitung in Neugeborenen-5. Den Untersuchungen zufolge alle Kinder, die von der vorzeitigen Vorfälle litten sind mit einem Risiko für Gehirn Verletzungen4,5,6, und abnorme Freisetzung von Katecholaminen und damit zusammenhängende Fragen in den Flüssigkeiten kann zu Verletzungen führen. Es gibt erweiterte Magnet-Resonanz-Techniken, die Schädigung des Gehirns in früheren Phasen7,8erkennen können. Jedoch innerhalb der ersten 48 h verursacht ein abnorme Neurodevelopmental Prozess permanent-Hirn-Trauma, das zeigt sich in medizinische Bilder11wird nicht. Außerdem hohe Kosten und knappen Instrument Ressourcen, zusammen mit anderen Faktoren macht es unmöglich für alle Neugeborenen Einheiten Zugriff auf diese speziellen Neuro-Imaging-Techniken zu. Jedoch die Verwendung von eine leicht zugängliche und praktische Biomarker (z.B. Katecholamine und deren Metabolite) konnte diese Mängel überwinden, und die Vorführung eines Biomarkers in menschlichen Flüssigkeiten kann helfen bei der Früherkennung von Hirn-Trauma und führen zu veranlassen Kennung des Neugeborenen benötigen Neuroprotektion9. Die Katecholamine im Urin können ein einfach und klar Index durch die direkte Korrelation zwischen der Höhe der ihnen in Flüssigkeiten und Neuroactivity Funktion freigegeben sein.
Unter biologischen Flüssigkeiten, zerebrospinale Flüssigkeit (CSF) und Plasma-Proben sind nicht leicht zu bekommen über bestehenden traumatische Verfahren, und es ist auch sehr schwer loszuwerden, Störungen durch Klebstoff Protein und andere Verunreinigungen, führt zu einer lästigen und zeitraubende Probenahme Prozess, für wiederholte Erkennung ungeeignet ist. Auch für Kinder ist es fast unmöglich, die Proben auf traumatische Weise zu bekommen. Harn Probenahme deshalb besser als die anderen Formen der Probenahme, wie es ist, nicht-invasive, einfach zu bedienen, und kann immer wieder durchgeführt werden. Urinproben sind reichlich vorhanden und leicht zu verstauen, und zeigen große Vorteile gegenüber anderen Formen der biologischen Proben.
Die wichtigsten Methoden zur Quantifizierung von Katecholaminen in biologischen Flüssigkeiten gehören Radioenzymic Assays10, Enzym-linked immun-sorbent Assays11, Voltammetrie12 und thermische Linse Spektrometrie13. Aber Mängel vorhanden sind, wie z. B. komplizierte Vorgänge und schwer zu erkennende mehrere Ziele. Heute ist die dominierende Analyseverfahren Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC)14, gepaart mit sensiblen elektrochemische15 oder fluorimetrischen Erkennung16, wegen seiner hohen Empfindlichkeit und gute Selektivität. Mit Tandem-Massenspektrometrie Technologie, wie flüssige Chromatographie/Massenspektrometrie (LC/MS) und flüssige Chromatographie/Masse Spektrometrie/Massenspektrometrie (LC/MS/MS), die Analyse und Quantifizierung der Neurotransmitter erreichen hohe Genauigkeit und Spezifität17,18. Der MS-Technik erfordert jedoch teuer Instrumentierung sowie wesentlich qualifizierte Arbeitskräfte, erschwert die Methode allgemein in den meisten herkömmlichen Labors anzuwenden. HPLC-ECD-Systeme sind häufig in konventionellen und klinischen Laboratorien ausgestattet und haben somit eine gemeinsame und gute Wahl für Forschungsgruppen für chemische Bestimmung verwenden, aber sie erfordern die Probe eingeführt in das System sauber zu sein und der Microscale Volumen19. Daher ist es von großer Bedeutung, zu reinigen und die Probe vor der Analyse zu kondensieren. Die klassische Methode für den Reinigungsschritt ist flüssig-flüssig-Extraktion14,15,20 und off-line Festphasen-Extraktion, einschließlich aktivierte Tonerde Spalte21,22 und Diphenylborate (DPBA) Komplexierung23,24,25,26.
Myeongho Lee Et al. haben chemisch modifiziert mit Krone Äther als das Adsorbens Polymer-Harz verwendet, um selektiv Katecholamine aus menschlicher Urin seit 200727zu extrahieren. Auch in 2006 Haibo He Et Al. bewies eine einfache Synthese für Boronate Affinität Extraktion Sorbens Byutilizing ein functionalizable Nanomagnetische polyedrischen Oligomere Silsesquioxane (POSS) auf der Grundlage Nanomagnetische Composite und zur Bereicherung der Katecholamine in Anwendung menschlicher Urin (Noradrenalin, Adrenalin und Isoprenalin)28. Sie nutzte die Gelegenheit der Nanomaterialien, die Arbeit mit einer Technologie namens Nano-Elektrospinnen und bilden das Polymer Fasermaterial im Nanobereich zu erfüllen. Elektrospinnen Prozess kann der Durchmesser, die Morphologie und die räumliche Ausrichtung des Produktes anpassen, durch die Steuerung der Arbeitsspannung und Änderung des Inhalts der Spinnlösung zusammen mit anderen Parametern29. Im Vergleich mit der konventionellen SPE Patrone, Electrospun Nanofasern eignen sich hervorragend zu extrahieren und zu bereichern Ziel Analyten aus einer komplexen Matrix, da sie mit hoher Oberfläche-Bereich-zu-Volumen-Verhältnis ausgestattet sind, um die Analyten mit hohem Wirkungsgrad zu adsorbieren und weisen Sie mehr leicht kontrolliert Oberfläche chemische Eigenschaften auf, so dass praktische Befestigung der Ziel-Verbindungen. Diese Eigenschaften machen sie gute Möglichkeiten für SPE Adsorbentien, reduziert die feste Phase und Desorption Lösungsmittel Betrag30,31,32,33. Für Katecholamine in Urinproben wurden Electrospun Nanofasern bestehend aus Apolymeric Krone Äther mit Polystyrol (PCE-PS) verwendet, um gezielt drei Katecholamine (“NE”, “E” und “DA”)34extrahieren. Das Papier darauf hingewiesen, dass die selektive Krone Äther die Ziele von NE, E, und DA, basierend auf seine korrekte Geometrie zum Binden von Katecholaminen adsorbiert über Wasserstoffbrückenbindungen bilden. Die Ergebnisse angezeigt den materiellen Krone Äther effektiv entfernen andere störenden Verbindungen enthalten in biologischen Proben. Inspiriert von diesem Bericht, wurde eine neuartige Methode für den selektiven Abbau der Katecholamine durch Verwendung von Electrospun zusammengesetzte Nanofasern bestehend aus PCE-PS entwickelt
In diesem Papier berichtet die Methode bisher34 wurde verbessert und beschäftigt nicht nur um E, NE, und DA, sondern auch deren Metaboliten, MHPG und DOPAC, im Urin erfolgreich analysieren. Auch Möglichkeiten neue für den Mechanismus der Adsorption-Prozess. Die Methode zeigt befriedigende Extraktionseffizienz und Selektivität für die fünf Analyten, und die Methode wurde in der Analyse des Urins von risikoreichen Säuglinge mit perinatalen Hirnschäden und gesunden Kontrollen überprüft.
Die vorgeschlagene PFSPE-Methode in diesem Artikel möglicherweise erhebliche und aussagekräftig in Bezug auf seine Schnelligkeit, Einfachheit und Bequemlichkeit. Die Adsorbentien im Protokoll verwendet werden Electrospun Nanofasern, die hohe Oberfläche Bereich-zu-Volumen-Verhältnis und der Analyten mit hohem Wirkungsgrad zu adsorbieren. Die Prozedur nur braucht ein paar Milligramm Nanofaser und ein kleines Volumen des Lösungsmittels Fließmittel und erfordert keinen Verdunstung Schritt Analyten zu konzentrieren. Hie…
The authors have nothing to disclose.
Diese Studie wurde unterstützt durch die National Science Foundation of China (No.81172720, Nr. 81673230), die soziale Entwicklung Forschung Programm der Jiangsu Provinz Wissenschaft und IT-Abteilung (Nr. BE2016741), Wissenschaft & Technologie-Projekt der China General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine (2015QK055), das geöffnete Projekt Programm der Key Laboratory der kindlichen Entwicklung und das Lernen des Ministeriums für Bildung, Wissenschaft Southeast University (CDLS-2016-04). Wir erkennen mit freundlichen Grüßen Yuan Song und Ping Liu, die uns in Proben Sammlung unterstützt.
200 µL pipette tip | column to contain nanofibers | ||
PCE-PS nanofibers | material for PFSPE extraction | ||
steel rod (about 0.5 mm diameter) | fill the nanofibres into the column | ||
gastight plastic syringe (5 ml) | compress solution into the end of the tip | ||
methanol | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 67-56-1 | |
diphenylborinic acid 2-aminoethyl ester(DPBA) | Sigma-Aldrich.Inc | A-106408 | complex reagent |
norepinephrine(NE) | Sigma-Aldrich.Inc | A-9512 | analyte |
3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol(MHPG) | Sigma-Aldrich.Inc | H1377 | analyte |
epinephrine(E) | Sigma-Aldrich.Inc | 100154-200503 | analyte |
3, 4-Dihydroxyphenylacetic acid(DOPAC) | Sigma-Aldrich.Inc | D-9128 | analyte |
dopamine(DA) | Sigma-Aldrich.Inc | H-8502 | analyte |
3, 4-dihydroxybenzylamine hydrobromide(DHBA) | Sigma-Aldrich.Inc | 858781 | interior label |
acetonitrile | Sigma-Aldrich.Inc | 75-05-8 | eluriant and mobile phase |
phosphoric acid | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 7664-38-2 | eluriant |
uric acid | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 69-93-2 | artifical urine |
creatinine | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 60-27-5 | artifical urine |
trisodium citrate | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 6132-04-3 | artifical urine |
KCl | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 7447-40-7 | artifical urine |
NH4Cl | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 12125-02-9 | artifical urine |
NaHCO3 | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | SWC0140326 | artifical urine |
C2Na2O4 | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 62-76-0 | artifical urine |
NaSO4 | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 7757-82-6 | artifical urine |
disodium hydrogen phosphate | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 10039-32-4 | artifical urine |
urea | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 57-13-6 | artifical urine |
NaCl | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 7647-14-5 | artifical urine |
MgSO4.7H2O | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 10034-99-8 | artifical urine |
CaCl2 | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 10035-04-8 | artifical urine |
HCl | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 7647-01-0 | artifical urine |
citric acid | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 77-92-9 | artifical urine and mobile phase |
EDTA disodium salt | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 34124-14-6 | mobile phase |
monometallic sodium orthophosphate | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 7558-80-7 | artifical urine and mobile phase |
1-heptanesulfonic acid sodium salt | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 22767-50-6 | mobile phase |
sodium hydroxide | Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd | 1310-73-2 | mobile phase |
phenylboronic acid column(PBA column) | Aglilent | 12102018 | PBA extraction |
Inertsil® ODS-3 5 µm 4.6×150 mm column | Dikma | 5020-06731 | HPLC column for seperation |
SHIMADZU SIL-20AC prominence AUTO SAMPLER | Shimadzu Corporation, Japan | SIL-20AC | auto injection for eluriant |
SHIMADZU LC-20AD High Performance Liquid Chromatography | Shimadzu Corporation, Japan | LC-20AD | HPLC pump |
SHIMADZU L-ECD-60A electrochemical detector | Shimadzu Corporation, Japan | L-ECD-60A | detector for the analytes |
ASAP 2020 Accelerated Surface Area and Porosimetry System | Micromeritics, USA | surface and porosity analyzer |