Summary

Синтез, характеристика и Функционализация гибридных Au / CdS и Au / ZnS ядро ​​/ оболочка наночастицами

Published: March 02, 2016
doi:

Summary

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

Abstract

Плазмонные наночастицы являются привлекательным материалом для легких применений уборки из-за их легко модифицированной поверхностью, высокой площади поверхности и большие коэффициенты экстинкции, которые могут быть настроены по видимой части спектра. Исследования в области плазмонного усиления оптических переходов стала популярной, благодаря возможности изменения и в некоторых случаях улучшение фотографического поглощения или излучения свойства близлежащих хромофоров, таких как молекулярные красители или квантовых точек. Электрическое поле плазмонного может соединяться с возбуждением диполя хромофора, возмущающих электронных состояний, участвующих в переходе, и что приводит к увеличению скорости поглощения и излучения. Эти усовершенствования также могут быть сведены на нет на близком расстоянии с помощью механизма переноса энергии, что делает пространственное расположение этих двух видов критических. В конечном счете, повышение эффективности светособирающих в плазмонных солнечных батарей может привести к более тонкой и, следовательно, более низкие расходы устройств. Разработлор гибридных частиц ядро ​​/ оболочка может предложить решение этой проблемы. Добавление диэлектрической прокладки между золотом наночастиц и хромофора является предлагаемый способ управления экситонной силы плазмонного муфты, и, таким образом, уравновешивать потери с плазмонных выгоды. Подробный порядок покрытия наночастиц золота с CdS и ZnS полупроводниковых оболочек представлена. Эти наночастицы проявляют высокую однородность с контролем размера в обоих основных частиц золота и видов оболочки, позволяющие для более точного расследования плазмонного усиления внешних хромофоров.

Introduction

Наночастицы золота и серебра есть потенциал для будущих технологических достижений в различных областях , включая фотоники, 1 фотовольтаики, 2 катализ, 3 химического / биологического зондирования, 4 биологической визуализации, 5 и фотодинамической терапии. 6 при видимом возбуждении, поверхностные электроны могут колебаться в образуют резонанс, известный как локализованный поверхностного плазмонного резонанса (SPR), который может быть использован, чтобы сконцентрировать падающее излучение в видимой области спектра. В последнее время наночастицы благородных металлов были объединены с полупроводниковыми или магнитными наночастицами для получения гибридных наночастиц с улучшенным и перестраиваемой функциональностью. 7,8 современной литературе, например, исследование , проведенное Оуян и др. 9 или Чен и др. 10, показал возможность синтеза этих частиц, но лишь ограниченный контроль в единообразии гибридных видов возможно благодаряраспределение размеров наночастиц золота и усугубляются отсутствием оптических характеристик в сочетании с физической характеристикой на каждой стадии роста. Замков и др. Показали , подобное единообразие в образовании оболочки , но только одна толщина оболочки была использована с различными основными размерами, с некоторыми оболочками не полностью сформирована вокруг наночастиц. Для того, чтобы эффективно использовать эти наночастицы, точный оптический отклик, должны быть известны и охарактеризованы различной толщины оболочки. Более высокая точность в толщине оболочки может быть достигнуто за счет использования монодисперсных, водных частиц золота в качестве матрицы, что приводит к более высоким контроль над конечным гибридных видов. Взаимодействие между ядром и оболочкой может показать ограниченное усиление поглощения или излучения ставок из-за небольшого количества полупроводникового материала и от близости к ядру золота. Вместо того, чтобы взаимодействие между полупроводником, найденного в оболочке и частиц золота, оболочка может быть использованаd в качестве спейсера , чтобы ограничить расстояние между внешним хромофора. 11 Это позволит более высокий контроль над пространственным разделением между плазмонного некоторое время, отрицая последствия прямого контакта с металлической поверхностью.

Степень электронного взаимодействия поверхностного плазмонного резонанса и экситона , полученного в хромофора, напрямую соотносится с расстоянием между металлическими и полупроводниковыми видов, окружающая среда поверхности и силы взаимодействия. 12 Когда виды разделены расстояниями больше 25 нм, две электронные состояния остаются невозмущенной и оптический отклик остается неизменным. 13 режим сильной связи является доминирующим , когда частицы имеют более тесный контакт и может привести к тушению любой энергии возбуждения через повышение безызлучательной скорости или Forester резонанса передачи энергии ( FRET). 14,15 Манипуляция силы связи, путем настройки йе расстояние между хромофорном и металлической наночастицы, может привести к положительным эффектам, а также. Коэффициент экстинкции наночастиц может быть на несколько порядков больше, чем у большинства хромофоров, позволяя наночастицы гораздо более эффективно концентрировать падающий свет. Используя повышенную эффективность возбуждения наночастиц может привести к более высоким скоростям возбуждения в хромофора. 12 Муфта диполя возбуждения может также увеличить скорость излучения хромофора , которая, может привести к увеличению квантового выхода , если безызлучательные ставки остаются неизменными. 12 Эти эффекты могут привести к солнечных элементов или пленок с повышенной оптической плотности, а также эффективности фотогальванических, облегченные увеличили сечение поглощения золота и легкость извлечения заряда из полупроводникового слоя из – за существования локализованных поверхностных состояний. 12,16 Этот исследование также предоставит полезную информацию о силе связи плазмона как афсоборование расстояния.

Локализованные поверхностных плазмонов широко использовались в 17 зондирования и обнаружения 18 заявок из – за чувствительности плазмонного резонанса в локальной среде. Кронин и др., Показали каталитическую эффективность TiO 2 пленок может быть улучшена с добавлением наночастиц золота. Моделирование показало , что это увеличение активности обусловлено муфте электрического поля плазмонов с экситонов , которые в TiO 2, который впоследствии увеличивает скорость экситонные поколения. 19 Schmuttenmaer и др., Показали , что эффективность сенсибилизированных красителем (DSSC) солнечных батарей можно было бы улучшить с включением заполнителей Au / SiO 2 / TiO 2. Агрегаты повысить абсорбцию путем создания широких локализованных мод поверхностного плазмонного , которые увеличивают оптическое поглощение в более широком диапазоне частот. 20 , в другой литературе, Ли и др. Наблюденияd значительное сокращение времени жизни флуоресценции, а также зависит от расстояния повышение в установившемся интенсивности флуоресцентного состояния наблюдалось через прямое соединение одного CdSe / ZnS квантовой точки и одной наночастицы золота. 21 Для того , чтобы в полной мере воспользоваться этим плазмонного усиления, есть необходимость физического сцепления с набором расстояний между этими двумя видами.

Синтез гибридных наночастицами

Jiatiao и др., Описан способ покрытия полупроводникового материала на наночастицы золота с помощью катионного обмена с целью получения равномерных и перестраиваемые толщину корпуса. Снаряды были одинаковыми по толщине, но золотые шаблоны были не очень монодисперсных. Это приведет к изменению полупроводника золотой пропорции от частицы к частице и , следовательно , прочность сцепления. 9 Углубленное исследование оптических свойств этих основных наночастиц оболочки было проведено для того, чтобы разработать Reproducible синтетический метод. Предыдущие методы основаны на органической основе синтеза наночастиц, которые могут производить образцы с широкими плазмонного резонанса из-за неоднородности размеров наночастиц золота. Модифицированный водный синтез наночастиц золота может обеспечить воспроизводимое и монодисперсное шаблон наночастицы золота со стабильностью в течение длительного периода времени. Водный цетиловый поверхностно -активное вещество триметиламмония образует двойной слой на поверхности наночастиц вследствие взаимодействия между длинными углеродными цепями соседних цетиловый триметил молекул хлорида аммония. 22 Этот толстый поверхностный слой требует тщательной промывки для удаления избытка поверхностно -активного вещества и обеспечить доступ к поверхности наночастиц , но может обеспечить более высокий контроль над размером наночастиц и формы. 23 водную добавление серебряной оболочки можно контролировать с высокой точностью приводит к более тесная взаимосвязь между толщиной оболочки и оптическими свойствами. 23 более медленное снижение через аскорбиновая переменного токаID используется для осаждения серебра на поверхности золота, требуется добавление соли серебра, чтобы быть очень точным для того, чтобы предотвратить образование наночастиц серебра в растворе. Третий шаг требует большого избытка серы, которые будут добавлены в органическую фазу, и должно происходить перенос фазы водных наночастиц. С добавлением олеиламином в качестве органического укупорки агента и олеиновой кислоты, которые могут действовать в качестве обоих укупорки агента и помощи в фазе переноса наночастиц, однородной, аморфный сульфид серебра оболочка может быть образована вокруг наночастиц. 9,24 Концентрация эти молекулы должны быть достаточно высокими, чтобы предотвратить агрегацию наночастиц на этом этапе, но слишком много избыток может сделать очистку трудно. В присутствии три- бутилфосфин и металлической нитрата (Cd, Zn или Pb), катионообменной внутри аморфной сульфидной оболочкой может быть проведено. Температура реакции должна быть модифицирована для различных реактивирует металлов 9и любой избыток серы, должны быть устранены, чтобы уменьшить образование отдельных квантовых точек. Каждый шаг синтеза соответствует изменению поверхностной среды наночастицы, следовательно, изменение в плазмона должно наблюдаться из-за зависимости частоты плазмонов на окружающую диэлектрическую поле. Параллельное исследование оптического поглощения в зависимости от просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) характеристики использовали для характеристики наночастиц. Эта методика синтеза предоставит нам хорошо контролируемых и однородных образцах, обеспечивая лучшую корреляцию с микроскопии и спектроскопии данных.

Сцепление с флуорофоров

Применение диэлектрический промежуточный слой между плазмонного поверхностью металла и флуорофор может помочь уменьшить потери из-за безызлучательной передачи энергии экситонов, создаваемых в металл. Этот промежуточный слой может также помочь в изучении зависимости от расстояния между флуорофором и томуплазмонного резонанса на металлической поверхности. Мы предлагаем использовать полупроводниковый оболочку гибридных наночастиц в качестве нашего диэлектрического расстояния между слоями. Толщина корпуса может быть настроена с нанометровой точностью с толщиной от 2 нм до 20 нм, что позволяет корреляционные эксперименты точные расстояния, которые будут проводиться. Оболочка также может быть настроен с Cd, Pb или катионов Zn и S, Se и Te анионов, что позволяет за контроль над не только расстояние, но и диэлектрической проницаемости, электронного устройства диапазона и даже параметров кристаллической решетки.

Protocol

1. Синтез наночастиц золота Взвесить соли золота в перчаточном боксе и добавить в пробирку, предварительно очищенную с водной средой перед разбавлением водой в мерной колбе. Готовят тригидрат хлорида 1 мМ золота (III) (393,83 г / моль) в 100 мл воды для золота маточного раствора. Взве?…

Representative Results

Нормированные спектры поглощения наночастиц золота с тремя различными поверхностно -активными веществами, показаны на рисунке 1. Поверхностно -активные вещества , используемые являются олеиламин, тетрадецильная триметил хлорид аммония (TTAC), и цетиловый trimetyl…

Discussion

наночастицы золота

Для того чтобы гарантировать наночастицы ядро оболочки высокого качества, монодисперсным образец наночастиц золота , сначала должны быть синтезированы в качестве шаблона. 28,29,30 Мы модифицировали синтез наночастиц золота для получения длинноц?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Этот материал основан на работе, поддержанной Национальным научным фондом под CHE – 1352507.

Materials

MilliQ Water Millipore Millipore water purification system water with 18 mega ohm resistivity was utilized in all experiments
Gold (II) chloride trihydrate Sigma Aldrich 520918 used as gold precursor for nanoparticle synthesis
Cetyl trimethyl ammonium chloride(CTAC) TCI America H0082 used as surfactant for gold nanoparticles
Borane tert butyl amine Sigma Aldrich 180211 used as reducing agent for gold nanoparticles
Silver nitrate Sigma Aldrich 204390 used as silver source for shell application
Ascorbic acid Sigma Aldrich A0278 used as reducing agent for silver shell application
Sulfur powder Acros 199930500 used as sulfur source for silver sulfide shell conversion
Oleylamine Sigma Aldrich O7805 used as surfactant for silver sulfide shell conversion
Oleylamine Sigma Aldrich 364525 used as surfactant for silver sulfide shell conversion
cadmium nitrate tetrahydrate Sigma Aldrich 642405 used as cadmium source for cation exchange
zinc nitrate hexahydrate Fisher Scientific Z45 used as zinc source for cation exchange
11-Mercaptoundecanoic acid Sigma Aldrich 450561 used as water soluable ligand during ligand exchange
3,4 diaminobenzoic acid Sigma Aldrich D12600 used as water soluable ligand during ligand exchange
UV-Vis absorption spectrophotometer Cary 50 Bio used to monitor absorption spectrum of colloidal solutions
JEOL TEM 2100 JEOL 2100 used to analyze size of synthesized nanoparticles. TEM grids were purchased from tedpella
FTIR spectrophotometer Perkin Elmer Spec 100 used to monitor chemical compostion of nanoparticle surface after ligand exchange. 

References

  1. Pyayt, A. L., Wiley, B., Xia, Y., Chen, A., Dalton, L. Integration of photonic and silver nanowire plasmonic waveguides. Nature nanotechology. 3, 660-665 (2008).
  2. Chuang, M. -. K., Lin, S. -. W., Chen, F. -. C., Chu, C. -. W., Hsu, C. -. S. Gold nanoparticle-decorated graphene oxides for plasmonic-enhanced polymer photovoltaic devices. Nanoscale. 6, 1573-1579 (2014).
  3. Ide, M. S., Davis, R. J. The Important Role of Hydroxyl on Oxidation Catalysis by Gold Nanoparticles. Accounts of chemical research. , (2013).
  4. Saha, K., Agasti, S. S., Kim, C., Li, X., Rotello, V. M. Gold Nanoparticles in Chemical and Biological Sensing. Chemical Reviews. 112, 2739-2779 (2012).
  5. Wang, H., et al. Computed tomography imaging of cancer cells using acetylated dendrimer-entrapped gold nanoparticles. Biomaterials. 32, 2979-2988 (2011).
  6. Huang, X., Jain, P. K., El-Sayed, I. H., El-Sayed, M. A. Plasmonic photothermal therapy (PPTT) using gold nanoparticles. Lasers in medical science. 23, 217-228 (2008).
  7. Costi, R., Saunders, A. E., Banin, U. Colloidal hybrid nanostructures: a new type of functional materials. Angewandte Chemie International Edition. 49, 4878-4897 (2010).
  8. Xu, X., et al. Near-Field Enhanced Plasmonic-Magnetic Bifunctional Nanotubes for Single Cell Bioanalysis. Advanced Functional Materials. 23, 4332-4338 (2013).
  9. Zhang, J., Tang, Y., Lee, K., Ouyang, M. Nonepitaxial growth of hybrid core-shell nanostructures with large lattice mismatches. Science. 327, 1634-1638 (2010).
  10. Sun, H., et al. Investigating the Multiple Roles of Polyvinylpyrrolidone for a General Methodology of Oxide Encapsulation. Journal of the American Chemical Society. 135, 9099-9110 (2013).
  11. Khatua, S., et al. Resonant Plasmonic Enhancement of Single-Molecule Fluorescence by Individual Gold Nanorods. ACS Nano. 8, 4440-4449 (2014).
  12. Lakowicz, J. R., et al. Plasmon-controlled fluorescence: a new paradigm in fluorescence spectroscopy. Analyst. 133, 1308-1346 (2008).
  13. Tam, F., Goodrich, G. P., Johnson, B. R., Halas, N. J. Plasmonic enhancement of molecular fluorescence. Nano Letters. 7, 496-501 (2007).
  14. Achermann, M. Exciton-Plasmon Interactions in Metal-Semiconductor Nanostructures. The Journal of Physical Chemistry Letters. 1, 2837-2843 (2010).
  15. Zhang, X., et al. Experimental and Theoretical Investigation of the Distance Dependence of Localized Surface Plasmon Coupled Förster Resonance Energy Transfer. ACS Nano. 8, 1273-1283 (2014).
  16. Kamat, P. V. Quantum Dot Solar Cells. Semiconductor Nanocrystals as Light Harvesters. The Journal of Physical Chemistry C. 112, 18737-18753 (2008).
  17. Nagraj, N., et al. Selective sensing of vapors of similar dielectric constants using peptide-capped gold nanoparticles on individual multivariable transducers. Analyst. 138, 4334-4339 (2013).
  18. Nossier, A. I., Eissa, S., Ismail, M. F., Hamdy, M. A., Azzazy, H. M. E. -. S. Direct detection of hyaluronidase in urine using cationic gold nanoparticles: A potential diagnostic test for bladder cancer. Biosensors and Bioelectronics. 54, 7-14 (2014).
  19. Hou, W., Liu, Z., Pavaskar, P., Hung, W. H., Cronin, S. B. Plasmonic enhancement of photocatalytic decomposition of methyl orange under visible light. Journal of Catalysis. 277, 149-153 (2011).
  20. Sheehan, S. W., Noh, H., Brudvig, G. W., Cao, H., Schmuttenmaer, C. A. Plasmonic enhancement of dye-sensitized solar cells using core-shell-shell nanostructures. The Journal of Physical Chemistry C. 117, 927-934 (2013).
  21. Ratchford, D., Shafiei, F., Kim, S., Gray, S. K., Li, X. Manipulating Coupling between a Single Semiconductor Quantum Dot and Single Gold Nanoparticle. Nano Letters. 11, 1049-1054 (2011).
  22. Sau, T. K., Murphy, C. J. Self-Assembly Patterns Formed upon Solvent Evaporation of Aqueous Cetyltrimethylammonium Bromide-Coated Gold Nanoparticles of Various Shapes. Langmuir. 21, 2923-2929 (2005).
  23. Ma, Y., et al. Au@Ag Core-Shell Nanocubes with Finely Tuned and Well-Controlled Sizes, Shell Thicknesses, and Optical Properties. ACS Nano. 4, 6725-6734 (2010).
  24. Park, G., Lee, C., Seo, D., Song, H. Full-Color Tuning of Surface Plasmon Resonance by Compositional Variation of Au@Ag Core-Shell Nanocubes with Sulfides. Langmuir. 28, 9003-9009 (2012).
  25. Germain, V., Li, J., Ingert, D., Wang, Z. L., Pileni, M. P. Stacking Faults in Formation of Silver Nanodisks. The Journal of Physical Chemistry B. 107, 8717-8720 (2003).
  26. Reiss, P., Protière, M., Li, L. Core/Shell Semiconductor Nanocrystals. Small. 5, 154-168 (2009).
  27. Vossmeyer, T., et al. CdS nanoclusters: synthesis, characterization, size dependent oscillator strength, temperature shift of the excitonic transition energy, and reversible absorbance shift. The Journal of Physical Chemistry. 98, 7665-7673 (1994).
  28. Shore, M. S., Wang, J., Johnston-Peck, A. C., Oldenburg, A. L., Tracy, J. B. Synthesis of Au (Core)/Ag (Shell) nanoparticles and their conversion to AuAg alloy nanoparticles. Small. 7, 230-234 (2011).
  29. Liu, X., Atwater, M., Wang, J., Huo, Q. Extinction coefficient of gold nanoparticles with different sizes and different capping ligands. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 58, 3-7 (2007).
  30. Lambright, S., et al. Enhanced Lifetime of Excitons in Nonepitaxial Au/CdS Core/Shell Nanocrystals. ACS Nano. 8, 352-361 (2014).
  31. Srnová-Šloufová, I., Lednický, F., Gemperle, A., Gemperlová, J. Core-shell (Ag) Au bimetallic nanoparticles: analysis of transmission electron microscopy images. Langmuir. 16, 9928-9935 (2000).

Play Video

Cite This Article
Tobias, A., Qing, S., Jones, M. Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles. J. Vis. Exp. (109), e53383, doi:10.3791/53383 (2016).

View Video